Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
Бази даних
Періодичних видань- результати пошуку
Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Назва
Рік видання
у знайденому
Знайдено у інших БД:
Книг та авторефератів дисертацій (5)
Зведеного каталогу періодичних видань (3)
Формат представлення знайдених документів:
повний
інформаційний
короткий
Відсортувати знайдені документи за:
автором
назвою
роком видання
типом документа
Пошуковий запит:
<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ -- GENETIC SCREENING<.>
Загальна кількість знайдених документів
:
30
Показані документи
с 1 за 20
1-20
21-30
>
1.
Burke, W.
Genomic medicine :
Genetic
testing. [Текст] / W. Burke> // THE NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE. - 2002. -
Vol.347
,
N23
. - С. 1867-1875. - Bibliogr.: 69 ref. -
Пер. вид. :
Генетическое тестирование. . - ISSN 0028-4793
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
GENETIC
SCREENING
Экз-ры:
Знайти схожі
>
2.
Khoury, M. J.
Population
screening
in the age of genomic medicine. [Текст] / M.J. Khoury, L.L. McCabe, E.R.B. McCabe> // THE NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE. - 2003. -
Vol.348
,
N1
. - С. 50-58. - Bibliogr.: 73 ref. -
Пер. вид. :
Скрининг
населения в эпоху медицины генома. . - ISSN 0028-4793
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
GENETIC
SCREENING
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА--GENOME, HUMAN
Дод.точки доступу:
McCabe, L.L.; McCabe, E.R.B.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
3.
Кресюн, В. И.
Нежелательное действие лекарственных средств: от токсичности до фармакогенетики [Текст] / В.И. Кресюн, В.В. Годован> // Одеський медичний журнал. - 2003. -
N3
. - С. 4-7. - Бібліогр.: с. 7
Рубрики:
ЛЕКАРСТВА--PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
GENETIC
SCREENING
Дод.точки доступу:
Годован, В.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
4.
Мониторинг минимальной резидуальной
болезни при остром миелоидном лейкозе с транслокацией t(8;21)(q22;q22) [Текст] / Ю.А. Батурина, А.В. Попа, О.И. Сокова и др.> // Гематология и трансфузиология : Науч.-практ. журн. - 2002. -
Том47
,
N1
. - С. 10-14. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0232-5730
Рубрики:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOID
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
GENETIC
SCREENING
Дод.точки доступу:
Батурина, Ю.А.; Попа, А.В.; Сокова , О.И.; Кириченко, О.П.; Константинова, Л.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
5.
Глушков, А. Н.
Особенности гаметической и эмбриональной селекции генов HLA DR [] / А.Н. Глушков, А.В. Шабалдин> // Проблемы репродукции. - 2005. -
N5
. - С. 74-78. - Библиогр.: с. 78
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
GENETIC
SCREENING
Кл.слова (ненормовані):
HLA DR-гены.
Дод.точки доступу:
Шабалдин, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
6.
Бутенко, В. Л.
Особенности комбинированного генетического
скрининг
а первого триместра беременности после программ вспомогательных репродуктивных технологий [Текст] / В.Л. Бутенко, И.Р. Бариляк, А.В. Стефанович> // Цитология и генетика. - 2005. -
Т. 39
,
N 1
. - С. 21-25.
ДРНТІ
76.03.39
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
GENETIC
SCREENING
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ--PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
РЕПРОДУКЦИИ МЕТОДЫ--REPRODUCTION TECHNIQUES
Дод.точки доступу:
Бариляк, И.Р.; Стефанович, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
7.
Щербо, А. П.
Генетические исследования в профилактической медицине. Часть 2 [] / А.П. Щербо, А.В. Киселев> // Эфферентная терапия : Науч.-практ. журн. - 2006. -
Том12
,
N2
. - С. 58-67. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики:
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ--ENVIRONMENTAL EXPOSURE
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
GENETIC
SCREENING
Дод.точки доступу:
Киселев, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
8.
Аналіз якості надання
медико-генетичної допомоги населенню Київської області [] / А.М. Сердюк, В.В. Єлагін, О.І. Тимченко та ін.> // Главный врач. - 2007. -
N1
. - С. 78-79
Рубрики:
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ КАЧЕСТВО--QUALITY OF HEALTH CARE
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
GENETIC
SCREENING
Дод.точки доступу:
Сердюк , А.М.; Єлагін, В.В.; Тимченко, О.І.; Піотрович, Л.М.; Поканєвич, Т.М.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
9.
