Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Зведеного каталогу періодичних видань (5)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=ЭЛАСТИН -- ELASTIN<.>
Загальна кількість знайдених документів : 7
Показані документи с 1 за 7
1.


    Кулик, О. М.
    Катаболізм еластину та активність ферменту еластази в сироватці крові дітей з гнійним кокситом / О.М. Кулик // Хірургія дитячого віку. - 2008. - Том5, N4. - С. 96-98
Рубрики: ТАЗОБЕДРЕННЫЙ СУСТАВ--HIP JOINT
   ОСТЕОМИЕЛИТ--OSTEOMYELITIS

   НАГНОЕНИЕ--SUPPURATION

   ЭЛАСТИН--ELASTIN

   ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ ЭЛАСТАЗА--PANCREATIC ELASTASE

   ДЕТИ--CHILD


Экз-ры:
Знайти схожі

2.


   
    Объективные критерии оценки интенсивности деструктивных процессов при хронически протекающих дерматозах (сообщение 2) [] / Е. Н. Волкова [и др.] // Рос. журн. кожных и венерич. болезней. - 2012. - N 2. - С. 40-44
Рубрики: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ--DERMATITIS, ATOPIC
   ЭЛАСТИН--ELASTIN



Дод.точки доступу:
Волкова, Е.Н.; Короткая, Е. А.; Морозов, С. Г.; Елистратова, И. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


   
    Rapamycin inhibits smooth muscle cell proliferation and obstructive arteriopathy attributable to elastin deficiency [Text] / Wei Li, Qingle Li, Lingfeng Qin et al. // ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, and VASCULAR BIOLOGY. - 2013. - Vol.33, N5. - P1028-1035 : il. - Ref. : p.1035 . - ISSN 1079-5642
Рубрики: АРТЕРИЙ ОККЛЮЗИРУЮЩИЕ БОЛЕЗНИ--ARTERIAL OCCLUSIVE DISEASES
   ЭЛАСТИН--ELASTIN

   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION

Кл.слова (ненормовані):
ВИЛЬЯМСА СИНДРОМ


Дод.точки доступу:
Wei Li; Qingle Li; Lingfeng Qin; Rahmat Ali; Yibing Qyang et al.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


    Xiu, Rong Dong
    Restoring elastin with microRNA-29 [Text] / Rong Dong Xiu, M.W. Majesky // ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, and VASCULAR BIOLOGY. - 2012. - Vol.32, N3. - P548-551. - Ref. : p. 550-551 . - ISSN 1079-5642
Рубрики: ЭЛАСТИН--ELASTIN


Дод.точки доступу:
Majesky, M.W.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


    Мацелюх, О. В.
    Очищення і фізико-хімічні властивості пептидази Bacillus thuringiensis ІМВ В-7324 з еластазною і фібринолітичною активністю [] / О. В. Мацелюх, Н. А. Нідялкова, Л. Д. Варбанець // Укр. біохім. журн. - 2012. - Том 84, N 6. - С. 25-36
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ--ENZYMES
   ЭЛАСТИН--ELASTIN

   ФИБРИН--FIBRIN

Анотація: Розроблено схему виділення і очищення пептидази Вacillus thuringiensis ІМВ В-7324, яка включає осадження сульфатом амонію та хроматографію на нейтральних і заряджених TSK-гелях. Встановлено, що ензим виявляє специфічність щодо еластину і фібрину. Молекулярна маса його - 26 кДа. Показано, що ензим є сериновою лужною пептидазою, оптимуми рН гідролізу еластину і фібрину становлять 9,0 і 10,0 відповідно. Температурний оптимум гідролізу еластину - при 40 °С, а фібрину - 50 °С. Показано високу стабільність очищеного препарату в діапазонах рН і температур. Встановлено стабілізуючий вплив на активність пептидази катіонів цинку в концентрації 1 мМ і інгібуючий вплив майже всіх досліджених катіонів двовалентних металів. Досліджувані аніони на активність ензиму практично не впливають, за винятком хлоридів і ацетатів, які знижують її в середньому на 20%, і фосфат-аніонів, що на 15-30% підвищують його активність.


Дод.точки доступу:
Нідялкова, Н. А.; Варбанець, Л. Д.
Экз-ры:
Знайти схожі

6.


    Долінчук, Л. В.
    Генетичні аспекти розвитку хронічного обструктивного захворювання легень [] / Л. В. Долінчук, А. В. Басанец, Т. А. Андрущенко // Український журнал з проблем медицини праці. - 2013. - N 1. - С. 44-56
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--OCCUPATIONAL DISEASES
   ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ--PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE

   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS

   ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ--OCCUPATIONAL EXPOSURE

   ВДЫХАНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ ВОЗДЕЙСТВИЕ--INHALATION EXPOSURE

   АЛЬФА 1-АНТИТРИПСИНОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--ALPHA 1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION

   АЛЛЕЛИ--ALLELES

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

   IN VITRO--IN VITRO

   МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ--MATRIX METALLOPROTEINASES

   АЛЬФА-МАКРОГЛОБУЛИНЫ--ALPHA-MACROGLOBULINS

   ЭЛАСТИН--ELASTIN

   ЛЕЙКОЦИТОВ ЭЛАСТАЗА--LEUKOCYTE ELASTASE

Анотація: В огляді літератури надано дані щодо поширеності хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ) як в Україні, так і за кордоном. Наведено основні фактори ризику, які впливають на розвиток захворювання, у тому числі ХОЗЛ професійної етіології. Проведено аналіз вітчизняної та закордонної літератури щодо спадкової схильності до розвитку ХОЗЛ та представлено характеристику генів, білкові продукти яких впливають на ключові ланки патогенезу захворювання


Дод.точки доступу:
Басанец, А.В.; Андрущенко, Т.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

7.


    Скрипник, В. М.
    Ген еластину визначає схильність до утворення патологічних рубців [] / В. М. Скрипник // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2015. - Том 15, N 2. - С. 65-68. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ГЕНЫ--Genes
   ЭЛАСТИН--Elastin

   РУБЕЦ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ--Cicatrix, Hypertrophic

Кл.слова (ненормовані):
РУБЦЫ ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- ГЕН ЭЛАСТИНА -- РАНЫ
Анотація: Еластин є основним компонентом екстрацелюлярного матриксу (ЕЦМ) шкіри. Будь-які структурні, спадкові чи набуті дефекти і / або порушення обміну речовин в ЕЦМ можуть викликати клітинні і тканинні зміни, що призводять до розвитку або прогресування захворювання. З метою визначення участі генетичних чинників в процесі патологічного рубцювання ран вивчали поліморфізм g28197A>G в 20 екзоні гену еластину у групах хворих, які схильні до утворення патологічних рубців, що розташовані у функціонально активних зонах обличчя та шиї, та не схильних до утворення патологічних рубців. Обстежено 38 пацієнтів віком від 18 до 65 років, що знаходилися на стаціонарному і амбулаторному лікуванні після планових хірургічних втручань з приводу різних захворювань, первинної хірургічної обробки ран у різних топографо-анатомічних ділянках голови та шиї. За анамнестичними даними та клінічними спостереженнями за процесом рубцювання ран хворі були розподілені на групи: хворі з наявністю патологічних рубців (основна група (n=18)), що найчастіше розташовані у функціонально активних зонах обличчя та шиї, та хворі, що не мають патологічних рубців (група порівняння (n=20)). Аналіз алельних частот показав, що алель G достовірно частіше зустрічалась в групі хворих, що схильні до утворення патологічних рубців (χ 2=5,19, р=0,023). Виявлено достовірну залежність між наявністю поліморфного алеля G та підвищеним ризиком утворення патологічних рубців (ВШ = 3,58, 95% ДІ = 1,3-9,87, р = 0,023). Розглядаючи отримані результати можливо припустити, що наявність у хворого мутантної алелі G при місенс мутації g28197A>G в гені ELN є одним із факторів розвитку схильності до утворення патологічних рубців в процесі рубцювання ран.
Эластин является основным компонентом экстрацеллюлярного матрикса (ЭЦМ) кожи. Любые структурные, наследственные или приобретенные дефекты и / или нарушения обмена веществ в ЭЦМ могут вызвать клеточные и тканевые изменения, приводящие к развитию или прогрессированию заболевания. С целью определения участия генетических факторов в процессе патологического рубцевания ран изучали полиморфизм g28197A> G в 20 экзоне гена эластина в группах больных, склонных к образованию патологических рубцов, расположенных в функционально активных зонах лица и шеи, но не склонных к образованию патологических рубцов. Обследовано 38 пациентов в возрасте от 18 до 65 лет, находившихся на стационарном и амбулаторном лечении после плановых хирургических вмешательств по поводу различных заболеваний, первичной хирургической обработки ран в различных топографо-анатомических областях головы и шеи. По анамнестическим данными и клиническими наблюдениями за процессом рубцевания ран больные были разделены на группы: больные с наличием патологических рубцов (основная группа (n = 18)), что чаще всего расположены в функционально активных зонах лица и шеи, и больные, не имеющие патологических рубцов (группа сравнения (n = 20)). Анализ аллельных частот показал, что аллель G достоверно чаще встречалась в группе больных, склонных к образованию патологических рубцов (χ 2 = 5,19, р = 0,023). Выявлено достоверную зависимость между наличием полиморфного аллеля G и повышенным риском образования патологических рубцов (ОШ = 3,58, 95% ДИ = 1,3-9,87, р = 0,023). Рассматривая полученные результаты можно предположить, что наличие у больного мутантной аллели G при миссенс мутации g28197A> G в гене ELN является одним из факторов развития склонности к образованию патологических рубцов в процессе рубцевания ран.

Экз-ры:
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)