Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (75)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Николаева, Е. А.@<.>

Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-49

Кузьминская, О. Ю.
Цервикальная резорбция: клиническое наблюдение [] / О. Ю. Кузьминская, Е. А. Николаева, Л. В. Рутковская // СтоматологИНФО. - 2016. - N 1/2. - С. 7-10. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОСТИ РЕЗОРБЦИЯ -- BONE RESORPTION (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ПЕРИАПИКАЛЬНАЯ ГРАНУЛЕМА -- PERIAPICAL GRANULOMA (диагностика, патофизиология, хирургия, этиология)
КАРИЕС КОРНЕВОЙ -- ROOT CARIES (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ПЕРИАПИКАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- PERIAPICAL DISEASES (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
БЕССИМПТОМНЫЕ БОЛЕЗНИ -- ASYMPTOMATIC DISEASES (терапия)
Кл.слова (ненормированные):
ЭЛЕКТРООДОНТОДИАГНОСТИКИ
Аннотация: Цервикальная резорбция — поражение твердых тканей зубов в пришеечной части корня зуба, спровоцированное повышенной активностью кластных клеток организма. Данная патология часто протекает бессимптомно и выявляется стоматологом случайно. Лечение обширных цервикальных резорбций — комплексное с привлечением специалистов разного профиля

Доп.точки доступа:
Николаева, Е. А.; Рутковская, Л. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Шифр: ХР4/2019/2
Журнал

Хирургия. Журнал имени Н.И. Пирогова : Науч.- практ. журн./ Гл. ре. Малиновский Н.Н. - М, 1925 - . - ISSN 0023-1207. - Выходит ежемесячно
2019г. N 2

Содержание:
Архипов, А. Н. Торакоскопическое клипирование открытого артериального протока: место хирургии в эпоху транскатетерных технологий / А. Н. Архипов [и др.]. - С.5-12
Другие авторы: Омельченко А. Ю., Зубрицкий А. В., Хапаев Т. С., Сойнов И. А., Иванцов С. М., Павлушин П. М., Богачев-Прокофьев А. В., Караськов А. М.
Ахмедов, М. Б. Результаты применения эфферентных методов и гипербарической оксигенации при травмах крупных артерий конечностей / М. Б. Ахмедов [и др.]. - С.13-18
Другие авторы: Абышов Н. С., Закирджаев Э. Д., Абдуллаев А. Г., Зейналова Г. М., Алиев Э. Н., Тагизаде Г. Т.
Есаков, Ю. С. Циркулярная резекция при рубцовом стенозе трахеи: анализ непосредственных и отдаленных результатов / Ю. С. Есаков [и др.]. - С.19-25
Другие авторы: Печетов А. А., Хлань Т. Н., Солодинина Е. Н., Слепенкова К. В., Бессонова С. А., Лукич К. В., Давыденко П. И.
Галлямов, Э. А. Повторные лапароскопические операции при редицидиве гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и грыжи пищеводного отверстия диафрагмы / Э. А. Галлямов [и др.]. - С.26-31
Другие авторы: Луцевич О. Э., Кубышкин В. А., Ерин С. А., Агапов М. А., Преснов К. С., Бусырев Ю. Б., Галлямов Э. Э., Гололобов Г. Ю., Зрянин А. М., Старков Г. А., Толстых М. П.
Курбанов, Ф. С. Хирургическое лечение острого калькулезного холецистита с досуточной выпиской больных / Ф. С. Курбанов [и др.]. - С.32-39
Другие авторы: Чиников М. А., Алиев Ю. Г., Азимов Р. Х., Алвендова Л. Р., Пантелеева И. С.
Шестопалов, С. С. Оптимизация лечения больных механической желтухой злокачественного генеза на основе результатов исследования желчи / С. С. Шестопалов [и др.]. - С.40-46
Другие авторы: Михайлова С. А., Абрамов Е. И., Ожигина Е. В.
Белоконев, В. И. Торакоабдоминальные грыжи после лечения больных хроническим стерномедиастинитом / В. И. Белоконев, С. Ю. Пушкин. - С.47-52
Звягин, А. А. Динамика биомаркеров сепсиса как показатель эффективности интенсивной терапии / А. А. Звягин, В. С. Демидова, Г. В. Смирнов. - С.53-57
Бывальцев, В. А. Оценка эффективности местного применения ванкомицина при задних декомпрессивно-стабилизирующих оперативных вмешательствах на пояснично-крестцовом отделе позвоночника / В. А. Бывальцев [и др.]. - С.58-64
Другие авторы: Степанов И. А., Борисов В. Э., Калинин А. А.
Власов, А. П. Состояние системы гемостаза при остром тяжелом перитоните на фоне терапии ремаксолом / А. П. Власов [и др.]. - С.65-71
Другие авторы: Аль-Кубайси Ш.-А.С., Власова Т. И., Лещанкина Н. Ю., Окунев Н. А., Шейранов Н. С., Полозова Э. И.
Гасанов, А. М. Ахалазия кардии / А. М. Гасанов, Н. А. Алиев, Ш. Н. Даниелян. - С.72-77
Липницкий, Е. М. Способ диагностики состояния микроциркуляторного русла в области межкишечного анастомоза для профилактики его недостаточности / Е. М. Липницкий, А. В. Леонтьев, Е. А. Николаева. - С.78-81
Шабаев, А. Р. Хирургическое лечение протоплазматической астроцитомы сильвиева водопровода с распространением на задний отдел третьего желудочка / А. Р. Шабаев [и др.]. - С.82-88
Другие авторы: Казанцев А. Н., Миронов А. В., Рубан Е. В.
Пинчук, А. В. Трансплантация поджелудочной железы с безкультевым дуоденальным дренированием / А. В. Пинчук [и др.]. - С.89-95
Другие авторы: Дмитриев И. В., Сторожев Р. В., Балкаров А. Г., Анисимов Ю. А., Кондрашкин А. С.
Горин, Д. С. Ошибки диагностики внутрипротоковой папиллярно-муцинозной опухоли поджелудочной железы / Д. С. Горин [и др.]. - С.96-100
Другие авторы: Захарова М. А., Смирнов А. В., Кригер А. Г.
Шаробаро, В. И. Реконструкция обширного комбинированного дефекта черепа с отличным косметическим результатом / В. И. Шаробаро, А. Г. Гаврилов, Ю. В. Иванов. - С.101-105
Талибов, О. Б. Фармакология препаратов, применяющихся при хронических заболеваниях вен / О. Б. Талибов. - С.106-109
Курбанов Ф.С. (К 75-летию со дня рождения). - С.110
Имеются экземпляры в отделах:
(свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: УУ22/2008/26
Журнал

Ультразвукова перинатальна діагностика [Текст] : наукове видання/ Голов. ред. О.Я. Гречаніна. - Харків. - Периодичность не определена
2008г. N 26

