Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (61)

Інформаційні листи (7)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Кадикова, О. І.@<.>

Общее количество найденных документов : 79
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-79

Прогностичне значення поліморфізму G-308A гена фактора некрозу пухлини-альфа у прогресуванні хронічної серцевої недостатності у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння [Текст] / П. Г. Кравчун [и др.] // Арх. клініч. медицини. - 2016. - N 1. - С. 47-49. - Библиогр.: с.49.
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика, диагноз, кровь, метаболизм, осложнения, профилактика и контроль)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, диагноз, кровь, метаболизм, осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, диагноз, осложнения)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (анализ, генетика, дефицит)

Доп.точки доступа:
Кравчун, П. Г.; Кадикова, О. І.; Риндіна, Н. Г.; Крапівко, С. О.
Экз-ры:
Найти похожие

Значення поліморфного локусу G-308A гена фактора некрозу пухлини-альфа у розвитку ожиріння у пацієнтів із ішемічною хворобою серця [] / П. Г. Кравчун [та ін.] // Міжнародний медичний журнал. - 2016. - Том 22, N 2. - С. 11-13. - Бібліогр.: с. 12-13
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (генетика)

Доп.точки доступа:
Кравчун, П.Г.; Кадикова, О.І.; Гриндіна, Н.Г.; Молотягін, Д. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Механізми формування діастолічної дисфункції лівого шлуночка у хворих на ішемічну хворобу серця та цукровий діабет 2 типу [] / М. В. Кошкіна [та ін.] // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2020. - Т. 5, № 3(25). - С. 194–200. - Бібліогр.: с. 198
MeSH-главная:
ДИАСТОЛА -- DIASTOLE (физиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, LEFT (кровь, метаболизм, осложнения, патофизиология)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (кровь, метаболизм, осложнения, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, метаболизм, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Кошкіна, М. В.; Кадикова, О. І.; Бабаджан, В. Д.; Кравчун, П. Г.; Гриднева, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Кадикова, О. І.
Стан ліпідограми й антропометричних показників у хворих на ішемічну хворобу серця і ожиріння залежно від генотипів поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (Glu298Asp) [] / О. І. Кадикова // Одеський медичний журнал. - 2016. - N 2. - С. 38-41. - Бібліогр.: с. 41
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, диагностика)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (диагностика)
АНТРОПОМЕТРИЯ -- ANTHROPOMETRY
АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

Кадикова, О. І.
Прогресування хронічної серцевої недостатності залежно від генотипів поліморфізму гена лептину (Arg223Gln) у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння [] / О. І. Кадикова // Буковинський медичний вісник. - 2017. - Т. 21, № 2 ч.1. - С. 13-15. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЛЕПТИН -- LEPTIN
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (терапия)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
Аннотация: Мета роботи. Визначити роль поліморфізму гена лептину (Arg223Gln) у прогресуванні хронічної серцевої недостатності у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння. Матеріал і методи. Із метою дослідження проведено комплексне обстеження 222 хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС) й ожиріння, які перебували на лікуванні в кардіологічному відділенні КЗОЗ Харківської міської клінічної лікарні №27, яка є базовим лікувальним закладом кафедри внутрішньої медицини №2 і клінічної імунології та алергології Харківського національного медичного університету МОЗ України. Результати. Порівняння частоти виявлення алелів і генотипів гена лептину (Arg223Gln) залежно від функціонального класу хронічної серцевої недостатності (ХСН) у хворих на ІХС й ожиріння не довело наявності вірогідних відмінностей між підгрупами. Розбіжностей у розподілу алелів і генотипів поліморфізму гена лептину (Arg223Gln) залежно від фракції викиду лівого шлуночка у хворих на ІХС та ожиріння не встановлено. Висновок. За результатами нашого дослідження, прогресування ХСН у хворих на ІХС та ожиріння не залежить від поліморфізму гена лептину (Arg223Gln).

