Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Наукових збірників (6)

Зведеного каталогу періодичних видань (43)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Бухтіарова, Т. А.@<.>

Общее количество найденных документов : 100
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-100

    Фармакологічний аналіз участі холінергічної системи в реалізації аналгезуючої дії парацетамолу та піродазолу при вісцеральному больовому синдромі / Т.А. Бухтіарова, В.С. Хоменко, О.Є. Ядловський та ін. // Ліки. - 2003. - N5/6. - С. 49-52. - Рез. англ. - Бібліогр.: с. 51-52
Рубрики: БОЛИ--PAIN
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ--DRUG THERAPY

Доп.точки доступа:
Бухтіарова, Т.А.; Хоменко, В.С.; Ядловський , О.Є.; Шатиркіна , Т.В.; Сопіна, І.Л.; Омельяненко, З.П.
Экз-ры:
Найти похожие

Порівняння терапевтичної дії амізону та інших нестероїдних протизапальних засобів / Т.А. Бухтіарова, В.П. Даниленко, Л.С. Бобкова та ін. // Ліки. - 2004. - N1/2. - С. 40-43. - Рез. англ. - Бібліогр.: с. 43
Кл.слова (ненормированные):
АМИЗОН

Доп.точки доступа:
Бухтіарова, Т.А.; Даниленко, В.П.; Бобкова, Л.С.; Хоменко, В.С.; Шатиркіна, Т.В.; Ядловський, О.Є.; Омельяненко, О.П.
Экз-ры:
Найти похожие

Результати вивчення мутагенної активності препарату Піродазол [Текст] / О.П. Кравчук, І.В. Болтіна, О.Л. Костик та ін. // Современные проблемы токсикологии. - 2003. - N1. - С. 69-72. - Рез. англ. - Бібліогр.: с. 72

Доп.точки доступа:
Кравчук, О.П.; Болтіна, І.В.; Костик, О.Л.; Пігіда, Д.С.; Бухтіарова, Т.А.; Хоменко, В.С.; Ядловський , О.Є.
Экз-ры:
Найти похожие

Бухтіарова, Т. А.
Новий неопіоїдний аналгетик амізон як альтернатива метамізолу в терапії больових синдромів ( фармакологічне обгрунтування ) / Т.А. Бухтіарова // Лікування та діагностика. - 1998. - N3. - С. 68-69. - Бібліогр. : с. 69
Рубрики: БОЛИ--PAIN
Кл.слова (ненормированные):
АМИЗОН

Экз-ры:
Найти похожие

Фармако-математичний аналіз залежності "структура - активність" координаційних сполук германію за синдрому тривалого розчавлювання [] / Т. А. Бухтіарова [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - Т. 13, № 3. - С. 175-186. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЕРМАНИЙ -- GERMANIUM (терапевтическое применение)
КРАШ-СИНДРОМ -- CRUSH SYNDROME (лекарственная терапия)
Аннотация: Мета дослідження – провести комплексний порівняльний фармако-математичний аналіз ефективності координаційних сполук германію з біолігандами у посткомпресійному періоді на підставі результатів скринінгу потенційних засобів фармакотерапії наслідків синдрому тривалого розчавлювання (СТР). Експериментальною моделлю ендотоксикозу посттравматичного генезу був патологічний процес, який розвивався у тварин у результаті розчавлювання м’яких тканин задніх кінцівок протягом 5 год у спеціальному приладі з манометричним контролем тиску. Кількісними критеріями фармакотерапевтичної ефективності досліджуваних сполук в умовах ендотоксикозу на тлі СТР були концентрація кінцевих продуктів перекисного окиснення ліпідів (ПОЛ), що реагують з 2-тіобарбітуровою кислотою (ТБК-реактанти) у гомогенаті печінки щурів і рівень молекул середньої маси (МСМ) у сироватці крові щурів. Кореляційні залежності «структура – активність» проводили за методом найменших квадратів. За результатами скринінгової серії досліджень потенційних засобів фармакотерапії наслідків СТР проведений комплексний фармако-математичний аналіз активності координаційних сполук германію з біолігандами. Показано, що ефективна детоксикація організму за умов СТР притаманна сполукам германію з комплексним органічним аніоном – (Мігу-4-6,8,9). Максимальну здатність зменшувати вміст універсальних маркерів ендогенної інтоксикації проявила сполука (Мігу-6), у разі введення якої рівень МСМ знижується в 2 рази, а концентрація ТБК-реактантів знижується в 4,4 разу порівняно з контрольною групою. Показано, що між концентрацією ТБК-реактантів у гомогенаті печінки щурів і вмістом МСМ у сироватці крові щурів існує залежність, коефіцієнти кореляції (детермінації) якої змінюються в незначному ступені за порівняння різних груп без тіотриазоліну та таких, що містять і тіотриазолін, зокрема, коефіцієнт лінійної кореляції для групи А та групи А1 становить 0,986 і 0,908 відповідно. Отримані дані вказують на правильність вибору тіотриазоліну як препарату порівняння за умов екстремального стану, що вивчається, та можуть бути фармако-математичним обґрунтуванням доцільності його використання на етапі клінічних досліджень. Залежність показників МСМ і ТБК-реактантів від кількості акцепторів та донорів водневого зв'язку, дипольного моменту, енергій ван-дер-ваальсових та електростатичних взаємодій характеризується показниками – коефіцієнтами кореляції та детермінації (rxy, R2) різного рівня. Для показника МСМ найхарактернішим є зв'язок з акцепторами водневого зв'язку (rxy = 0,931, група С), тоді як для показника ТБК-реактантів зв'язок з акцепторами водневого зв'язку характеризується значенням rxy на рівні 0,481 (група С).

