Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (7)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=МИКРОСКОПИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- MICROSCOPY, FLUORESCENCE<.>

Загальна кількість знайдених документів : 13
Показані документи с 1 за 13

    Федоровская, Е. А.
    Флуоресцентная микроскопия в медицинских исследованиях (обзор литературы) [Текст] / Е.А. Федоровская, А.П. Рыбальская, Е.А. Мельник // Імунологія та алергологія. - 2001. - N3. - С. 11-16. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 14-16
Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--CLINICAL TRIALS
   МИКРОСКОПИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--MICROSCOPY, FLUORESCENCE

Дод.точки доступу:
Рыбальская, А.П.; Мельник, Е.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Соболь, М. А.
Изменение локализации внутриядрышковой ДНК, вызванные симулированной микрогравитацией [Текст] / М.А. Соболь, Е.Л. Кордюм, Ф.Х. Медина // Цитология и генетика. - 2006. - Т. 40, N 1. - С. 43-48.

ДРНТІ

34.29

Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSCRIPTION, GENETIC
ДНК--DNA
МИКРОСКОПИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--MICROSCOPY, FLUORESCENCE

Дод.точки доступу:
Кордюм, Е.Л.; Медина, Ф.Х.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Использование флюоресцентной микроскопии для характеристики клеток стероидогенных тканей [] / А.В. Пахомов, Г.А. Божок, И.А. Боровой и др // Проблеми ендокринної патології. - 2007. - N4. - С. 78-83. - Библиогр.: с.82-83
Рубрики: МИКРОСКОПИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--MICROSCOPY, FLUORESCENCE
   ЛЕЙДИГА КЛЕТКИ--LEYDIG CELLS
   ГИДРОКСИСТЕРОИДОВ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ--HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASES
   ТЕСТОСТЕРОН--TESTOSTERONE

Дод.точки доступу:
Пахомов, А.В.; Божок, Г.А.; Боровой, И.А.; Погребняк, Н.Л.; Легач, Е.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

Использование Side Population для выделения стволовых клеток в нормальных и опухолевых тканях [Текст] / О.Р. Цынкаловский, В.А. Зайденов, А.С. Пахотных, В.А. Андрианов // Мед. иммунология. - 2008. - Т. 10, N 4/5. - С. 319-326.

ДРНТІ

76.03.55

Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--TUMOR STEM CELLS
   КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--HEMATOPOIETIC STEM CELLS
   МИКРОСКОПИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--MICROSCOPY, FLUORESCENCE
   ФЛОУЦИТОМЕТРИЯ--FLOW CYTOMETRY

Дод.точки доступу:
Цынкаловский, О.Р.; Зайденов, В.А.; Пахотных, А.С.; Андрианов, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Иммунобиологические свойства бактерий [] / А. С. Быков, С. А. Быков, Л. М. Романовская [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2010. - N 11. - С. 46-50
Рубрики: БАКТЕРИИ--BACTERIA
   ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ--IMMUNITY, INNATE
   МИКРОСКОПИЯ ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ--MICROSCOPY, IMMUNOELECTRON
   МИКРОСКОПИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--MICROSCOPY, FLUORESCENCE
   СТАФИЛОКОККИ--STAPHYLOCOCCUS
   АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС--ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX
   ИММУНОГЛОБУЛИНЫ--IMMUNOGLOBULINS
Анотація: Обсуждаются опсонины, находящиеся на поверхности микробов в условиях in vivo и ex vivo. Показаны возможности визуализации опсонинов с помощью иммунной электронной и люминесцентной микроскопии, их участие в иммунном прилипании бактерий к фагоцитам и эритроцитам, а также в образовании ассоциаций типа вирус—бактерия. Показано, что стафилококки, стрептококки и пропионибактерии интенсивно адсорбируют на своей поверхности белки крови в виде хорошо выраженного капсулоподобного образования, условно названного иммуноглобулиновым покровом. Отмечено, что патогенассоциированные (микроорганизмассоциированные) молекулярные паттерны грамположительных и грамотрицательных бактерий в различной степени взаимодействуют с растворимыми белками крови, которые в свою очередь способствуют их адгезии на форменных элементах крови. Обсуждается роль эритроцитов в транспортировке и удалении иммунных комплексов, "прилипших" к мембранным рецепторам эритроцитов.