Содержание:
Поиск фено- и генотипических соотношений при дефектах фолатного цикла за пределами обычной генетики (Часть II). - С.3-16
Ймовірні маркери онкогенної трансформації у носіїв мутацій генів контролю за стабільністю геному. - С.17-22
Гречанина, Е. Я. Мелореостоз (болезнь Лери) как вариант остеохондроплазии / Е.Я. Гречанина, Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан. - С.23-28
Синдром Шерешевського-Тернера у Прикарпатській популяції. Досвід використання рекомбінантних препаратів гормону росту в комплексній реабілітації хворих. - С.29-34
Уровень жирных кислот крови у детей с признаками метаболических нарушений. - С.35-39
Васильева, О. В. Сопоставление клинических и биохимических характеристик больных с проявлениями экзокринной недостаточности поджелудочной железы и симптомами панкреатита / О.В. Васильева. - С.40-47
Романенко, О. П. Профилактика фенилкетонурии / О.П. Романенко, Л.В. Лязина. - С.48-51
Назаренко, Л. Г. Патологія вагітності і пологів у жінок зі сполучнотранинними дисплазіями / Л.Г. Назаренко, Р.І. Прохоренко, Л.Ю. Дуброва. - С.52-57
Пацкун, Е. Й. Інтрарегіональний аналіз частоти і структури вроджених вад серед народжених живими у Закарпатській області України / Е.Й. Пацкун, Г.Р. Акопян. - С.58-64
Критерии оценки основных ультразвуковых маркеров 1 триместра беременности. - С.65-71
Назаренко, Л. Г. Допплерометрическая оценка венозного кровотока матки при неосложненной и осложненной беременности / Л.Г. Назаренко, Е.А. Яковенко, О.Л. Савон. - С.72-79
Ніколенко, М. І. Пренатальний скринінг - сучасні стандарти, стратегії, кольтроль якості / М.І. Ніколенко. - С.80-86
Изменения глазного дна при дисплазии соединительной ткани. - С.87-88
Бенедичук, Ю. В. Епідеміологія вроджених вад розвитку: множинні вроджені вади розвитку на радіоактивно забруднени х в результаті аварії на ЧАЕС і "чистих" територіях Житомирської області / Ю.В. Бенедичук, О.В. Линчак, О.І. Тимченко. - С.88
Бойко, В. В Дисплазия соединительной ткани как предиктор возникновения кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода при циррозе печени / В.В Бойко, Д.В. Васильев, Н.И. Горголь. - С.89-90
Володкин, Д. А. Автоматизация обработки информации в медико-генетической консультации при проведении неонатального скрининга / Д.А. Володкин. - С.90-91
Володкин, Д. А. Автоматизация обработки инфофрмакции в родильном учреждении при проведении неонатального скрининга / Д.А. Володкин. - С.91-92
Володкин, Д. А. Автоматизация мониторинга взаимодействия медучреждений при проведении неонатального скрининга / Д.А. Володкин. - С.92-93
Гречаніна, О. Я. Клінічний випадок порфірії / О.Я. Гречаніна, Г.О. Глухова. - С.93-94
Опыт проведения неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз в пяти областях Украины. - С.99-100
Зайцева, С. И. Сочетанное применение глутаргина и инфракрасного лазерного излучения в комплексном лечении больных туберкулезом легких / С.И. Зайцева, А.И. Чопорова. - С.100-101
Диагностические критерии пищевой непереносимости и истиннгой аллергии. - С.101-104
Климова, Е. М. Влияние гипнотерапии на экспрессию атопической аллергии / Е.М. Климова, Т.И. Кордон, П.А. Цой. - С.105-106
Ковалева, О. Н. Клинический разбор больного с метаболическим синдромом в подготовке врача-интерна-терапевта / О.Н. Ковалева, Л.В. Журавлева. - С.106-107
Ковалева, О. Н. Гендерные особенности развития инсулинорезистентности у больных АГ в зависимости от массы тела / О.Н. Ковалева, Н.И. Питецкая. - С.108
Почему в ХХI веке человечество не может победить пневмонию?. - С.109
Семейный случай синдрома Стивенсона. - С.110-111
Роль хромосовных аномалий в этиологии мужского бесплодия. - С.111-112
Лекомцева, Е. В. Состояние церебральной венозной гемоциркуляции у больных с фармакорезистентной эпилепсией и методы ее коррекции / Е.В. Лекомцева, К.А. Шмаков, В.В. Медик. - С.114-115
Литовченко, Т. А. Роль и эффективность рентгеновской денситометрии в диагностике остеопороза у больных эпилепсией женщин / Т.А. Литовченко, О.Б. Троценко, Н.М. Гуменко. - С.115
Маркевич, Н. В. Чотири випадки ефективної пренатальної діагностики синдрому Ніймеген в Україні / Н.В. Маркевич, Г.В. Макух, Г.Р. Акопян. - С.115-116
Миньков, И. В. Наследственные факторы развития гипоталамического синдрома у детей / И.В. Миньков, Н.В. Коновалова. - С.116-117
Оценка эффективности допплерографического исследования в акушерстве. - С.117-118
Пути повышения эффективности пренатального ультразвукового скрининга. - С.118-119
Николаева, Е. А. Программа диагностики и анализ эффективности лечения митохондриальных заболеваний у детей / Е.А. Николаева. - С.121
Омельченко, Е. М. Вплив популяційної гетерозиготності на захворюваність мультифакторіальними хворобами / Е.М. Омельченко, Н.В. Брезіцька, О.І. Тимченко. - С.122
Пацкун, Е. Й. Аналіз вроджених вад розвитку нервової системи в Закарпатті в контексті генетичних порушень фолатного обміну / Е.Й. Пацкун, Г.В. Макух, Г.Р. Акопян. - С.122-123
Петрушко, М. П. Оценка состояния хроматина в бластомерах эмбрионов человека до и после криоконсервирования / М.П. Петрушко, В.И. Пиняев. - С.123-124
Пирятинская, Н. Е. Влияние пола на клеточный состав в парагиппокампальной извилине головного мозга человека / Н.Е. Пирятинская, В.В. Хижняк, А.В. Кись. - С.124-125
Питецкая, Н. И. Артериальная гипертензия и метаболические нарушения у мужчин / Н.И. Питецкая. - С.125
Попова, С. С. Генерализованная гипермобильность суставов у больных с поликистозом яичников / С.С Попова, Л.Г. Полозова. - С.128-129
Савво, В. М. Нарушения клеточного энергообмена и дисплазия соединительной ткани / В.М. Савво, Т.А. Филонова, К.В. Панфилов. - С.130
Соколик, В. В. Разнообразие и отсроченность проявления мутаций в патогенезе болезни Альцгеймера / В.В. Соколик. - С.134-135
Сухоруков, В. С. Распространенность врожденных нарушений тканевого энергообмена (митохондриальных дисфункций) / В.С. Сухоруков. - С.136-137
Тимченко, О. І. Стратегія сприяння здоров"ю населення в медичній генетиці / О.І. Тимченко. - С.137-138
Усменцева, О. І. Вплив спадковості на рівень катехоламінів у осіб з алкогольною залежністю / О.І. Усменцева, Л.М Маркозова. - С.138-139
Федоров, В. О. Ефективність застосування хондропротекторів при діабетичних остеоартропатіях / В.О. Федоров, О.В. Сокруто, Н.В. Ерахторіна. - С.139-140
Черникова, Л. И. Дерматологические проявления некоторых метаболических нарушений / Л.И. Черникова, М.М. Зайцева. - С.141-142
Черникова, Л. И. Применение антигомотоксических препаратов в комплексном лечении псориаза / Л.И. Черникова, М.М. Зайцева. - С.142-143
Боброннікова, Л. Р. Стан кальцієвого метаболізму у хворих на хронічний безкам"яний холецистит у поєднанні з гіпертонічною хворобою / Л.Р. Боброннікова. - С.145-148
Питецька, Н. І. Вплив менопаузи на структурно-функціональні зміни лівого шлуночка у жінок з артеріальною гіпертензією / Н.І. Питецька. - С.149-153
Хворостінка, В. М. Метаболічні аспекти в лікуванні хворих на цукровий діабет типу 2 із жировою дистрофією печінки / В.М. Хворостінка, Л.Р. Боброннікова, О.І. Цівенко. - С.154-157
Олейник, М. А. Актуальные вопросы профилактики и лечения НПВП-гастропатий / М.А. Олейник. - С.158-167
Гречанина, Е. Я. Генетические аспекты развития перименопаузального синдрома / Е.Я. Гречанина, И.Н. Щербина. - С.168-170
Каменщик, А. В. Вроджені вади серця: сучасне медико-генетичне підгрунтя формування та перспективи подальших досліджень / А.В. Каменщик. - С.171-194
Ковалева, О. Н. Роль Е/2/Е3/Е4 полиморфизма гена аполипопротеина Е в развитии дислопопротеинемии и атеросклероза / О.Н. Ковалева, А.Н. Беловол, С.В. Виноградова. - С.195-208
Абдоминальный синдром при наследственных заболеваниях в практике педиатра. - С.131-132
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: УУ22/2005/20
Журнал

Ультразвукова перинатальна діагностика [Текст] : наукове видання/ Голов. ред. О.Я. Гречаніна. - Харків. - Периодичность не определена
2005г. N 20

