Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Наукових збірників (11)

Зведеного каталогу періодичних видань (35)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Галаган, В. О.@<.>

Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-71

    Профілактична медицина: фортифікація харчових продуктів фолієвою кислотою в Україні / Т.М. Поканевич , В.В. Єлагін, В.О. Галаган, О.І. Тимченко // Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров'я України. - 2003. - N2. - С. 24-28. - Бібліогр.: с. 27
Рубрики: ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА--FOLIC ACID
   ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА--PREVENTIVE MEDICINE
   АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES

Доп.точки доступа:
Поканевич, Т.М.; Єлагін, В.В.; Галаган, В.О.; Тимченко , О.І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Галаган, В. О.
    Синдром Дауна: частота, вік породіль та медико-генетичне консультування в неонатальному періоді [Текст] / В.О. Галаган // Медичні перспективи : Наук. журн. - 2003. - Том8, N1. - С. 135-138. - Бібліогр.: с. 138
Рубрики: ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME
   НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING

Экз-ры:
Найти похожие

    Галаган, В. О.
    Ефективність пренатальної діагностики природженої патології серед вагітних м. Києва [Текст] / В.О. Галаган, О.І. Тимченко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2003. - N4. - С. 56-60. - Рез. англ. - Бібліогр.: с. 60
Рубрики: АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
Аннотация: Наведені дані свідчать про необхідність вдосконалення системи пренатальної діагностики в м.Києві. Для забезпечення своєчасної вторинної профілактики хромосомної та природженої патології необхідно приділити увагу підвищенню кваліфікації лікарів ультразвукової діагносики акушерської мережі, якості обладнання кабінетів УЗ-діагностики, впровадженню двохетапної схеми пренатальної діагностики природженої патології та інвазивних методів діагностики. Необхідно також посилити рівень взаємодії акушерсько-гінекологічної, медико-генетичної та служби Уз-діагностики, державних та комерційних медичних закладів, що вимагає не додаткових ресурсів, а уваги управлінців.

Доп.точки доступа:
Тимченко, О.І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Галаган, В. О.
    Медико-генетичне консультування в неонатальний період / В.О. Галаган // Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров'я України. - 2002. - N4. - С. 51-55. - Бібліогр.: с. 55
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING

Экз-ры:
Найти похожие

    Галаган, В. О.
    Роль медико-генетичного консультування дітей з множинними вадами розвитку в неонатальному періоді [Текст] / В.О. Галаган // Медичні перспективи : Наук. журн. - 2003. - Том8, N2. - С. 146-150. - Бібліогр.: с. 150
Рубрики: АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ--ABNORMALITIES, MULTIPLE
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING

Экз-ры:
Найти похожие

    Щербак, Ю. О.
    Уроджена і спадкова патологія серед новонароджених: дифузний неонатальний гемангіоматоз [Текст] / Ю.О. Щербак, В.О. Галаган, О.І. Тимченко // Медичні перспективи : Наук. журн. - 2004. - Том9, N1. - С. 85-87. - Бібліогр.: с. 87
Рубрики: АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES
   КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ СОСУДИСТЫЕ--SKIN DISEASES, VASCULAR
   ГЕМАНГИОМА--HEMANGIOMA
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES

Доп.точки доступа:
Галаган, В.О.; Тимченко, О.І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Ендокринні захворювання як чинник ризику виникнення вродженої патології, спонтанних викиднів та непліддя / О.В. Горіна, В.О. Галаган, О.І. Тимченко, І.П. Кривич // Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров'я України. - 2003. - N3. - С. 12-15. - Бібліогр.: с. 14
Рубрики: ЭНДОКРИННЫЕ БОЛЕЗНИ--ENDOCRINE DISEASES
   АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES
   АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS
   БЕСПЛОДИЕ--INFERTILITY

Доп.точки доступа:
Горіна, О.В.; Галаган, В.О.; Тимченко, О.І.; Кривич, І.П.
Экз-ры:
Найти похожие

