Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (4)Наукових збірників (12)Зведеного каталогу періодичних видань (87)Інформаційні листи (5)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>A=Макух, Г. В.@<.>
Общее количество найденных документов : 108
Показаны документы с 1 по 30
 1-30    31-60   61-90   91-108 
1.

CAG-полиморфизм гена андрогенового рецептора у мужчин с азооспермией и олигозооспермией из Украины/О.А. Фесай, С.А. Кравченко, М.Я. Тыркус и др // Цитология и генетика, 2009. т.Т. 43,N N 6.-С.45-51.
2.

Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода/Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. -К., 2012. т.Том 75,N N 2.-С.27-30
3.

Алельний поліморфізм генів задіяних в процесах метилування ДНК в батьків дітей з DE NOVO мутаціями ахондроплазії чи гіпохондроплазії/І. М. Дмитрук, Г. В. Макух, М. Я. Тиркус // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2016. т.Т. 3,N № 2.-С.188-194
4.

Алельний поліморфізм С-260Т гена СD14 у дітей із повторними епізодами гострого обструктивного бронхіту/О. В. Кенс [и др.] // Вісник наукових досліджень. -Тернопіль, 2017,N N 4.-С.91-95
5.

Аналіз мутацій гена ФАГ в українській популяції, дані з західного регіону України/Г. В. Макух [та ін.] // Цитологія і генетика. -Київ, 2021. т.Т. 55,N № 5.-С.13-19
6.

Апельний поліморфізм генів MTHFR, MTR та MTRR у пацієнтів із щілинами верхньої губи та/або піднебіння і у їхніх матерів/Л.Б. Чорна, Г.Р. Акопян, Г.В. Макух, І.М. Федорик // Цитология и генетика. -К., 2011. т.Том45,N N3.-С.51-56
7.

Вісник наукових досліджень - 2017г.,N 4 (Введено заголовок)
8.

Вісник ортопедії, травматології та протезування - 2012г.,N 3 (Введено заголовок)
9.

Вісник проблем біології і медицини - 2015г. т.1,N 2 (Введено заголовок)
10.

Вісник проблем біології і медицини - 2016г. т.3,N 2 (Введено заголовок)
11.

Вісник проблем біології і медицини - 2019г. т.2,N 1 (Введено заголовок)
12.

Вісник проблем біології і медицини - 2019г.,N 3 (Введено заголовок)
13.

Вісник проблем біології і медицини - 2020г.,N 2 (Введено заголовок)
14.

Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров'я України - 2020г.,N 3 (Введено заголовок)
15.

Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров'я України - 2021г.,N 3 (Введено заголовок)
16.

Василів І.Л. Можливо, у Вашого пацієнта LCHADD?/І. Л. Василів, Г. В. Макух // Мистецтво лікування, 2012,N N 4.-С.45
17.

Вивчення клініко-генеалогічних особливостей жінок, що народили дітей з вродженою патологією системи кровообігу/Є. Б. Шаргородська [та ін.] // Одеський медичний журнал. -Одеса, 2018,N N 5.-С.69-73
18.

Визначення кількості копій TREC та KREC для скринінгу вроджених помилок імунітету/Г. В. Макух [та ін.] // Цитологія і генетика. -Київ, 2023. т.Т. 57,N № 1.-С.17-24
19.

Випадок вагітності та народження дитини у пацієнтки із спінальною м'язовою атрофією Кугельберга-Веландера /О.М. Жемела, Г.В. Макух, Н.В. Гельнер та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.158-160
20.

Генетичні аспекти в патогенезі ротавірусної інфекції в дітей/І. І. Незгода [та ін.] // Здоровье ребенка, 2013,N N 5.-С.130-133
21.

Генетичні чинники чоловічого непліддя/Г.В. Макух, М.Я. Тиркус, Д.В. Заставна та ін. // Львівський медичний часопис. -Львів, 2011. т.Том17,N N4.-С.19-23
22.

Гнатейко Н.О. Аналіз концентрації TGF-?1 у сироватці крові хворих із закритими діафізарними переломами довгих кісток залежно від способу лікування/Н. О. Гнатейко, Г. В. Макух, А. В. Калашніков // Вісник ортопедії, травматології та протезування. -Київ, 2012,N N 3.-С.15-19
23.

Діагностика атаксії-телеангіектазії в Україні/Л. В. Костюченко [та ін.] // Современная педиатрия. -К:"Експерт", 2010,N N 4.-С.219
24.

Дисплазія сполучної тканини як провокуючий фактор важкості пієлонефриту в дітей/Н. С. Лук'яненко [та ін.] // Почки. Флагман нефрологии. -Донецк, 2018. т.Том 7,N N 3.-С.25-33
25.

Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень - 2018г. т.6,N 3 (Введено заголовок)
26.

З турботою про дитину - 2013г.,N 3 (Введено заголовок)
27.

Застосування молекулярно - генетичної діагностики у лікуванні хворих зі спадковою тромбофілією/Я.І. Виговська, Р.Ю. Лозинський, Г.В. Макух та ін. // Кровообіг та гемостаз. -Київ, 2012,N N4.-С.68-71
28.

Здоровье мужчины - 2016г.,N 3 (Введено заголовок)
29.

Здоровье ребёнка - 2013г.,N 5 (Введено заголовок)
30.

Здоровье ребёнка - 2014г.,N 4 (Введено заголовок)
 1-30    31-60   61-90   91-108 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)