Содержание:
Кузьмина, О. А. Морфологические изменения в спиральных артериях плацентарного ложа при дискоординированной и чрезмерно сильной родовой деятельности / О.А. Кузьмина. - С.3-5
Назаренко, Л. Г. Сучасні погляди на пренатальні ультразвукові маркери синдромів множинних природжених вад розвитку (МПВР) плода у другому триместрі вагітності / Л.Г. Назаренко, О.А. Яковенко, І.А. Жадан та ін. - С.6-16
Другие авторы: Яковенко О.А., Жадан І.А., Бабаджанян Є.М., Грабар В.В., Ромадіна О.В.
Паращук, Ю. С. Особенности гормонального взаимодействия фетоплацентарного комплекса у беременных женщин, больных туберкулезом легких / Ю.С. Паращук, Д.В. Стрюков. - С.17-20
Гречаніна, О. Я. Як ми відроджуємо клінічну генетику: досвід 40 річних зусиль / О.Я. Гречаніна. - С.21-28
Гречаніна, О. Я. Передумови впровадження програми первинної профілактики генетичних дефектів / О.Я. Гречаніна, Л.С. Озерова, Ю.Б. Гречаніна та ін. - С.29-31
Другие авторы: Озерова Л.С., Гречаніна Ю.Б., Ткачова Т.М., Гуленко І.І.
Новикова, И. В. Современные представления о генетически обусловленной патологии обмена аминокислот в детском возрасте. Основные клинические и биохимические проявления наследственных болезней обмена / И.В. Новикова. - С.32-54
Попова, С. С. Наследственная и врожденная патология в структуре эндокринопатий, сопровождающихся поликистозом яичников / С.С. Попова. - С.55-58
Самоваров, В. В. Современные стратегии неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз / В.В. Самоваров. - С.59-70
Федосеева, Н. П. Структура предполагаемых причин перинатального поражения ЦНС по данным селективного скрининга / Н.П. Федосеева. - С.71-73
Хоффманн, Г. Генетические характеристики некоторых желудочно-кишечных нарушений / Г. Хоффманн, Е.Я. Гречанина, О.Я. Бабак, Ю.Б. Гречанина. - С.74-82
Другие авторы: Гречанина Е.Я., Бабак О.Я., Гречанина Ю.Б.
Акопян, Г. Р. Зміни метаболізму конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом / Г.Р. Акопян, О.Я. Гречаніна. - С.83
Андрушенко, О. Н. Цитогенетика репродуктивных потерь / О.Н. Андрушенко, Т.Н. Кузюбердина, В.В. Анцуповата ін. - С.84
Другие авторы: Кузюбердина Т.Н., Анцупова В.В., Гукова И.Н., Сорокина Е.В.
Веропотвелян, М. П. Знижене ембріональне співвідношення статі і хромосомна патологія цитотрофобласту у Кривому Розі / М.П. Веропотвелян, Л.О. Кодунов. - С.85
Галаган, В. О. Аналіз частоти синдрому Дауна серед новонароджених м. Києва / В.О. Галаган, О.В. Баронова, О.В. Радзіховська та ін. - С.86
Другие авторы: Баронова О.В., Радзіховська О.В., Циганкова М.А., Линчак О.В.
Халандирьова, О. О. Характер хромосомної патології у абортусів при анембріоніях / О.О. Халандирьова, А.В. Христич, Н.В. Рубинська, О.В. Бугайова. - С.86
Другие авторы: Христич А.В., Рубинська Н.В., Бугайова О.В.
Єлагін, В. В. Прогноз накопичення хворих та частоти гена ФКУ серед населення / В.В. Єлагін, С.С. Карташова, І.А. Бондарець та ін. - С.87
Другие авторы: Карташова С.С., Бондарець І.А., Горіна О.В., Линчак О.В., Тимченко О.І.
Нетребко, Т. А. Цитогенетичні знахідки у практиці лікаря-генетика у дитини при синдромі Прадера-Віллі / Т.А. Нетребко, Л.Г. Шаповаленко, М.П. Веропотвелян та ін. - С.87
Другие авторы: Шаповаленко Л.Г., Веропотвелян М.П., Мазурак О.З., Дерев'янко С.А.
Оразгалиева, М. Г. Молекулярно-генетическое изучение фенилкетонурии у больных, проживающих в Казахстане / М.Г. Оразгалиева, Г.С. Святова, Э.К. Хуснутдинова, В.Л. Ахметова. - С.88
Другие авторы: Святова Г.С., Хуснутдинова Э.К., Ахметова В.Л.
Петрушко, М. П. Мозаицизм нативных и криоконсервированных доимплантационных эмбрионов человека / М.П. Петрушко, В.И. Пинаев, Н.Н. Ерогова. - С.88
Хлевная, Л. А. Спектр хромосомной патологии, диагностированной при цитогенетическом обследовании абортусов / Л.А. Хлевная, Е.Б. Казначеева, О.Н. Дружинина. - С.88
Токарчук, Н. І. Випадок лепречаунізму або синдрому Донохью / Н.І. Токарчук, Н.І. Сінчук, Т.В. Савицька та ін. - С.89
Другие авторы: Сінчук Н.І., Савицька Т.В., Холод Л.П., Урван О.Г.
Щербак, Ю. О. Клініко-генетична характеристика вроджених судинних уражень шкіри у дітей / Ю.О. Щербак. - С.90
Щербак, Ю. О. Інтерсексуалізм: синдром Беквіта-Відемана з двоїстою будовою зовнішніх геніталій / Ю.О. Щербак, О.В. Радзіховська, М.А. Циганкова, Ш.А. Кульбалаєва. - С.90
Другие авторы: Радзіховська О.В., Циганкова М.А., Кульбалаєва Ш.А.
Воскобоева, Е. Ю. Диагностика классической галактоземии в России / Е.Ю. Воскобоева, Г.В. Байдакова. - С.91
Галаган, В. О. Роль біохімічних досліджень в діагностиці лізосомних хвороб накопичення / В.О. Галаган, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой та ін. - С.91
Другие авторы: Ольхович Н.В., Недобой А.М., Циганкова М.А., Пічкур И.О., Радзіховська О.В., Щербак Ю.О., Грегуль І.С., Нагнібєда І.М.
Гречанина, Е. Я. Результаты рентгенографии и компьютерной томографии легких у больных муковисцидозом с различными типами мутаций при хронической колонизации Pseudomonas auroginosa / Гречанина Е.Я., Л.С Озерова. - С.92-93
Гречанина, Е. Я. Кератиновые болезни. Семейный случай буллезного эпидермолиза (тип Коккейна-Турена) с аутосомно-доминантным типом наследования / Е.Я. Гречанина, Л.С. Литвинова. - С.94
Гречанина, Ю. Б. Случай наследственного нарушения обмена веществ (пролинемия с аутосомно-рецессивным типом наследования), вторичная митохондропатия, соединительнотканная дисплазия, вторичная тубулопатия / Ю.Б. Гречанина. - С.95
Гречанина, Ю. Б Случай наследственной болезни обмена аминокислот (гиперпролинемии с аутосомно-рецессивным типом наследования) / Ю.Б Гречанина. - С.96
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома Олбрайта (псевдогипопаратиреоза с Х-сцепленным типом наследования), вторичная митохондропатия / Ю.Б. Гречанина. - С.97-98
Гречанина, Е. Я. Случай диагностики дисахаридазной недостаточности I типа / Е.Я.Гречанина, Ю.Б Гречанина, М.В. Снарская. - С.98
Григорова, И. А. Современные перспективные направления в лечении нервно-мышечных заболеваний / И.А. Григорова, В.И. Грищенко, О.А. Тесленко. - С.99
Григорова, И. А. Данные о применении кетогенной диеты у подростков с фармакорезистентными формами эпилепсии / И.А. Григорова, Е.К. Резниченко. - С.99
Григорова, И. А. Раритетный случай болезни Фарбера / И.А. Григорова, В.И. Сало, А.Р. Ескин и др. - С.100
Другие авторы: Сало В.И., Ескин А.Р., Короленко О.М., Тихонова Л.В., Товажнянская Е.Л.
Григорова, И. А. Изменение плазменно-клеточных показателей липидного обмена при первичном гипотиреозе / И.А. Григорова , Е.Л. Товажнянская. - С.101
Нетребко, Т. А. Випадок синдрому Елерса-Данлоса у ранньому дитячому віці в практиці лікаря-генетика / Т.А. Нетребко, О.Є. Мазурок, I.B. Жильцова та ін. - С.101
Другие авторы: Мазурок О.Є., Жильцова I.B., Н.М.Троян, П.С. Горук
