Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (24)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Ильина, Е. С.@<.>

Загальна кількість знайдених документів : 31
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-31

    Электроэнцефалографические характеристики синдрома Веста [Текст] / А.А. Холин, К.Ю. Мухин, А.С. Петрухин, Е.С. Ильина // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2002. - Том102, N5. - С. 40-44. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 44 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ--EPILEPSY
   ДЕТИ--CHILD
   ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ--ELECTROENCEPHALOGRAPHY

Дод.точки доступу:
Холин, А.А.; Мухин, К.Ю.; Петрухин, А.С.; Ильина, Е.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

Случай лейкодистрофии Канавана- Ван Богарта- Бертранда [] / С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова, А.М. Букина и др. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2004. - Том104, N4. - С. 50-54. - Библиогр.: с. 54

Дод.точки доступу:
Михайлова, С.В.; Захарова, Е.Ю.; Букина , А.М.; Ильина, Е.С.; Покровская, А.Я.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Диагностика и лечение недостаточности биотинидазы у детей раннего возраста [] / С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова, Е.С. Ильина, А.С. Петрухин // Лечащий врач. - 2005. - N6. - С. 79-82. - Библиогр.: с. 82
Рубрики: ПИТАНИЯ РАССТРОЙСТВА И ОБМЕНА БОЛЕЗНИ--NUTRITIONAL AND METABOLIC DISEASES
   БИОТИН--BIOTIN
   МЛАДЕНЕЦ--INFANT

Дод.точки доступу:
Михайлова, С.В.; Захарова, Е.Ю.; Ильина, Е.С.; Петрухин, А.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: ЛР13/2006/5
Журнал

Лечащий врач : Журн. для практ. врача. - М, 1998 - . - Виходить 10 раз на рік
2006р. N 5

Зміст:
Путилина, М. В. Современные представления о ноотропных препаратах / М.В. Путилина. - С.10-14
Колтунов, Д. Е. Синдром Апера: клинические проявления и этиология / Д.Е. Колтунов. - С.16-20
Когда тревога становится болезнью. - С.21
Пароксизмальные дискинезии: дифференциальный диагноз с эпилепсиями : 22-27
Смолякова, А. Ботокс в аспекте практической неврологии. Яд или лекарство? / А. Смолякова. - С.28-29
Заваденко, Н. Н. Нарушения развития речи у детей и их коррекция / Н.Н. Заваденко. - С.30-35
Ильина, Е. С. Энцефалопатия Кинсбурна, или синдром опсоклонуса-миоклонуса, в детском возрасте / Е.С. Ильина, М.Ю. Бобылова. - С.36-38
Румянцева, С. А. Антиоксиданты в терапии цереброваскулярных заболеваний / С.А. Румянцева, А.А. Кравчук, Е.В. Силина. - С.39-43
Степанова, Ж. В. Кандидоз гладкой кожи / Ж.В. Степанова. - С.44-47
Хамаганова, И. В. Современные подходы к диагностике и терапии псориаза / И.В. Хамаганова. - С.50-54
Гаджигороева, А. Г. Лечение перхоти / А.Г. Гаджигороева. - С.56-58
Олисова, О. Ю. Фоточувствительные дерматозы: лечение и профилактика / О.Ю. Олисова. - С.59-62
Ключарева, С. В. Лазерный луч против угрей / С.В. Ключарева. - С.64-66,68
Солнце и наша кожа. - С.67
Коровина, Н. А. Дефицит железа и когнитивные расстройства у детей / Н.А. Коровина, И.Н. Захарова, В.И. Свинцицкая. - С.69-71
Москвичев, В. Г. Ургентные состояния при опийной наркомании / В.Г. Москвичев. - С.72-76
Вовк, Е. И. Острая диарея во внегоспитальной медицинской практике / Е.И. Вовк. - С.77-82.84
Малов, В. А. Антибактериальные препараты в лечении острых кишечных (диарейных) заболеваний / В.А. Малов, А.Н. Горобченко. - С.85-89
Дофаминергические препараты (мадопар) в коррекции мышечного тонуса при неврологических заболеваниях. - С.90-92
Индивидуальный подход к слухопротезированию. - С.94
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

Дисмиелинизирующие заболевания нервной системы у детей. Болезнь Краббе. Три "маски" одной нозологической формы [Текст] / С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова, А.С. Петрухин и др // Неврол. журн. - 2005. - Т. 10, N 5. - С. 13-17.

ДРНТІ

76.29.51

Рубрики: ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ--DEMYELINATING DISEASES
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ ГЛОБОИДНО-КЛЕТОЧНАЯ--LEUKODYSTROPHY, GLOBOID CELL
   КАНАВАНА БОЛЕЗНЬ--CANAVAN DISEASE

Дод.точки доступу:
Михайлова, С.В.; Захарова, Е.Ю.; Петрухин, А.С.; Колпакчи, Л.М.; Букина, Т.М.; Ильина, Е.С.; Ахунов, В.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

Пароксизмальные дискинезии: дифференциальный диагноз с эпилепсиями [] / М.Ю. Бобылова, Е.С. Ильина, С.В. Пилия и др. // Лечащий врач. - 2006. - N5. - С. 22-27. - Библиогр.: с. 27
Рубрики: ХОРЕИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА--CHOREATIC DISORDERS

Дод.точки доступу:
Бобылова, М.Ю.; Ильина, Е.С.; Пилия, С.В.; Миронов, М.Б.; Васильева, И.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Ильина, Е. С.
Энцефалопатия Кинсбурна, или синдром опсоклонуса-миоклонуса, в детском возрасте [] / Е.С. Ильина, М.Ю. Бобылова // Лечащий врач. - 2006. - N5. - С. 36-38
Кл.слова (ненормовані):
Опсоклонуса-миоклонуса синдром -- ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ Кинсбурна.