Доп.точки доступа:
Бухтіарова, Т.А.; Бобкова, Л.С.; Лук'янчук, В.Д.; Сейфулліна, І.Й.; Марцинко, О.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

    Мончак, І. Л.
    Дослідження впливу диклофенаку та амізону на TRPV1 ворітної вени [] / І. Л. Мончак, О. Є. Ядловський, Т. А. Бухтіарова // Мед. хімія. - 2012. - Т. 14, N 3. - С. 16-19
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК--DICLOFENAC
   КАПСАИЦИН--CAPSAICIN

Доп.точки доступа:
Ядловський, О. Є.; Бухтіарова, Т. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Вплив целекоксибу та його поєднання з вінбороном та кверцетином на вміст ДНК в ядрах клітин міокарда щурів [] / Н. Г. Чорноіван [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2012. - N 4. - С. 49-53
Рубрики: КАРДИОТОКСИНЫ--CARDIOTOXINS
   АПОПТОЗ--APOPTOSIS
   ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ--FLOW CYTOMETRY

Доп.точки доступа:
Чорноіван, Н. Г.; Лисенко, Д. А.; Черешнюк, І. Л.; Бухтіарова, Т. А.; Степанюк, Г. І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Синтез та аналгетична активність похідних [1,3]тіазоло[4,5-d]піридазин-4(5Н)-онів [] / С. А. Демченко [та ін.] // Фармацевт. журн. - 2012. - № 3. - С. 49-54. - Библиогр.: с. 53-54
Рубрики: ТРИАЗОЛЫ--TRIAZOLES
   МЫШИ--MICE

Доп.точки доступа:
Демченко, С. А.; Ядловський, О. Є.; Бобкова, Л. С.; Бухтіарова, Т. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Біофізичні властивості мембран еритроцитів та механізми взаємодії з ненаркотичними анальгетиками в умовах гострого больового синдрому [] / Ю. І. Губський [и др.] // Укр. біохім. журн. = Ukrainian Biochemical Journal. - 2014. - Том 86, N 3. - С. 98-106