Экз-ры:
Найти похожие

Кадикова, О. І.
Асоціація поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (Glu298Asp) із хронічною серцевою недостатністю у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння [] / О. І. Кадикова, П. П. Кравчун // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - N 2. - С. 106-110
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (генетика, этиология)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, осложнения)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БОЛЕЗНИ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ -- DISEASE PROGRESSION

Доп.точки доступа:
Кравчун, П.П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Кадикова, О. І.
    Взаємозв'язок структурно-функціональних змін лівого шлуночка з різними генотипами поліморфізму GLN27GLU гена бета2-адренорецепторів у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння [] / О. І. Кадикова // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2016. - Т. 16, № 1. - С. 103-106. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ФУНКЦИЯ--VENTRICULAR FUNCTION, LEFT
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ--RECEPTORS, ADRENERGIC
   ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA

Экз-ры:
Найти похожие

Кадикова, О. І.
Метаболізм вуглеводів і ліпідів у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння з різними генотипами гена інтерлейкіну-6 (C-174G) [] / О. І. Кадикова // Український терапевтичний журнал. - 2017. - № 1. - С. 70-75
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, метаболизм)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, метаболизм)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM (генетика)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

Кравчун, П. Г.
Адіпонутрін як маркер метаболічних порушень у пацієнтів на гіпертонічну хворобу з надмірною масою тіла та ожирінням [] / П. Г. Кравчун, О. І. Кадикова, У. С. Герасимчук // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2021. - Т. 6, № 2(30). - С. 77-86. - Бібліогр.: с. 84-85
Рубрики: Адипонутрин
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, кровь, метаболизм, осложнения)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (диагностика, кровь, осложнения)
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения)

Доп.точки доступа:
Кадикова, О. І.; Герасимчук, У. С.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Стан коронарних артерій у хворих на ішемічну хворобу серця та цукровий діабет 2-го типу залежно від типів дисліпідемій [] / А. О. Сипало [и др.] // Буковинський медичний вісник. - 2017. - Т. 21, № 2 ч.1. - С. 71-75. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ -- CORONARY VESSELS
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (кровь)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (кровь)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS
Аннотация: У статті оцінено стан коронарних артерій у хворих на ішемічну хворобу серця та цукровий діабет 2-го типу залежно від типів дисліпідемій. Обстежено 105 хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС), які перебували на лікуванні в кардіологічному відділенні КЗОЗ Харківської міської клінічної лікарні № 27. До основної групи увійшли 75 хворих на ІХС та цукровий діабет (ЦД) 2-го типу. Групу порівняння створили 30 хворих на ІХС без супутнього ЦД 2-го типу. Контрольну групу створили 30 практично здорових осіб. Усім пацієнтам для верифікації діагнозу проведено мультидетекторну (64-зрізову) КТ-ангіографію коронарних артерій. Проведено аналіз особливостей ураження коронарних артерій у хворих на ІХС залежно від наявності цукрового діабету 2-го типу. Отримані дані про характер ураження коронарних судин у хворих на ІХС із супутнім ЦД 2-го типу засвідчують про несприятливий перебіг атеросклеротичного процесу на тлі ЦД 2-го типу. У групі хворих на ІХС та ЦД 2-го типу відбувалося багатосудинне дифузне ураження коронарних артерій та достовірно більш часте ураження проміжної гілки лівої коронарної артерії (ПГЛКА) на 33,13 %, правої коронарної артерії (ПКА) – на 28,39 %, лівої головної коронарної артерії (ЛГКА) – на 15,37 %, лівої огинаючої артерії (ЛОА) – на 22,77 %, лівої передньої низхідної артерії (ЛПНА) – на 13,27 % відповідно, порівняно з хворими на ІХС без діабету. У хворих на ІХС та ЦД 2-го типу багатосудинне ураження коронарних артерій частіше відбувалося з IIb та з IV типом дисліпідемії, що свідчить про більш несприятливий атерогенний вплив даних типів дисліпідемій на ступінь ураження коронарних судин.

Доп.точки доступа:
Сипало, А.О.; Кравчун, П.Г.; Кадикова, О.І.; Інюточкіна, І.О.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Кадикова, О. І.
Поліморфізм Gln27Glu гена ?2-адренорецепторів і порушення вуглеводного та ліпідного обміну в пацієнтів з ішемічною хворобою серця й ожирінням [] / О. І. Кадикова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - N 1. - С. 92-96
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, кровь)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, кровь)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (кровь)
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM

Экз-ры:
Найти похожие

12.