Дод.точки доступу:
Бобылова, М.Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Опсоклонус-миоклонус синдром у детей [] / Р.Ц. Бембеева, А.С. Петрухин, А.А. Бологов, Л.В. Байдун // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2007. - Том107, N2. - С. 4-11. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 11
Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ АУТОИММУННЫЕ--AUTOIMMUNE DISEASES OF THE NERVOUS SYSTEM
   МОЗЖЕЧКА БОЛЕЗНИ--CEREBELLAR DISEASES
   ДЕТИ--CHILD
Кл.слова (ненормовані):
ОПСОКЛОНУС-МИОКЛОНУС СИНДРОМ.

Дод.точки доступу:
Бембеева, Р.Ц.; Петрухин, А.С.; Бологов, А.А.; Байдун , Л.В.; Ильина, Е.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Глутаровая ацидурия тип 1: клиника, диагностика и лечение [] / С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова, М.Ю. Бобылова и др. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2007. - Том107, N10. - С. 4-12
Рубрики: ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ--METABOLISM, INBORN ERRORS
   НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ--NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
   ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ БЕЛКОВ--DIET, PROTEIN-RESTRICTED
   ДЕТИ--CHILD

Дод.точки доступу:
Михайлова, С.В.; Захарова, Е.Ю.; Бобылова, М.Ю.; Ильина, Е.С.; Банин, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Синдром Веста: клинико-электроанатомическая характеристика и дифференцированный подход к терапии [] / А.А. Холин, Е.С. Ильина, К.Ю. Мухин и др. // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2008. - Том108, N(Прилож.2"Эпилепсия"). - С. 68-77
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ--EPILEPSY
   ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ--ELECTROENCEPHALOGRAPHY
   ДЕТИ--CHILD

Дод.точки доступу:
Холин, А.А.; Ильина, Е.С.; Мухин, К.Ю.; Алиханов, А.А.; Воронкова, К.В.; Петрухин, А.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

    Клинический полиморфизм злокачественной эпилепсии младенчества с мигрирующими мультифокальными приступами (8 наблюдений) [] / А.С. Петрухин, А.А. Холин, Е.С. Ильина и др. // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2008. - Том108, N(Прилож.3"Эпилепсия"). - С. 8-21
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ--EPILEPSY
   ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ--ELECTROENCEPHALOGRAPHY
   НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES

Дод.точки доступу:
Петрухин, А.С.; Холин, А.А.; Ильина, Е.С.; Алиханов, А.А.; Воронкова, К.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

    Клинико-психологические особенности детей с дисгенезией червя мозжечка [Текст] / М.Ю. Бобылова, А.С. Петрухин, Г.Н. Дунаевская и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, N 8. - С. 21-25.
Рубрики: МОЗЖЕЧОК--CEREBELLUM
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   ДЕТИ--CHILD

Дод.точки доступу:
Бобылова, М.Ю.; Петрухин, А.С.; Дунаевская, Г.Н.; Пилия, С.В.; Ильина, Е.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

Нейрорадиологические аспекты синдрома Жуберта: анализ двух случаев [Текст] / Е.С. Ильина, К.Ю. Мухин, А.А. Алиханов, В.О. Генералов // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, N 10. - С. 59-61.

ДРНТІ

76.29.51

76.29.47

Рубрики: ДЫХАНИЯ РАССТРОЙСТВА--RESPIRATION DISORDERS
   АТАКСИЯ--ATAXIA
   ЧЕРЕПНАЯ ЯМКА ЗАДНЯЯ--CRANIAL FOSSA, POSTERIOR
   ДЕТЕЙ ИНВАЛИДНОСТЬ ВСЛЕДСТВИИ НАРУШЕНИЯ РАЗВИТИЯ--DEVELOPMENTAL DISABILITIES
Кл.слова (ненормовані):
СИНДРОМ ГИПОПЛАЗИИ ВЕРХНИХ ЦЕРЕБЕЛЛЯРНЫХ НОЖЕК -- СИНДРОМ ЖУБЕРТА

Дод.точки доступу:
Ильина, Е.С.; Мухин, К.Ю.; Алиханов, А.А.; Генералов, В.О.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: УУ22/2005/20
Журнал

Ультразвукова перинатальна діагностика [Текст] : наукове видання/ Голов. ред. О.Я. Гречаніна. - Харків. - Періодичність не визначена
2005р. N 20