Доп.точки доступа:
Губський, Ю.І.; Бухтіарова, Т.А.; Горюшко, Г.Г.; Літвінова, Н.В.; Парамонова, Г.І.; Курапова, Т.М.; Величко, О.М.; Бабенко, Л.П.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Лук'янчук, В. Д.
Фармакокінетичний аналіз розподілу потенційного церебропротектора "Цереброгерм" з центральної камери в периферичні на моделі черепно-мозкової травми в щурів [] / В. Д. Лук'янчук, Т. А. Бухтіарова, Є. М. Поліщук // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - Т. 13, № 1. - С. 66-70. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA (лекарственная терапия)
ГЕРМАНИЙ -- GERMANIUM (терапевтическое применение)
Аннотация: У статті наведено порівняльний аналіз фармакокінетичного профілю потенційного церебропротектора «Цереброгерм» за умов його внутрішньоочеревинного введення в дозі 126 мг/кг на етапі розподілу з центральної камери в периферичні в нормі та на моделі закритої черепно-мозкової травми (ЗЧМТ) у щурів. ЗЧМТ моделювали шляхом нанесення дозованого за силою та орієнтованого за локалізацією удару вільнопадаючим вантажем масою 45 г на тім’яну ділянку черепа тварин, що знаходилися під легким ефірним наркозом у спеціальній камері. Визначено низку параметрів, що характеризують перехід сполуки з системного кровотоку до органів і тканин, а саме: період напіврозподілу, константи швидкості прямого та зворотного масопереносу, об'єм розподілу в центральній камері та площа під фармакокінетичною кривою. Доведено, що за умов травматичного ушкодження головного мозку відбувається вірогідна (р 0,05–0,01) трансформація практично всіх вивчених параметрів кінетики Цереброгерму з центральної камери в органи та тканини, за винятком об'єму розподілу сполуки в кров’яному руслі порівняно з тваринами без травми. Важливо підкреслити, що за ЗЧМТ такі параметри фармакокінетики, як період напіврозподілу та площа під фармакокінетичною кривою зменшуються, а константи швидкості прямого та зворотного масопереносів збільшуються порівняно з нормою на 20,5 і 31,9 % відповідно. Така модифікація фармакокінетики Цереброгерму відображується на швидкості реалізації церебропротекторної дії за умов експерименту. В основі механізмів формування змін швидкості прямого та зворотного масопереносу потенційного церебропротектора на тлі ЗЧМТ найвірогідніше лежить дисбаланс у системі функціонування гістогематичних бар’єрів внаслідок порушення прооксидантно-антиоксидантної рівноваги.

Доп.точки доступа:
Бухтіарова, Т.А.; Поліщук, Є.М.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Сигнальний шлях Hedgehog: від механізмів трансдукції до пошуку протипухлинних засобів [] / Н. І. Шарикіна [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - Т. 13, № 3. - С. 159-165. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЕЖИ -- HEDGEHOGS
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (терапия)
Аннотация: У статті наведено огляд сучасних даних щодо клітинного сигнального шляху Hedgehog, у тому числі за пухлинного росту. Розглянуті основні ланки трансдукції мітогенних сигналів як мішеней для пошуку протипухлинних засобів. Відмічено перші успіхи в цьому напрямі: препарати – Вісмодегіб, Сонідегіб та біологічно активні речовини – GANT 58, GANT 61 та ін., активні за деяких форм злоякісних новоутворень людини.

Доп.точки доступа:
Шарикіна, Н.І.; Радівоєвич, А.Г.; Мунько, М.А.; Максюта, С.В.; Бухтіарова, Т.А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Вплив інтракавернозних ін’єкцій кістковомозкових мезенхімальних стовбурових клітин на морфологію та фосфатазну активність печеристої тканини щурів-самців із стрептозотоцин-індккованим цукровим діабетом [] / І. І. Горпинченко [и др.] // Здоровье мужчины. - 2013. - N 4. - С. 142-145
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ--DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
   СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ--MESENCHYMAL STEM CELLS
   БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ--DISEASE MODELS, ANIMAL

Доп.точки доступа:
Горпинченко, І.І.; Ситенко, А.М.; Бухтіарова, Т.А.; Ядловський, О. Є.; Матвієнко, А.В.; Попандопуло, А.Г.; Кавеліна, А.С.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Бухтіарова, Т. А.
Порівняльна ефективність ліпофлавону та деяких гепатопротекторів за умов експериментальних токсичних гепатитів [] / Т. А. Бухтіарова, Л. М. Шеремета // Одес. мед. журнал. - 2011. - N 6. - С. 33-36.
Рубрики: ГЕПАТИТ ТОКСИЧЕСКИЙ--HEPATITIS, TOXIC
Кл.слова (ненормированные):
ЛИПОФЛАВОН

