Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Лисюк, Г. М.@<.>

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Заглавие журнала :Ультразвукова перинатальна діагностика -2010г.,N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010)
Интересные статьи :
Гречаніна О.Я. Три рівня профілактики вродженої та спадкової патології як фактор інтеграції медицини і генетики в Україні/ О. Я. Гречаніна [и др.] (стр.3-36)
Акопян Г.Р. Рівень гомоцистеїну в крові носіїв поліморфних варіантів генів фолатного обміну/ Г. Р. Акопян [и др.] (стр.36-42)
Ніколенко М.І. Аналітичний огляд досягнень і проблемних питань пренатального генетичного скринінгу/ М. І. Ніколенко, С. Б. Арбузова (стр.42-52)
Алиева Т.Д. Сопоставление фено- и генотипических характеристик пациенток с репродуктивными потерями в анамнезе/ Т. Д. Алиева, Ю. Б. Гречанина (стр.53-67)
Сиренко Т.В. Редкая наследственная эндокринопатия - синдром Донохью у ребенка раннего возраста/ Т. В. Сиренко [и др.] (стр.68-72)
Молодан Л.В. Пахидермопериостоз как раритетный онкогенетический синдром/ Л. В. Молодан, А. А. Яновская, О. В. Васильева (стр.73-75)
Озерова Л.С. Роль кинезитерапии в лечении легочных проявлений муковисцидоза/ Л. С. Озерова (стр.76-80)
Глазкова И.В. Сравнительный анализ диагностической ценности ультразвукового исследования в I и II триместрах беременности/ И. В. Глазкова, А. В. Краснов, С. Б. Арбузова (стр.81-84)
Жадан И.А. Влияние урогенитальных инфекций на стабильность генома у беременных/ И. А. Жадан [и др.] (стр.85-90)
Гречанина Е.Я. Случай пренатальной диагностики гигантской хориоангиомы плаценты у беременной с врожденной мальформацией сосудов головного мозга/ Е. Я. Гречанина [и др.] (стр.91-94)
Краснов А.В. Пренатальная диагностика правой дуги аорты/ А. В. Краснов [и др.] (стр.95-99)
Гречанина Ю.Б. Анализ изменений фенотипических признаков при диагностике митохондриальных заболеваний/ Ю. Б. Гречанина (стр.100-114)
Филатова А.Е. Математические методы оценки экспериментальных данных в практике медико-генетического консультирования/ А. Е. Филатова (стр.115-125)
Христич А.В. Молекулярно-цитогенетическая диагностика мозаичной формы сверхчисленной минихромосомы у девочки с первичной аменореей/ А. В. Христич (стр.126-129)
Андрушенко О.Н. Мониторинг ферментозаместительной терапии при болезни Гоше/ О. Н. Андрушенко, В. Т. Германов (стр.130)
Волосовець О.П. Генетичні аспекти гіпертрофічної кардіоміопатії/ О. П. Волосовець, С. П. Кривопустов, Т. С. Мороз (стр.130-131)
В’юн В.В. Діагностичне значення сполученності вроджених вад розвитку у новороджених з огляду на вибір хірургічної тактики/ В. В. В’юн (стр.131-132)
Гречанина Е.Я. Случай дефицита ферментов фолатного цикла у беременной в сочетании с выраженной сосудистой патологией у плода/ Е. Я. Гречанина, Т. А. Майборода, С. В. Белецкий (стр.132-133)
Гречанина Е.Я. Случай дефицита ферментов фолатного цикла у беременной и ее первого ребенка/ Е. Я. Гречанина [и др.] (стр.134-135)
Гречаніна Ю.Б. Визначення клініко-генетичних характеристик хворих із мітохондріальним синдромом MNGIE/ Ю. Б. Гречаніна, О. В. Васильєва (стр.136)
Євдокимова В.В. Значення генетичних та імунологічних факторів у патогенезі генітального ендометріозу/ В. В. Євдокимова (стр.137)
Жадан И.А. Случай пренатальной ультразвуковой диагностики и постнатальной коррекции синдрома Арнольда-Киари/ И. А. Жадан [и др.] (стр.137-138)
Жадан І.А. Визначення впливу урогенітальних інфекцій на стабільність геному у вагітних/ І. А. Жадан [и др.] (стр.138)
Журавльова Л.В. Прозапальні цитокіни та функція нирок у хворих на метаболічний синдром та неалкогольну жирову хворобу печінки середнього віку чоловічої статі/ Л. В. Журавльова, Т. А. Моїсеєнко (стр.139)
Захарова Н.М. Синдром Елерса-Данлоса в поєднанні з хворобою Дар’є-Уайта/ Н. М. Захарова [и др.] (стр.139-140)
Захарова Н.М. Синдром Віскотта-Олдріча (клінічний випадок)/ Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Т. Г. Ющенко (стр.141)
Зенченко Н.Л. Опыт комплексной медико-социальной реабилитации детей с синдромом периодической ацетонемической рвоты/ Н. Л. Зенченко [и др.] (стр.142)
Ковальчук Л.Є. Поширеність фенілкетонурії та вродженого гіпотиреозу серед популяції населення Прикарпаття та можливості їх профілактики/ Л. Є. Ковальчук, З. Р. Кочерга (стр.142-143)
Кравцова О.М. Синдром Петтигрю в практике врача-генетика/ О. М. Кравцова [и др.] (стр.143-144)
Краснова Т.Б. Анализ эффективности пренатального биохимического скрининга для диагностики синдрома Дауна у плода/ Т. Б. Краснова, С. А. Ненашева, О. В. Круглова (стр.144-145)