Оцінка ролі поліморфізму G-308A гена фактора некрозу пухлини альфа у виникненні хронічної серцевої недостатності у хворих на ішемічну хворобу серця та ожиріння / П. Г. Кравчун [та ін.] // Львівський клінічний вісник. - 2016. - N 2/3. - С. 23-27
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика, патофизиология, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (генетика, метаболизм)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Кравчун, П.Г.; Кадикова, О.І.; Риндіна, Н.Г.; Крапівко, C.O.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Сипало, А. О.
Роль сортиліну у формуванні різних типів дисліпідемій у хворих на ішемічну хворобу серця та цукровий діабет 2 типу [] / А. О. Сипало, П. Г. Кравчун, О. І. Кадикова // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2017. - Т. 17, № 2. - С. 185-189 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS
Кл.слова (ненормированные):
СОРТИЛИН

Доп.точки доступа:
Кравчун, П.Г.; Кадикова, О.І.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Кадикова, О. І.
Зміни кардіогемодинаміки та діастолічної функції міокарда лівого шлуночка у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння у залежності від генотипів поліморфного локусу С-174G гена інтерлейкіна-6 [] / О. І. Кадикова, Н. Г. Риндіна, С. О. Крапівко // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2017. - Т. 17, № 3. - С. 118-122 : табл. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6

Доп.точки доступа:
Риндіна, Н.Г.; Крапівко, С.О.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Сипало, А. О.
Взаємозв'язок між показниками кардіогемодинаміки та типами дисліпідемій у хворих на ішемічну хворобу серця та цукровий діабет 2 типу [] / А. О. Сипало, П. Г. Кравчун, О. І. Кадикова // Запорож. мед. журн. - 2017. - Том 19, N 3. - С. 261-264
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (диагностика, лекарственная терапия, метаболизм, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагностика, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология, этиология)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (метаболизм)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (физиология)
Аннотация: Цель работы – оценить взаимосвязь между показателями кардиогемодинамики и типами дислипидемий у больных ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом 2 типа. Материалы и методы. Проведено комплексное обследование 85 больных ИБС и СД 2 типа, находящихся на лечении в кардиологическом отделении КУОЗ Харьковской городской клинической больницы № 27, которая является базовым лечебным заведением кафедры внутренней медицины № 2 и клинической иммунологии и аллергологии Харьковского национального медицинского университета МЗ Украины. Типы дислипидемии определялись с помощью классификации гиперлипопротеинемий ВОЗ, которая разработана на основе классификации Фредриксона (D. Fredrickson). ЭХО-КГ исследования проводили по стандартной методике (Х. Фейгенбаум, 1999) на ультразвуковом аппарате RADMIR (Ultima PRO 30) (Харьков, Украина). Результаты. В результате нашего исследования в группе больных ИБС и СД 2 типа со IIb типом дислипидемии было обнаружено значительное повышение таких показателей кардиогемодинамики, как КДО на 29,32 %, КСО на 35,39 %, КДР на 13,79 %, КСР на 16,17 % по сравнению с больными ИБС и СД 2 типа со IIа типом дислипидемии. При определении показателей кардиогемодинамики у больных ИБС и СД 2 типа с I и IV типом дислипидемии нами было выявлено значительное повышение таких показателей, как ДАД на 15,49 %, КДО на 26,99 %, КДР на 13,49 %, КСР на 16,57 % и диаметр аорты на 9,85 % по сравнению с больными ИБС и СД 2 типа с I типом дислипидемии. Выводы. По результатам нашего исследования, значительные изменения показателей кардиогемодинамики происходили чаще у больных со IIb и IV типом дислипидемии, что свидетельствует о более неблагоприятном влиянии данных типов на ремоделирование левого желудочка у больных ИБС и СД 2 типа.