Доп.точки доступа:
Шеремета, Л. М.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Сигнальний шлях Wnt за пухлинного росту, можливості фармакологічної корекції [] / Н. І. Шарикіна [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - Т. 14, № 2. - С. 83-87. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
WNT СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ -- WNT SIGNALING PATHWAY (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: У статті наведено сучасні дані щодо клітинного сигнального шляху Wnt, який відіграє значну роль у регуляції гомеостазу та зумовлює низку злоякісних новоутворень за патологічної експресії його ланок. Зазначено основні, у тому числі патологічні, ланки передачі клітинних сигналів Wnt як мішені для пошуку таргетних протипухлинних засобів. Означено 3 етапи пошуку та вивчення таргетних препаратів щодо Wnt і стан їхнього розвитку в світі: – вивчення відносно шляху Wnt затверджених для клінічного використання за іншими показаннями препаратів (суліндак, целекоксиб, вітаміни А та Д, пірвіній, кверцетін, куркумін, ресвератрол та ін.); – доклінічні дослідження нових фізіологічно активних речовин з певною активністю щодо Wnt сигналінгу (XAV-939, GW55, G007-LK, G244-LM); – клінічні випробування сполук, що виявили здатність впливати на Wnt сигналінг (LGK-974 (інгібітор поркупіну), ICG001, PRI-724, антитіла, що нейтралізують Wnt-ліганди та рецептори). Загальна думка онкофармакологів і клініцистів свідчить про перспективу одержання препаратів, здатних впливати на патологічну експресію шляху Wnt з більш високою активністю, ніж у класичних цитостатичних засобів.

Доп.точки доступа:
Шарикіна, Н. І.; Пуськов, О. М.; Хавич, О. О.; Радівоєвич, А. Г.; Мунько, М. О.; Бухтіарова, Т. А.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Ядловський, О. Є.
Роль ванілоїдного рецептора trpv1 у антиноцицептивній дії неопіоїдних анальгетиків [] / О. Є. Ядловський, Т. А. Бухтіарова // Фармакологія та лікар. токсикологія. - 2011. - N 5. - С. 372-373.
Рубрики: АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ--ANALGESICS, NON-NARCOTIC

Доп.точки доступа:
Бухтіарова, Т. А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Модуляція протизапальної активності Кеторолаку за умов фармакодинамічної взаємодії з Гідазепамом й Амітриптиліном і структурно-динамічні властивості мембран еритроцитів на тлі больового синдрому [] / Н. М. Серединська [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - Т. 14, № 2. - С. 129-139. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АМИТРИПТИЛИН -- AMITRIPTYLINE (терапевтическое применение)
КЕТОРОЛАК -- KETOROLAC (терапевтическое применение)
ЭРИТРОЦИТА МЕМБРАНА -- ERYTHROCYTE MEMBRANE (действие лекарственных препаратов)
БОЛИ -- PAIN (лекарственная терапия)
Аннотация: Численні патологічні стани супроводжуються больовим синдромом, що потребує фармакологічної корекції. З метою посилення ефективності, зокрема, нестероїдних протизапальних засобів як знеболювальних і протизапальних препаратів нерідко застосовують препарати допоміжної (ад?ювантної) терапії. Зважаючи на можливі психоемоційні розлади та порушення цілісності мембран, що можуть спостерігатися за больового синдрому, слід з’ясувати, чи доцільне застосування транквілізаторів та/або антидепресантів з аналгезуючими препаратами з метою зменшення проявів запалення та для покращання структурно-динамічних властивостей мембран клітин. Мета дослідження – вивчити аналгезуючу, протизапальну та мембраностабілізуючу дію денного транквілізатора Гідазепаму та класичного трициклічного антидепресанту Амітриптиліну на тлі больового синдрому за умов комбінованого застосування з ненаркотичним аналгетиком Кеторолаком. Результати проведених досліджень свідчать про наявність фармакодинамічної взаємодії між нестероїдними протизапальними препаратами та транквілізаторами й антидепресантами на тлі гострого больового синдрому. Гідазепаму та Амітриптиліну властива знеболювальна дія на тлі больового синдрому, спричиненого введенням формаліну, водночас вони не впливають на протибольову активність Кеторолаку й їхня власна аналгетична активність не змінюється за комбінованого застосування з Кеторолаком порівняно з монотерапією транквілізатором чи антидепресантом. Кеторолаку притаманна протинабрякова (протизапальна) активність за умов больового синдрому, індукованого хімічним агентом. Гідазепам сприяє зменшенню, а Амітриптилін – посиленню набряку як за самостійного, так і за комбінованого застосування з Кеторолаком. Гідазепам і Кеторолак за окремого й комбінованого застосування виявляють мембраностабілізуючі властивості, про що свідчить зниження константи зв’язування зонда АНС з мембраною еритроцитів до норми та захисна дія щодо структури глибинних гідрофобних ланок мембран еритроцитів. Амітриптиліну не притаманний позитивний вплив на структурно-динамічні характеристики мембран на даній моделі запального процесу. Отримані знання можуть бути врахованими за створення нових та оптимізації існуючих схем застосування аналгетиків та ад’ювантних лікарських засобів за больового синдрому хімічного генезу.

