Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (52)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Здыбская, Е. П.@<.>

Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-70

Здыбская, Е. П.
Клинический случай сочетания лактазной недостаточности, атопического дерматита и функционального нарушения желудочно-кишечного тракта / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 271-272
MeSH-главная:
ЛАКТОЗА -- LACTOSE (дефицит)
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (патофизиология)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
MeSH-не главная:
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Клинический случай сочетания врожденной патологии ЦНС и нарушения обмена серосодержащих аминокислот / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 275-276
MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (врожденный, патофизиология)
АМИНОКИСЛОТЫ СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ -- AMINO ACIDS, SULFUR (метаболизм)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
MeSH-не главная:
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Яновская, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Гречанина, Ю. Б.
Клинический случай регулярной формы трисомии 9 с метаболическими нарушениями / Ю. Б. Гречанина, Е. П. Здыбская, А. А. Яновская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 265
MeSH-главная:
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (патофизиология)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ БОЛЕЗНИ -- DUODENAL DISEASES (хирургия)
КИШЕЧНИКА АТРЕЗИЯ -- INTESTINAL ATRESIA (хирургия)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Здыбская, Е.П.; Яновская, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Здыбская, Е. П.
Клинический случай глутаровой ацидурии І типа / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 270
MeSH-главная:
МОЧЕВИНЫ ЦИКЛА НАРУШЕНИЯ ВРОЖДЕННЫЕ -- UREA CYCLE DISORDERS, INBORN (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Яновская, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Молодан, Л. В.
Клинический случай сочетания синдрома Лея и недостаточности метионинсинтазы редуктазы, метионинсинтазы / Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 287-288
MeSH-главная:
ЛИ СИНДРОМ -- LEIGH DISEASE (патофизиология)
5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- 5-METHYLTETRAHYDROFOLATE-HOMOCYSTEINE S-METHYLTRANSFERASE (дефицит)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
MeSH-не главная:
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Здыбская, Е.П.; Белецкая, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Клинический случай описания онкогенетического синдрома / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 289-290
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (генетика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаёва, Е.В.; Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Клинический случай сочетания экзостозной хондродисплазии, гипергомоцистинурии и дефицита метилентетрагидрофолатредуктазы / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 284
MeSH-главная:
ХРЯЩЕВОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CARTILAGE DISEASES (патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-ДЕГИДРОГЕНАЗА (НАДФ) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE DEHYDROGENASE (NADP)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Адамян, Л.М.
Экз-ры:
Найти похожие

Клиническое наблюдение тотальной алопеции и гипергомоцистеинемии / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 285-286
MeSH-главная:
АЛОПЕЦИЯ -- ALOPECIA (патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Адамян, Л.М.
Экз-ры:
Найти похожие

Здыбская, Е. П.
Клинический случай сочетания врождённого порока сердца с хромосомным полиморфизмом / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 254
MeSH-главная:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (генетика, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Случай сочетания хромосомной микроаномалии, хромосомного и генного полиморфизмов / Е. Я. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 205-206
MeSH-главная:
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (диагностика, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаёва, Е.В.; Белецкая, С.В.; Елисеев, В.М.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Сочетание синдрома Галлервордена-Шпатца с дефицитом метионинсинтазы редуктазы, гипергомоцистеинемией и митохондриальной дисфункцией / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 207-208
MeSH-главная:
ПАНТОТЕНАТКИНАЗА-АССОЦИИРОВАННАЯ НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ -- PANTOTHENATE KINASE-ASSOCIATED NEURODEGENERATION (генетика, патофизиология)
5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- 5-METHYLTETRAHYDROFOLATE-HOMOCYSTEINE S-METHYLTRANSFERASE (дефицит)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (генетика, патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаёва, Е.В.; Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Здыбская, Е. П.
Дифференциальная диагностика лейкоэнцефалопатий / Е. П. Здыбская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 3-7
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИИ -- LEUKOENCEPHALOPATHIES (диагностика)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Орфанні захворювання в Україні / Е. Я. Гречанина [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 104-122
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (эпидемиология)