Дод.точки доступу:
Быков, А.С.; Быков, С.А.; Романовская, Л.М.; Солнцева, В. К.; Фомина, Е. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Влияние инкубации в гипертонических растворах хлорида натрия на изменения объема адренокортикоцитов и расположение в них липидных капель [] / Т. А. Юрчук, Н. А. Чернобай, Г. А. Божок [и др.] // Пробл. криобиологии = Problems of Cryobiology. - 2010. - Том 20, N 3. - С. 282-287
Рубрики: КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ--CRYOPRESERVATION
   КОНСЕРВИРОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЕ--PRESERVATION, BIOLOGICAL
   МИКРОСКОПИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--MICROSCOPY, FLUORESCENCE
   НАДПОЧЕЧНИКИ--ADRENAL GLANDS
   СОЛЕВОЙ РАСТВОР ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ--SALINE SOLUTION, HYPERTONIC
   НАТРИЯ ХЛОРИД--SODIUM CHLORIDE
   ЛИПИДЫ--LIPIDS
   ГОНАДНЫЕ СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ--GONADAL STEROID HORMONES
   КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ--CULTURE MEDIA
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   КРЫСЫ--RATS
Анотація: Методами флюоресцентной и световой микроскопии изучали изменение клеточного объема и объема внутриклеточного пространства адренокортикоцитов (АК), в пределах которого располагаются липидные капли (ЛК), после воздействия гипертонических растворов NaCl. При регидратации из растворов NaCl с концентрациями 0,75 и 1 М в течение 20 мин объем клеток восстанавливался в среднем до 85% от исходного, а объем, занимаемый ЛК, - на 77 и 80% соответственно, т. е. наблюдалось запаздывание восстановления объема, занимаемого ЛК в АК. Предполагается, что приближение ЛК (депо холестерина) к месту синтеза гормонов в результате объемных изменений АК приводит к повышению уровня базального стероидогенеза после гипертонического воздействия.

Дод.точки доступу:
Юрчук, Т.А.; Чернобай, Н.А.; Божок, Г.А.; Коваленко, И. Ф.; Бондаренко, Т. П.; Розанов, Л.Ф.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Федулова, М. В.
    Применение флюоресцентной микроскопии для выявления кровоизлияний в гнилостно измененном материале [] / М.В. Федулова // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - Том53, N5. - С. 34-35
Рубрики: СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА--FORENSIC MEDICINE
   ГЕМОРРАГИИ--HEMORRHAGE
   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--HISTOLOGICAL TECHNIQUES
   МИКРОСКОПИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--MICROSCOPY, FLUORESCENCE

Экз-ры:
Знайти схожі

    Кавок, Н. С.
    Влияние различных концентраций ДМСО на динамику гормонстимулированных изменений трансмембранных потенциалов изолированных гепатоцитов крыс при оценке методом флуоресцентных зондов / Н. С. Кавок, И. А. Боровой, М. Ю. Малюкина // Пробл. криобиологии = Problems of Cryobiology. - 2010. - Том 20, N 4. - С. 407-415
Рубрики: ПЕЧЕНЬ--LIVER
   ГЕПАТОЦИТЫ--HEPATOCYTES
   ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД--DIMETHYL SULFOXIDE
   МИКРОСКОПИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--MICROSCOPY, FLUORESCENCE
   МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ--MODELS, BIOLOGICAL
   КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR
Анотація: Методом флуоресцентной микроскопии оценивали изменения трансмембранного потенциала плазматической и митохондриальной мембран изолированных гепатоцитов крыс при стимуляции катехоламинами на фоне воздействия криопротекторного агента диметилсульфоксида (ДМСО). Величину клеточного потенциала оценивали по интенсивности флуоресценции зонда Н-510 на основе 3,3-диалкилкарбоцианин бромида (где в качестве алкила использовали этил), изменение митохондриального потенциала - по интенсивности флуоресценции агрегатов митохондриального красителя JC-1. Показано, что динамика флуоресцентных изменений отражает двухфазный характер гиперполяризации клеточной мембраны под влиянием адреналина и альфа-миметика - фенилэфрина. Стимулирующий эффект фенилэфрина в присутствии 2%-го раствора ДМСО сохранялся на первой фазе клеточного ответа и отсутствовал на второй. При действии токсической концентрации криопротектора (8%) влияние альфа-агониста полностью блокировалось. Стимулирующий эффект гормона на митохондриальный потенциал полностью отсутствовал уже при 2%-й концентрации криопротектора. Таким образом, полученные данные свидетельствуют о влиянии ДМСО на начальные этапы сигнальной трансдукции.