Доп.точки доступа:
Серединська, Н. М.; Бухтіарова, Т. А.; Бабенко, Л. П.; Величко, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Ядловський, О. Є.
    Роль ванілоїдного компонента в антиноцицептивній дії кеторолаку [] / О. Є. Ядловський, Т. А. Бухтіарова // Мед. хімія. - 2012. - Том 14, N 1. - С. 5-9
Рубрики: АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА--ANALGESICS
   КАПСАИЦИН--CAPSAICIN

Доп.точки доступа:
Бухтіарова, Т. А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Бухтіарова, Т. А.
Актуальні питання інноваційних досліджень у фармакології [] / Т. А. Бухтіарова // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2018. - Том 24, N 1/2. - С. 7-13
MeSH-главная:
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY (тенденции)
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY (тенденции)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (тенденции)
Аннотация: У статті охарактеризований стан фармацевтичних інновацій у світі та установах НАМИ України. Окреслені сучасні напрями розвитку фармакологічних досліджень, висвітлені проблемні питання. Обґрунтована необхідність інтенсифікації взаємодії між академічною наукою, виробниками ліків та державними інституціями задля розвитку інноваційної складової фармацевтичної галузі та підвищення конкурентоспроможності вітчизняних ліків.

Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Дослідження впливу на кров плодів хеномелесу (Chaenomeles Lindl.) різних видів [] / Т. В. Джан [та ін.] // Фармац. журнал. - 2011. - N 6. - С. 83-87
Рубрики: РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ--PLANT PREPARATIONS
   ЛЕЙКОЦИТЫ--LEUKOCYTES
   ЭРИТРОЦИТЫ--ERYTHROCYTES

Доп.точки доступа:
Джан, Т. В.; Коновалова, О. Ю.; Клименко, С. В.; Бухтіарова, Т. А.; Ядловський, О. Є.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Синтез похідних бензенсульфонамідів і вивчення їхньої спорідненості до циклооксигенази-2 методом молекулярного докінгу [] / C. А. Демченко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - Т. 14, № 1. - С. 24-35. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
БЕНЗОЛСУЛЬФОНАТЫ -- BENZENESULFONATES (химический синтез)
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2 -- CYCLOOXYGENASE 2 (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
Аннотация: Відповідно до сучасних уявлень, інгібіцію циклооксигенази-2 (ЦОГ-2) розглядають як один з важливих механізмів протизапальної активності нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП). Тому пошук нових НПЗП, селективних до ЦОГ-2, є дуже актуальним завданням. Мета дослідження – синтезувати й оцінити потенційну спорідненість до ЦОГ-2 похідних 4-аміно-N-(4,5,6,7-тетрагідро-3Н-азепін-2-їл)-бензенсульфонаміду порівняно з целекоксибом (ЦК) – відомим селективним інгібітором ЦОГ-2 на етапі первинного молекулярного докінгу. Кип’ятінням еквімолярних кількостей 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7H-азепіну та 4-амінобен-зенсульфонаміду в толуолі синтезовано 4-аміно-N-(4,5,6,7-тетрагідро-3Н-азепін-2-їл)-бензен-сульфонамід. Подальшим модифікуванням кінцевої аміногрупи синтезовані відповідні ацил-(4 ас) і ароїл- похідні (5 dh). Визначено, що всі сполуки показують хороші значення вільної енергії зв’язування з сайтами ЦОГ-2. Проте базова молекула 3 і сполуки 4 ac займають положення в ніші, що є характерною для ЦК. Їхня мінімальна вільна енергія зв’язування знаходиться в межах від -8,6 ккал/моль до -9,3 ккал/моль, що дає підставу досліджувати ці сполуки як потенційні інгібітори ЦОГ-2. Експериментальну верифікацію прогнозу протизапальної та аналгезуючої активності похідних бензолсульфонаміду було проведено на прикладі найактивнішої сполуки 4 а з використанням білих мишей і щурів. Протизапальну активність сполуки 4 а досліджували на моделі карагенанового набряку, а антиноцицептивну дію на моделі вісцерального болю та больової реакції, індукованої карагенаном. Порівняльні дослідження сполуки 4 а з ЦК дозволяють передбачити, що один з механізмів протизапальної дії похідних 4-аміно-N-(4,5,6,7-тетрагідро-3Н-азепін-2-їл)-бензен сульфонамідів може бути реалізований шляхом взаємодії з ЦОГ-2. Отримані дані є свідченням перспективності пошуку активних сполук з властивостями інгібіторів ЦОГ-2 у зазначеному хімічному ряду.