Доп.точки доступа:
Кравчун, П. Г.; Кадикова, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Кравчун, П. Г.
    Застосування гіполіпідемічних засобів у пацієнтів з ішемічною хворобою серця та ожирінням залежно від поліморфізму Met235Thr-гена ангіотензиногена [] / П. Г. Кравчун, О. І. Кадикова // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 2. - С. 20-22. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Аторвастатин
   Розувастатин
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, лекарственная терапия)
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Кадикова, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Оцінювання генотипів поліморфізму гена лептину (Arg223Gln) у хворих на ішемічну хворобу серця та ожиріння [] / П. Г. Кравчун [та ін.] // Запорож. мед. журн. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 139-142
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, патофизиология, этиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
Аннотация: Цель работы - оценить генотипы полиморфизма гена лептина (Arg223Gln) у больных ишемической болезнью сердца и ожирением. Материалы и методы. С целью исследования проведено комплексное обследование 222 больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) и ожирением, находившихся на лечении в кардиологическом отделении КУЗ Харьковской городской клинической больницы № 27, которая является базовым лечебным заведением кафедры внутренней медицины № 2 и клинической иммунологии и аллергологии Харьковского национального медицинского университета МОЗ Украины. Группу сравнения составили 115 больных ИБС с нормальной массой тела. В контрольную группу вошло 35 практически здоровых лиц. Группы были сопоставимы по возрасту и полу. В исследование не включали больных с тяжёлой сопутствующей патологией органов дыхания, пищеварения, почек и лиц с онкологическими заболеваниями. Результаты. В контрольной группе имело место следующее распределение частоты аллелей и генотипов полиморфизма гена лептина (Arg223Gln): носителями аллеля А были 15 человек, что составило 42,86 %, аллеля G - 20 человек (57,14 %); генотипы G/А, А/А и G/G имели 15 (42,86 %), 7 (20 %) и 13 (37,14 %) человек соответственно. Носителями аллеля А были 42 больных ИБС, что составило 36,52 %, аллеля G - 73 пациента (63,48 %). Генотипы G/А, А/А и G/G имели 47 (40,87 %), 20 (17,39 %) и 48 (41,74 %) больных ИБС соответственно.В группе больных с сочетанным течением ИБС и ожирения носителями аллеля А был 71 пациент (31,98 %), аллеля G - 151 человек (68,02 %); генотипов G/А, А/А и G/G - 81 (36,49 %), 33 (14,87 %) и 108 (48,64 %) соответственно. Сравнение частоты выявления аллелей и генотипов полиморфизма гена лептина (Arg223Gln) между группами показало наличие достоверных различий по аллелям А, G и генотипу G/G. У больных ИБС и ожирением чаще встречался аллель G на 10,88 % и генотип G/G на 11,5 %, чем в контрольной группе. Аллель А на 10,88 % чаще встречался в контрольной группе, чем у больных ИБС и ожирением (p ‹ 0,05).Достоверных различий между группой больных ИБС и контрольной группой по распределению частоты выявления аллелей и генотипов полиморфизма гена лептина (Arg223Gln) найдено не было (p › 0,05).Выводы. По результатам нашего исследования, аллель G и генотип G/G полиморфизма гена лептина (Arg223Gln) у больных ИБС ассоциированы с наличием ожирения.

Доп.точки доступа:
Кравчун, П. Г.; Кадикова, О. І.; Риндіна, Н. Г.; Крапівко, С. О.; Паштіані, Р. В.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Молотягін, Д. Г.
Діагностичне значення пентраксину-3 та зв'язок з клінічними варіантами ішемічної хвороби серця у хворих на цукровий діабет 2-го типу [] / Д. Г. Молотягін, П. Г. Кравчун, О. І. Кадикова // Буковинський медичний вісник. - 2019. - Т. 23, № 4. - С. 80-85. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь)
Аннотация: Актуальність. Останнім часом велика увага приділяється вивченню патогенезу ішемічної хвороби серця (ІХС) на тлі цукрового діабету (ЦД). Зокрема, вивчається питання про роль запального компонента у розвитку атеросклерозу у хворих на ЦД 2-го типу. Одним із нових перспективних маркерів імунного запалення є пентраксин-3 (PTX-3). Мета - оцінити діагностичне значення пентраксину-3 та дослідити зв’язки з клінічними варіантами ішемічної хвороби серця у хворих на цукровий діабет 2-го типу. Матеріал і методи. Проведено комплексне обстеження 110 хворих на ІХС. Пацієнтів розподілили на групи залежно від наявності ЦД 2-го типу: до першої групи увійшло 75 хворих на стабільні форми ІХС та ЦД 2-го типу, групу порівняння склали 35 хворих на ІХС без діабету. Також пацієнтів розподілили на групи залежно від клінічної форми ІХС: стабільна стенокардія, післяінфарктний кардіосклероз (ПІКС) та дифузний кардіосклероз. Результати. У хворих на ІХС із супутнім ЦД 2-го типу визначено рівень пентраксинемії залежно від клінічного варіанта ІХС: в осіб із ПІКС рівень РТХ-3 у сироватці крові становив 5,68±0,51 нг/мл (р0,05), у пацієнтів із стабільною стенокардією - 6,18±0,49 нг/мл (р0,05), у хворих на дифузний кардіосклероз - 4,92±0,47 нг/мл (р0,05). У хворих на ІХС без ЦД 2-го типу рівень пентраксинемії залежно від клінічного варіанта ІХС визначено таким чином: в осіб із ПІКС рівень РТХ-3 у сироватці крові становив 3,76±0,51 нг/мл (р0,05), в осіб із стабільною стенокардією - 4,18±0,39 нг/мл (р0,05), у хворих на дифузний кардіосклероз - 2,34±0,48 нг/мл (р0,05). Розподіл РТХ-3 був такий же як у хворих на ЦД 2-го типу, так і в пацієнтів без ЦД 2-го типу. Висновки. У хворих на ішемічну хворобу серця та супутнім цукровим діабетом 2-го типу частіше виявляли дифузний кардіосклероз (у 58,7%). Діагностичне значення пентраксину-3 полягає у підвищенні рівня пентраксинемії у хворих на ішемічну хворобу серця із супутнім цукровим діабетом 2-го типу. Рівні РТХ-3 у хворих на стабільну стенокардію були достовірно вищими, ніж у хворих на дифузний та післяінфарктний кардіосклероз, що зумовлено більш виразною активацією імунного запалення.