Дод.точки доступу:
Боровой, И.А.; Малюкина, М.Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Биопленки патогенных бактерий и их роль в хронизации инфекционного процесса. Поиск средств борьбы с биопленками [] / Ю. М. Романова, Л. В. Диденко, Э. Р. Толордава, А. Л. Гинцбург // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 10. - С. 31-39
Рубрики: ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ МИКРОБИОЛОГИЯ--ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY
   ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ--COMMUNICABLE DISEASES
   БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ--BIOFILMS
   БАКТЕРИИ--BACTERIA
   КОЛОНИЙ МИКРОБНЫХ ПОДСЧЕТ--COLONY COUNT, MICROBIAL
   ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ--GRAM-NEGATIVE BACTERIA
   ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ--GRAM-POSITIVE BACTERIA
   МИКРОСКОПИЯ--MICROSCOPY
   МИКРОСКОПИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--MICROSCOPY, FLUORESCENCE
   МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ--MICROSCOPY, ELECTRON
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES
Анотація: Роли биопленок в окружающей среде и организме хозяина в последнее время уделяется особое внимание. Микроорганизмы образуют биопленки на любых биотических и абиотических поверхностях, что создает большие проблемы в медицинской практике и различных областях хозяйственной деятельности. Установлено, что биопленки являются одним из патогенетических факторов формирования хронических инфекционных процессов. Представлены данные о повсеместности существования бактерий в виде биопленок, современных методах исследования микробных сообществ, структурно-функциональных особенностях бактериальных биопленок. Основное внимание уделено роли биопленок в хронизации инфекционного процесса, повышен¬ной антибиотикорезистентности бактерий в составе биопленок и возможных механизмах резистентности. Обсуждаются подходы к поиску средств борьбы с биопленками при хронических инфекциях

Дод.точки доступу:
Романова, Ю.М.; Диденко, Л. В.; Толордава, Э. Р.; Гинцбург, А. Л.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Белок теплового шока 90 - модулятор ФНО?-индуцированного апоптоза опухолевых клеток линии Jurkat / Е. В. Кайгородова, Н. В. Рязанцева, В. В. Новицкий [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 8. - С. 3-6
Рубрики: БЕЛКИ HSP90 ТЕПЛОВОГО ШОКА--HSP90 HEAT-SHOCK PROTEINS
   АПОПТОЗ--APOPTOSIS
   КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ--CELL LINE
   КЛЕТОК ОТДЕЛЕНИЕ--CELL SEPARATION
   НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА--TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA
   КАСПАЗА 3--CASPASE 3
   КАСПАЗА 8--CASPASE 8
   МИКРОСКОПИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--MICROSCOPY, FLUORESCENCE
   ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ--FLOW CYTOMETRY
Анотація: В условиях культивирования с 17-AAG (17-аллиламино, 17-деметоксигелданомицин) — ингибитором белка теплового шока (Hsp90) исследовали апоптоз опухолевых клеток линии Jurkat, индуцированный рекомбинантным фактором некроза опухоли ? (рФНО?). Оценку реализации апоптоза проводили методом флюоресцентной микроскопии с использованием FITC-меченного аннексина V и пропидия йодида. Активность каспазы-3 и каспаразы-8 определяли спектрофотометрическим методом. Установлено, что ингибирование Hsp90 приводит к активации апоптотической программы опухолевых клеток Jurkat. При этом Hsp90 играет роль ингибитора апоптоза, 17-AAG усиливает (потенцирует) рФНО?-индуцированный апоптоз опухолевых клеток.