Значение ультразвукового исследования
в ранней диагностике пороков развития плода [] / О.Л. Мальмберг, Е.А. Сайкина, В.А. Гнетецкая и др.> // Акушерство и гинекология. - 2007. -
N3
. - С. 18-21. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 21
Рубрики:
ПЛОД--FETUS
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
GENETIC
SCREENING
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
Дод.точки доступу:
Мальмберг, О.Л.; Сайкина, Е.А.; Гнетецкая, В.А.; Лукаш, Е.Н.; Каппушева, Л.М.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
10.
Технология быстрого
скрининг
а
библиотеки геномной ДНК с применением полимеразной цепной реакции [Текст] / Jongxiang Zhao, Jiahui Zhang, Qi Tang и др> // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. -
Т. 144
,
N 7
. - С. 75-78.
Рубрики:
ГЕНОМНАЯ БИБЛИОТЕКА--GENOMIC LIBRARY
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
GENETIC
SCREENING
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
Анотація:
Изучали возможность быстрого
скрининг
а библиотеки геномной ДНК на наличие гена аkmaf-1,3-галакгозилтрансферазы с помощью ПЦР. В качестве зонда использовали фрагмент комплементарной ДНК аkmaf-1,3-ГТ свиньи; осуществляли ПЦР-амплификацию фрагмента комплементарной ДНК с использованием специфических праймеров, синтезированных к данной последовательности, и in situ гибридизацию бляшек, после чего проводили обработку рестриктазами, саузерн-блот-анализ, определение последовательности, и флюоресцентную in situ гибридизацию. После однократной гибридизации и однократной ПЦР получено 7 положительных моноклонов, дающих сильный сигнал, причем в каждом из них вставка имела длину более 8000 пар нуклеотидов и включала 3-й интрон. Более того, 3 из 7 протестированных клонов, по данным сиквенс-анализа, содержали 3-й и 4-й экзоны. С помощью флюоресцентной in situ гибридизации определены вставки 3 клонов в хромосоме свиньи: Iq2.10-q2.ll. Использование ПЦР ускоряет и упрощает процедуру
скрининг
а библиотеки ДНК по сравнению с применением одной только in situ гибридизации бляшек.
Дод.точки доступу:
Zhao, Jongxiang; Zhang, Jiahui; Tang , Qi; Shan, Zhonggui; Fan, Qinming
Экз-ры:
Знайти схожі
>
11.
Анализ случаев рождения
детей с болезнью Дауна в Санкт-Петербурге в 1997-2006 годах [Текст] / Т.К. Кащеева, Л.В. Лязина, Н.В. Вохмянина и др> // Журн. акушерства и жен. болезней. - 2007. -
Т. 56
,
N 1
. - С. 11-15.
ДРНТІ
76.29.48
Рубрики:
ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME
КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
GENETIC
SCREENING
Дод.точки доступу:
Кащеева, Т.К.; Лязина, Л.В.; Вохмянина, Н.В.; Кузнецова, Т.В.; Романенко, О.П.; Баранов, В.С.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
12.
Внедрение алгоритма комбинированного
скрининг
а хромосомной патологии плода в I триместре беременности. Опыт работы за 4 года [Текст] / Е.С. Некрасова, Ю.А. Николаева, Т.К. Кащеева и др> // Журн. акушерства и жен. болезней. - 2007. -
Т. 56
,
N 1
. - С. 28-34.
ДРНТІ
76.29.48
Рубрики:
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ--PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
GENETIC
SCREENING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--
GENETIC
MARKERS
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
Дод.точки доступу:
Некрасова, Е.С.; Николаева, Ю.А.; Кащеева, Т.К.; Кузнецова, Т.В.; Баранов, В.С.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
13.
Кащеева, Т. К.
Перспективы использования дополнительных сывороточных маркеров в биохимическом
скрининг
е беременных [Текст] / Т.К. Кащеева> // Журн. акушерства и жен. болезней. - 2007. -
Т. 56
,
N 1
. - С. 104-109.