Щербак, Ю. О.
Гемангіоми шкіри як складова частина синдромального діагнозу / Ю.О. Щербак, В.О Галаган, О.І. Тимченко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2004. - N1. - С. 37-41. - Рез. англ. - Бібліогр.: с. 41

Доп.точки доступа:
Галаган, В.О.; Тимченко, О.І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Медико-генетичне консультування новонароджених з уродженими вадами серцево-судинної системи: популяційна частота, чинники ризику їх виникнення [Текст] / В.О. Галаган, В.М. Жежера, О.І. Тимченко та ін. // Медичні перспективи : Наук. журн. - 2003. - Том8, N4. - С. 85-89. - Бібліогр.: с. 88
Рубрики: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ--HEART DEFECTS, CONGENITAL
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING

Доп.точки доступа:
Галаган, В.О.; Жежера, В.М.; Тимченко, О.І.; Карташова, С.С.; Линчак, О.В.; Горіна, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Галаган, В. О.
    Множинні природжені вади розвитку : медико-генетичне консультування для визначення їх структури у дітей різного віку / В.О. Галаган // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2003. - N2. - С. 46-49. - Рез. англ. - Бібліогр.: с.49
Рубрики: АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ--ABNORMALITIES, MULTIPLE
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING

Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Профілактична медицина: стратегія зміцнення здоров'я населення України / О.І. Тимченко , А.М. Сердюк, Н.Г. Гойда та ін. // Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров'я України. - 2002. - N2. - С. 89-93. - Бібліогр.: с. 93
Рубрики: ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА--PREVENTIVE MEDICINE
   ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЯ ПОКАЗАТЕЛИ--HEALTH STATUS INDICATORS

Доп.точки доступа:
Тимченко , О.І.; Сердюк, А.М.; Гойда, Н.Г.; Галаган, В.О.; Поканевич, Т.М.; Піотрович, Л.М.; Єлагін, В.В.; Карташова, С.С.; Омельченко, Е.М.; Линчак, О.В.; Турос, О.І.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Уроджена патологія серед новонароджених м. Києва і Київської області: хронічні інфекційні захворювання як керований чинник ризику її виникнення [Текст] / А.М. Сердюк, О.І. Тимченко, Т.М. Поканевич та ін. // Медичні перспективи : Наук. журн. - 2002. - Том7, N1. - С. 138-142. - Бібліогр.: с. 142
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES

Доп.точки доступа:
Сердюк, А.М.; Тимченко, О.І.; Поканевич, Т.М.; Галаган, В.О.; Піотрович, Л.М.; Карташова, С.С.; Єлагін, В.В.; Журавльова, Л.А.; Метенько, О.Л.; Турос, О.І.; Омельченко, Е.М.; Брезіцька, Н.В.; Грицаюк, А.О.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Спосіб життя і здоров"я населення : поширеність паління та його вплив на репродуктивні невдачі / О.І. Тимченко , А.М. Сердюк, Н.Г. Гойда та ін. // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2002. - N3. - С. 4-8. - Рез. англ. - Бібліогр.: с.7-8
Рубрики: ТАБАКА УПОТРЕБЛЕНИЕ, РАССТРОЙСТВА ЗДОРОВЬЯ--TOBACCO USE DISORDER
   РЕПРОДУКЦИЯ--REPRODUCTION

Доп.точки доступа:
Тимченко , О.І.; Сердюк, А.М.; Гойда, Н.Г.; Галаган, В.О.; Карташова, С.С.; Поканевич, Т.М.; Піотрович, Л.М.; Єлагін, В.В.; Турос, О.І.; Линчак, О.В.; Омельченко, Е.М.; Грицаюк, А.О.; Брезіцька, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Поширеність генетичної патології серед живонароджених в Україні / О.І. Тимченко, В.В. Єлагін, В.О. Галаган та ін. // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. - N5. - С. 5-8. - Рез. англ. - Бібліогр.: с.8
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Доп.точки доступа:
Тимченко, О.І.; Єлагін, В.В.; Галаган, В.О.; Турос, О.І.; Поканевич, Т.М.; Никула, О.Т.; Омельченко, Е.М.; Брезіцька, Н.В.; Линчак, О.В.; Грицаюк, А.О.; Качалова, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Галаган, В. О.
    Медико-генетичне консультування та хірургічна корекція у дітей з різними формами розщеплення обличчя [Текст] / В.О. Галаган, Н.А. Тетруєва, Ю.О. Щербак // Лікарська справа. - 2003. - N2. - С. 70-73. - Рез.англ. - Бібліогр.: с.72-73
Рубрики: ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ--MAXILLOFACIAL ABNORMALITIES
   ГУБЫ РАСЩЕЛИНА--CLEFT LIP
   НЕБА РАСЩЕЛИНА--CLEFT PALATE
   ДЕТИ--CHILD

Доп.точки доступа:
Тетруєва, Н.А.; Щербак, Ю.О.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Галаган, В. О.
Рідкісні хвороби людини : делеція короткого плеча хромосоми 9 [] / В. О. Галаган // Медичні перспективи. - 2014. - Т. 19, № 3. - С. 15-18. - Библиогр.: с. 17-18
Рубрики: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 9--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 9

Экз-ры:
Найти похожие

17.

Характеристика випадків кільцевої хромосоми 22 у дітей із затримкою стато-кінетичного та психо-мовного розвитку [] / В. В. Куракова [и др.] // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2016. - Том 22, N 1. - С. 10-14
MeSH-главная:
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE (генетика, диагностика)
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ -- MENTAL RETARDATION, X-LINKED (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Діти із затримкою фізичного, стато-кінетичного та психо-мовного розвитку підлягають обов'язковому стандартному каріотипуванню та, при необхідності, молекулярно-цитогенетичному дослідженню у вигляді FISH-діагностики та інших специфічних молекулярно-генетичних методів. Порівнюючи дані наведеного дослідження, пробанди, в каріотипі яких виявлена кільцева хромосома 22, не мали специфічних клінічних ознак. Клінічні ознаки нагадують прояви, характерні при моносомії локусу 22q13.3, що у джерелах літератури описане як синдром Фелан-МакДерміда.
Дети с задержкой физического, пол-кинетического и психо-речевого развития подлежат обязательному стандартному кариотипированию и, при необходимости, молекулярно-цитогенетическому исследованию в виде FISH-диагностики и других специфических молекулярно-генетических методов. Сравнивая данные приведенного исследования, пробанды, в кариотипе которых обнаружена кольцевая хромосома 22, не имели специфических клинических признаков. Клинические признаки напоминают проявления, характерные для моносомии локуса 22q13.3, что в источниках литературы описано как синдром Фелан-МакДермида.

Доп.точки доступа:
Куракова, В.В.; Кульбалаєва, Ш.А.; Галаган, В.О.; Циганкова, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Галаган, В. О.
Пренатальна діагностика синдрому Дауна [] / В. О. Галаган // Здоровье женщины. - 2014. - N 9. - С. 63-64
MeSH-главная:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование)
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME (диагноз)

Экз-ры:
Найти похожие

19.

Щербак, Ю. О.
Несправжній передчасний статевий розвиток: синдром Мак-К'юна-Олбрайта [] / Ю. О. Щербак, В. О. Галаган, М. А. Циганкова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2014. - N 4. - С. 43-47
MeSH-главная:
ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ -- PUBERTY, PRECOCIOUS
ДИСПЛАЗИЯ ФИБРОЗНАЯ ПОЛИОССАЛЬНАЯ -- FIBROUS DYSPLASIA, POLYOSTOTIC

Доп.точки доступа:
Галаган, В.О.; Циганкова, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Діагностика синдрому Ангельмана у дітей / Г. Б. Гончаренко [та ін.] // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2013. - N2. - С. 29-32
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, диагноз, патофизиология, психология)
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING

Доп.точки доступа:
Гончаренко, Г.Б.; Дудєріна, Ю.В.; Галаган, В.О.; Кульбалаєва, Ш.А.; Куракова, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-71

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)