Зміст:
Кузьмина, О. А. Морфологические изменения в спиральных артериях плацентарного ложа при дискоординированной и чрезмерно сильной родовой деятельности / О.А. Кузьмина. - С.3-5
Назаренко, Л. Г. Сучасні погляди на пренатальні ультразвукові маркери синдромів множинних природжених вад розвитку (МПВР) плода у другому триместрі вагітності / Л.Г. Назаренко, О.А. Яковенко, І.А. Жадан та ін. - С.6-16
Інші автори: Яковенко О.А., Жадан І.А., Бабаджанян Є.М., Грабар В.В., Ромадіна О.В.
Паращук, Ю. С. Особенности гормонального взаимодействия фетоплацентарного комплекса у беременных женщин, больных туберкулезом легких / Ю.С. Паращук, Д.В. Стрюков. - С.17-20
Гречаніна, О. Я. Як ми відроджуємо клінічну генетику: досвід 40 річних зусиль / О.Я. Гречаніна. - С.21-28
Гречаніна, О. Я. Передумови впровадження програми первинної профілактики генетичних дефектів / О.Я. Гречаніна, Л.С. Озерова, Ю.Б. Гречаніна та ін. - С.29-31
Інші автори: Озерова Л.С., Гречаніна Ю.Б., Ткачова Т.М., Гуленко І.І.
Новикова, И. В. Современные представления о генетически обусловленной патологии обмена аминокислот в детском возрасте. Основные клинические и биохимические проявления наследственных болезней обмена / И.В. Новикова. - С.32-54
Попова, С. С. Наследственная и врожденная патология в структуре эндокринопатий, сопровождающихся поликистозом яичников / С.С. Попова. - С.55-58
Самоваров, В. В. Современные стратегии неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз / В.В. Самоваров. - С.59-70
Федосеева, Н. П. Структура предполагаемых причин перинатального поражения ЦНС по данным селективного скрининга / Н.П. Федосеева. - С.71-73
Хоффманн, Г. Генетические характеристики некоторых желудочно-кишечных нарушений / Г. Хоффманн, Е.Я. Гречанина, О.Я. Бабак, Ю.Б. Гречанина. - С.74-82
Інші автори: Гречанина Е.Я., Бабак О.Я., Гречанина Ю.Б.
Акопян, Г. Р. Зміни метаболізму конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом / Г.Р. Акопян, О.Я. Гречаніна. - С.83
Андрушенко, О. Н. Цитогенетика репродуктивных потерь / О.Н. Андрушенко, Т.Н. Кузюбердина, В.В. Анцуповата ін. - С.84
Інші автори: Кузюбердина Т.Н., Анцупова В.В., Гукова И.Н., Сорокина Е.В.
Веропотвелян, М. П. Знижене ембріональне співвідношення статі і хромосомна патологія цитотрофобласту у Кривому Розі / М.П. Веропотвелян, Л.О. Кодунов. - С.85
Галаган, В. О. Аналіз частоти синдрому Дауна серед новонароджених м. Києва / В.О. Галаган, О.В. Баронова, О.В. Радзіховська та ін. - С.86
Інші автори: Баронова О.В., Радзіховська О.В., Циганкова М.А., Линчак О.В.
Халандирьова, О. О. Характер хромосомної патології у абортусів при анембріоніях / О.О. Халандирьова, А.В. Христич, Н.В. Рубинська, О.В. Бугайова. - С.86
Інші автори: Христич А.В., Рубинська Н.В., Бугайова О.В.
Єлагін, В. В. Прогноз накопичення хворих та частоти гена ФКУ серед населення / В.В. Єлагін, С.С. Карташова, І.А. Бондарець та ін. - С.87
Інші автори: Карташова С.С., Бондарець І.А., Горіна О.В., Линчак О.В., Тимченко О.І.
Нетребко, Т. А. Цитогенетичні знахідки у практиці лікаря-генетика у дитини при синдромі Прадера-Віллі / Т.А. Нетребко, Л.Г. Шаповаленко, М.П. Веропотвелян та ін. - С.87
Інші автори: Шаповаленко Л.Г., Веропотвелян М.П., Мазурак О.З., Дерев'янко С.А.
Оразгалиева, М. Г. Молекулярно-генетическое изучение фенилкетонурии у больных, проживающих в Казахстане / М.Г. Оразгалиева, Г.С. Святова, Э.К. Хуснутдинова, В.Л. Ахметова. - С.88
Інші автори: Святова Г.С., Хуснутдинова Э.К., Ахметова В.Л.
Петрушко, М. П. Мозаицизм нативных и криоконсервированных доимплантационных эмбрионов человека / М.П. Петрушко, В.И. Пинаев, Н.Н. Ерогова. - С.88
Хлевная, Л. А. Спектр хромосомной патологии, диагностированной при цитогенетическом обследовании абортусов / Л.А. Хлевная, Е.Б. Казначеева, О.Н. Дружинина. - С.88
Токарчук, Н. І. Випадок лепречаунізму або синдрому Донохью / Н.І. Токарчук, Н.І. Сінчук, Т.В. Савицька та ін. - С.89
Інші автори: Сінчук Н.І., Савицька Т.В., Холод Л.П., Урван О.Г.
Щербак, Ю. О. Клініко-генетична характеристика вроджених судинних уражень шкіри у дітей / Ю.О. Щербак. - С.90
Щербак, Ю. О. Інтерсексуалізм: синдром Беквіта-Відемана з двоїстою будовою зовнішніх геніталій / Ю.О. Щербак, О.В. Радзіховська, М.А. Циганкова, Ш.А. Кульбалаєва. - С.90
Інші автори: Радзіховська О.В., Циганкова М.А., Кульбалаєва Ш.А.
Воскобоева, Е. Ю. Диагностика классической галактоземии в России / Е.Ю. Воскобоева, Г.В. Байдакова. - С.91
Галаган, В. О. Роль біохімічних досліджень в діагностиці лізосомних хвороб накопичення / В.О. Галаган, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой та ін. - С.91
Інші автори: Ольхович Н.В., Недобой А.М., Циганкова М.А., Пічкур И.О., Радзіховська О.В., Щербак Ю.О., Грегуль І.С., Нагнібєда І.М.
Гречанина, Е. Я. Результаты рентгенографии и компьютерной томографии легких у больных муковисцидозом с различными типами мутаций при хронической колонизации Pseudomonas auroginosa / Гречанина Е.Я., Л.С Озерова. - С.92-93