Куранова М.Л. Эпигенетические изменения в семьях больных атаксией-телеангиэктизией/ М. Л. Куранова [и др.] (стр.145-146)
Лисюк Г.М. Состояние разработок и перспективы внедрения специальных безбелковых и безглютеновых изделий в Ураине/ Г. М. Лисюк, З. И. Кучерук, Е. С. Лунева (стр.146)
Марабян Р.В. Спадкові метаболічні захворювання у дітей-вихованців будинку дитини/ Р. В. Марабян [и др.] (стр.147)
Микитенко Д.А. Значение полиморфизмов MTHFR для развития патологии беременных и плода/ Д. А. Микитенко, О. И. Тимченко (стр.147-148)
Нетребко Т.А. Семейный случай синдрома «BOR»/ Т. А. Нетребко [и др.] (стр.148)
Николаева Е.А. Повышение эффективности диагностики наследственных болезней обмена веществ при использовании метода тандемной масс-спектрометрии/ Е. А. Николаева, И. В. Золкина, И. С. Мамедов (стр.149)
Николенко М.И. Роль генетического импринтинга в патогенезе триплоидий/ М. И. Николенко, Л. А. Хлевная (стр.149-150)
Пасічник В.І. Сучасні аспекти комплексної реабілітацїї дітей-інвалідів/ В. І. Пасічник, Н. Л. Зенченко, Г. І. Маюренко (стр.150-151)
Петрушенко М.П. Генетические аспекты мужского бесплодия/ М. П. Петрушенко [и др.] (стр.151)
Пивоваров О.В. Оцінка звязку між рівнем функціональної асиметрії та ризиком виникнення гастроентерологічних захворювань у осіб молодого віку/ О. В. Пивоваров (стр.152)
Попович В.І. Аспіринова тріада: нові погляди на етіопатогенез і діагностику/ В. І. Попович [и др.] (стр.153-154)
Салимбаева Д.Н. Использование тандемной масс-спектрометрии при лечении детей с фенилкетонурией/ Д. Н. Салимбаева [и др.] (стр.155)
Святова Г.С. Медико-генетическая служба республики Казахстан: состояние и перспективы/ Г. С. Святова [и др.] (стр.155-156)
Тимченко О.І. Значення проживання в радіоактивно забруднених внаслідок аварії на ЧАЕС населених пунктах для виникнення самовільних викиднів та народження дітей з вродженими вадами розвитку/ О. І. Тимченко [и др.] (стр.156)
Ткачева Т.М. Семейный случай маркерной хромосомы/ Т. М. Ткачева [и др.] (стр.157)
Фоменко Н. М. Синдром Едвардса: проблеми діагностики та біоетики (випадок з клінічної практики)/ Н. М. Фоменко [и др.] (стр.158)
Фролова Т. В. Генетична детермінація диспластикозалежної патології у дітей/ Т. В. Фролова, О. В. Охапкіна, О. В. Кононенко (стр.159)
Хлевная Л. А. Случай семейного центромерного разрыва/ Л. А. Хлевная, И. А. Малеева (стр.159)
Христич А. В. Необычный случай сочетанной патологии синдрома Клайнфельтера с робертсоновской транслокацией/ А. В. Христич [и др.] (стр.160-161)
Христич А. В. Случай сбалансированной транслокации хромосом 6 и 9 с увеличенной длиной центромерного гетерохроматина и спутничных нитей на хромосоме 15/ А. В. Христич [и др.] (стр.161)
Шмулич В. К. Клинико-иммунологические аспекты атопического дерматита у детей раннего возраста/ В. К. Шмулич [и др.] (стр.162)
Frolova T. Osteopenia in children.Is it possible to prevent?/ T. Frolova, L. Barska, O. Ohapkina (стр.162)
Сенаторова А. С. Первичные и вторичные дислипидемии в практике педиатра/ А. С. Сенаторова, Т. В. Чайченко, Л. Г. Тельнова (стр.163-169)
Паращук В. Ю. Состояние фолатного цикла и свертывающей системы крови у больных с лейомиомой матки/ В. Ю. Паращук (стр.170-174)
Шмулич В. К. К вопросу этиопатогенеза ацетонемического синдрома у детей/ В. К. Шмулич [и др.] (стр.175-177)
Суханова Л. А. Влияние дисплазии соединительной ткани на туберкулез органов дыхания/ Л. А. Суханова (стр.177-180)
Ріга О.О. Стан ренальної гемодинаміки у новонароджених дітей в ранньому неонатальному періоді/ О. О. Ріга (стр.181-183)
Ефремова О. А. Роль ассоциации анеуплоидий, дефицита фолатного цикла и нарушения обмена метионина в формировании клинических проявлений некоторых хромосомных болезней/ О. А. Ефремова (стр.184-195)
Молодая Л. В. Генетика наследственных опухолей желудочно-кишечного тракта/ Л. В. Молодая, О. В. Васильева (стр.196-203)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лисюк Г.М., Кучерук З.И., Лунева Е.С.
Заглавие : Состояние разработок и перспективы внедрения специальных безбелковых и безглютеновых изделий в Ураине
Место публикации : Ультразвукова перинат. діагностика. - Х., 2010. - N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010). - С. 146 (Шифр УУ22/2010/30)
Предметные рубрики: ДИЕТОТЕРАПИЯ-- DIET THERAPY
ПИЩЕВАЯ ТЕХНОЛОГИЯ-- FOOD TECHNOLOGY
ПИЩЕВЫЕ РЕЦЕПТЫ-- FOOD, FORMULATED
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)