Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (3)

Предметні рубрики (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=СТЕРДЖА-ВЕБЕРА СИНДРОМ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи с 1 за 6

    Былкова, Т. И.
    Случай синдрома Стерджа-Вебера-Краббе-Димитри [] / Т. И. Былкова, А. А. Антонец, Е. В. Катаманова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : Рецензир. науч.-практ. журн. - 2009. - Том 109, N 4. - С. 86-88
Рубрики: АНГИОМАТОЗ
   СТЕРДЖА-ВЕБЕРА СИНДРОМ

Дод.точки доступу:
Антонец, А.А.; Катаманова, Е.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Болезнь Стерджа - Вебера, тип 3 / С. А. Лихачев [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2014. - N 1. - С. 127-134
MeSH-головна:
СТЕРДЖА-ВЕБЕРА СИНДРОМ -- STURGE-WEBER SYNDROME (диагностика, патофизиология)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование)

Дод.точки доступу:
Лихачев, С.А.; Недзьведь, Г.К.; Глеб, О.В.; Чернуха, Т.Н.; Аленикова, О.А.; Антоненко, А.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

Современные подходы к диагностике сосудистых мальформаций у детей [] / Т. С. Белышева [и др.] // Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. - 2016. - N 2. - С. 44. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ МАЛЬФОРМАЦИИ -- VASCULAR MALFORMATIONS (диагностика)
КЛИППЕЛЯ-ТРЕНОНЕ-ВЕБЕРА СИНДРОМ -- KLIPPEL-TRENAUNAY-WEBER SYNDROME (диагностика)
СТЕРДЖА-ВЕБЕРА СИНДРОМ -- STURGE-WEBER SYNDROME (диагностика)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование, методы)

Дод.точки доступу:
Белышева, Т. С.; Михайлова, Е. В.; Панферова, Т. Р.; Трофимов, И. А.; Алиев, М. Д.
Экз-ры:
Знайти схожі

Боброва, Н. Ф.
Синдром Стерджа-Вебера-Краббе (часть 1). Офтальмологические проявления. Манифестация глаукомы [] / Н. Ф. Боброва, Н. Б. Трофимова // Офтальмология. Восточная Европа. - 2018. - Том 8, N 2. - С. 240-251
MeSH-головна:
СТЕРДЖА-ВЕБЕРА СИНДРОМ -- STURGE-WEBER SYNDROME
ГЛАУКОМА -- GLAUCOMA
НЕВУС -- NEVUS
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS
ЛИЦО -- FACE
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Введение. Синдром Стерджа – Вебера – Краббе (СВК) относится к группе факоматозов, которые характеризуются развитием гамартом мозга, кожи и глаз. Наиболее «грозным» и частым (до 30–70% случаев) поражением глаз при синдроме СВК является развитие глаукомы. Цель работы. Проанализировать особенности офтальмологических проявлений и характер манифестации глаукомы при синдроме СВК у детей и подростков. Материалы и методы. Под наблюдением находилось 19 детей различного возраста – от 2 месяцев до 17 лет (в возрасте до 1 года – наблюдалось 8 детей) с синдромом СВК. Проведено комплексное офтальмологическое обследование. Результаты и обсуждение. Пламенный невус лица у наблюдаемых пациентов различной интенсивности и локализации по ходу I и II ветвей тройничного нерва отмечен нами у всех детей и подростков – односторонняя локализация отмечалась у 13 детей, двухсторонняя – у 6, при этом двухстороннее поражение чаще наблюдалось у детей грудного возраста. Глаукома выявлена нами у 15 детей на 18 глазах (47,4%), при этом ранняя (врожденная) форма выявлена в 43,8%, более поздняя (приобретенная) в детском и подростковом возрасте в 55%, что указывает на бимодальный тип развития глаукомы у пациентов с синдромом СВК. В целом глазные проявления у детей и подростков с синдромом СВК выявлены нами в 65,8% случаев и затрагивают практически все отделы органа зрения, включая веки, конъюнктиву, эписклеру и склеру, угол передней камеры, радужку, цилиарное тело, собственно сосудистую оболочку, при этом гемангиома хориоидеи – выявлена нами в 33% случаев. Заключение. Учитывая бимодальный характер развития глаукомы пациенты с синдромом СВК требуют диспансерного наблюдения