Гречанина, Е. Я. Кератиновые болезни. Семейный случай буллезного эпидермолиза (тип Коккейна-Турена) с аутосомно-доминантным типом наследования / Е.Я. Гречанина, Л.С. Литвинова. - С.94
Гречанина, Ю. Б. Случай наследственного нарушения обмена веществ (пролинемия с аутосомно-рецессивным типом наследования), вторичная митохондропатия, соединительнотканная дисплазия, вторичная тубулопатия / Ю.Б. Гречанина. - С.95
Гречанина, Ю. Б Случай наследственной болезни обмена аминокислот (гиперпролинемии с аутосомно-рецессивным типом наследования) / Ю.Б Гречанина. - С.96
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома Олбрайта (псевдогипопаратиреоза с Х-сцепленным типом наследования), вторичная митохондропатия / Ю.Б. Гречанина. - С.97-98
Гречанина, Е. Я. Случай диагностики дисахаридазной недостаточности I типа / Е.Я.Гречанина, Ю.Б Гречанина, М.В. Снарская. - С.98
Григорова, И. А. Современные перспективные направления в лечении нервно-мышечных заболеваний / И.А. Григорова, В.И. Грищенко, О.А. Тесленко. - С.99
Григорова, И. А. Данные о применении кетогенной диеты у подростков с фармакорезистентными формами эпилепсии / И.А. Григорова, Е.К. Резниченко. - С.99
Григорова, И. А. Раритетный случай болезни Фарбера / И.А. Григорова, В.И. Сало, А.Р. Ескин и др. - С.100
Інші автори: Сало В.И., Ескин А.Р., Короленко О.М., Тихонова Л.В., Товажнянская Е.Л.
Григорова, И. А. Изменение плазменно-клеточных показателей липидного обмена при первичном гипотиреозе / И.А. Григорова , Е.Л. Товажнянская. - С.101
Нетребко, Т. А. Випадок синдрому Елерса-Данлоса у ранньому дитячому віці в практиці лікаря-генетика / Т.А. Нетребко, О.Є. Мазурок, I.B. Жильцова та ін. - С.101
Інші автори: Мазурок О.Є., Жильцова I.B., Н.М.Троян, П.С. Горук
Михайлец, Л. П. К вопросу диагностики патологии соединительной ткани в практике медико-генетической консультации / Л.П. Михайлец, Л.К. Ленчевская. - С.102
Озерова, Л. С. Клініко-лабораторні та ультразвукові характеристики хворих на муковісцидоз в Харківському регіоні / Л.С. Озерова, А.Л. Булавіна. - С.103
Озерова, Л. С. Случай атипичной (отечно-гипопротеинемической) формы муковисцидоза / Л.С. Озерова, Ю.Б. Гречанина, Н.П. Федосеева. - С.104
Сінчук, Н. І. Дієтична корекція лактазної недостатності і целіакії у дітей раннього віку / Н.І. Сінчук, Н.І. Токарчук, О.К. Каблукова. - С.105
Спузяк, М. І. Метаболічні захворювання скелета. Рентгенодіагностика / Спузяк М.І., О.П. Шармазанова. - С.105
Спузяк, М. И. Лучевые методы диагностики остеопороза / М.И. Спузяк, Е.П. Шармазанова, Н.С. Лысенко. - С.106
Спузяк, С. М. Стан структури хребців при неускладнених компресійних переломах грудного відділу хребта у дітей / С.М. Спузяк, О.П. Шармазанова. - С.106
Федосеева, Я. П. Случай прогрессирующей мышечной дистрофии Ландузи-Дежерина (лице-лопаточно-бедренная), инфантильная форма / Я.П. Федосеева, С.В. Лесняк. - С.107-108
Шармазанова, Е. П. Определение костного возраста у детей на основании данных рентгенографии / Е.П. Шармазанова. - С.108
Шармазанова, Е. П. Регенерация костной ткани при удлинении конечностей у детей с локальными аномалиями развития по данным рентгенологоического метода исследования / Е.П. Шармазанова, Н.С. Лысенко. - С.109
Шармазанова, Е. П. Количественная компьютерная томография в ранней диагностике инволюционного остеопороза / Е.П. Шармазанова, В.Л. Мощенко. - С.109
Гречанина, Е. Я. Случай метилмалоновой ацидурии у ребенка / Е.Я. Гречанина, Е.П. Здыбская, И.В. Новикова, И.Г. Гольдфарб. - С.110
Інші автори: Здыбская Е.П., Новикова И.В., Гольдфарб И.Г.
Гречанина, Е. Я. Случай аминоадипиновой ацидурии / Е.Я. Гречанина, Е.П. Здыбская, Н.П. Федосеева. - С.111-112
Арбузова, С. Б. Исследование митохондриальной ДНК в этиологии и патогенезе синдрома Дауна / С.Б. Арбузова. - С.112
Даниленко, Н. Г. Диагностика митохондриальных мутаций: синдромы митохондриальные и хромосомные / Н.Г. Даниленко, И.В. Жидков, Л.Н. Сивицкая и др. - С.113
Інші автори: Жидков И.В., Сивицкая Л.Н., Кушнеревич Е.И., Лазюк Г.И., Давыденко О.Г.
Захарова, Е. Ю. Анализ мутаций при митохондриальных заболеваниях у российских больных / Е.Ю. Захарова, Н.Б. Повалко, П.Г. Барсукова и др. - С.113-114
Інші автори: Повалко Н.Б., Барсукова П.Г., Покровская А.Я., Николаева Е.А., Ильина Е.С., Михайлова С.В.
Арбузова, С. Б. Организация работы референс-лаборатории по биохимическому скринингу в Донецком СМГЦ / С.Б. Арбузова, М.И. Николенко. - С.114
Веропотвелян, М. П. Актуальність скринуючих програм при обстеженні дітей на фенілкетонурію / П.М. Веропотвеля, І.В. Жильцова, О.М. Авксентьев та ін. ; П.М. Веропотвеля, І.В. Жильцова, О.М. Авксентьев та ін. - С.115
Інші автори: Жильцова І.В., Авксентьев О.М., Дерев'янко С.А., Нетребко Т.А., Веропотвелян П.М.
Германов, В. Т. Генетический мониторинг наследственной и врожденной патологии у детей Луганской области / В.Т. Германов, О.Н. Андрушенко, С.В. Бескоровайная. - С.115-116
Гречаніна, О. Я. Організаційні принципи масових скринуючих програм / О.Я. Гречаніна , P.O. Моісеєнко, О.П. Здибська та ін. - С.116
Інші автори: Моісеєнко P.O., Здибська О.П., Гольдфарб І.Г., Новікова І.В.