Михайлец, Л. П. К вопросу диагностики патологии соединительной ткани в практике медико-генетической консультации / Л.П. Михайлец, Л.К. Ленчевская. - С.102
Озерова, Л. С. Клініко-лабораторні та ультразвукові характеристики хворих на муковісцидоз в Харківському регіоні / Л.С. Озерова, А.Л. Булавіна. - С.103
Озерова, Л. С. Случай атипичной (отечно-гипопротеинемической) формы муковисцидоза / Л.С. Озерова, Ю.Б. Гречанина, Н.П. Федосеева. - С.104
Сінчук, Н. І. Дієтична корекція лактазної недостатності і целіакії у дітей раннього віку / Н.І. Сінчук, Н.І. Токарчук, О.К. Каблукова. - С.105
Спузяк, М. І. Метаболічні захворювання скелета. Рентгенодіагностика / Спузяк М.І., О.П. Шармазанова. - С.105
Спузяк, М. И. Лучевые методы диагностики остеопороза / М.И. Спузяк, Е.П. Шармазанова, Н.С. Лысенко. - С.106
Спузяк, С. М. Стан структури хребців при неускладнених компресійних переломах грудного відділу хребта у дітей / С.М. Спузяк, О.П. Шармазанова. - С.106
Федосеева, Я. П. Случай прогрессирующей мышечной дистрофии Ландузи-Дежерина (лице-лопаточно-бедренная), инфантильная форма / Я.П. Федосеева, С.В. Лесняк. - С.107-108
Шармазанова, Е. П. Определение костного возраста у детей на основании данных рентгенографии / Е.П. Шармазанова. - С.108
Шармазанова, Е. П. Регенерация костной ткани при удлинении конечностей у детей с локальными аномалиями развития по данным рентгенологоического метода исследования / Е.П. Шармазанова, Н.С. Лысенко. - С.109
Шармазанова, Е. П. Количественная компьютерная томография в ранней диагностике инволюционного остеопороза / Е.П. Шармазанова, В.Л. Мощенко. - С.109
Гречанина, Е. Я. Случай метилмалоновой ацидурии у ребенка / Е.Я. Гречанина, Е.П. Здыбская, И.В. Новикова, И.Г. Гольдфарб. - С.110
Другие авторы: Здыбская Е.П., Новикова И.В., Гольдфарб И.Г.
Гречанина, Е. Я. Случай аминоадипиновой ацидурии / Е.Я. Гречанина, Е.П. Здыбская, Н.П. Федосеева. - С.111-112
Арбузова, С. Б. Исследование митохондриальной ДНК в этиологии и патогенезе синдрома Дауна / С.Б. Арбузова. - С.112
Даниленко, Н. Г. Диагностика митохондриальных мутаций: синдромы митохондриальные и хромосомные / Н.Г. Даниленко, И.В. Жидков, Л.Н. Сивицкая и др. - С.113
Другие авторы: Жидков И.В., Сивицкая Л.Н., Кушнеревич Е.И., Лазюк Г.И., Давыденко О.Г.
Захарова, Е. Ю. Анализ мутаций при митохондриальных заболеваниях у российских больных / Е.Ю. Захарова, Н.Б. Повалко, П.Г. Барсукова и др. - С.113-114
Другие авторы: Повалко Н.Б., Барсукова П.Г., Покровская А.Я., Николаева Е.А., Ильина Е.С., Михайлова С.В.
Арбузова, С. Б. Организация работы референс-лаборатории по биохимическому скринингу в Донецком СМГЦ / С.Б. Арбузова, М.И. Николенко. - С.114
Веропотвелян, М. П. Актуальність скринуючих програм при обстеженні дітей на фенілкетонурію / П.М. Веропотвеля, І.В. Жильцова, О.М. Авксентьев та ін. ; П.М. Веропотвеля, І.В. Жильцова, О.М. Авксентьев та ін. - С.115
Другие авторы: Жильцова І.В., Авксентьев О.М., Дерев'янко С.А., Нетребко Т.А., Веропотвелян П.М.
Германов, В. Т. Генетический мониторинг наследственной и врожденной патологии у детей Луганской области / В.Т. Германов, О.Н. Андрушенко, С.В. Бескоровайная. - С.115-116
Гречаніна, О. Я. Організаційні принципи масових скринуючих програм / О.Я. Гречаніна , P.O. Моісеєнко, О.П. Здибська та ін. - С.116
Другие авторы: Моісеєнко P.O., Здибська О.П., Гольдфарб І.Г., Новікова І.В.
Нагнибеда, И. М. Программа внешнего межлабораторного контроля качества проведения скрининговых исследований у новорожденных г. Киева / И.М. Нагнибеда, Н.В. Ольхович, А.Н. Недобой. - С.117
Гречаніна, О. Я. Реалії молекулярної медицини: інтеграція класичних клінічних підходів і сучасних високих технологій / О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Ю.Б. Гречаніна, Т.М. Ткачова. - С.118
Другие авторы: Здибська О.П., Гречаніна Ю.Б., Ткачова Т.М.
Галаган, В. О. Медико-генетичне консультування дітей з синдромом Прадера-Віллі / В.О. Галаган, В.М. Солодовник, Ю.О. Щербак та ін. - С.119
Другие авторы: Солодовник В.М., Щербак Ю.О., Циганкова М.А., Радзіховська О.В.
Арбузова, С. Б. Скрининг наиболее распространенной хромосомной патологии в I триместре беременности / С.Б. Арбузова, М.И. Николенко, А.В. Краснов и др. - С.119
Другие авторы: Николенко М.И., Краснов А.В., Малова С.А., Хлевнан Л.А., Глазкова И.В.
Арбузова, С. Б. Проблема постановки диагноза врожденной и наследственной патологии после 22 недель гестации / С.Б. Арбузова. - С.120
Бабаджанян, Е. Н. Расширенное воротниковое пространство как маркер врожденных пороков сердца / Е.Н. Бабаджанян, Е.А. Яковенко, О.В. Ромадина и др. - С.120
Другие авторы: Яковенко Е.А., Ромадина О.В., Грабарь В.В., Жадан И.А.
Васеленко, В. А. Оценка эффективности методов диагностики у беременных группы риска по формированию истмико-цервикальной недостаточности / В.А. Васеленко. - С.121
Веропотвелян, Н. П. Особенности внутрисердечного кровотока плода при различных врожденных пороках сердца / Н.П. Веропотвелян. - С.122
Веропотвелян, М. П. Синдромологічний аналіз і ультразвукова пренатальна діагностика системних скелетних дисплазій / М.П. Веропотвелян, Л.В. Кліпова, С.Г Подкоша, О.М. Авксентьєв . - С.123
Другие авторы: Кліпова Л.В., Подкоша С.Г., Авксентьєв О.М.
Веропотвелян, Н. П. Пренатальная диагностика правосторонней дуги аорты в сочетании с коарктацией и неполной формой предсердно-желудочкового канала у ребенка с CHARGE-ассоциацией / Н.П. Веропотвелян, Л.В. Клипова , Е.А. Стреляев, Е.А. Бахтина . - С.124-125
Другие авторы: Клипова Л.В., Стреляев Е.А., Бахтина Е.А.
Гайдай, Г. Л. Перспективи біохімічних досліджень для пренатальної діагностики адрено-генітального синдрома / Г.Л. Гайдай, І.Ю. Гордієнко, З.Б. Хомінська. - С.125
Веропотвелян, Н. П. Оценка длины костей носа плода как ЭХО-маркера хромосомных анеуплоидий во II триместре беременности / Н.П. Веропотвелян, Л.А. Кодунов, Н.П. Левченко, Д.А. Росток . - С.126
Другие авторы: Кодунов Л.А., Левченко Н.П., Росток Д.А.
Гордієнко, І. Ю. Пренатальна діагностика порушень стану печінки плода при вродженій, спадковій та іншій патології / І.Ю. Гордієнко, О.М. Тарапурова, О.М. Константинова та ін. - С.127
Другие авторы: Тарапурова О.М., Константинова О.М., Величко А.В., Нікітчина Т.В., Гайдай Л.Г.
Давиденко, В. Б. Ефективність та діагностичне значення пренатального дослідження плоду у покращенні наслідків лікування вродженої патології травного тракту у періоді новонародженості / В.Б. Давиденко, В.В. В'юн, Н.Р. В'юн. - С.127
Гречанина, Ю. Б. Случай лиссэнцефалии с аутосомно-рецессивным типом наследования / Ю.Б. Гречанина. - С.128
Карпенко, Л. Г. Анакатадидимальные уродства. Редкий случай врожденной аномалии плода / Л.Г. Карпенко, Л.А. Селезнева. - С.129
Карпенко, Л. Г. Результаты ультразвукового исследования центральной нервной системы плода / Л.Г. Карпенко, Л.А. Селезнева. - С.129