Доп.точки доступа:
Демченко, C. А.; Баглай, О. Ю.; Серединська, Н. М.; Ядловський, О. Є.; Зелінська, А. Є.; Бухтіарова, Т. А.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Синтез та аналгезуючі властивості похідних (3-алліл-4-арил-3Н-тіазол-2-іліден)-[4-(6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-a]азепін-3-їл)феніл]амінів / С. А. Демченко [та ін.] // Фармац. журн. - 2017. - N 1. - С. 67-73
MeSH-главная:
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
АЗЕПИНЫ -- AZEPINES (химический синтез)

Доп.точки доступа:
Демченко, С. А.; Єрьоміна, Г. О.; Перехода, Л. О.; Бухтіарова, Т. А.; Бобкова, Л. С.; Демченко, А. М.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Синтез і протипухлинна активність гідробромідів 1-(4-циклогексилфеніл)-2-[5,6-дигідро-4Н[1,3] тіазин-2-їл)-ариламіно] етанонів [] / С. А. Демченко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 2. - С. 7-13. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (химический синтез)
ФТОРУРАЦИЛ -- FLUOROURACIL (терапевтическое применение)
Аннотация: Фармакотерапія пухлинної патології є найважливішою складовою боротьби з онкологічними захворюваннями, оскільки злоякісні новоутворення вражають в Україні кожного четвертого чоловіка та кожну шосту жінку. Мета дослідження - синтезувати та вивчити протипухлинну активність гідробромідів 1-(41-циклогексилфеніл)-2-[5,6-дигідро-4Н-[1,3]тіазин-2-їл)-ариламіно]етанону порівняно з 5-фторурацилом на етапі первинного фармакологічного скринінгу. Взаємодією еквімолярних кількостей відповідних (5,6-дигідро-4Н-[1,3] тіазин-2-їл)-ариламінів з 2-бромо-1-(4-циклогексилфеніл)-етаноном в етилацетаті синтезовані гідроброміди 1-(41-циклогексилфеніл)-2-[5,6-дигідро-4Н-[1,3]тіазин-2-їл)-ариламіно]етанону. Будову та чистоту всіх отриманих речовин підтверджено даними ЯМР 1Н спектроскопії. Оцінено протипухлинну активність гідроброміду 1-(41-циклогексилфеніл)-2-[5,6-дигідро-4Н-[1,3] тіазин-2-їл)-(42-етилфеніл)аміно]етанону в дослідах in vitro на лініях ракових клітин як в концентрації 10-5 моль/л, так і в градієнті концентрацій 10-4 - 10-8 моль/л. Показано, що досліджувана речовина на всіх тестованих лініях ракових клітин перевищує препарат порівняння - 5-фторурацил за гальмуванням росту відповідних пухлин. А для 18 видів ракових клітин встановлено їхнє достовірне знищення. Отримані дані обґрунтовують доцільність подальшого вивчення похідних 1-(41-циклогексилфеніл)-2-[5,6-дигідро-4Н-[1,3]тіазин-2-їл)-ариламіно]етанону як нових потенційних протипухлинних засобів.

