Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ЦИТОЗИН -- CYTOSINE<.>

Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи с 1 за 3

Кваша, С. М.
Сучасні методичні підходи до визначення статусу метилювання ДНК та застосування їх в онкології [Текст] / С.М. Кваша // Укр. біохім. журн. - 2008. - Т. 80, N 4. - С. 5-15.

ДРНТІ

76.03.39

Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
ХРОМАТИН--CHROMATIN
ЦИТОЗИН--CYTOSINE
Анотація: Епігеномні модифікації геному людини відіграють важливу роль у регуляції експресії генів та формуванні структури хроматину. Метилювання цитозину CpG-динуклеотидів є однією з основних епігеномних модифікацій геному людини. Зміна статусу метилювання CpG-острівців пухлиносупресуючих генів та онкогенів відіграє важливу роль у канцерогенезі. Вірогідне визначення статусу метилювання ДНК є важливим для ранньої діагностики пухлин, вибору і моніторингу лікування та прогнозу післяопераційної виживаності хворих із пухлинами. На сьогодні існує широке коло підходів до визначення статусу метилювання ДНК. Мета цього огляду охарактеризувати основні підходи до визначення статусу метилювання CpG-динуклеотидів, які можливо застосовувати в онкології. До цих підходів належать: бісульфітне секвенування, бісульфітне піросеквенування, MS-REA (methylation-sensitive restriction endonuclease assay), MSP (methylation-specific PCR), COBR A (combined bisulfite restriction analysis), MS-SnuPE (methylationsensitive single nucleotide primer extension), MS-SSCA (methylation-sensitive single-strand conformation analysis), MethyLight, HeavyMethyl, MALDI-TOF MS (matrix-assisted laser desorption/ionization time-toflight mass spectrometry), FMCA (fluorescence melting curve analysis), рестрикційне сканування геному, використання мікрочипів для визначення генів із підвищеною експресією після інгібування метилювання ДНК, DMH (differential methylation hybridization), використання здатності метил-CpG-зв’язувального домену білка MeCP2 зв’язувати метильовану ДНК, імунопреципітація метильованої ДНК за допомогою специфічних антитіл до метильованих цитозинів. Для кожного методу описано загальний принцип, переваги, недоліки та потенційні артефакти

Экз-ры:
Знайти схожі

    Броварець, О. О.
    Квантово-хімічне дослідження шляхів таутометризації уотсон-криківської пари основ ДНК гуанін-цитозин [] / О. О. Броварець, Д. М. Говорун // Укр. біохім. журнал. - 2010. - Том 82, N 3. - С. 55-60
Рубрики: ДНК--DNA
   ЦИТОЗИН--Cytosine
   ГУАНИН--Guanine

Дод.точки доступу:
Говорун, Д.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Броварець, О. О.
    Молекулярні механізми транзицій, індукованих аналогом цитозину: порівняльне квантово-хімічне дослідження [] / О. О. Броварець, Д. М. Говорун // Укр. біохім. журнал = The Ukrainian Biochemical Journal. - 2010. - Том 82, N 5. - С. 51-56
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY
   БИОХИМИЯ--BIOCHEMISTRY
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА--MOLECULAR STRUCTURE
   МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ--MODELS, MOLECULAR
   ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ--PHYSICOCHEMICAL PROCESSES
   ЦИТОЗИН--CYTOSINE
   ДНК--DNA
   ДНК РЕПЛИКАЦИЯ--DNA REPLICATION
   ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ--BASE SEQUENCE
   ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ--HYDROGEN BONDING
Анотація: Використовуючи найпростіші молекулярні моделі, на рівні теорії MP2/6-311++G(2df,pd)// B3LYP/6-311++G(d,p) вперше встановлено, що, окрім традиційних помилок включення, спричинених полегшеною (у порівнянні з канонічною основою ДНК цитозином (Cyt)) таутомеризацією, мутаген 6-(2-деокси-?-D-рибофуранозил)-3,4-дигідро-6Н,8Н-піримідо[4,5-с][1,2]оксазин-7-он (DCyt) спричинює помилки реплікації, підвищуючи у мільйон разів заселеність пари основ GuaDCyt* (зірочкою позначено мутагенний таутомер) порівняно з парою GuaCyt. Доведено, що, крім традиційних помилок включення, DCyt також індукує аналогічні помилки за додатковим механізмом — за рахунок полегшеної таутомеризації зміщеної пари основ AdeDCyt (порівняно з аналогічною парою Ade Cyt) у пару Ade DCyt*, квазіізоморфну уотсон-криківським. Одержані результати дозволили безсуперечливо витлумачити існуючі експериментальні дані ЯМР-спектроскопії.

Дод.точки доступу:
Говорун, Д.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)