Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (4)

Предметні рубрики (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ПАННИКУЛИТ УЗЛОВАТЫЙ НЕГНОЙНЫЙ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи с 1 за 4

Случай болезни Вебера-Крисчена [] / А. А. Спасская, Е. М. Харитонова, М. М. Городецкий и др. // Therapia. Український медичний вісник. - 2008. - N 11. - С. 53-56
Рубрики: ПАННИКУЛИТ УЗЛОВАТЫЙ НЕГНОЙНЫЙ

Дод.точки доступу:
Спасская, А.А.; Харитонова, Е.М.; Городецкий, М.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Шамов, И. А.
    Болезнь Вебера-Христиана [] / И. А. Шамов // Клиническая медицина. - 2013. - Том 91, N 6. - С. 73-75. - Библиогр.: с. 75
Рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
   ПАННИКУЛИТ УЗЛОВАТЫЙ НЕГНОЙНЫЙ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ

Экз-ры:
Знайти схожі

Парахіна, Т. В.
Захворювання Вебера-Крісчена (опис клінічного випадку) / Т. В. Парахіна, У. І. Приймич // Боль. Суставы. Позвоночник. - 2016. - N 3. - С. 74-78
MeSH-головна:
ПАННИКУЛИТ УЗЛОВАТЫЙ НЕГНОЙНЫЙ -- PANNICULITIS, NODULAR NONSUPPURATIVE (патофизиология)

Дод.точки доступу:
Приймич, У.І.
Экз-ры:
Знайти схожі

Вайда, А. Р.
Клінічний випадок синдрому Вебера - Крісчена / А. Р. Вайда, О. А. Якимчук // Шпит. хірургія. - 2023. - N 2. - С. 77-79
MeSH-головна:
ПАННИКУЛИТ УЗЛОВАТЫЙ НЕГНОЙНЫЙ -- PANNICULITIS, NODULAR NONSUPPURATIVE (диагностика, патофизиология)
Анотація: Синдром Вебера – Крісчена – системне захворювання, яке характеризується лобулярним панікулітом жирової клітковини з можливим ураженням внутрішніх органів. Синдром Вебера – Крісчена належить до рідкісної патології, що викликає труднощі діагностики та лікування даного захворювання. У статті описано випадок синдрому Вебера – Крісчена у 42-річної пацієнтки, яка страждала від даного захворювання впродовж 2 років, лікуючись від рецидивуючого тромбофлебіту.

Дод.точки доступу:
Якимчук, О. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)