Доп.точки доступа:
Кравчун, П. Г.; Кадикова, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Молотягін, Д. Г.
Особливості кардіогемодинаміки та ураження вінцевих артерій у хворих на ішемічну хворобу серця із коморбідним цукровим діабетом 2-го типу залежно від активності імунного запалення на підставі дослідження показників пентраксину-3 в сироватці крові [] / Д. Г. Молотягін, О. І. Кадикова, П. Г. Кравчун // Львівський клінічний вісник. - 2020. - N 1. - С. 39-44
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (иммунология)
КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY ARTERY DISEASE (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY

Доп.точки доступа:
Кадикова, О. І.; Кравчун, П. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Кравчун, П. Г.
Аналіз зв'язку показників кардіогемодинаміки із генотипами гена ENOS (GLU298ASP) у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння [] / П. Г. Кравчун, О. І. Кадикова, С. О. Крапівко // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 2. - С. 56-59. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: У статті проведено аналіз зв'язку показників кардіогемодинаміки із генотипами гена едотеліальної синтази оксиду (Glu298Asp) у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння. Обстежено 222 хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння. Групу порівняння склали 115 осіб із нормальною масою тіла. Усім пацієнтам проводили загальноклінічні та інструментальні обстеження. Ехокардіографічні дослідження проводили за стандартною методикою. Отримані результати представлені у вигляді середнього значення +- стандартне відхилення від середнього значення (M+-m). Статистичну обробку даних здійснювали за допомогою пакета Statistica, версія 6,0. Генотип G/G гена ендотеліальної синтази оксиду (Glu298Asp) у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння пов'язаний із порушенням структури та функції міокарда у вигляді дилатації порожнин серця та зниження здатності до скорочення. Діастолічна функція не мала асоціацій з поліморфізмом гена ендотеліальної синтази оксиду (Glu298Asp) у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння пов'язаний із порушенням структури та функції міокарда у вигляді дилатації порожнин серця та зниження здатності до скорочення. Діастолічна функція не мала асоціацій з поліморфізмом гена ендотеліальної синтази оксиду (Glu298Asp) у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння.

Доп.точки доступа:
Кадикова, О.І.; Крапівко, С.О.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Кадикова, О. І.
Мінорний вплив поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (Glu298Asp) на розвиток і прогресування ожиріння у хворих на ішемічну хворобу серця [] / О. І. Кадикова // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2015. - N 3. - С. 51-54
MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, диагностика, патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, диагностика, патофизиология)
АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE (генетика)
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
Аннотация: Проведено комплексне обстеження 222 хворих з ішемічною хворобою серця й ожирінням. Групу порівняння становили 115 хворих на ішемічну хворобу серця з нормальною масою тіла. До контрольної групи ввійшли 35 практично здорових осіб. Оцінено вплив поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (Glu298Asp) на розвиток і прогресування ожиріння у хворих на ішемічну хворобу серця. Встановлено, що розвиток ожиріння у хворих на ішемічну хворобу серця не був пов’язаний з жодним із алелів і генотипів поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (Glu298Asp). Крім того, не виявлено й динаміки частоти зустрічальності алелів і генотипів зазначеного поліморфізму у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння залежно від індексу маси тіла.

