Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
Бази даних
Періодичних видань- результати пошуку
Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Назва
Рік видання
Знайдено у інших БД:
Зведеного каталогу періодичних видань (2)
Формат представлення знайдених документів:
повний
інформаційний
короткий
Відсортувати знайдені документи за:
автором
назвою
роком видання
типом документа
Пошуковий запит:
<.>S=ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- EPIGENESIS, GENETIC<.>
Загальна кількість знайдених документів
:
6
Показані документи
с 1 за 6
>
1.
Алієва, Т. Д.
Визначення клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенезу [] / Т. Д. Алієва> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 29
. - С. 87-96
Рубрики:
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ--GENOMIC IMPRINTING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--
GENETIC
DISEASES, INBORN
ЭПИГЕНЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
--
EPIGENESIS
,
GENETIC
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
ОНТОГЕНЕЗ--ONTOGENY
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
--POLYMORPHISM,
GENETIC
Анотація:
В огляді розглядається задача дослідження клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенеза та її вклад у розвиток антенатальної загибелі плоду. Проведення аналізу репродуктивних втрат при поєднанні у батьків хромосомного поліморфізма та поліморфізма генів фолатного циклу дозволить розробити індивідуальні заходи профілактики таких порушень, понизити частоту акушерських та генетичних ускладнень.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
2.
Пузырев, В. П.
Феномо-геномные отношения и патогенетика многофакторных заболеваний / В. П. Пузырев> // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. -
N 9
. - С. 17-27
Рубрики:
ГЕНОМИКА--GENOMICS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--
GENETIC
PREDISPOSITION TO DISEASE
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ МНОГОФАКТОРНАЯ--MULTIFACTORIAL INHERITANCE
ФЕНОТИП--PHENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
--POLYMORPHISM,
GENETIC
МУТАЦИЯ--MUTATION
МУТАГЕНЕЗ--MUTAGENESIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--
GENETIC
RESEARCH
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
ЭПИГЕНЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
--
EPIGENESIS
,
GENETIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--HEREDITY
КОМОРБИДНОСТЬ--COMORBIDITY
ИШЕМИИ ПРЕРЫВИСТОЙ ФЕНОМЕН--ISCHEMIC PRECONDITIONING
ГЕНЫ ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ--GENES, OVERLAPPING
Анотація:
В исследовании феномо-геномных отношений при многофакторных заболеваниях рассматривается несколько этапов и соответствующих им понятий и концепций: "артритизм", синтропии и синтропные гены, дизисом, ортологичные фенотипы (фенологи). Излагаются итоги собственных исследований по синтропным генам подверженности многофакторным заболеваниям (МФЗ), анализу статуса метилирования ДНК в области атеросклеротических бляшек человека и полногеномному анализу астмы. Высказано предположение о том, что ишемическое перекрестное прекондиционирование является механизмом поддержания устойчивого сочетания болезней сердечно-сосудистого континуума — особой формы синтропии. Два направления в генетике МФЗ становятся лидирующими — онтогенез МФЗ и эпигенетическая наследственность.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
3.
Запорожан, В. М.
Епігенетична регуляція експресії гену DKK4 у жінок з пухлинами молочної залози [] / В.М. Запорожан, Р.П. Ромак, О.І. Ромак> // Загальна патологія та патологічна фізіологія. - 2012. -
Том7
,
NДод.Б до №4
. - С. 116-120
Рубрики:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
ЭПИГЕНЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
--
EPIGENESIS
,
GENETIC
Дод.точки доступу:
Ромак, Р.П.; Ромак, О.І.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
4.
DNA methylation profile
associated with rapid decline in kidney function: findings from the CRIC Study [Text] / M.R. Wing, J.M. Devaney, M.M. Joffe et al.> // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. -
Vol.29
,
N4
. - P864-872. - 56 ref. . - ISSN 0931-0509
Рубрики:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--KIDNEY DISEASES
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ--CHRONIC DISEASE
БОЛЕЗНИ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ--DISEASE PROGRESSION
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
ЭПИГЕНЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
--
EPIGENESIS
,
GENETIC
Дод.точки доступу:
Wing, M.R.; Devaney, J.M.; Joffe, M.M.; Xie, D.; Feldman, H.I.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
5.
Novel insights from
genetic
and epi
genetic
studies in understanding the complex uraemic phenotype / A. Witasp, T.J. Ekstrom, B. Lindholm et al.> // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. -
Vol.29
,
N5
. - P964-971. - 74 ref. . - ISSN 0931-0509
Рубрики:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--KIDNEY DISEASES
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ--CHRONIC DISEASE
ЭПИГЕНЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
--
EPIGENESIS
,
GENETIC
ГЕНОМА КРУПНОМАСШТАБНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ--GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY
Дод.точки доступу:
Witasp, A.; Ekstrom, T.J.; Lindholm, B.; Stenvinkel, P.; Schalling, M.; Nordfors, L.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
6.
How can
genetic
s
and epi
genetic
s help the nephrologist improve the diagnosis and treatment of chronic kidney disease patients? / A. Witasp, T.J. Ekstrom, M. Schalling et al.> // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. -
Vol.29
,
N5
. - P972-980. - 80 ref. . - ISSN 0931-0509
Рубрики:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--KIDNEY DISEASES
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ--CHRONIC DISEASE
ЭПИГЕНЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
--
EPIGENESIS
,
GENETIC
МЕДИЦИНСКИЕ СЛУЖБЫ И РЕСУРСЫ, ОЦЕНКА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ--UTILIZATION REVIEW
ГЕНОМА КРУПНОМАСШТАБНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ--GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY
Дод.точки доступу:
Witasp, A.; Ekstrom, T.J.; Schalling, M.; Lindholm, B.; Stenvinkel, P.; Nordfors, L.
Экз-ры:
Знайти схожі
повний формат
короткий формат
всі знайдені
відмічені
окрім відмічених
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)