Доп.точки доступа:
Демченко, С.А.; Шарикіна, Н.І.; Бухтіарова, Т.А.; Бобкова, Л.С.; Демченко, А.М.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Бухтіарова, Т. А.
"Ліки-сироти" на основі нових молекулярних субстанцій, схвалені FDA у 2011-2015 роках (аналітичний огляд) [] / Т. А. Бухтіарова, Ю. І. Губський // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 4/5. - С. 3-19
MeSH-главная:
(статистика)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (лекарственная терапия)

Доп.точки доступа:
Губський, Ю. І.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Синтез й аналгезуюча активність 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепінів [] / C. А. Демченко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 4/5. - С. 25-31. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АЗЕПИНЫ -- AZEPINES (терапевтическое применение)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение)
Аннотация: Біль і запалення складають одну з головних причин (11–40 %) звернення до лікаря в системі первинної медичної допомоги. Сучасна фармакотерапія больових синдромів і запалення є недостатньо ефективною та безпечною. Тому пошук нових ефективних знеболюючих і протизапальних лікарських засобів є важливим і актуальним. Мета дослідження – синтезувати та вивчити аналгетичну активність нових похідних 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіну порівняно з диклофенаком натрію на етапі первинного фармакологічного скринінгу. Синтезовано нові [3-] і [3,3']-заміщені 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіни. Синтез проведено шляхом взаємодії еквімолярних кількостей 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7H-азепіну з гідразидом монокарбонової кислоти. Нові похідні 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіну одержані за реакцією 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7Н-азепіну з відповідними дигідразидами дикарбонових кислот у середовищі етанолу з виходом 63–81 %. Будову та чистоту всіх отриманих речовин підтверджено даними ЯМР 1Н спектроскопії. Нові похідні 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіну виявили високу аналгетичну активність у тестах «гаряча платівка» і «корчів», викликаних оцтовою кислотою. Вивчені сполуки за аналгетичною активністю переважають/не поступаються референтному препарату диклофенаку натрію. Отримані дані обґрунтовують доцільність подальшого вивчення похідних 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепінів як нових потенційних аналгетичних засобів.

Доп.точки доступа:
Демченко, C.А.; Чаленко, Н.М.; Бухтіарова, Т.А.; Серединська, Н.М.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Порівняльна токсикометрія гетерометалічних комплексів германію (IV) та 3D-металів на основі лимонної та винної кислот [] = Comparative toxicometry of heterometal complexes of germanium (IV) and 3D-metals based on citric and tartaric acid / Т. А. Бухтіарова [и др.] // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 4. - С. 127-132
MeSH-главная:
КРЫСЫ -- RATS
ГЕРМАНИЙ -- GERMANIUM
МАРГАНЕЦ -- MANGANESE
ЦИНК -- ZINC
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА -- CITRIC ACID
Кл.слова (ненормированные):
МЕДЬ

Доп.точки доступа:
Бухтіарова, Т. А.; Лук'янчук, В. Д.; Сейфулліна, І. Й.; Кравець, Д. С.; Марцинко, О. Е.; Літвиненко, Д. Ф.; Козир, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Синтез і противірусна активність похідних 1-(2,3-дигідробензо [1,4]діоксан-6-їл)-3-арил-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію та субстанції Амізону [] / С. А. Демченко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 1. - С. 26-31. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АЗЕПИНЫ -- AZEPINES (фармакология)
Аннотация: Проблема гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) і грипу, особливо грипу, викликаного вірусом H1N1, з огляду на поширеність захворювань, тяжкість перебігу та ускладнень, є однією з актуальних медичних і соціальних проблем сучасності. Мета дослідження - синтезувати, вивчити противірусну активність похідних бромідів 1-(2,3-дигідробензо[1,4]діоксан-6-їл)-3-арил-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію порівняно з відомими противірусними препаратами Рибавірином та Амізоном на етапі первинного фармакологічного скринінгу. Взаємодією (2,3-дигідробензо[1,4]діоксан-6-їл)-4,5,6,7-тетрагідро-3Н-азепін-2-їл)аміну з 4- та 3,4-заміщеним а-бромацетофеноном отримані броміди 1-(2,3-дигідробензо-[1,4]діоксан-6-їл)-3-арил-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію. Оцінено противірусну активність броміду 1-(2,3-дигідробензо[1,4]діоксан-6-їл)-3-(4-флуорофеніл)-3-(4-флуорофеніл)-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію та субстанції препарату "Амізон". Показано, що досліджувані мають противірусну активність відносно вірусу Flu A H1N1 California/07/2009 у тесті in vitro на культурі клітини MDCK. Отримані дані обгрунтовують доцільність подальшого вивчення похідних 1-(2,3-дигідробензо[1,4]діоксан-6-їл)-3-арил-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію як потенційних противірусних засобів.