Дод.точки доступу:
Кайгородова, Е.В.; Рязанцева, Н.В.; Новицкий, В.В.; Марошкина, А. Н.; Белкина, М. В.; Якушина, В. Д.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

    Demchenko, A. P.
    The change of cellular membranes on apoptosis: Fluorescence detection [Text] / A. P. Demchenko // Experimental Oncology : An Internanational Scientific Journal. - 2012. - Том34, N3. - P263-268 : цв.ил. - 49 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: АПОПТОЗ--APOPTOSIS
   ФОСФАТИДИЛСЕРИНЫ--PHOSPHATIDYLSERINES
   КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА--CELL MEMBRANE
   ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ--FLOW CYTOMETRY
   МИКРОСКОПИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--MICROSCOPY, FLUORESCENCE
Кл.слова (ненормовані):
Смерть клетки программированная

Экз-ры:
Знайти схожі

12.

    Гладчук, И. З.
    Особенности локализации коллагена І и ІІІ типов в строме желтого тела при апоплексии яичника [] / И. З. Гладчук, И. В. Сорокина, О. Я. Назаренко // Експериментальна і клінічна медицина. - 2012. - N 4. - С. 38-42
Рубрики: ЯИЧНИКОВ БОЛЕЗНИ--OVARIAN DISEASES
   ЯИЧНИКИ--OVARY
   ГЕМОРРАГИИ--HEMORRHAGE
   ГЕМОПЕРИТОНЕУМ--HEMOPERITONEUM
   ЖЕЛТОЕ ТЕЛО--CORPUS LUTEUM
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ--IMMUNOHISTOCHEMISTRY
   МИКРОСКОПИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--MICROSCOPY, FLUORESCENCE
   КОЛЛАГЕН ТИПА I--COLLAGEN TYPE I
   КОЛЛАГЕН ТИПА III--COLLAGEN TYPE III
Анотація: Особливості утворення інтерстиціальних колагенів виявлені в стромі джерела апоплексії яєчників залежно від клінічного перебігу захворювання, переважно зумовленого об'ємом внутрішньочеревної кровотечі. Такі особливості односпрямовані у пацієнток з мінімальним (до 200 мл) і помірним (200 - 500 мл) гемоперитонеумом, тоді як інтерстиціальне колагеноутворення в стромі жовтих тіл яєчників спостережень апоплексії яєчників, що супроводжується значною внутрішньочеревної крововтратою (більше 500 мл), значно відрізняється від перших двох. У хворих з указаним гемоперитонеумом виявлені ознаки склерозу стромального компонента жовтих тіл яєчників. У хворих зі значним гемоперитонеумом склеротичні зміни не виражені, ступінь дозрівання стромального компонента розцінюється як помірний.
Особенности образования интерстициальных коллагенов выявлены в строме источника апоплексии яичников в зависимости от клинического течения заболевания, в основном определяемого объемом внутрибрюшного кровотечения. Эти особенности однонаправленны у пациенток с минимальным (до 200 мл) и умеренным (200 - 500 мл) гемоперитонеумом, тогда как интерстициальное коллагенообразование в строме желтых тел наблюдений апоплексии яичников, сопровождаемой значительной внутрибрюшной кровопотерей (более 500 мл), значительно отличается от первых двух. У больных с указанным гемоперитонеумом выявлены признаки склероза стромального компонента желтых тел яичников. У больных с гемоперитонеумом, превышающим названные, склеротические изменения не выражены, степень созревания стромального компонента расценивается как умеренная.