Нагнибеда, И. М. Программа внешнего межлабораторного контроля качества проведения скрининговых исследований у новорожденных г. Киева / И.М. Нагнибеда, Н.В. Ольхович, А.Н. Недобой. - С.117
Гречаніна, О. Я. Реалії молекулярної медицини: інтеграція класичних клінічних підходів і сучасних високих технологій / О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Ю.Б. Гречаніна, Т.М. Ткачова. - С.118
Інші автори: Здибська О.П., Гречаніна Ю.Б., Ткачова Т.М.
Галаган, В. О. Медико-генетичне консультування дітей з синдромом Прадера-Віллі / В.О. Галаган, В.М. Солодовник, Ю.О. Щербак та ін. - С.119
Інші автори: Солодовник В.М., Щербак Ю.О., Циганкова М.А., Радзіховська О.В.
Арбузова, С. Б. Скрининг наиболее распространенной хромосомной патологии в I триместре беременности / С.Б. Арбузова, М.И. Николенко, А.В. Краснов и др. - С.119
Інші автори: Николенко М.И., Краснов А.В., Малова С.А., Хлевнан Л.А., Глазкова И.В.
Арбузова, С. Б. Проблема постановки диагноза врожденной и наследственной патологии после 22 недель гестации / С.Б. Арбузова. - С.120
Бабаджанян, Е. Н. Расширенное воротниковое пространство как маркер врожденных пороков сердца / Е.Н. Бабаджанян, Е.А. Яковенко, О.В. Ромадина и др. - С.120
Інші автори: Яковенко Е.А., Ромадина О.В., Грабарь В.В., Жадан И.А.
Васеленко, В. А. Оценка эффективности методов диагностики у беременных группы риска по формированию истмико-цервикальной недостаточности / В.А. Васеленко. - С.121
Веропотвелян, Н. П. Особенности внутрисердечного кровотока плода при различных врожденных пороках сердца / Н.П. Веропотвелян. - С.122
Веропотвелян, М. П. Синдромологічний аналіз і ультразвукова пренатальна діагностика системних скелетних дисплазій / М.П. Веропотвелян, Л.В. Кліпова, С.Г Подкоша, О.М. Авксентьєв . - С.123
Інші автори: Кліпова Л.В., Подкоша С.Г., Авксентьєв О.М.
Веропотвелян, Н. П. Пренатальная диагностика правосторонней дуги аорты в сочетании с коарктацией и неполной формой предсердно-желудочкового канала у ребенка с CHARGE-ассоциацией / Н.П. Веропотвелян, Л.В. Клипова , Е.А. Стреляев, Е.А. Бахтина . - С.124-125
Інші автори: Клипова Л.В., Стреляев Е.А., Бахтина Е.А.
Гайдай, Г. Л. Перспективи біохімічних досліджень для пренатальної діагностики адрено-генітального синдрома / Г.Л. Гайдай, І.Ю. Гордієнко, З.Б. Хомінська. - С.125
Веропотвелян, Н. П. Оценка длины костей носа плода как ЭХО-маркера хромосомных анеуплоидий во II триместре беременности / Н.П. Веропотвелян, Л.А. Кодунов, Н.П. Левченко, Д.А. Росток . - С.126
Інші автори: Кодунов Л.А., Левченко Н.П., Росток Д.А.
Гордієнко, І. Ю. Пренатальна діагностика порушень стану печінки плода при вродженій, спадковій та іншій патології / І.Ю. Гордієнко, О.М. Тарапурова, О.М. Константинова та ін. - С.127
Інші автори: Тарапурова О.М., Константинова О.М., Величко А.В., Нікітчина Т.В., Гайдай Л.Г.
Давиденко, В. Б. Ефективність та діагностичне значення пренатального дослідження плоду у покращенні наслідків лікування вродженої патології травного тракту у періоді новонародженості / В.Б. Давиденко, В.В. В'юн, Н.Р. В'юн. - С.127
Гречанина, Ю. Б. Случай лиссэнцефалии с аутосомно-рецессивным типом наследования / Ю.Б. Гречанина. - С.128
Карпенко, Л. Г. Анакатадидимальные уродства. Редкий случай врожденной аномалии плода / Л.Г. Карпенко, Л.А. Селезнева. - С.129
Карпенко, Л. Г. Результаты ультразвукового исследования центральной нервной системы плода / Л.Г. Карпенко, Л.А. Селезнева. - С.129
Метенько, О. Л. Пренатальна ультразвукова діагностика плоду в Київській області / О.Л. Метенько, В.В. Єлагін, Т.М. Поканєвич та ін. - С.130
Інші автори: Єлагін В.В., Поканєвич Т.М., Полька О.В., Приходько Т.А., Линчак О.В., Тимченко О.І.
Назаренко, Л. Г. Современные аспекты пренатальной диагностики врожденных пороков сердца / Л.Г. Назаренко, Е.Н. Бабаджанян, Е.А. Яковенко и др. - С.130
Інші автори: Бабаджанян Е.Н., Яковенко Е.А., Грабарь В.В., Ромадина О.В., Жадан И.А.
Нікітчина, Т. В. Роль пренатальної цитогенетичної діагностики в тактиці ведення вагітності при сімейних випадках хромосомних порушень / Т.В. Нікітчина, І.Ю. Гордієнко, Л.П. Михайлець та ін. - С.131
Інші автори: Гордієнко І.Ю., Михайлець Л.П., Щербак Ю.О., Зерова-Любимова Т.Е., Баронова О.В., Солодовник В.М.
Россоха, З. І. Генетичні фактори у розвитку гипоксичної фетопатії в антенатальному періоді / Россоха З.І. , С.В. Подольська, Н.Г. Горовенко. - С.131
Сопко, Н. І. Досвід малоінвазивного втручання при лімфангіомі шиї у плода / Н.І. Сопко. - С.132
Тавокина, Л. В. Цитогенетический анализ в практике комплексной пренатальной диагностики клиники "Исида" / Л.В. Тавотна, Н.И. Сопко, В.А. Буйнова, Е.В. Баронова ; Л.В. Тавотна, Н.И. Сопко, В.А. Буйнова, Е.В. Баронова. - С.132
Інші автори: Сопко Н.И., Буйнова В.А., Баронова Е.В.
Тарапурова, О. М. Стан щитовидної залози і плаценти у вагітних з вродженою та спадковою патологією плоду / О.М. Тарапурова, І.Ю. Гордієнко, Н.І. Раковська т ін. - С.133
Інші автори: Гордієнко І.Ю., Раковська Н.І., Константинова О.М., Нікітчина Т.В., Величко А.В.
