Поисковый запрос: <.>A=Макух, Г. В.@<.> |
Общее количество найденных документов : 108
Показаны документы с 1 по 30 |
|
1.
| Скринінг мутацій гена ТРМБ методом DGGE- аналізу/Г.В. Макух, С.О. Кочева, Ю.О. Корнієнко та ін. // Педіатрія, акушерство та гінекологія. -Київ, 2001,N N6.-С.66-67
|
2.
| Комп'ютерна база даних випадків муковісцидозу у популяціях західного регіону України/О.З. Гнатейко, Г.Р. Акопян, Н.Р. Косцик та ін. // Львівський медичний часопис, 2005. т.ТомТ.11,N N1.-С.81-84
|
3.
| Особливості зовнішньосекреторної функції підшлункової залози у хворих на муковісцидоз та целіакію/Л.Й. Бобер, Я.В. Возниця, О.З. Гнатейко та ін. // Педіатрія, акушерство та гінекологія. -київ, 2006,N N3.-С.32-37
|
4.
| Цитология и генетика - 2006г. т.40,N 3 (Введено заголовок)
|
5.
| Кашин О.І. Особливості розподілу крапкових нуклеотидних поліморфізмів гена ІЛ-10 при муковісцидозі/О.І. Кашин; О.И. Кашин, Д.В. Заставна, Г.В. Макух // Цитология и генетика, 2006. т.Т. 40,N N 3.-С.40-44.
|
6.
| Львівський медичний часопис - 2007г. т.13,N 3 (Введено заголовок)
|
7.
| Мікроделеції Y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків/М.Я. Тиркус, Г.В. Макух, Д.В. Заставна та ін // Цитология и генетика, 2008. т.Т. 42,N N 2.-С.46-50.
|
8.
| Співвідношення між генотипом та клінічним фенотипом (станом підшлункової залози) у хворих на муковісцидоз/Л.Й. Бобер, О.З. Гнатейко, Я.В. Возниця и др // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2008,N N1.-С.28-36
|
9.
| Третяк Б.І. Молекулярно-генетичне дослідження делецій гена дистрофіну у пацієнтів з м'язовою дистрофією Дюшенна-Беккера/Б.І. Третяк, Н.В. Маркевич, Г.В. Макух // Львівський медичний часопис, 2007. т.ТомТ.13,N N3.-С.62-68
|
10.
| Ультразвукова перинатальна діагностика - 2008г.,N 26 (Введено заголовок)
|
11.
| Ймовірні маркери онкогенної трансформації у носіїв мутацій генів контролю за стабільністю геному/Г.Р. Акопян, Н.В. Віштак, Л.Б. Чорна и др.; // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Харків, 2008,N N26.-С.17-22
|
12.
| Маркевич Н.В. Чотири випадки ефективної пренатальної діагностики синдрому Ніймеген в Україні/Н.В. Маркевич, Г.В. Макух, Г.Р. Акопян // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Харків, 2008,N N26.-С.115-116
|
13.
| Пацкун Е.Й. Аналіз вроджених вад розвитку нервової системи в Закарпатті в контексті генетичних порушень фолатного обміну/Е.Й. Пацкун, Г.В. Макух, Г.Р. Акопян // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Харків, 2008,N N26.-С.122-123
|
14.
| Сучасний стан діагностики та лікування синдрому Ніймегена в Україні/Л. В. Костюченко [и др.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2009. т.Том 71,N N 5.-С.5-11
|
15.
| CAG-полиморфизм гена андрогенового рецептора у мужчин с азооспермией и олигозооспермией из Украины/О.А. Фесай, С.А. Кравченко, М.Я. Тыркус и др // Цитология и генетика, 2009. т.Т. 43,N N 6.-С.45-51.
|
16.
| Современная педиатрия - 2010г.,N 4 (Введено заголовок)
|
17.
| Діагностика атаксії-телеангіектазії в Україні/Л. В. Костюченко [та ін.] // Современная педиатрия. -К:"Експерт", 2010,N N 4.-С.219
|
18.
| Сучасні можливості діагностики та терапії атаксії-телеангіектазі/Л. В. Костюченко [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. -К., 2010. т.Том 72,N N 6.-С.38-43
|
19.
| Комплекс цитогенетических и молекулярно-генетических исследований мужчин с нарушениями сперматогенеза/Н.Л. Гулеюк, Д.В. Заставна, М.Я. Тыркус и др. // Цитология и генетика. -К., 2010. т.Том44,N N6.-С.51-56
|
20.
| Лабораторна діагностика - 2011г.,N 2 (Введено заголовок)
|
21.
| Макух Г.В. Алгоритм молекулярно-генетичного аналізу мутацій гена ТРБМ для практичної діагностики муковісцидозу/Г. В. Макух // Лабораторна діагностика. -К., 2011,N N 2.-С.14-19
|
22.
| Неходжкінські лімфоми у дітей із синдромами хромосомної нестабільності/О. І. Козлова [та ін.] // Онкология. -К., 2011. т.Том 13,N N 2.-С.115-120
|
23.
| Клініко-генетичні дослідження випадків хронічної печінкової патології з ризиком розвитку спадкового гемохроматозу/З. В. Осадчук [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. -Х., 2011,N N 4.-С.20-25
|
24.
| Поліморфізм генів фолатного обміну: фактор ризику народження дітей з вадами невральної трубки та синдромом Дауна/Л.Б. Чорна, Г.В. Макух, Е.Й. Пацкун та ін. // Львівський медичний часопис. -Львів, 2011. т.Том17,N N3.-С.66-70
|
25.
| Генетичні чинники чоловічого непліддя/Г.В. Макух, М.Я. Тиркус, Д.В. Заставна та ін. // Львівський медичний часопис. -Львів, 2011. т.Том17,N N4.-С.19-23
|
26.
| Лабораторна діагностика - 2011г.,N 4 (Введено заголовок)
|
27.
| Третяк Б.І. Аналіз поліморфного локусу АРА-1 гена інсуліноподібного фактору росту-II (IGF-II) як можливого маркера порушень ембріонального розвитку та м'язової слабкості у людини/Б. І. Третяк, Г. В. Макух, Д. В. Заставна // Лабораторна діагностика. -К., 2011,N N 4.-С.19-23
|
28.
| Лабораторна діагностика - 2012г.,N 1 (Введено заголовок)
|
29.
| Молекулярно-генетична діагностика спадкових чинників тромбофілії: мутацій G 1691A гена FV та G20210A гена FII, алельного поліморфізму 675 4G/5G гена PAI-1/Г. В. Макух [та ін.] // Лабораторна діагностика. -К., 2012,N N 1.-С.32-37
|
30.
| Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода/Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. -К., 2012. т.Том 75,N N 2.-С.27-30
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный