Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Наукових збірників (13)Зведеного каталогу періодичних видань (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>A=Дроздова, В. Д.@<.>
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.

Андеєва С.В. Особливості хромосомних аномалій при В-лінійній гострій лімфобластній лейкемії у дітей/С. В. Андеєва, В. Д. Дроздова, Н. В. Кавардакова // Український журнал гематології та трансфузіології. -К., 2010,N N 3.-С.5-11
2.

Андреєва С.В. Гетерогенність хромосомних аномалій при госрій мієлобластній лейкемії у дітей різних вікових груп/С. В. Андреєва, В. Д. Дроздова, Н. В. Кавардакова // Лікарська справа, 2012,N N 5.-С.112-119
3.

Андреєва С.В. Прогностичне значення аномалій хромосом при гострій мієлоїдній лейкемії у дитячому віці/С.В. Андреєва, Н.В. Кавардакова, В.Д. Дроздова // Онкология. -Киев, 2009. т.Том11,N N1.-С.59-63
4.

Андреева С.В. Дополнительные аномалии хромосом в динамике целевой терапии хронического миелоидного лейкоза у детей и подростков/С. В. Андреева, В. Д. Дроздова // Лікарська справа, 2014,N N 1/2.-С.55-59
5.

Андреева С.В. Перестройки хромосомы 11 при разных гематологических неоплазиях/С.В. Андреева, В.Д. Дроздова, Л.А. Емельяненко // Цитология и генетика, 2007. т.Т. 41,N N 2.-С.42-48.
6.

Андреева С.В. Феномен эволюции клональных хромосомных аномалий при остром миелоидном лейкозе в детском возрасте/С. В. Андреева, В. Д. Дроздова, Н. В. Кавардакова // Цитология и генетика. -К., 2010. т.Том 44,N N 3.-С.41-52
7.

Андреева С.В. Цитогенетическая характеристика аномалий хромосом при остром миелоидном лейкозе в детском возрасте/С. В. Андреева, В. Д. Дроздова, Н. В. Кавардакова // Український журнал гематології та трансфузіології. -К., 2011,N N 3.-С.5-11
8.

Вплив неспецифічної гемостатичної терапії на перебіг пубертатних маткових кровотеч (ПМК) у хворих на легкі форми дезагрегаційних тромбоцитопатій (ДТ)/В.В. Томілін, В.Д. Дроздова, С.В. Пахарина та ін. // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. -Тернопіль, 2010,N N1.-С.111-115
9.

Гемофагоцитарный синдром в педиатрической практике (Обзор литературы)/Е.Н. Охотникова, К.В. Меллина, Е.И. Усова и др. // Здоровье ребенка, 2008,N N4.-С.131-138
10.

Гемофагоцитарный синдром в педиатрической практике (обзор литературы)/Е. Н. Охотникова [и др.] // Современная педиатрия. -К:"Експерт", 2009,N N 3.-С.116-123
11.

Гемофагоцитарный синдром в педиатрической практике/Е. Н. Охотникова [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. -М., 2011. т.Том 90,N N 4.-С.61-70
12.

Дослідження хромосомних аномалій у діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення/В.Д. Дроздова, С.В. Андреєва, О.В. Поночевна, Н.В. Кавардакова // Журнал практичного лікаря, 2006,N N5/6.-С.33-38.
13.

Дроздова В. Д. Лимфаденопатии у детей: диагностические подходы/В. Д. Дроздова // Кровь. -К., 2010. т.Том 1,N N 1.-С.6-11
14.

Дроздова В.Д. Гетерогенність хромосомних аномалій при гострій лімфобластній лейкемії у дітей різних вікових груп/В. Д. Дроздова, С. В. Андрєєва, Н. О. Кубаля // Онкология. -К., 2011. т.Том 13,N N 1.-С.28-31
15.

Дроздова В.Д. Дослідження хромосомних аномалій в діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення/В.Д. Дроздова, С.В. Андреєва, Л.О. Ємельяненко // Лабораторна діагностика. -київ, 2006,N N2.-С.32-36
16.

Дроздова В.Д. Кардиотоксичность лечебных протоколов острой лейкемии у детей/В.Д. Дроздова, С.С. Киреева, Е.П. Винницкая // Современная педиатрия. -київ, 2004,N N3.-С.111-113.
17.

Кровообіг та гемостаз - 2009г.,N 3/4 (Введено заголовок)
18.

Кровь - 2010г. т.1,N 1 (Введено заголовок)
19.

Лікарська справа - 2012г.,N 5 (Введено заголовок)
20.

Лікарська справа - 2014г.,N 1/2 (Введено заголовок)
 1-20    21-38 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)