Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Зведеного каталогу періодичних видань (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ -- HYDROGEN BONDING<.>
Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи с 1 за 4
1.


    Жураківський, Р. О.
    Внутрішньомолекулярні водневі зв'язки в конформерах 2'-дезоксицитидину: результати квантово-хімічного аналізу топології електронної густини [Текст] / Р.О. Жураківський, Д.М. Говорун // Укр. біохім. журн. - 2006. - Т. 78, N 6. - С. 70-77.
ДРНТІ

Рубрики: НУКЛЕОЗИДЫ--NUCLEOSIDES
   ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ--HYDROGEN BONDING



Дод.точки доступу:
Говорун, Д.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

2.


    Броварець, О. О.
    Молекулярні механізми транзицій, індукованих аналогом цитозину: порівняльне квантово-хімічне дослідження [] / О. О. Броварець, Д. М. Говорун // Укр. біохім. журнал = The Ukrainian Biochemical Journal. - 2010. - Том 82, N 5. - С. 51-56
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY
   БИОХИМИЯ--BIOCHEMISTRY

   МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА--MOLECULAR STRUCTURE

   МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ--MODELS, MOLECULAR

   ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ--PHYSICOCHEMICAL PROCESSES

   ЦИТОЗИН--CYTOSINE

   ДНК--DNA

   ДНК РЕПЛИКАЦИЯ--DNA REPLICATION

   ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ--BASE SEQUENCE

   ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ--HYDROGEN BONDING

Анотація: Використовуючи найпростіші молекулярні моделі, на рівні теорії MP2/6-311++G(2df,pd)// B3LYP/6-311++G(d,p) вперше встановлено, що, окрім традиційних помилок включення, спричинених полегшеною (у порівнянні з канонічною основою ДНК цитозином (Cyt)) таутомеризацією, мутаген 6-(2-деокси-?-D-рибофуранозил)-3,4-дигідро-6Н,8Н-піримідо[4,5-с][1,2]оксазин-7-он (DCyt) спричинює помилки реплікації, підвищуючи у мільйон разів заселеність пари основ GuaDCyt* (зірочкою позначено мутагенний таутомер) порівняно з парою GuaCyt. Доведено, що, крім традиційних помилок включення, DCyt також індукує аналогічні помилки за додатковим механізмом — за рахунок полегшеної таутомеризації зміщеної пари основ AdeDCyt (порівняно з аналогічною парою Ade Cyt) у пару Ade DCyt*, квазіізоморфну уотсон-криківським. Одержані результати дозволили безсуперечливо витлумачити існуючі експериментальні дані ЯМР-спектроскопії.


Дод.точки доступу:
Говорун, Д.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


    Броварець, О. О.
    Квантово-хімічне дослідження елементарних молекулярних механізмів піримідиново-пуринових трансверсій [] / О. О. Броварець, Д. М. Говорун // Укр. біохім. журнал = The Ukrainian Biochemical Journal. - 2010. - Том 82, N 5. - С. 57-67
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY
   БИОХИМИЯ--BIOCHEMISTRY

   МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА--MOLECULAR STRUCTURE

   ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ--PHYSICOCHEMICAL PROCESSES

   ПИРИМИДИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ--PYRIMIDINE NUCLEOTIDES

   ПУРИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ--PURINE NUCLEOTIDES

   ДНК--DNA

   ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ--BASE SEQUENCE

   ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ--HYDROGEN BONDING

Анотація: На рівні теорії MP2/6-311++G(2df,pd)//B3LYP/6-311++G(d,p) у вакуумному наближенні, що адекватно моделює гідрофобне середовище активного центру високоточних реплікативних ДНК-полімераз, виявлено та охарактеризовано пуриново-пуринові пари основ ДНК (при цьому основа, що належить матриці, знаходиться в анти-конформації відносно цукрового залишку, а основа вхідного нуклеотиду — у син-конформації), відповідальні за виникнення спонтанних піримідиново-пуринових трансверсій.


Дод.точки доступу:
Говорун, Д.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


    Ніколаєнко, Т. Ю.
    Квантово-механічний конформаційний аналіз молекули 5'-тимідилової кислоти / Т. Ю. Ніколаєнко, Л. А. Булавін, Д. М. Говорун // Український біохімічний журнал = The Ukrainian Biochemical Journal. - 2010. - Том 82, N 6. - С. 76-86
Рубрики: ДНК--DNA
   МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ--MODELS, MOLECULAR

   МОЛЕКУЛЯРНАЯ КОНФОРМАЦИЯ--MOLECULAR CONFORMATION

   ТИМИДИНМОНОФОСФАТ--THYMIDINE MONOPHOSPHATE

   ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ--HYDROGEN BONDING

Анотація: Методами обчислювальної квантової механіки на рівні теорії MP2/6-311++G(d,p) // B3LYP/6-31G(d,p) проведено повний конформаційний аналіз структурної ланки ДНК — нуклеотиду з тиміновою основою та електронейтральною фосфатною групою у 5'-положенні. Виявлено 660 його конформацій із відносними енергіями Гіббса 0?11,1 ккал/моль за нормальних умов. Серед них шість конформерів подібні до структури нуклеотиду ДНК у АІ-, один — у All- і сім — в ВІ-формах відповідно. Найнижчу енергію Гіббса серед ДНК-подібних конформерів (, = 2,7 ккал/моль) має ВІ-ДНК-подібна структура. Показано, що глікозидний зв'язок є найлабільнішим з усіх хімічних зв'язків молекули. Продемонстровано роль внутрішньомолекулярних водневих зв'язків типу СН...О у формуванні просторової структури конформерів 5'-тимідилової кислоти.


Дод.точки доступу:
Булавін, Л.А.; Говорун, Д.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)