Экз-ры:
Найти похожие

22.

Кадикова, О. І.
Диференційований підхід до використання стандартної терапії хронічної серцевої недостатності у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння / О. І. Кадикова // Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень. - 2018. - Том 6, N 1. - С. 113-120
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (лекарственная терапия)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (терапия)

Экз-ры:
Найти похожие

23.

    Кравчун, Павел Григорьевич.
    Генетичні аспекти патогенезу артеріальної гіпертензії у хворих на цукровий діабет [] / П. Г. Кравчун, Д. В. Ольховський, О. І. Кадикова // Медицина сьогодні і завтра. - 2012. - N 3/4. - С. 61-68
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ--DIABETES MELLITUS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
Аннотация: Артеріальна гіпертензія є однією з основних проблем сучасної кардіології в усіх розвинутих країнах світу. Маркер ризику артеріальної гіпертензії - цукровий діабет. У багатьох дослідженнях встановлено важливу роль у патогенезі артеріальної гіпертензії та цукрового діабету мутацій у генах. Велике значення в патогенезі артеріальної гіпертензії можуть мати гени, продукти яких беруть участь у регуляції тонусу судин

Доп.точки доступа:
Ольховский, Дмитрий Васильевич; Кадикова, О.І.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Калініченко, А. О.
Оксидантний та антиоксидантний дисбаланс у хворих з постінфарктним кардіосклерозом, асоційованим з ожирінням [] / А. О. Калініченко, О. І. Кадикова // Укр. кардіол. журн. - 2015. - N Дод. 1. - С. 70-71

Доп.точки доступа:
Кадикова, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Кравчун, П. Г.
Місце поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (Glu298Asp) у розвитку хронічної серцевої недостатності у хворих на ішемічну хворобу серця із супутнім ожирінням / П. Г. Кравчун, О. І. Кадикова // Укр. кардіол. журн. - 2016. - N Дод. 3. - С. 193-194

Доп.точки доступа:
Кадикова, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Кадикова, О. І.
Порівняльний аналіз розподілу частот алелів і генотипів поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (Glu298Asp) у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння / О. І. Кадикова // Укр. кардіол. журн. - 2016. - N Дод. 3. - С. 98

Экз-ры:
Найти похожие

27.

    Кадикова, О. І.
    Структурно-функціональні зміни міокарда лівого шлуночка у хворих на артеріальну гіпертензію та цукровий діабет 2 типу [] / О. І. Кадикова // Одес. мед. журн. - 2013. - № 6. - С. 45-49. - Библиогр.: с. 48-49
Рубрики: СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ--VENTRICULAR DYSFUNCTION, LEFT
   ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2--DIABETES MELLITUS, TYPE 2
   ЭХОКАРДИОГРАФИЯ--ECHOCARDIOGRAPHY

Экз-ры:
Найти похожие

28.

    Кадикова, О. І.
    Значення sCD40L у прогнозуванні розвитку серцево-судинних ускладнень у хворих на цукровий діабет 2 типу та артеріальну гіпертензію [] / О. І. Кадикова // Проблеми ендокринної патології. - 2012. - N 4. - С. 36-40
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2--Diabetes Mellitus, Type 2
   ГИПЕРТЕНЗИЯ--Hypertension
   КОМОРБИДНОСТЬ--Comorbidity
   СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ--Cardiology

Экз-ры:
Найти похожие

29.

    Кравчук, П. Г.
    Сучасне уявлення про значення поліморфізму генів у патогенезі артеріальної гіпертензії у хворих на хронічну серцеву недостатність: контент-аналіз [] / П.Г. Кравчук, Д.В. Ольховський, О.І. Кадикова // Клініч. та експерим. патологія. - 2012. - Том11, N1. - С. 186-190
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
   СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--CARDIAC OUTPUT, LOW