Веропотвелян, Н. П. Генетические аспекты и ультразвуковая диагностика пельвиофлебостаза у молодых женщин с хроническими тазовыми болями / Н.П. Веропотвелян, П.Н. Веропотвелян. - С.134
Запорожан, В. М. Клініко-генетичний моніторинг раку жіночих репродуктивних органів як проблема профілактичної медицини / В.М. Запорожан, В.П. Піщак, О.П. Пересунько. - С.134
Зарицька, М. В. Метаболізм оксиду азоту при експериментальному стрептозотоциновому діабеті / М.В. Зарицька, М.М. Великий, І.В. Гороть. - С.135
Ковалева, О. Н. Состояние антиоксидантной системы у больных с артериальной гипертензией и ожирением / О.Н.Ковалева, А.В. Демиденко. - С.136
Ковальчук, Л. FISH-діагностика порушення фертильності чоловіків / Л. Ковальчук, 3. Каммерер, О. Масюрняк. - С.136
Кравцова, О. М. Особливості каріотипу осіб з чоловічим непліддям / О.М. Кравцова, Л.Г. Шаповаленко, П.М. Веропотвелян та ін. . - С.137
Інші автори: Шаповаленко Л.Г., Веропотвелян П.М., Завгородня Л.І., Троян Н.М.
Кравцова, О. М. Незвичайний випадок збігу поєднання синдрому Лоуренса-Муна-Барде-Бідля та синдрому Клайнфельтера / О.М. Кравцова, Л.Г. Шаповаленко, О.М. Авксентьєв та ін. - С.137-138
Інші автори: Шаповаленко Л.Г., Авксентьєв О.М., Кліпова Л.В., Завгородня Л.І.
Любарский, А. В. Эволюционно-биологический подход к психотерапии пациентов с генетически обусловленным нарушением фертильности / А.В. Любарский. - С.138
Любарский, А. В. Особенности адаптивности у мужчин с бесплодием на фоне генетической предиспозиции / А.В. Любарский, Э.А. Аблаев, А.В. Орлянский, Г.Н. Ефимова. - С.139
Інші автори: Аблаев Э.А., Орлянский А.В., Ефимова Г.Н.
Омельченко, Е. М. Частота сечо-кам'яної хвороби в областях України / Е.М. Омельченко, С.О. Волощенко, С.С. Карташова, Н.Г. Кравчук. - С.139
Інші автори: Волощенко С.О., Карташова С.С., Кравчук Н.Г.
Пересунько, О. П. Спадкові синдроми раку жіночих репродуктивних органів в Чернівецькому регіоні / О.П. Пересунько, Р.В. Сенютович, Б.І. Шумко. - С.140
Пересунько, О. П. Клінічний перебіг раку жіночих репродуктивних органів у хворих з обтяженим клініко-генеалогічним анамнезом / О.П. Пересунько, С.А. Цинтар, Б.І. Шумко. - С.141
Пішак, В. П. Генетико-математична оцінка ролі спадкового фактору в етіопатогенезі раку жіночих репродуктивних органів / В.П. Пішак, О.П. Пересунько, Б.І. Шумко. - С.142
Соколова, І. І. Роль спадкових факторів у виникненні генералізованого пародонтиту / І.І. Соколова. - С.143
Эбрахим, М. Семейные случаи бронхиальной астмы и полиморфизм генов глутатион-S-трансфераз (GSTs) / М. Эбрахими, С.В. Подольская, Н.Г. Горовенко. - С.143
Чернюк, Н.В. Особливості хромосомного апарату у хворих на хронічний обструктивний бронхіт у похилому віці / Н.В. Чернюк, A.M. Трушевська. - С.144
Яковлева, О. О. Стан ферментів метаболізму у хворих на бронхіальну астму / О.О. Яковлева, А.І. Косован. - С.144
Peresunko, А. Р. The peculiarities of clinical development of cancer endometry of the patients with aggravating oncopathology of clinic-genealogical anamnesis / А.Р. Peresunko, S.A. Tsyntar, B.I. Shumko. - С.145
Peresunko, A. P. Role of clinical-genealogical analysis of ovarian cancer and clinical-genetical monitoring of risk groups for early diagnostics of femaly reproductive system tumors / A.P. Peresunko, R.V. Senjutovich, B.I. Shumko. - С.145
Peresunko, A. P. Clinical-genealogical analysis of healthy women's genealogies in Chernivtsy region / A.P. Peresunko, B.I. Shumko. - С.146
Peresunko, A. P. The influens of metal and radioactive contaminations on the course of gynecological cancer / A.P. Peresunko, B.I. Shumko. - С.146
Peresunko, А. Р. The genetic factor in the diagnostics and prevention of female reproductive sphere tumor under ecologically unfavorable conditions / А.Р. Peresunko, B.I. Shumko, О.М. Sakhnenko. - С.147
Peresunko, A. P. Genetic approach to early diagnostics and prevention ovarian tumours that girls from risk groups have / A.P. Peresunko, B.I. Shumko, O.N. Sakhnenko. - С.148
Гречанина, Ю. Б. Случай последствия перенесенного инфекционного заболевания, ликворно-гипертензионного синдрома / Ю.Б. Гречанина. - С.149
Михайлова, С. В. Дифференциальная диагностика лейкодистрофий / С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова, Е.С. Ильина и др. - С.150
Інші автори: Захарова Е.Ю., Ильина Е.С., Букина Т.М., Ломоносова Е.З., Шехтер О.В.
Завгородний, И. В. Состояние и перспективы токсикогеномических исследований в профилактической медицине / И.В. Завгородний, Е.Р. Грабовецкая, Л.В. Завгородняя. - С.150
Линчак, О. В. Вроджені вади розвитку серед новонароджених радіоактивно забруднених областей / О.В. Линчак, В.В. Єлагін, Ю.В. Бенедичук та ін. - С.151
Інші автори: Єлагін В.В., Бенедичук Ю.В., Брезіцька Н.В., Тимченко О.І.
Любарский, А. В. Геомагнитные предпосылки пренатального периода в развитии непсихотических психических расстройств / А.В. Любарский, П.Э. Григорьев. - С.152
II Український конгрес з міжнародною участю "Метаболічні спадкові захворювання", Харків, 4-7 жовтня 2005 р. - С.3-152
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