Метенько, О. Л. Пренатальна ультразвукова діагностика плоду в Київській області / О.Л. Метенько, В.В. Єлагін, Т.М. Поканєвич та ін. - С.130
Другие авторы: Єлагін В.В., Поканєвич Т.М., Полька О.В., Приходько Т.А., Линчак О.В., Тимченко О.І.
Назаренко, Л. Г. Современные аспекты пренатальной диагностики врожденных пороков сердца / Л.Г. Назаренко, Е.Н. Бабаджанян, Е.А. Яковенко и др. - С.130
Другие авторы: Бабаджанян Е.Н., Яковенко Е.А., Грабарь В.В., Ромадина О.В., Жадан И.А.
Нікітчина, Т. В. Роль пренатальної цитогенетичної діагностики в тактиці ведення вагітності при сімейних випадках хромосомних порушень / Т.В. Нікітчина, І.Ю. Гордієнко, Л.П. Михайлець та ін. - С.131
Другие авторы: Гордієнко І.Ю., Михайлець Л.П., Щербак Ю.О., Зерова-Любимова Т.Е., Баронова О.В., Солодовник В.М.
Россоха, З. І. Генетичні фактори у розвитку гипоксичної фетопатії в антенатальному періоді / Россоха З.І. , С.В. Подольська, Н.Г. Горовенко. - С.131
Сопко, Н. І. Досвід малоінвазивного втручання при лімфангіомі шиї у плода / Н.І. Сопко. - С.132
Тавокина, Л. В. Цитогенетический анализ в практике комплексной пренатальной диагностики клиники "Исида" / Л.В. Тавотна, Н.И. Сопко, В.А. Буйнова, Е.В. Баронова ; Л.В. Тавотна, Н.И. Сопко, В.А. Буйнова, Е.В. Баронова. - С.132
Другие авторы: Сопко Н.И., Буйнова В.А., Баронова Е.В.
Тарапурова, О. М. Стан щитовидної залози і плаценти у вагітних з вродженою та спадковою патологією плоду / О.М. Тарапурова, І.Ю. Гордієнко, Н.І. Раковська т ін. - С.133
Другие авторы: Гордієнко І.Ю., Раковська Н.І., Константинова О.М., Нікітчина Т.В., Величко А.В.
Веропотвелян, Н. П. Генетические аспекты и ультразвуковая диагностика пельвиофлебостаза у молодых женщин с хроническими тазовыми болями / Н.П. Веропотвелян, П.Н. Веропотвелян. - С.134
Запорожан, В. М. Клініко-генетичний моніторинг раку жіночих репродуктивних органів як проблема профілактичної медицини / В.М. Запорожан, В.П. Піщак, О.П. Пересунько. - С.134
Зарицька, М. В. Метаболізм оксиду азоту при експериментальному стрептозотоциновому діабеті / М.В. Зарицька, М.М. Великий, І.В. Гороть. - С.135
Ковалева, О. Н. Состояние антиоксидантной системы у больных с артериальной гипертензией и ожирением / О.Н.Ковалева, А.В. Демиденко. - С.136
Ковальчук, Л. FISH-діагностика порушення фертильності чоловіків / Л. Ковальчук, 3. Каммерер, О. Масюрняк. - С.136
Кравцова, О. М. Особливості каріотипу осіб з чоловічим непліддям / О.М. Кравцова, Л.Г. Шаповаленко, П.М. Веропотвелян та ін. . - С.137
Другие авторы: Шаповаленко Л.Г., Веропотвелян П.М., Завгородня Л.І., Троян Н.М.
Кравцова, О. М. Незвичайний випадок збігу поєднання синдрому Лоуренса-Муна-Барде-Бідля та синдрому Клайнфельтера / О.М. Кравцова, Л.Г. Шаповаленко, О.М. Авксентьєв та ін. - С.137-138
Другие авторы: Шаповаленко Л.Г., Авксентьєв О.М., Кліпова Л.В., Завгородня Л.І.
Любарский, А. В. Эволюционно-биологический подход к психотерапии пациентов с генетически обусловленным нарушением фертильности / А.В. Любарский. - С.138
Любарский, А. В. Особенности адаптивности у мужчин с бесплодием на фоне генетической предиспозиции / А.В. Любарский, Э.А. Аблаев, А.В. Орлянский, Г.Н. Ефимова. - С.139
Другие авторы: Аблаев Э.А., Орлянский А.В., Ефимова Г.Н.
Омельченко, Е. М. Частота сечо-кам'яної хвороби в областях України / Е.М. Омельченко, С.О. Волощенко, С.С. Карташова, Н.Г. Кравчук. - С.139
Другие авторы: Волощенко С.О., Карташова С.С., Кравчук Н.Г.
Пересунько, О. П. Спадкові синдроми раку жіночих репродуктивних органів в Чернівецькому регіоні / О.П. Пересунько, Р.В. Сенютович, Б.І. Шумко. - С.140
Пересунько, О. П. Клінічний перебіг раку жіночих репродуктивних органів у хворих з обтяженим клініко-генеалогічним анамнезом / О.П. Пересунько, С.А. Цинтар, Б.І. Шумко. - С.141
Пішак, В. П. Генетико-математична оцінка ролі спадкового фактору в етіопатогенезі раку жіночих репродуктивних органів / В.П. Пішак, О.П. Пересунько, Б.І. Шумко. - С.142
Соколова, І. І. Роль спадкових факторів у виникненні генералізованого пародонтиту / І.І. Соколова. - С.143
Эбрахим, М. Семейные случаи бронхиальной астмы и полиморфизм генов глутатион-S-трансфераз (GSTs) / М. Эбрахими, С.В. Подольская, Н.Г. Горовенко. - С.143
Чернюк, Н.В. Особливості хромосомного апарату у хворих на хронічний обструктивний бронхіт у похилому віці / Н.В. Чернюк, A.M. Трушевська. - С.144
Яковлева, О. О. Стан ферментів метаболізму у хворих на бронхіальну астму / О.О. Яковлева, А.І. Косован. - С.144
Peresunko, А. Р. The peculiarities of clinical development of cancer endometry of the patients with aggravating oncopathology of clinic-genealogical anamnesis / А.Р. Peresunko, S.A. Tsyntar, B.I. Shumko. - С.145
Peresunko, A. P. Role of clinical-genealogical analysis of ovarian cancer and clinical-genetical monitoring of risk groups for early diagnostics of femaly reproductive system tumors / A.P. Peresunko, R.V. Senjutovich, B.I. Shumko. - С.145
Peresunko, A. P. Clinical-genealogical analysis of healthy women's genealogies in Chernivtsy region / A.P. Peresunko, B.I. Shumko. - С.146
Peresunko, A. P. The influens of metal and radioactive contaminations on the course of gynecological cancer / A.P. Peresunko, B.I. Shumko. - С.146
Peresunko, А. Р. The genetic factor in the diagnostics and prevention of female reproductive sphere tumor under ecologically unfavorable conditions / А.Р. Peresunko, B.I. Shumko, О.М. Sakhnenko. - С.147
Peresunko, A. P. Genetic approach to early diagnostics and prevention ovarian tumours that girls from risk groups have / A.P. Peresunko, B.I. Shumko, O.N. Sakhnenko. - С.148
Гречанина, Ю. Б. Случай последствия перенесенного инфекционного заболевания, ликворно-гипертензионного синдрома / Ю.Б. Гречанина. - С.149
Михайлова, С. В. Дифференциальная диагностика лейкодистрофий / С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова, Е.С. Ильина и др. - С.150
Другие авторы: Захарова Е.Ю., Ильина Е.С., Букина Т.М., Ломоносова Е.З., Шехтер О.В.
Завгородний, И. В. Состояние и перспективы токсикогеномических исследований в профилактической медицине / И.В. Завгородний, Е.Р. Грабовецкая, Л.В. Завгородняя. - С.150
Линчак, О. В. Вроджені вади розвитку серед новонароджених радіоактивно забруднених областей / О.В. Линчак, В.В. Єлагін, Ю.В. Бенедичук та ін. - С.151
Другие авторы: Єлагін В.В., Бенедичук Ю.В., Брезіцька Н.В., Тимченко О.І.
Любарский, А. В. Геомагнитные предпосылки пренатального периода в развитии непсихотических психических расстройств / А.В. Любарский, П.Э. Григорьев. - С.152
II Український конгрес з міжнародною участю "Метаболічні спадкові захворювання", Харків, 4-7 жовтня 2005 р. - С.3-152
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: УУ22/2010/30
Журнал