Доп.точки доступа:
Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Здыбская, Е.П.; Молодан, Л.В.; Бугаева, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Здыбская, Е. П.
Глутаровая ацидурия, І тип / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 251
MeSH-главная:
МОЧЕВИНЫ ЦИКЛА НАРУШЕНИЯ ВРОЖДЕННЫЕ -- UREA CYCLE DISORDERS, INBORN (патофизиология)
ГЛУТАРАТЫ -- GLUTARATES (метаболизм)
MeSH-не главная:
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Яновская, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Здыбская, Е. П.
Гомоцистинурия - недостаточность кобаламина Е / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 252-253
MeSH-главная:
ГОМОЦИСТИНУРИЯ -- HOMOCYSTINURIA (патофизиология, этиология)
ВИТАМИН B12 -- VITAMIN B 12 (метаболизм, стандарты)
MeSH-не главная:
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Яновская, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Глутаровая ацидурия, ІІ тип / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 248
MeSH-главная:
МОЧЕВИНЫ ЦИКЛА НАРУШЕНИЯ ВРОЖДЕННЫЕ -- UREA CYCLE DISORDERS, INBORN (патофизиология)
МОЧЕВИНЫ ЦИКЛА НАРУШЕНИЯ ВРОЖДЕННЫЕ -- UREA CYCLE DISORDERS, INBORN (патофизиология)
MeSH-не главная:
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Яновская, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Случай сочетанной патологии: ВПР ЦНС, нарушение обмена серосодержащих аминокислот / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 249-250
MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (врожденный, генетика, патофизиология)
АМИНОКИСЛОТЫ СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ -- AMINO ACIDS, SULFUR (метаболизм)
MeSH-не главная:
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Яновская, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Клинический случай хорея Гентингтона в сочетании с нарушением обмена аминокислот / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 291-292
MeSH-главная:
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ -- HUNTINGTON DISEASE (патофизиология)
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (метаболизм)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (метаболизм, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Хмиль, О.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Молодан, Л. В.
Клинический случай сочетания синдрома Мебиуса, умеренной гипергомоцистеинемии и митохондриальной дисфункции / Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 355-356
MeSH-главная:
МЕБИУСА СИНДРОМ -- MOBIUS SYNDROME (патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Здыбская, Е.П.; Белецкая, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Клинический случай описания синдрома множественной эндокринной неоплазии / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 357-359
MeSH-главная:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаёва, Е.В.; Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Клинический случай сочетания синдрома Сан-Филиппо и гипергомоцистеинемии / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 345-346
MeSH-главная:
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ III -- MUCOPOLYSACCHARIDOSIS III (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Адамян, Л.М.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Клинический случай описания МВПР (гипоплазия мозжечка, врождённая катаракта) с НБО соединительной ткани и аминоацидопатией / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 349-351
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ -- BRAIN DISEASES (врожденный)
МОЗЖЕЧКА БОЛЕЗНИ -- CEREBELLAR DISEASES (врожденный, патофизиология)
КАТАРАКТА -- CATARACT (врожденный, патофизиология)
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ -- CEREBRAL PALSY (врожденный, патофизиология)
ПОЧЕЧНОГО КАНАЛЬЦЕВОГО ТРАНСПОРТА ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- RENAL TUBULAR TRANSPORT, INBORN ERRORS (патофизиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (патофизиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Кл.слова (ненормированные):
ТЕТРАПАРЕЗ

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаёва, Е.В.; Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Подходы к ранней диагностике гамартозов / Е. Я. Гречанина [и др.] // Укр. вісн. психоневрології. - 2002. - Том 10, Вип. 1(1)(Додаток к №1). - С. 41

Доп.точки доступа:
Гречанина, Е.Я.; Здыбская, Е.П.; Гречанина, Ю.Б.; Бугаева, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Здыбская, Е. П.
Синдром базально-клеточного невуса / Е. П. Здыбская, Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева // Укр. вісн. психоневрології. - 2002. - Том 10, Вип. 1(1)(Додаток к №1). - С. 54

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Бугаева, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Случай сочетания глутаровой ацидемии 2 типа и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 421-423
MeSH-главная:
АМИНОКИСЛОТ МЕТАБОЛИЗМ, ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- AMINO ACID METABOLISM, INBORN ERRORS (патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Здыбская, Е.П.; Хмиль, О.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Оценка состояния взрослых пациентов с фенилкетонурией, не прошедших неонатальный скрининг / Е. Я. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 424-425
MeSH-главная:
ФЕНИЛКЕТОНУРИИ -- PHENYLKETONURIAS (диагностика)
МАССОВЫЙ СКРИНИНГ -- MASS SCREENING (использование)

Доп.точки доступа:
Гречанина, Е.Я.; Здыбская, Е.П.; Хмиль, О.Б.; Показий, Н.А.; Гринюк, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Клинический случай сочетания ангидротической эктодермальной дисплазии с гипергомоцистеинемией / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 344
MeSH-главная:
ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- ECTODERMAL DYSPLASIA (патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаёва, Е.В.; Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Здыбская, Е. П.
Клинический случай глутаровой ацидурии, тип І и гипергомоцистеинемии / Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая, Л. С. Литвинова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 304
MeSH-главная:
МОЧЕВИНЫ ЦИКЛА НАРУШЕНИЯ ВРОЖДЕННЫЕ -- UREA CYCLE DISORDERS, INBORN (патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
MeSH-не главная:
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Белецкая, С.В.; Литвинова, Л.С.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Клиническое наблюдение множественного эндокринного аденоматоза / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 306-307
MeSH-главная:
ПРОЛАКТИНОМА -- PROLACTINOMA (диагностика, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Адамян, Л.М.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Здыбская, Е. П.
Клинический случай сочетания пероксисомной болезни (гипероксалурия І типа), лактазной недостаточности и вторичным пороком сердца / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 293-294
MeSH-главная:
ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (патофизиология)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-70

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)