Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (4)

Предметні рубрики (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ПЕРОКСИСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи с 1 за 4

    Орлова, Е. М.
    Хроническая надпочечниковая недостаточность у детей: ранняя диагностика и лечение в группах риска [Текст] / Е. М. Орлова // Міжнар. ендокринол. журнал. - 2010. - N 6. - С. 95-100. - Библиогр.: с. 100
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКОВ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
   КОРТИКОТРОПИН
   ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ
   ПЕРОКСИСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
   МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ
   ДЕТИ
   ФАКТОРЫ РИСКА
Кл.слова (ненормовані):
АДРЕНАЛОВЫЙ КРИЗ

Экз-ры:
Знайти схожі

    Мамедов, И. С.
    Диагностика пероксисомных нарушений у детей [] / И. С. Мамедов, Ю. А. Смолина, В. С. Сухоруков // Клин. лаб. диагностика. - 2011. - N 10. - С. 21
Рубрики: ПЕРОКСИСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ
   ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
   ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ

Дод.точки доступу:
Смолина, Ю.А.; Сухоруков, В.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

Пероксисомные биогенные нарушения в спектре синдрома Цельвегера: диагностика, мониторинг и лечение согласно рекомендациям глобальной фундации пероксисомных заболеваний [] / М. А. Гончарь [и др.] // Здоровье ребенка. - 2018. - Т. 13, № 2. - С. 75-84. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ПЕРОКСИСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- PEROXISOMAL DISORDERS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ZELLWEGER СИНДРОМ -- ZELLWEGER SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Гончарь, М. А.; Муратов, Г. Р.; Логвинова, О. Л.; Пушкарь, Е. М.; Помазуновская, Е. П.; Омельченко, Е. В.; Шульга, Н. В.; Галдина, И. М.; Зубко, А. С.; Стребуль, Н. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Горленко, О. М.
Порушення біогенезу пероксисом: розлад спектра Зельвегера (клінічний випадок) / О. М. Горленко, А. В. Ленченко, О. А. Пушкаренко // Проблеми клінічної педіатрії : Наук.- практ. журн. для педіатрів та сімейних лікарів . - 2020. - N 1/2. - С. 83-92
MeSH-головна:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика)
БИОГЕНЕЗ -- BIOGENESIS
ПЕРОКСИСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- PEROXISOMAL DISORDERS
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Ленченко, А. В.; Пушкаренко, О. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)