Дод.точки доступу:
Сорокина, И.В.; Назаренко, О.Я.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

    Kuzenko, Ye.
    Identification of epulis patients with high risk of periodontal disease: DNA infrared spectra, expression MGMT and P53 by and aportosis analysis [Text] / Ye. Kuzenko, A. Romaniuk // Експерим. і клініч. медицина. - 2014. - N2. - P91-101
Рубрики: ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ--PERIODONTAL DISEASES
   ДЕСЕН БОЛЕЗНИ--GINGIVAL DISEASES
   СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ ИНФРАКРАСНАЯ--SPECTROPHOTOMETRY, INFRARED
   МИКРОСКОПИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--MICROSCOPY, FLUORESCENCE
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ--IMMUNOHISTOCHEMISTRY
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
Анотація: Проаналізовано морфологічні особливості різних типів епулісів, апоптоз, рівень експресії MGMT і p53, метилювання ДНК у пацієнтів із запальними захворюваннями пародонту. Тканини епулісів оцінювали морфологічно і за рівнем експресії білків MGMT і p53. Рівень метилювання ДНК 51 епулісу оцінювали за допомогою інфрачервоної спектроскопії, а здатність до апоптозу - забарвленням акридиновим оранжевим. Експресія білків MGMT і p53 виражена в гігантських клітинах. Імуногістохімічно в гігантських клітинах MGMT була позитивною - (97,1 ± 0,42)%, p 0,001, у той час як тільки ядра p53 гігантських клітин були позитивними (6,21 ± 0,26)%, p 0,001. Експресія MGMT була більше, ніж експресія в p53. Це можна пояснити тим, що MGMT є репаративним ферментом. Зміна смуг інфрачервоного поглинання ДНК гігантоклітинних епулісів спостерігаються в групі ?sCH2. У грануляційної тканини ?sCH2 центр - 1464 см-1 інтенсивність за шкалою поглинання інфрачервоного випромінювання склала (0,31 ± 0,04)%; смуг інфрачервоного поглинання - 1464 см -1 в гігантоклітинному епулісі - (0,46 ± 0,09)%, p осифікуючий епуліс грануляційна тканина змішаний епуліс ангіоматозний епуліс гігантоклітинний епуліс. Виявлено епігенетичне метилування ДНК. Статистичний аналіз показує, що існують відмінності між спектрами ДНК гігантоклітинного епулісу і ДНК контрольної групи. Інфрачервона спектрофотометрія дозволяє стверджувати про зміну в ДНК з приєднанням CH3 груп. Зроблено висновок, що інфрачервона спектроскопія може бути корисним методом дослідження у вивченні метилування ДНК.
Проанализированы морфологические особенности разных типов эпулиса, апоптоз,уровень экспрессии MGMT и p53, метилирование ДНК у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта. Ткани эпулиса оценивали морфологически и по уровню экспрессии белков MGMT и p53. Уровень метилирования ДНК 51 эпулиса оценивали с помощью инфракрасной спектроскопии, а способность к апоптозу - окраской акридиновым оранжевым. Экспрессия белков MGMT и p53 выражена в гигантских клетках. Иммуногистохимически в гигантских клетках MGMT была положительной (97,1±0,42)%, p0,001, в то время как только ядра p53 гигантских клеток были положительными (6,21±0,26)%, p0,001. Экспрессия MGMT была больше, чем экспрессия p53. Это можно бъяснить тем, что MGMT является репаративным ферментом. Изменение полос инфракрасного поглощения ДНК гигантоклеточного эпулиса наблюдаются в группе ?sCH2. В грануляционной ткани ?sCH2 центр - 1464 см-1 интенсивность по шкале поглощения инфракрасного излучения составила (0,31±0,04)%; полос инфракрасного поглощения - 1464 см -1 в ДНК гигантоклеточном составил (0,46±0,09)%, p оссифицирующий эпулис грануляционная ткань смешанный эпулис ангиоматозный эпулис гигантоклеточный эпулис. Обнаружено эпигенетическое метилирование ДНК. Статистический анализ показывает, что существуют различия между спектрами ДНК гигантоклеточного эпулиса и ДНК контрольной группы. Инфракрасная спектрофотометрия позволяет утверждать об изменении в ДНК с присоединением CH3 групп. Сделан вывод, что инфракрасная спектроскопия может быть полезным методом исследования в изучении метилирования ДНК.

Дод.точки доступу:
Romaniuk, A.
Экз-ры:
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)