Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (6)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=МЕТИЛИРОВАНИЕ -- METHYLATION<.>

Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-15

    Карташов, С. М.
    Исследование метилирования генов HMLH1 и APC у больных раком эндометрия [] / С.М. Карташов, М.Ю. Шалькова // Проблеми медичної науки та освіти. - 2006. - N4. - С. 47-49. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 49
Рубрики: ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ--ENDOMETRIAL NEOPLASMS
   ГЕНЫ--GENES
   МЕТИЛИРОВАНИЕ--METHYLATION

Дод.точки доступу:
Шалькова, М.Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Шалькова, М. Ю.
    Эпигенетические нарушения функции генов hMLH1 и АРС у больных раком тела матки [] / М.Ю. Шалькова // Медицина сьогодні і завтра. - 2006. - N3/4. - С. 168-170. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ--ENDOMETRIAL NEOPLASMS
   ГЕНЫ APC--GENES, APC
   МЕТИЛИРОВАНИЕ--METHYLATION
Анотація: Проанализированы результаты обследования 220 больных раком эндометрия І-ІІІ ст. (T1a-3вNO-1MO), у которых изучили метилирование генов hMLH1 и АРС. Установлено, что метилирование гена hMLH1 у больных раком эндометрия возникает в более позднем возрасте, чаще в менопаузе (средний возраст - 63,6 года), а нарушение функции гена АРС - в более раннем, начиная с репродуктивного (средний возраст - 54,3 года). Частота эпигенетических нарушений функции гена hMLH1 при раке эндометрия с увеличением возраста больных достоверно растет (в репродуктивном возрасте - 20,0%, в климактерическом - 38,9% и в менопаузе - 51,2%), а частота метилирования гена АРС практически не зависит от возраста больных (32,0%, 30,6% и 30,9% соответственно).
Проаналізовано результати дослідження 220 хворих на рак ендометрію І-ІІІ ст. (T1a-3вNO-1MO), у яких вивчено метилювання генів hMLH1 и АРС. Встановлено, що метилювання гена hMLH1 у хворих на рак ендометрію з'являється у більш пізньому віці, частіше у менопаузі (середній вік - 63,6 року), а порушення функції гена АРС - у більш ранньому, починаючи з репродуктивного віку (середній вік - 54,3 року). Частота епігенетичних порушень функції гена hMLH1 при раку ендометрію з віком хворих достовірно зростає (у репродуктивному віці - 20,0%, у клімактеричному - 38,9%, у менопаузі - 51,2%), а частота метилювання гена АРС практично не залежить від віку хворих (32,0%, 30,6% та 30,9% відповідно).

Экз-ры:
Знайти схожі

Использование NotI-микрочипов для идентификации изменений в локусе генов, потенциально участвующих в развитии рака шейки матки [Текст] / В.И. Кашуба, И.Я. Скрипкина, Д.В. Сараев и др // Укр. біохім. журн. - 2006. - Т. 78, N 2. - С. 113-120.

ДРНТІ

76.03.31

Рубрики: ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--CERVIX NEOPLASMS
   МЕТИЛИРОВАНИЕ--METHYLATION
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 3--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 3
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ--TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL

Дод.точки доступу:
Кашуба, В.И.; Скрипкина, И.Я.; Сараев, Д.В.; Гордиюк, В.В.; Винницкая, А.Б.; Цыба, Л.А.; Погребной, П.В.; Блинов, В.М.; Забаровский, Е.Р.; Рындич, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Ebinger, M.
    Screening molekularbiologischer Marker zur Risikostratifizierung bei Medulloblastomen [Text] / M. Ebinger, L. Senf, W. Scheurlen // KLINISCHE PADIATRIE : Zeitschrift fur Klinik und Praxis. - 2006. - Bd.218, N3. - S139-142 : il. - На нем. яз. - 12 ref. . - ISSN 0900-8690
Рубрики: МЕДУЛЛОБЛАСТОМА--MEDULLOBLASTOMA
   МЕТИЛИРОВАНИЕ--METHYLATION
   ПЕДИАТРИЯ--PEDIATRICS

Дод.точки доступу:
Senf, L.; Scheurlen, W.
Экз-ры:
Знайти схожі

Корекція порушень метилування ДНК як можливий шлях модуляції лікарської резистентності злоякісних клітин [Текст] / В.Ф. Чекун, Д.О. Микитенко, Н.Ю. Лук'янова, І.П. Погрібний // Укр. біохім. журн. - 2006. - Т. 78, N 6. - С. 5-14.

ДРНТІ

76.29.49

Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕСКОЛЬКИМ ПРЕПАРАТАМ--DRUG RESISTANCE, MULTIPLE
   НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   ГОМОЦИСТЕИН--HOMOCYSTEINE
   МЕТИЛИРОВАНИЕ--METHYLATION

Дод.точки доступу:
Чекун, В.Ф.; Микитенко, Д.О.; Лук'янова, Н.Ю.; Погрібний, І.П.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Якимова, Т. П.
    Морфологические особенности рака эндометрия и эпигенетические нарушения функции генов hMLH1 и АРС [] / Т.П. Якимова, С.М. Карташов, М.Ю. Шалькова // Медицина сьогодні і завтра. - 2007. - N1. - С. 18-21
Рубрики: ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ--ENDOMETRIAL NEOPLASMS
   ГЕНЫ APC--GENES, APC
   ГЕНЫ--GENES
   МЕТИЛИРОВАНИЕ--METHYLATION

Дод.точки доступу:
Карташов, С.М.; Шалькова, М.Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Наумов, А. В.
    Роль процессов метилирования в этиологии и патогенезе болезни Альцгеймера [] / А.В. Наумов, Ю.Е. Разводовский // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2008. - Том108, N5. - С. 99-104
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ--ALZHEIMER DISEASE
   МЕТИЛИРОВАНИЕ--METHYLATION

Дод.точки доступу:
Разводовский, Ю.Е.
Экз-ры:
Знайти схожі

Козлов, В. А.
Метилирование ДНК клетки и патология организма [Текст] / В.А. Козлов // Мед. иммунология. - 2008. - Т. 10, N 4/5. - С. 307-318.