Дод.точки доступу:
Трофимова, Н.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

Боброва, Н. Ф.
Синдром Стерджа—Вебера—Краббе в детском возрасте (часть 2). Хирургия глаукомы — вискосинусотрабекулотомия [] / Н. Ф. Боброва, Н. Б. Трофимова // Офтальмология. Восточная Европа. - 2018. - Том 8, N 3. - С. 392-402
MeSH-головна:
СТЕРДЖА-ВЕБЕРА СИНДРОМ -- STURGE-WEBER SYNDROME (хирургия)
ГЛАУКОМА -- GLAUCOMA (хирургия)
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- OPHTHALMOLOGIC SURGICAL PROCEDURES
ХИРУРГИЯ ГЛАЗА ФИЛЬТРАЦИОННАЯ -- FILTERING SURGERY
ТРАБЕКУЛЭКТОМИЯ -- TRABECULECTOMY
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Введение. Синдром Стерджа — Вебера — Краббе (СВК) представляет собой энцефалолицевой нейроангиоматоз, характеризующийся сочетанием кожного и мозгового ангиоматоза с глазными проявлениями. Глаукома чаще врожденная, но она может развиться и позже — в детском возрасте и даже у взрослых. Цель исследования. Оценить результаты вискосинусотрабекулотомии у детей и подростков с глаукомой при синдроме СВК. Материалы и методы. Глаукома выявлена у 15 из 19 обследованных детей и подростков в возрасте от 2 месяцев до 17 лет с синдромом СВК. Вискосинусотрабекулотомия была произведена на 9 глазах у 9 детей; на 5 глазах ВГД удалось нормализовать инстилляцией антиглаукоматозных капель; 1 глаз из-за абсолютной глаукомы без болевого синдрома не оперировался. Результаты и обсуждение. Идея разработанной вискосинусотрабекулотомии заключается в введении дисперсионного вискоэластика с наибольшей концентрацией гиалуроновой кислоты — 3 % (Viscoat) в переднюю камеру, между склеральными лоскутами и между склерой и конъюнктивой в качестве временного «жидкого» импланта, механически поддерживающего объем вновь созданных путей оттока и биохимически влияющего на процессы асептического воспаления. Нормализация ВГД до 16,0-21,0 мм рт. ст. (в среднем 18,0 ± 2,3) с сохранением и повышением остроты зрения достигнута у всех оперированных детей. В отдаленном периоде наблюдения (1-3 года) прослежена динамика ВГД у 4 детей с нормализацией ВГД до 17,0-19,0 мм рт. ст. (в среднем 18,0 ± 4,2) и сохранением фильтрационной склеральной щели и плоской подушки по данным УБМ. Спустя 5 лет 2 пациентам дополнительно назначены капли, улучшающие увеосклеральный отток. Заключение. Разработанная модель фильтрационной хирургии вискосинусотрабекулотомии, заключающаяся в использовании дисперсионного вискоэластика с высоким уровнем содержания гиалуроновой кислоты, примененная у пациентов с врожденной и приобретенной глаукомой при синдроме СВК, позволяет избежать развития тяжелых операционных и послеоперационных осложнений, достичь стойкого гипотензивного эффекта в отдаленные после операции сроки и сохранить, а в ряде случаев и улучшить функции скомпрометированного глаза.

Дод.точки доступу:
Трофимова, Н.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

Zabudskaya, L. R.
Sturge-Weber-Crabbe Syndrome (review and portfolio) / L. R. Zabudskaya, L. S. Vigovskaya, K. O. Ruzhylo // Radiation Diagnostics, Radiation Therapy. - 2020. - № 2. - P60-69
MeSH-головна:
СТЕРДЖА-ВЕБЕРА СИНДРОМ -- STURGE-WEBER SYNDROME (диагностика, патофизиология)

Дод.точки доступу:
Vigovskaya, L. S.; Ruzhylo, K. O.
Экз-ры:
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)