Доп.точки доступа:
Ольховський, Д.В.; Кадикова, О.І.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Оцінювання виразності депресивних станів і їхній зв'язок із супутнім цукровим діабетом 2 типу, ожирінням у хворих на хронічну серцеву недостатність ішемічного походження [] / К. М. Боровик [та ін.] // Патологія. - 2023. - Том 20, N 2. - С. 141-146
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (диагностика, метаболизм, патофизиология, психология, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагностика, патофизиология, психология, этиология)
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER (диетотерапия, этиология)
Аннотация: The aim is to assess the prevalence and expressiveness of depressive disorders in patients with chronic heart failure (CHF) of the ischemic origin, depending on the presence of concomitant type 2 diabetes mellitus (T2DM), obesity and their combined course, as well as to assess the influence of existing metabolic disorders on the development of depression in individuals of this cohort. Materials and methods. The study included 154 patients with CHF of ischemic origin. Group 1 included patients with CHF with coronary heart disease (CHD), T2DM and obesity (n = 42). The second group consisted of patients with CHF on the background of CHD with concomitant T2DM (n = 46), and the third group – with concomitant obesity (n = 36). The comparison group was formed from patients who had signs of CHF of ischemic origin without metabolic disorders (n = 30). The Beck Depression Inventory (BDI) was used to assess the presence and nature of depressive disorders. Results. In patients with isolated CHF of ischemic origin, depression was found in 60 % of cases, according to BDI. In the second group depression was manifested in 80.6 % of cases, and in the third group – in 91.3 % of cases. 95.2 % of patients of the first group had depressive disorders. The average value of scores in patients of the first group significantly exceeded that of the patients of the fourth group by almost two times. Comparing the scores of patients of the second and third groups with the fourth group determined their increase by 57 % and 36 %, respectively. It was established that in patients with CHF of ischemic origin against the background of the combined course of T2DM, mild depression was found in 1/3 of patients, a quarter of patients had manifestations of moderate depression, 9.5 % of patients had severe depression and 4.8 % of people in this group had symptoms of mild depression. Conclusions. The presence of type 2 diabetes mellitus is associated with the development of depression in patients with chronic heart failure of ischemic origin. The combined course of type 2 diabetes mellitus and obesity is a risk factor for the development of depression and its progression to a marked/severe form.
Мета роботи – оцінити поширеність і виразність депресивних розладів у хворих на хронічну серцеву недостатність (ХСН) ішемічного походження залежно від наявності супутніх цукрового діабету 2 типу, ожиріння та їх поєднаного перебігу, а також визначити вплив метаболічних порушень на розвиток депресії в цих пацієнтів. Матеріали та методи. У дослідження залучили 154 хворих на ХСН ішемічного ґенезу. У 1 групі – пацієнти з ХСН на фоні ішемічної хвороби серця (ІХС), цукрового діабету 2 типу (ЦД 2 типу) й ожиріння (n = 42); другу групу склали хворі на ХСН, ІХС і супутній ЦД 2 типу (n = 46); третю – із супутнім ожирінням (n = 36). Четверту групу (зіставлення) сформовано з хворих з ознаками ХСН ішемічного ґенезу без метаболічних порушень (n = 30). Для оцінювання наявності та характеру депресивних порушень використали шкалу Бека (Beck Depression Inventory). Результати. У 60 % хворих на ізольовану ХСН ішемічного ґенезу виявлено депресію, згідно з результатами оцінювання за шкалою Бека. У 2 групі депресію встановили у 80,6 % випадків, у 3 групі – у 91,3 % пацієнтів. Депресивні розлади мали 95,2 % хворих із 1 групи (із ХСН при ІХС, комбінацією ЦД 2 типу й ожиріння). У хворих 1 групи середнє значення балів вірогідно перевищувало таке у пацієнтів 4 групи (майже вдвічі). Порівняння балів у хворих 2, 3 груп із параметрами 4 групи показало їх підвищення на 57 % і 36 % відповідно. Проаналізувавши тяжкість депресивного розладу, встановили: в третини хворих на ХСН ішемічного ґенезу на тлі поєднаного перебігу ЦД 2 типу виявлено легку депресію, у чверті пацієнтів визначили прояви помірної депресії, 9,5 % осіб мали тяжку, 4,8 % – легку депресію. Висновки. Наявність метаболічних порушень, як-от цукрового діабету 2 типу, асоціюється з виникненням депресії у хворих на хронічну серцеву недостатність ішемічного походження. Поєднаний перебіг цукрового діабету 2 типу та ожиріння – фактор ризику виникнення депресії та її прогресування до виразної / тяжкої форми.

Доп.точки доступа:
Боровик, К. М.; Риндіна, Н. Г.; Кадикова, О. І.; Кравчун, П. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-79

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)