15.

Анализ мутаций при митохондриальных заболеваниях у российских больных [] / Е.Ю. Захарова, Н.Б. Повалко, П.Г. Барсукова и др. // Ультразвукова перинатал. діагностика. - 2005. - N20. - С. 113-114

Дод.точки доступу:
Захарова, Е.Ю.; Повалко, Н.Б.; Барсукова, П.Г.; Покровская, А.Я.; Николаева, Е.А.; Ильина, Е.С.; Михайлова, С.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

Дифференциальная диагностика лейкодистрофий [] / С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова, Е.С. Ильина и др. // Ультразвукова перинатал. діагностика. - 2005. - N20. - С. 150

Дод.точки доступу:
Михайлова, С.В.; Захарова, Е.Ю.; Ильина, Е.С.; Букина, Т.М.; Ломоносова, Е.З.; Шехтер, О.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: ЖР15/2010/110/1
Журнал

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : Рецензир. науч.-практ. журн./ Гл. ред.Е.И.Гусев. - ISSN 0044-4588. - Виходить щомісячно
2010р. т.110 N 1

Зміст:
Смулевич, А. Б. К аостроению дименсиональной ритмологической модели депрессий / А. Б. Смулевич, Э. Б. Дубницкая. - С.4-10
Брусов, О. С. Использование канонического корреляционного анализа для оценки силы связи между клиническими и биологическими показателями / О. С. Брусов [и др.]. - С.11-19
Інші автори: Коляскина Г.И., Каледа В.Г., Секирина Т.П., Кушнер С.Г.
Драверт, Н. Е. Особенности церебральной гемодинамики у больных с синдромом позвоночной артерии / Н. Е. Драверт. - С.20-24
Цыганкова, П. Г. Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности / П. Г. Цыганкова [и др.]. - С.25-32
Інші автори: Михайлова С.В., Захарова Е.Ю., Пичкур Н.А., Ильина Е.С.
Иванова, Г. П. Психоэндокринные аспекты проблемы хронического аутоиммунного тиреоидита у женщин репродуктивного возраста / Г. П. Иванова, Л. Н. Горобец. - С.33-41
Жаворонкова, Л. А. Эффект включения стабилотренинга в реабилитации больных с посттравматическим корсаковским синдромом / Л. А. Жаворонкова [и др.]. - С.42-48
Інші автори: Максакова О.А., Жарикова А.В., Флеров И.С., Щекутьев Г.А.
Артеменко, А. Р. Дулоксетин в лечении хронической мигрени / А. Р. Артеменко [и др.]. - С.49-54
Інші автори: Куренков А.Л., Никитин С.С., Филатова Е.Г.
Ковальчук, В. В. Сравнительная характеристика эффективности и переносимости кратких курсов терапии различными нестероидными противовоспалительными препаратами при лечении пациентов с дорсалгиями / В. В. Ковальчук, М. А. Ефимов. - С.55-58
Марилов, В. В. Сравнительная эффективность нормотимиков при комплексной терапии нервной булимии / В. В. Марилов, М. Б. Сологуб. - С.59-61
Гаврилова, С. И. Возможности превентивной терапии болезни Альцгеймера: результаты 3-летнего проспективного открытого сравнительного исследования эффективности и безопасности курсовой терапии церебролизином и кавинтоном у пожилых пациентов с синдромом мягкого когнитивного снижения / С. И. Гаврилова [и др.]. - С.62-69
Інші автори: Колыхалов И.В., Федорова Я.Б., Селезнева Н.Д.
Строганова, И. М. Омарон в восстановительном лечении больных с хронической цереброваскулярной недостаточностью / И. М. Строганова, М. А. Кипарисов. - С.70-72
Якупов, Э. З. Особенности вызванных потенциалов мозга при вторичных головных болях / Э. З. Якупов, Е. А. Кузнецова. - С.73-77
Магомедов, Р. А. Гамма-ритм, позитивные, негативные симптомы и когнитивная дисфункция при шизофрении / Р. А. Магомедов [и др.]. - С.78-83
Інші автори: Гарах Ж.В., Орехов Ю.В., Зайцева Ю.С., Стрелец В.Б.
Бойко, А. Н. Анализ ассоциаций между наследственными факторами риска развития рассеянного склероза и изменениями показателей МРТ головного мозга / А. Н. Бойко, С. А. Сиверцева. - С.84-88
Чутко, Л. С. Проблемы в семье и семейная терапия при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью / Л. С. Чутко [и др.]. - С.89-91
Інші автори: Анисимова Т.И., Сурушкина С.Ю., Айтбеков К.А.
Зайцева, И. Н. ПРименение вазобрала при лечении заболеваний центральной нервной системы у детей раннего возраста / И. Н. Зайцева. - С.92-94
Куанова, Л. Б. Наследственная невропатия со склонностью к параличам от сдавления / Л. Б. Куанова, Г. У. Ауэзова, Б. С. Алтаева. - С.95-96
Сиверцева, С. А. Рассеянный склероз у коренных жителей Ямала / С. А. Сиверцева [и др.]. - С.97-99
Інші автори: Кандала Н.С., Журавлев М.Н., Закатей И.Г.
Арушанян, Э. Б. Мелатонин и болезнь Альцгеймера / Э. Б. Арушанян. - С.100-106
Голимбет, В. Е. Вариации числа копий в геноме - новая страница в генетических исследованиях в области психиатрии: международный проект PsychCNVs / В. Е. Голимбет, Е. В. Корень. - С.107-109
Визель, Т. Г. О природе афазии / Т. Г. Визель. - С.110-112
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

18.

    Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности [] / П. Г. Цыганкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : Рецензир. науч.-практ. журн. - 2010. - Том 110, N 1. - С. 25-32
Рубрики: ЛИ СИНДРОМ
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ КИНЕМАТОГРАФИЧЕСКОЕ

Дод.точки доступу:
Цыганкова, П.Г.; Михайлова, С.В.; Захарова, Е.Ю.; Пичкур, Н.А.; Ильина, Е. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

    Клинико-электроэнцефалографические характеристики ранней миоклонической энцефалопатии [] / А.А. Холин, Е.С. Ильина, И.Д. Лемешко и др. // Неврологический вестник. Журнал им. В.М.Бехтерева. - 2010. - Т.42, №3. - С. 85-90
Рубрики: ЭПИЛЕПСИИ МИОКЛОНИЧЕСКИЕ--EPILEPSIES, MYOCLONIC
   МОЗГ ГОЛОВНОЙ--BRAIN
   ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ--ELECTROENCEPHALOGRAPHY
   ДЕТИ--CHILD

Дод.точки доступу:
Холин, А.А.; Ильина, Е.С.; Лемешко, И.Д.; Гатауллина, С.Х.; Воронкова, К.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: ЛР13/2013/9
Журнал

Лечащий врач : Журн. для практ. врача. - М, 1998 - . - Виходить 10 раз на рік
2013р. N 9

Зміст:
Зайцева, О. В. Тиннитус. Современное состояние проблемы / О. В. Зайцева. - С.6-8
Зайцева, О. В. Болезнь Меньера: клинико-диагностические критерии, лечебная тактика / О. В. Зайцева. - С.10-14
Вёрткин, А. Л. Анализ летальных исходов при внебольничной пневмонии / А. Л. Вёрткин, Ж. М. Оралбекова, А. С. Скотников. - С.15-19
Вёрткин, А. Л. Коморбидность при хронической обструктивной болезни легких: роль хронического системного воспаления и клинико-фармакологические ниши рофлумиласта. Часть 1 / А. Л. Вёрткин, А. С. Скотников, О. М. Губжокова. - С.20-24
Лечебная гимнастика при невропатии лицевого нерва. - С.26
Соотношение удельного веса жалоб и неврологической симптоматики на разных стадиях дисциркуляторной энцефалопатии (ДЭП). - С.27
Воробьева, О. В. Миофасциальные болевые синдромы, локализованные в области спины / О. В. Воробьева. - С.28-31
Шавловская, О. А. Нейропротективная терапия при хронической ишемии мозга / О. А. Шавловская. - С.32-36
Маркин, С. П. Поражения лицевого нерва в практике врача / С. П. Маркин. - С.38-42
Ягубов, М. И. Клинико-психопатологические аспекты и терапия оргазмических дисфункций у мужчин / М. И. Ягубов, И. Ю. Кан. - С.43-48
Кибрик, Н. Д. Тактика обследования и лечения сексуальных расстройств у мужчин / Н. Д. Кибрик, Ю. П. Прокопенко. - С.50-52
Бокова, Т. А. Орфанные заболевания в практике педиатра: мукополисахаридоз / Т. А. Бокова, Е. В. Лукина, Н. В. Шестериков. - С.53-55
Галлямова, Ю. А. Пеленочный дерматит и травматизация кожи у детей / Ю. А. Галлямова. - С.56-58
Студеникин, В. М. Возможности применения поливитаминных комплексов в нейропедиатрии / В. М. Студеникин. - С.60-64
Бобылова, М. Ю. Паранеопластические синдромы у детей. Обзор литературы. Клинический пример паранеопластического опсоклонуса-миоклонуса / М. Ю. Бобылова, Е. С. Ильина, Е. Ст. Ильина. - С.65-69
Нестеренко, О. В. Комплексный подход к лечению первичного моносимптомного ночного энуреза у детей / О. В. Нестеренко, В. И. Горемыкин. - С.70-73
Стоянов, В. Б. Урогенитальный хламидиоз как фактор инфертильности у мужчин. Лечение хронического бактериального и хронического простатита, ассоциированного с хламидийной инфекцией / В. Б. Стоянов, С. Ю. Фоминых, Т. Б. Семенова. - С.74-77
Калюжин, О. В. Острые респираторные вирусные инфекции: современные вызовы, новый взгляд на место индукторов интерферонов в профилактике и терапии / О. В. Калюжин. - С.78-84
Торчинов, А. М. Проблема потери беременности - диагностика, ведение беременности, лечение и прогнозы на современном этапе развития акушерства : (обзор литературы) / А. М. Торчинов [и др.]. - С.85-91
Інші автори: Умаханова М.М., Доронин Г.Л., Джонбобоева Г.Н., Рон М.Г.
Тюляндин, С. А. Химиотерапия резистентного диссеминированного рака желудка: литературный обзор возможностей лечения / С. А. Тюляндин, М. Н. Нариманов, В. Т. Заркуа. - С.92-98
Запуск широкой линейки отечественных препаратов для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. - С.99
Максимов, М. Л. Остеопороз - немая эпидемия 21-го века / М. Л. Максимов. - С.100
Овчинников, А. Ю. Возможности фитотерапии в лечении пациентов с риносинуситом и тонзиллофарингитом на фоне острой респираторной вирусной инфекции / А. Ю. Овчинников [и др.]. - С.102-104
Інші автори: Панякина М.А., Митюк А.М., Коростелев С.А.
Robert, M. Эффективность и переносимость эбастина в дозировке 10 мг в комбинации с деконгестивной терапией для облегчения симптомов простуды (ассоциированного ринита) / M. Robert [et al.]. - С.106-110
Інші автори: Liorens M., Garcia E., Luria X.
Джанумова, Г. М. Терапия тикозных гиперкинезов с коморбидным синдромом гиперактивности с дефицитом внимания у детей / Г. М. Джанумова, А. В. Будкевич, Г. С. Пилина. - С.111-115
Ромасенко, Л. В. Новые возможности терапии генерализованного тревожного расстройства / Л. В. Ромасенко, Е. Б. Кадушина, И. М. Пархоменко. - С.116-118
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

1-20 21-31

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)