Ультразвукова перинатальна діагностика [Текст] : наукове видання/ Голов. ред. О.Я. Гречаніна. - Харків. - Периодичность не определена
2010г. N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010)

Содержание:
Гречаніна, О. Я. Три рівня профілактики вродженої та спадкової патології як фактор інтеграції медицини і генетики в Україні / О. Я. Гречаніна [и др.]. - С.3-36
Другие авторы: Гречаніна Ю.Б., Збидська О.П., Яновська Г.О., Майборода Т.А., Новікова І.В.
Акопян, Г. Р. Рівень гомоцистеїну в крові носіїв поліморфних варіантів генів фолатного обміну / Г. Р. Акопян [и др.]. - С.36-42
Другие авторы: Назарько І.М., Єфіменко О.К., Призимірська Т.В., Чорна Л.Б.
Ніколенко, М. І. Аналітичний огляд досягнень і проблемних питань пренатального генетичного скринінгу / М. І. Ніколенко, С. Б. Арбузова. - С.42-52
Алиева, Т. Д. Сопоставление фено- и генотипических характеристик пациенток с репродуктивными потерями в анамнезе / Т. Д. Алиева, Ю. Б. Гречанина. - С.53-67
Сиренко, Т. В. Редкая наследственная эндокринопатия - синдром Донохью у ребенка раннего возраста / Т. В. Сиренко [и др.]. - С.68-72
Другие авторы: Колиушко К.Г., Романова А.С., Здыбская Е.П., Халтурина Т.А., Бевз С.И.
Молодан, Л. В. Пахидермопериостоз как раритетный онкогенетический синдром / Л. В. Молодан, А. А. Яновская, О. В. Васильева. - С.73-75
Озерова, Л. С. Роль кинезитерапии в лечении легочных проявлений муковисцидоза / Л. С. Озерова. - С.76-80
Глазкова, И. В. Сравнительный анализ диагностической ценности ультразвукового исследования в I и II триместрах беременности / И. В. Глазкова, А. В. Краснов, С. Б. Арбузова. - С.81-84
Жадан, И. А. Влияние урогенитальных инфекций на стабильность генома у беременных / И. А. Жадан [и др.]. - С.85-90
Другие авторы: Бабаджанян Е.Н., Ромадина О.В., Христич А.В., Яковенко Е.А.
Гречанина, Е. Я. Случай пренатальной диагностики гигантской хориоангиомы плаценты у беременной с врожденной мальформацией сосудов головного мозга / Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.91-94
Другие авторы: Гречанина Ю.Б., Молодан Л.В., Майборода Т.А., Алиева Т.Д.
Краснов, А. В. Пренатальная диагностика правой дуги аорты / А. В. Краснов [и др.]. - С.95-99
Другие авторы: Аверьянов А.И., Телитченко А.Г., Алехин К.В.
Гречанина, Ю. Б. Анализ изменений фенотипических признаков при диагностике митохондриальных заболеваний / Ю. Б. Гречанина. - С.100-114
Филатова, А. Е. Математические методы оценки экспериментальных данных в практике медико-генетического консультирования / А. Е. Филатова. - С.115-125
Христич, А. В. Молекулярно-цитогенетическая диагностика мозаичной формы сверхчисленной минихромосомы у девочки с первичной аменореей / А. В. Христич. - С.126-129
Андрушенко, О. Н. Мониторинг ферментозаместительной терапии при болезни Гоше / О. Н. Андрушенко, В. Т. Германов. - С.130
Волосовець, О. П. Генетичні аспекти гіпертрофічної кардіоміопатії / О. П. Волосовець, С. П. Кривопустов, Т. С. Мороз. - С.130-131
В’юн, В. В. Діагностичне значення сполученності вроджених вад розвитку у новороджених з огляду на вибір хірургічної тактики / В. В. В’юн. - С.131-132
Гречанина, Е. Я. Случай дефицита ферментов фолатного цикла у беременной в сочетании с выраженной сосудистой патологией у плода / Е. Я. Гречанина, Т. А. Майборода, С. В. Белецкий. - С.132-133
Гречанина, Е. Я. Случай дефицита ферментов фолатного цикла у беременной и ее первого ребенка / Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.134-135
Другие авторы: Гречанина Ю.Б., Майборода Т.А., Збыдская Е.П., Молодан Л.В., Федосеева Н.П., Белецкая С.В.
Гречаніна, Ю. Б. Визначення клініко-генетичних характеристик хворих із мітохондріальним синдромом MNGIE / Ю. Б. Гречаніна, О. В. Васильєва. - С.136
Євдокимова, В. В. Значення генетичних та імунологічних факторів у патогенезі генітального ендометріозу / В. В. Євдокимова. - С.137
Жадан, И. А. Случай пренатальной ультразвуковой диагностики и постнатальной коррекции синдрома Арнольда-Киари / И. А. Жадан [и др.]. - С.137-138
Другие авторы: Бабаджанян Е.Н., Духовский А.Э., Ромадина О.В., Яковенко Е.А.
Жадан, І. А. Визначення впливу урогенітальних інфекцій на стабільність геному у вагітних / І. А. Жадан [и др.]. - С.138
Другие авторы: Бабаджанян Є.М., Ромадіна О.В., Христич А.В., Яковенко О.А.
Журавльова, Л. В. Прозапальні цитокіни та функція нирок у хворих на метаболічний синдром та неалкогольну жирову хворобу печінки середнього віку чоловічої статі / Л. В. Журавльова, Т. А. Моїсеєнко. - С.139
Захарова, Н. М. Синдром Елерса-Данлоса в поєднанні з хворобою Дар’є-Уайта / Н. М. Захарова [и др.]. - С.139-140
Другие авторы: Рябова Ю.В., Белік М.Г., Сірик М.М.
Захарова, Н. М. Синдром Віскотта-Олдріча (клінічний випадок) / Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Т. Г. Ющенко. - С.141
Зенченко, Н. Л. Опыт комплексной медико-социальной реабилитации детей с синдромом периодической ацетонемической рвоты / Н. Л. Зенченко [и др.]. - С.142
Другие авторы: Пасечник В.И., Клим В.В., Сулименко И.В.
Ковальчук, Л. Є. Поширеність фенілкетонурії та вродженого гіпотиреозу серед популяції населення Прикарпаття та можливості їх профілактики / Л. Є. Ковальчук, З. Р. Кочерга. - С.142-143
Кравцова, О. М. Синдром Петтигрю в практике врача-генетика / О. М. Кравцова [и др.]. - С.143-144
Другие авторы: Клипова Л.В., Авксентьева О.Н., Шаповаленко Л.Г., Мазурак Е.Е.
Краснова, Т. Б. Анализ эффективности пренатального биохимического скрининга для диагностики синдрома Дауна у плода / Т. Б. Краснова, С. А. Ненашева, О. В. Круглова. - С.144-145
Куранова, М. Л. Эпигенетические изменения в семьях больных атаксией-телеангиэктизией / М. Л. Куранова [и др.]. - С.145-146
Другие авторы: Плескач Н.М., Михельсон В.М., Спивак И.М.
Лисюк, Г. М. Состояние разработок и перспективы внедрения специальных безбелковых и безглютеновых изделий в Ураине / Г. М. Лисюк, З. И. Кучерук, Е. С. Лунева. - С.146
Марабян, Р. В. Спадкові метаболічні захворювання у дітей-вихованців будинку дитини / Р. В. Марабян [и др.]. - С.147
Другие авторы: Пеньков А.Ю., Дрокіна В.М., Гордієнко І.В., Коновалова Н.В., Макєєва Н.І.
Микитенко, Д. А. Значение полиморфизмов MTHFR для развития патологии беременных и плода / Д. А. Микитенко, О. И. Тимченко. - С.147-148
Нетребко, Т. А. Семейный случай синдрома «BOR» / Т. А. Нетребко [и др.]. - С.148
Другие авторы: Клипова Л.В., Жильцова И.В., Завгородняя Л.И., Деревянко С.А.
Николаева, Е. А. Повышение эффективности диагностики наследственных болезней обмена веществ при использовании метода тандемной масс-спектрометрии / Е. А. Николаева, И. В. Золкина, И. С. Мамедов. - С.149
Николенко, М. И. Роль генетического импринтинга в патогенезе триплоидий / М. И. Николенко, Л. А. Хлевная. - С.149-150
Пасічник, В. І. Сучасні аспекти комплексної реабілітацїї дітей-інвалідів / В. І. Пасічник, Н. Л. Зенченко, Г. І. Маюренко. - С.150-151
Петрушенко, М. П. Генетические аспекты мужского бесплодия / М. П. Петрушенко [и др.]. - С.151
Другие авторы: Пиняев В.И., Правдина С.С., Подуфалий В.В., Чуб Н.Н.
Пивоваров, О. В. Оцінка звязку між рівнем функціональної асиметрії та ризиком виникнення гастроентерологічних захворювань у осіб молодого віку / О. В. Пивоваров. - С.152
Попович, В. І. Аспіринова тріада: нові погляди на етіопатогенез і діагностику / В. І. Попович [и др.]. - С.153-154
Другие авторы: Кошель І.В., Дубій П.Ф., Рижик В.М., Фіщук Р.М.
Салимбаева, Д. Н. Использование тандемной масс-спектрометрии при лечении детей с фенилкетонурией / Д. Н. Салимбаева [и др.]. - С.155
Другие авторы: Святова Г.С., Махмутова Ж.С., Березина Г.М.
Святова, Г. С. Медико-генетическая служба республики Казахстан: состояние и перспективы / Г. С. Святова [и др.]. - С.155-156
Другие авторы: Березина Г.М., Салимбаева Д.Н., Махмутова Ж.С.
Тимченко, О. І. Значення проживання в радіоактивно забруднених внаслідок аварії на ЧАЕС населених пунктах для виникнення самовільних викиднів та народження дітей з вродженими вадами розвитку / О. І. Тимченко [и др.]. - С.156
Другие авторы: Линчак О.В., Полька О.О., Бенедичук Ю.В.
Ткачева, Т. М. Семейный случай маркерной хромосомы / Т. М. Ткачева [и др.]. - С.157
Другие авторы: Христич А.В., Дворниченко Н.С., Иванова И.Б., Квитчатая Н.Н., Марруго-Данильченко В.А.
Фоменко, Н. М. Синдром Едвардса: проблеми діагностики та біоетики (випадок з клінічної практики) / Н. М. Фоменко [и др.]. - С.158
Другие авторы: Цимбаліста О.Л., Сікорин Я.Я., Доценко Л. Є., Мельник Т. М., Іщук Я. Д., Банасевич В. В.
Фролова, Т. В. Генетична детермінація диспластикозалежної патології у дітей / Т. В. Фролова, О. В. Охапкіна, О. В. Кононенко. - С.159
Хлевная, Л. А. Случай семейного центромерного разрыва / Л. А. Хлевная, И. А. Малеева. - С.159
Христич, А. В. Необычный случай сочетанной патологии синдрома Клайнфельтера с робертсоновской транслокацией / А. В. Христич [и др.]. - С.160-161
Другие авторы: Ефремова Л. А., Ткачева Т. М., Дворниченко Н. С., Квитчатая Н. Н., Марруго-Данильченко В. А., Иванова И. Б.
Христич, А. В. Случай сбалансированной транслокации хромосом 6 и 9 с увеличенной длиной центромерного гетерохроматина и спутничных нитей на хромосоме 15 / А. В. Христич [и др.]. - С.161
Другие авторы: Ефремова Л. А., Ткачева Т. М., Марруго-Данильченко В. А., Дворниченко Н. С., Квитчатая Н. Н., Иванова И. Б.
Шмулич, В. К. Клинико-иммунологические аспекты атопического дерматита у детей раннего возраста / В. К. Шмулич [и др.]. - С.162
Другие авторы: Шмулич О. В., Гайдамака Л. Н., Улько Н. В., Рожко П. А., Ащеулов А. М.
Frolova, T. Osteopenia in children.Is it possible to prevent? / T. Frolova, L. Barska, O. Ohapkina. - С.162
Сенаторова, А. С. Первичные и вторичные дислипидемии в практике педиатра / А. С. Сенаторова, Т. В. Чайченко, Л. Г. Тельнова. - С.163-169
Паращук, В. Ю. Состояние фолатного цикла и свертывающей системы крови у больных с лейомиомой матки / В. Ю. Паращук. - С.170-174
Шмулич, В. К. К вопросу этиопатогенеза ацетонемического синдрома у детей / В. К. Шмулич [и др.]. - С.175-177
Другие авторы: Гайдамака Л. Н., Улько Н. В., Шмулич О. В., Рожко П. А., Ущеулов А. М.
Суханова, Л. А. Влияние дисплазии соединительной ткани на туберкулез органов дыхания / Л. А. Суханова. - С.177-180
Ріга, О. О. Стан ренальної гемодинаміки у новонароджених дітей в ранньому неонатальному періоді / О. О. Ріга. - С.181-183
Ефремова, О. А. Роль ассоциации анеуплоидий, дефицита фолатного цикла и нарушения обмена метионина в формировании клинических проявлений некоторых хромосомных болезней / О. А. Ефремова. - С.184-195
Молодая, Л. В. Генетика наследственных опухолей желудочно-кишечного тракта / Л. В. Молодая, О. В. Васильева. - С.196-203
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Тканевые особенности полиморфизмов митохондриальной ДНК [] / Н. А. Литвинова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 76-78
MeSH-главная:
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL (выделение и очистка, генетика)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГАПЛОТИПЫ -- HAPLOTYPES
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Митохоцдриальная ДНК (мтДНК) имеет полиплоидную природу, т.е. содержится в тысячах копий внутри каждой клетки. Однако копии мтДНК различаются между собой (гетероплазмия) — в силу наследственности или по причине соматических мутаций. При этом гетероплазмия может наблюдаться как на внутриклеточном, так и на межклеточном или межтканевом уровне. Распределение вариантов мтДНК в тканях неоднородно. В статье описаны результаты секвенирования первичной последовательности митохондриального генома, которое проводилось в связи с подозрением на митохондриальную энцефаломиопатию. Необходимо дальнейшее изучение патогенетической значимости вариантов мтДНК. В связи с тем, что образцы крови и буккального эпителия каждого пациента различаются между собой по обнаруженным вариантам мтДНК, крайне важно направлять на секвенирование несколько образцов из различных тканей.