ДРНТІ

76.03.55

Рубрики: МЕТИЛИРОВАНИЕ--METHYLATION
   ГИСТОНЫ--HISTONES
   АЦЕТИЛИРОВАНИЕ--ACETYLATION
   ТЕЛОМЕР--TELOMERE

Экз-ры:
Знайти схожі

Screening of epigenetic and genetic disturbences of human chromosome 3 genes in colorectal cancer [Текст] / G.V. Gerashchenko, V.V. Gordiyuk, I.Ya. Skrypkina et al // Укр. біохім. журн. - 2009. - Т. 81, N 4. - С. 81-88.

ДРНТІ

31.27

Рубрики: ТОЛСТОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--COLONIC NEOPLASMS
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 3--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 3
МЕТИЛИРОВАНИЕ--METHYLATION
Анотація: DNA microarray technology comprising NotI-linking clones was used in a large-scale study of genetic and epigenetic changes in colorectal cancer. Analysis of samples from 24 patients revealed methylation, deletions, and amplifications in 137 of 181 NotI clones. For 27 genes/loci, these changes occurred in more than 30% of the tumor samples, suggesting that these genes are involved in the development of colorectal cancer. An analysis of the methylation status of CpG island of the ITGA9 gene/loci by bisulfite sequencing confirmed the NotI microarray data on the gene/loci methylation in colorectal cancer. Aberrations in 19 genes/loci were unknown previously. Their characterization may help ascertain the mechanisms responsible for colorectal cancer development and identify novel diagnostic and prognostic markers.
Для широкомасшабного вивчення генетичних та епігенетичних змін у пухлинах товстого кишечника нами було використано технологію ДНК-мікроареїв на основі NotI-зв'язувальних клонів. Під час аналізу 24 зразків пухлин виявлено метилювання, делеції або ампліфікації у 137 NotI-клонах із 181. Для 27 локусів генів ці зміни зустрічаються більш ніж у 30% випадків, що свідчить про високу вірогідність залучення цих генів у процес пухлинотворення в кишечнику. Аналіз профілю метилювання CpG-острівців у генах/локусах, зокрема потенційного гена-супресора пухлин ITGA9, у зразках методом бісульфітної конверсії підтвердив дані аналізу NotI-мікроареїв про метилювання в генах/локусах пухлин товстого кишечника. Зміни в 19 генах/локусах цієї форми раку описано вперше. Виявлені гени локусів 3-ї хромосоми людини буде використано для подальшого дослідження їхньої ролі у канцерогенезі і можливого включення до складу діагностичних і прогностичних панелей маркерів раку товстого кишечника.
Для широкомасштабного изучения генетических и эпигенетических изменений в опухолях толстого кишечника нами была использована технология ДНК-микроарреев на основе NotI-связующих клонов. Анализ 24 образцов опухолей выявил метилирование, делеции или амплификации в 137 NotI-клонах из 181. Для 27 локусов генов эти изменения встречаются в более чем 30% случаев, что указывает на высокую вероятность участия этих генов в канцерогенезе данного вида опухолей. Анализ профиля метилирования CpG-островков в генах/локусах, в частности потенциального гена-супрессора опухолей ITGA9, в образцах методом бисульфитной конверсии подтвердил данные анализа NotI-микроарреев о метилировании в генах/локусах в опухолях толстого кишечника. Изменения в 19 генах/локусах для данного вида рака описаны впервые. Выявленные гены локусов 3-й хромосомы человека будут использованы для дальнейшего исследования их роли в канцерогенезе и возможного включения в состав диагностических и прогностических панелей маркеров рака толстого кишечника.

Дод.точки доступу:
Gerashchenko, G.V.; Gordiyuk, V.V.; Skrypkina, I.Ya.; Kvasha, S.M.; Kolesnik, O.O.; Ugryn, D.D.; Pavlova, T.V.; Zabarovsky, E.R.; Rynditch, A.V.; Kashuba, V.I.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Ефремова, О. А.
    Роль ассоциации анеуплоидий, дефицита фолатного цикла и нарушения обмена метионина в формировании клинических проявлений некоторых хромосомных болезней [] / О. А. Ефремова // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010). - С. 184-195
Рубрики: ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
   ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ВИТАМИНА B НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--VITAMIN B DEFICIENCY
   АМИНОКИСЛОТЫ--AMINO ACIDS
   МЕТИЛИРОВАНИЕ--METHYLATION
   ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ--HYPERHOMOCYSTEINEMIA
Кл.слова (ненормовані):
ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА СИНДРОМ (генетика, диагностика, этиология)

Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-15

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)