Доп.точки доступа:
Демченко, С.А.; Бухтіарова, Т.А.; Бобкова, Л.С.; Демченко, А.М.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Синтез та протипухлинні властивості похідних 1-(2-ізопропіл-5-метилфеноксиметил)-3R-4-арил-5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,8а-триазациклопента[cd]азулену / C. А. Демченко [та ін.] // Фармац. журн. - 2018. - N 1/2. - С. 51-60
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (химический синтез)

Доп.точки доступа:
Демченко, C. А.; Дудник, А. Є.; Бухтіарова, Т. А.; Бобкова, Л. С.; Демченко, А. М.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Бухтіарова, Т. А.
До 25-річчя Національної академії медичних наук України. Сьогодення ДУ "Інститут фармакології та токсикології НАМН України" [] / Т. А. Бухтіарова, Г. С. Григор'єва, С. О. Мисливець // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 2. - С. 3-6
MeSH-главная:
МЕДИЦИНСКИЕ ИНСТИТУТЫ -- SCHOOLS, MEDICAL (история)

Доп.точки доступа:
Григор'єва, Г.С.; Мисливець, С.О.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Пошук нових знеболювальних та протизапальних засобів серед похідних 5,7-діацил-3-Н(алкіл)-6-арил-5Н-[1,2,4]тріазоло[3,4-B][1,3,4]тіадіазину [] / О. Є. Ядловський [та ін.] // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2015. - Том 21, N 4. - С. 59-63
MeSH-главная:
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Аннотация: Прогноз біологічної активності досліджуваних структур проведено за допомогою програми PASS у режимі online, використовуючи базу даних, що містить структурні формули і дані про активності біологічно-активних сполук. У ході прогнозу вираховували вірогідність наявності (Ра) та вірогідності відсутності (Рі) активності. Похідні 5,7-диацил-3-Н(алкіл)-6-арил-5Н-[1,2,4]триазоло[3.4-b][1,3,4]тіадіазину перспективні для пошуку нових знеболювальних засобів.
Прогноз биологической активности исследуемых структур проведено с помощью программы PASS в режиме online, используя базу данных, содержащую структурные формулы и данные об активности биологически активных соединений. В ходе прогноза вычисляли вероятность наличия (Ра) и вероятность отсутствия (Ри) активности. Производные 5,7-диацил-3-Н(алкил)-6-арил-5Н-[1,2,4]триазоло[3.4-b][1,3,4]тиадиазина перспективны для поиска новых обезболивающих средств.

Доп.точки доступа:
Ядловський, О.Є.; Коваль, А.Я.; Бухтіарова, Т.А.; Хоменко, В.С.; Омельяненко, З.П.; Бобкова, Л.С.; Демченко, Д.A.; Демченко, А.М.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Антиоксидантні властивості гідазепаму й амітриптиліну за больового синдрому у щурів / Ю. І. Губський [та ін.] // Фармац. журн. - 2019. - N 4. - С. 88-95
MeSH-главная:
БОЛИ ХРОНИЧЕСКИЕ -- CHRONIC PAIN (лекарственная терапия)
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ -- TRANQUILIZING AGENTS (терапевтическое применение)
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Губський, Ю. І.; Серединська, Н. М.; Бухтіарова, Т. А.; Бабенко, Л. П.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-100

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)