Доп.точки доступа:
Литвинова, Н. А.; Воронкова, А. С.; Николаева, Е. А.; Сухоруков, B. C.
Экз-ры:
Найти похожие

Тактика диетической и медикаментозной коррекции при наследственных болезнях обмена органических кислот у детей [] / Е.А. Николаева, С.Н. Денисова, М.Н. Харабадзе, П.В. Новиков // Клінічна генетика. - 2011. - N1/2. - С. 74-81

Доп.точки доступа:
Николаева, Е.А.; Денисова, С.Н.; Харабадзе, М.Н.; Новиков, П.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Николаева, Е. А.
Структура гетерогенных форм митохондриальных болезней у детей по данным генетической клиники [] / Е. А. Николаева, М. И. Яблонская, М. Н. Харабадзе // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2017. - Т. 96, № 1. - С. 151-156. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Яблонская, М. И.; Харабадзе, М. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: СУ36/2016/1/2
Журнал

СтоматологИнфо : Актуал. журн. для профессионалов/ ООО "Ависта-ВЛТ2. - Х., 2007 - . - Выходит ежемесячно
2016г. N 1/2

Содержание:
Ногина, А. Ю. КЛКТ, СКТ или ОПГ: информационные войны в эндодонтии / А. Ю. Ногина. - С.2-6. - Библиогр. в конце ст.
Кузьминская, О. Ю. Цервикальная резорбция: клиническое наблюдение / О. Ю. Кузьминская, Е. А. Николаева, Л. В. Рутковская. - С.7-10. - Библиогр. в конце ст.
Фомичев, И. В. Вкладки: как за нано-керамической стеной / И. В. Фомичев, Г. М. Флейшер. - С.11-15. - Библиогр. в конце ст.
Аветиков, Д. С. Антиоксиданты и антигипоксанты в лечении флегмон / Д. С. Аветиков. - С.16-18. - Библиогр. в конце ст.
Ипполитов, Е. В. «Скверные бактерии» в хирургической стоматологии / Е. В. Ипполитов. - С.19-21. - Библиогр. в конце ст.
Васильева, Ю. Н. Эхография неотложных состояний НПО. Как аукнется, так и продиагностируется / Ю. Н. Васильева. - С.22-26. - Библиогр. в конце ст.
Дамианиди, В. В. Циркониевый каркас на винтовой фиксации с цементируемыми коронками / В. В. Дамианиди [и др.]. - С.27-29. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Гамыдов К.М., Беликов А., Савостин А.
Кушнір, Б. HighLight Trophy: майстерність, вигартувана в змаганнях / Б. Кушнір, Ю. Пономаренко, К. Пензеник. - С.30-31. - Бібліогр.: в кінці ст.
Besek, M. Все цвета естественности / M. Besek, O. Raffeiner. - С.32-34. - Библиогр. в конце ст.
Давидян, А. Л. Реабилитация "протезной" улыбки / А. Л. Давидян. - С.35-39. - Библиогр. в конце ст.
Мурадов, М. А. Атравматичная реакция при получении оттисков / М. А. Мурадов. - С.40-42. - Библиогр. в конце ст.
Подольський, Д. Б. Ефективність використання індивідуального іригатора Silonite в комплексній терапії пародонтопатій / Д. Б. Подольський [и др.]. - С.43-45. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Черніков М.В., Білоконь Н.П., Білоконь С. О., Шевцов О. О.
Сивовол, С. И. Зубочелюстная система и память: клиническое размышление / С. И. Сивовол. - С.46-47
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

10.

Липницкий, Е. М.
Способ диагностики состояния микроциркуляторного русла в области межкишечного анастомоза для профилактики его недостаточности / Е. М. Липницкий, А. В. Леонтьев, Е. А. Николаева // Хирургия. Журнал имени Н.И. Пирогова. - 2019. - N 2. - С. 78-81
MeSH-главная:
АНАСТОМОЗА НЕСОСТОЯТЕЛЬНОСТЬ -- ANASTOMOTIC LEAK (профилактика и контроль)
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ -- MICROCIRCULATION
ФЛОУМЕТРИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ ЛАЗЕРНАЯ -- LASER-DOPPLER FLOWMETRY (использование)

Доп.точки доступа:
Леонтьев, А. В.; Николаева, Е. А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Николаева, Е. А.
    Современные технологии диагностики наследственных болезней обмена аминокислот [] / Е. А. Николаева, И. С. Мамедов, И. В. Золкина // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2011. - Том 56, N 4. - С. 20-30
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ
   МАСС-ФРАГМЕНТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Мамедов, И.С.; Золкина, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Николаева, Е. А.
    Современная диагностика митохондриальных болезней у детей [] / Е.А. Николаева, В.С. Сухоруков // Российский вестник перинатологии и педиатрии : научно-практический журнал. - 2007. - Том52, N4. - С. 11 . - ISSN 1027-4065
Рубрики: МИТОХОНДРИИ--MITOCHONDRIA
   МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ--MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES
   МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ--MITOCHONDRIAL MYOPATHIES
   ДЕТИ--CHILD

Доп.точки доступа:
Сухоруков, В.С.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Синдром Фанкони-Биккеля у детей [] / П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, N 3. - С. 65-70. - Библиогр.: с. 70
Рубрики: ФАНКОНИ СИНДРОМ
   ГЕПАТОМЕГАЛИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ
   ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Новиков, П. В.; Николаева, Е. А.; Яблонская, М. И.; Новикова, И. М.; Осавчук, Е. А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Леонтьева, И. В.
Синдром Барта [] / И. В. Леонтьева, Ю. М. Белозеров, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 33-41
MeSH-главная:
БАРТА СИНДРОМ -- BARTH SYNDROME (генетика, диагностика, метаболизм, патофизиология, эпидемиология, этиология)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ -- CARDIOMYOPATHY, DILATED (этиология)
КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- CARDIOMYOPATHY, HYPERTROPHIC (этиология)
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (этиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL MYOPATHIES (этиология)
МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ -- MUSCLE, SKELETAL (патология)
ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Синдром Барта является Х-сцепленным рецессивным заболеванием, которое характеризуется кардиомиопатией, скелетной миопатией, задержкой роста, нейтропенией и увеличенным содержанием в моче 3-метилглутаконовой кислоты. Синдром Барта был впервые описан как болезнь митохондрий, приводящая к нейтропении, а также скелетной и сердечной миопатии. Более глубокое понимание патогенеза заболевания связано с разработкой его основных генетических механизмов. Мутации в гене TAZ (Xq28) приводят к потере его функции, нарушению структуры кардиолипина и отвечают за фенотип синдрома Барта. Пациенты подвержены угрожающей жизни бактериальной инфекции и сепсису вследствие нейтропении; развивающаяся сердечная недостаточность обусловлена кардиомиопатией, синдромом некомпактного миокарда. Тактика ведения больных в последние годы претерпела изменения, что привело к повышению продолжительности их жизни.

Доп.точки доступа:
Белозеров, Ю. М.; Николаева, Е. А.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью [] / Е.А. Николаева, И.В. Шулякова, П.Г. Цыганкова и др. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2008. - Том53, N3. - С. 87-91
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ--EPILEPSY
   ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ--FATTY ACIDS

Доп.точки доступа:
Николаева, Е.А.; Шулякова, И.В.; Цыганкова, П.Г.; Байдакова, Г.В.; Захарова, Е.Ю.; Белоусова, Е.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Шифр: РР6/2006/51/5
Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии [Текст] : науч.-практ. журн. - М, 1956 - . - Выходит раз в два месяца
2006г. т.51 N 5

Содержание:
Александр Дмитриевич Царегородцев к 60-летию со дня рождения. - С.4
Николай Павлович Бочков к 75-летию со дня рождения. - С.5
Елена Соломоновна Кешишян. - С.6
Леонтьева, И. В. Проблема артериальной гипертензии у детей и подростков / И.В. Леонтьева. - С.7
Ахмадеева, Э. Н. Особенности микробного пейзажа новорожденных в зависимости от способа родоразрешения / Э.Н. Ахмадеева, В.Р. Амирова, О.А. Брюханова. - С.19
Аронскинд, Е. В. Клинико-нейросонографические характеристики формирования перивентрикулярной лейкомаляции у недоношенных детей / Е.В. Аронскинд, О.П. Ковтун, В.Н. Шершнев. - С.22
Ефанова, Е. А. Прогностическое значение маркеров лимфоцитов крови при респираторном дистресс-синдроме у новорожденных (краткое сообщение) / Е.А. Ефанова. - С.25
Судакова, Н. М. Состояние здоровья детей, родившихся у женщин с урогенитальным хламидиозом (краткое сообщение) / Н.М. Судакова. - С.26
Розанов, В. Б. Прогностическое значение артериального давления в подростковом возрасте (22-летнее проспективное наблюдение) / В.Б. Розанов. - С.27
Школенко, Т. М. Значение тилт-теста в дифференциальной диагностике синкопальных состояний у детей с нарушениями сердечного ритма / Т.М. Школенко. - С.42
Полякова, Е. Б. Значение аутоиммунных механизмов в патофизиологии синдром слабости синусового узла у детей / Е.Б. Полякова, М.А. Школьникова. - С.46
Комолятова, В. Н. Турбулентность ритма сердца у детей с желудочковыми тахиаритмиями / В.Н. Комолятова, Л.М. Макаров, О.В. Горлицкая, Тутельман К.М. - С.49
Другие авторы: Макаров Л.М., Горлицкая О.В., Тутельман К.М.
Вишневский, Е. Л. Обоснование и эффективность лечения гиперактивного мочевого пузыря у детей - адреноблокатором доксазозином / Е.Л. Вишневский, С.С. Никитин, Л.Б. Иванов. - С.52
Постников, С. С. Системная склеродермия у ребенка грудного возраста / С.С. Постников, В.П. Нажимов, А.Б. Фролов. - С.58
Ветров, В. П. П.В. Новиков. Рахити наследственные рахитоподобные заболевания у детей диагностика, лечение, профилактика. М 2006; 336 / В.П. Ветров. - С.61
Николаева, Е. А. К 100-летию открытия карнитина / Е.А. Николаева, В.С. Сухоруков. - С.62
Письмо в редакцию. - С.63
Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ХР (1)
Свободны: ХР (1)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