ДРНТІ
76.29.48
Рубрики:
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ--METALLOPROTEINASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
GENETIC
SCREENING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--BIOLOGICAL MARKERS
БЕЛКИ, СВЯЗАННЫЕ С БЕРЕМЕННОСТЬЮ--PREGNANCY PROTEINS
Экз-ры:
Знайти схожі
>
14.
Румянцева, У. В.
Особенности диагностики, лечения и профилактики наследственных форм рака молочной железы и яичников, клинический и
генетический
скрининг
у носителей мутаций BRCA 1/2 и лиц с высоким семейным онкологическим риском [] / У.В. Румянцева, П.О. Румянцев, М.В. Киселева> // Вопросы онкологии. - 2008. -
Том54
,
N3
. - С. 251-259
Рубрики:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ--OVARIAN NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
GENETIC
SCREENING
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ--SURGICAL PROCEDURES, OPERATIVE
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ--DRUG THERAPY, COMBINATION
Дод.точки доступу:
Румянцев, П.О.; Киселева, М.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
15.
Информативность
скрининг
овых программ
в диагностике патологии плода [] / В.А. Бахарев , Н.А. Каретникова, М.Л. Алексеева и др.> // Акушерство и гинекология. - 2008. -
N6
. - С. 29-33
Рубрики:
ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
GENETIC
SCREENING
Дод.точки доступу:
Бахарев , В.А.; Каретникова, Н.А.; Алексеева, М.Л.; Колодько, В.Г.; Стыгар , А.М.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
16.
Пренатальний і неонатальний
скринінг синдрому Ніймеген у популяції Львівської області України / Н. В. Маркевич [та ін.]> // Одеський мед. журн. - 2008. -
N 6
. - С. 48-52. - Рез.рос., англ. (с. 77-78). - Бібліогр.: с.51-52
Рубрики:
МИКРОЦЕФАЛИЯ--Microcephaly
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
Genetic
Screening
УКРАИНА--Ukraine
Дод.точки доступу:
Маркевич, Н.В.; Печеник, С.О.; Лотоцька-Волкова, Л.І.; Акопян, Г.Р.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
17.
Бадюк, В. М.
Особливості проведення комбінованого пренатального скринінгу в І триместрі вагітності [] / В.М. Бадюк> // Вісн. морфології. - 2009. -
Том15
,
N1
. - С. 123-127
Рубрики:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
GENETIC
SCREENING
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Экз-ры:
Знайти схожі
>
18.
Болтіна, І. В.
Вікові особливості співвідношення рівня ситуативної тривожності та значень цитогенетичних показників у лімфоцитах периферичної крові [] / І.В. Болтіна> // Пробл. старения и долголетия. - 2009. -
Том18
,
N3
. - С. 328-333
Рубрики:
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ--ANXIETY
ТРЕВОЖНОСТИ ШКАЛА СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ--MANIFEST ANXIETY SCALE
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
GENETIC
SCREENING
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ--AGE FACTORS
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Экз-ры:
Знайти схожі
>
19.
Три рівня профілактики
вродженої та спадкової патології як фактор інтеграції медицини і генетики в Україні [] / О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна, О. П. Збидська [та ін.]> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010)
. - С. 3-36
Рубрики:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--
GENETIC
S, MEDICAL
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--
GENETIC
DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--
GENETIC
COUNSELING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
--POLYMORPHISM,
GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
GENETIC
SCREENING
УКРАИНА--UKRAINE
Дод.точки доступу:
Гречаніна, О.Я.; Гречаніна, Ю.Б.; Збидська, О.П.; Яновська, Г. О.; Майборода, Т. А.; Новікова, І. В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
20.
Ніколенко, М. І.
Аналітичний огляд досягнень і проблемних питань пренатального генетичного скринінгу [] / М. І. Ніколенко, С. Б. Арбузова> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010)
. - С. 42-52
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
--
GENETIC
SCREENING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--
GENETIC
DISEASES, INBORN
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
НОВОРОЖДЕННЫХ
СКРИНИНГ
--NEONATAL
SCREENING
БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--
GENETIC
MARKERS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--BIOLOGICAL MARKERS
Дод.точки доступу:
Арбузова, С.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі
повний формат
короткий формат
всі знайдені
відмічені
окрім відмічених
1-20
21-30
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)