Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>A=Гречанина, Е. Я.@<.>
Общее количество найденных документов
:
2
Показаны документы
с 1 по 2
1.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Гречанина Е.Я.
Заглавие
: Метионин - незаменимая аминокислота
Место публикации
: Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - Х., 2013. - N1. - С. 10-35 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметные рубрики:
МЕТИОНИН
ФЕРМЕНТЫ
АМИНОКИСЛОТЫ СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ
ГОМОЦИСТЕИН
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД
БЕТАИН-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ГЛИЦИН-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ГУАНИДИНОАЦЕТАТ-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИН-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
5,10-МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (ФАДH2)
Аннотация:
Лекция построена на основе мировых знаний HMDB: the Human Metabolome Database и собственного многолетнего опыта, в ней показана определяющая роль метионина — незаменимой аминокислоты в прямом и переносном смысле. Знакомство с ее структурой и участием в многочисленных метаболических процесах в организме, а так же современная интерпретация полученных знаний изложена в лекции для врачей-биохимиков, молекулярных генетиков, клиницистов. Лекция является фактическим материалом, который направлен на пробуждение интереса к проблеме функционирования генома у врачей всех специальностей. Это первая лекция из серии «Нарушение обмена серосодержащих аминокислот»
Найти похожие
2.
Заглавие журнала :Клінічна генетика і перинатальна діагностика -2013г.,N 1
Интересные статьи
:
Гречанина Ю.Б. Аутизм как поликазуальное расстройство/ Ю.Б. Гречанина (стр.3-18)
Гречанина Е.Я. Метионин - незаменимая аминокислота/ Е.Я. Гречанина (стр.10-35)
Чернушина С.Ю. Розробка методичних підходів та перший досвід ДНК діагностики адреногенітального синдрому в Україні/ С.Ю. Чернушина, Л.А. Лівшиць (стр.36-39)
Гришенко Н.В. Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана/ Н.В. Гришенко, О.В. Котенко, Л.А. Лівшиць (стр.40-43)
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование больших нейтральных аминокислот в лечении фенилкетонурии:влияние на уровень фенилаланина в крови (стр.44-49)
Применение серийной сравнительной геномной гибридизации (ARRAY-GGH) для анализа вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) с целью определения причин глазной патолоргии у детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями (стр.50-53)
Юров И.Ю. Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний/ И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, Ю.Б. Юров (стр.54-57)
Интрагенная делеция STL как фактор предрасположенности к ожирению у детей при редких заболеваниях, связанных с геномными аномалиями (стр.58-60)
Механизмы нейродегенерации и эндогенной нейропротекции при атаксии - телеангиэктазии (стр.61-63)
Зіставлення фенотипових та клінічних особливостей пацієнтів із хромосомним поліморфізмом (стр.64-68)
Цитогенетический полиморфизм синдрома Дауна (стр.69-73)
Кочерга З.Р. Цитогенетичні ефекти у новонароджених різних екологічних районів Івано-Франківської області/ З.Р. Кочерга, Л.Є. Ковальчук (стр.74-79)
Козиол Магдалена Дж. ТКОБ в развитии и раке/ Магдалена Дж. Козиол, Джон Б. Гурдон (стр.80-89)
Роль медико-генетичного консультування в роботі спеціалізованого багатопрофільного дитячого закладу (стр.90-94)
Гребенщикова Ю.А. Обзор диагнсотических исследований детей с расстройствами аутистического спектра/ Ю.А. Гребенщикова (стр.95-98)
Рання діагностика та лікування вроджених вад розвитку у дітей (стр.99-102)
Джавелова О.Т. Анализ развития сенсорной системы ребенка с аутизмом/ О.Т. Джавелова (стр.103-108)
Євдокимова В.В. Поліморфізм генів SNV1 та TNF-альфа у хворих на міому матки та зовнішній генітальний ендометріоз/ В.В. Євдокимова, Є.В. Попов (стр.109-112)
Жукова Л.В. Особенности социальной адаптации детей с аутизмом/ Л.В. Жукова (стр.113-115)
Карпушенко Ю.В. Ультразвукова семіотика підшлункової залози у дітей з харчовою сенсибілізацією/ Ю.В. Карпушенко (стр.116-118)
Колесникова В.В. Синдром задержки развития плода у женщин, перенесших грипп A(H1N1/09) во время беременности/ В.В. Колесникова (стр.119-121)
Коростій В.І. Система психотерапії та психологічного супроводу хворих з когнітивними та емоційними розладами при соматичних захворюваннях/ В.І. Коростій (стр.122-127)
Пішак В.П. Аналіз чинників ризику множинних вад розвитку на прикладі Північної Буковини/ В.П. Пішак, М.О. Ризничук (стр.128-130)
Сєбов Д.М. Вивчення поліморфізму промотора гену ендотеліальної NO-синтетази у хворих на різні форми ішемічної хвороби серця/ Д.М. Сєбов, О.О. Якименко, О.В. Галаєв (стр.131-134)
Скварская Е.А. Методика количественной оценки фенотипа с использованием математического аппарата распознавания образов/ Е.А. Скварская (стр.135-138)
Поширеність та клінічно-генеалогічні особливості целіакії в дітей (стр.139-142)
Результаты проведения электроэнцефалографии у детей с нарушением слуха (стр.143-147)
Особенности оценки допплерографических маркеров в рамках пренатального генетического скрининга 1 триместра беременности (стр.148-152)
Філатова Г.Є. Застосування математичної статистики в медичних і медико-біологічних наукових дослідженнях/ Г.Є. Філатова, O.K. Толстанов (стр.153-157)
Генетический анализ рака щитовидной железы (стр.158-162)
Пренатальная ультразвуковая диагностика редких аномалий при многоплодной беременности (стр.163-166)
Актуальні питання вродженого гіпотиреозу (стр.167-170)
Синдром Франческетті-Тричера-Коллінза у Прикарпатській популяції (стр.171-175)
Школьніков В.С. Порівняльна характеристика структури і морфометрична параметрія утворів спинного мозку плодів людини із плодом з гідроцефалією та спинномозковою грижею (мієломенінгоцелє)/ В.С. Школьніков, Ю.Й. Гумінський, В.О. Тихолаз (стр.176-181)
Михайлова С.В. Болезнь Ниммана-Пика Тип С/ С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова (стр.182-200)
Интересные статьи
:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)