17.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: РР6/2013/58/1
Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии [Текст] : науч.-практ. журн. - М, 1956 - . - Выходит раз в два месяца
2013г. т.58 N 1

Содержание:
Бельмер, С. В. Функциональные и структурные нарушения органов пищеварения у детей: в поисках границ и критериев / С. В. Бельмер. - С.4-7
Краева, О. А. Исходы беременности у женщин с преодолённым невынашиванием / О. А. Краева, Н. В. Башмакова, Е. А. Винокурова. - С.8-12
Серебрякова, Е. Н. Показатели транспорта кислорода у новорожденных с полиорганной недостаточностью / Е. Н. Серебрякова [и др.]. - С.13-17
Другие авторы: Миночкин П. И., Волосников Д. К., Черепко А. Ф.
Пыков, М. И. Ранняя диагностика кистозных аденоматоидных мальформаций лёгких у новорожденных детей с использованием ультразвукового метода исследования / М. И. Пыков [и др.]. - С.18-23
Другие авторы: Дорофеева Е. И., Миронова А. К., Филиппова Е. А.
Бабаян, В. В. Состояние здоровья детей с синдромом Дауна / В. В. Бабаян [и др.]. - С.24-28
Другие авторы: Виноградов А. Ф., Зубарева Г. М., Корнюшо Е. М., Бордина Г. Е., Халяпина Я. М.
Горошко, Л. В. Клиническое наблюдение недостаточности биотинидазы / Л. В. Горошко. - С.29-30
Васина, Т. Н. Синдром Криста-Сименса-Турена / Т. Н. Васина [и др.]. - С.31-33
Другие авторы: Зубцова Т. И., Ставцева С. Н., Чистякова Е. А.
Леонтьева, И. В. Клиническое значение нарушений метаболизма карнитина в развитии кардиомиопатий у детей / И. В. Леонтьева [и др.]. - С.34-39
Другие авторы: Алимина Е. Г., Николаева Е. А., Калачанова Е. П., Золкина И. В., Сухоруков В. С., Давыдкин В. В.
Шарыкин, А. С. Клиническое наблюдение увеличения диаметра открытого овального окна в подростковом возрасте / А. С. Шарыкин, М. А. Яшина, Е. В. Шилыковская. - С.40-43
Загорский, С. Э. Взаимосвязь нарушений кишечного биоценоза и элементного состава волос у детей и подростков с рефлюкс-эзофагитом / С. Э. Загорский, С. Б. Мельнов, А. Е. Сипягина. - С.44-49
Юрьева, Э. А. Маркеры эндогенной интоксикации у детей с заболеваниями желудочно-кишечного тракта / Э. А. Юрьева [и др.]. - С.50-57
Другие авторы: Омарова З. М., Османов И. М., Воздвиженская Е. С., Окунева Т. С., Мусаев К. М., Белов В. А.
Игнатова, М. С. Перспективы развития нефрологии детского возраста в России в ближайшие 10 лет / М. С. Игнатова, В. В. Длин. - С.58-63
Рябова, Е. А. Поражение почек при лимфоме Ходжкина и неходжкинских лимфомах / Е. А. Рябова, Т. Л. Настаушева, Е. А. Гревцева. - С.64-69
Алимова, И. Л. Неонатальный скрининг на врождённый гипотиреоз в йоддефицитном регионе / И. Л. Алимова, Т. М. Романкова. - С.70-75
Саввина, В. А. Совершенствование системы оказания хирургической помощи новорожденным в Республике Саха (Якутия) / В. А. Саввина [и др.]. - С.76-79
Другие авторы: Варфоломеев А. Р., Охлопков М. Е., Николаев В. Н., Тарасов А. Ю.
Страхов, С. Н. Ангиологическая характеристика патологических изменений воротной вены при внепечёночной портальной гипертензии у детей / С. Н. Страхов [и др.]. - С.80-84
Другие авторы: Босин В. Ю., Бондар З. М., Косырева Н. Б.
Чугунова, О. Л. Пневмоцистная инфекция у детей старше 1 года / О. Л. Чугунова [и др.]. - С.86-87
Другие авторы: Мелехина Е. В., Николич А. Д., Думова В. В.
Георгиева, О. В. Новый вид молочно-злакового прикорма: готовые стерилизованные каши / О. В. Георгиева. - С.88-92
Пампура, А. Н. Эффективность аминокислотной смеси при тяжёлом атопическом дерматите у детей первого года жизни: результаты открытого многоцентрового проспективного исследования / А. Н. Пампура [и др.]. - С.93-100
Другие авторы: Лаврова Т. Е., Тренева М. С., Таран Н. Н., Филатова Т. А.
Денисова, С. Н. Клиническая эффективность комплексной терапии у больных раннего возраста с аллергией к белкам коровьего молока и атопическим дерматитом / С. Н. Денисова, М. Ю. Белицкая, Т. Б. Сенцова. - С.101-107
Лукина, О. Ф. Ю. Л. Мизерницкий, С. Э. Цыпленкова, И. М. Мельникова. Современные методы оценки функционального состояния бронхолёгочной системы у детей. - М. : ИД "МЕДПРАКТИКА-М", 2012. - 176 с. / О. Ф. Лукина. - С.108
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

18.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: РР6/2015/60/5
Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии [Текст] : науч.-практ. журн. - М, 1956 - . - Выходит раз в два месяца
2015г. т.60 N 5

Содержание:
Заваденко, Н. Н. Задержки раннего нервно-психического развития: подходы к диагностике / Н. Н. Заваденко. - С.6-13
Цыпленкова, С. Э. Современные возможности функциональной диагностики внешнего дыхания у детей / С. Э. Цыпленкова, Ю. Л. Мизерницкий. - С.14-20
Варламов, Е. Е. Первичная профилактика атопического дерматита у детей / Е. Е. Варламов, А. Н. Пампура. - С.21-25
Белоусова, Е. Д. Иммунообусловленные эпилепсии у детей / Е. Д. Белоусова [и др.]. - С.26-32
Другие авторы: Яблонская М. И., Тагирова М. К., Куликова С. Л., Лихачев С. А.
Леонтьева, И. В. Синдром Барта / И. В. Леонтьева, Ю. М. Белозеров, Е. А. Николаева. - С.33-41
Кельмансон, И. А. Хронопатологические аспекты расстройств сна и когнитивных функций у детей с нарушениями зрения / И. А. Кельмансон. - С.42-50
Гулиев, Н. Д. Антенатальные факторы риска задержки внутриутробного развития ребенка / Н. Д. Гулиев [и др.]. - С.51-54
Другие авторы: Гараева С. З., Рагимова Ш. Д., Велиева Г. М.
Виноградова, И. В. Профилактика бронхолегочной дисплазии у новорожденных с низкой и экстремально низкой массой тела при рождении путем «позднего» введения сурфактанта / И. В. Виноградова [и др.]. - С.55-59
Другие авторы: Виноградов Д. А., Емельянова B. C., Сейлиев А. А., Волчков В. А., Рындин А. Ю., Антонов А. Г., Розенберг О. А.
Ремнева, О. В. Интранатальная гипоксия плода: возможности диагностики, резервы снижения частоты церебральных расстройств у доношенных новорожденных / О. В. Ремнева [и др.]. - С.61-66
Другие авторы: Фадеева Н. И., Фильчакова О. Н., Буркова Т. В., Кореновскии Ю. В.
Узунова, А. Н. Влияние реологических свойств крови на показатели эхокардиографии у новорожденных, перенесших церебральную ишемию / А. Н. Узунова, М. В. Назарова. - С.67-70
Николаева, Е. А. Диагностическое значение показателя коэнзима Q₁₀ в крови у детей с митохондриальными заболеваниями / Е. А. Николаева [и др.]. - С.71-75
Другие авторы: Харабадзе М. Н., Золкина И. В., Кулагина Т. Е., Васина Т. Н., Ставцева С. Н., Глаговский П. Б., Мамедов И. С., Новиков П. В.
Литвинова, Н. А. Тканевые особенности полиморфизмов митохондриальной ДНК / Н. А. Литвинова [и др.]. - С.76-78
Другие авторы: Воронкова А. С., Николаева Е. А., Сухоруков B. C.
Торбяк, А. В. Факторы риска поражения коронарных артерий при синдроме Кавасаки / А. В. Торбяк [и др.]. - С.79-84
Другие авторы: Ширинская О. Г., Лыскина Г. А., Леонтьева А. А., Пруцкова Е. В., Мелкумян Е. Б.
Степанова, А. А. Диагностическое значение концентрации цитокинов IL-1?, IL-6, TNF-? и белка-предшественника амилоида SAA в крови у пациентов с ювенильным ревматоидным артритом / А. А. Степанова [и др.]. - С.85-91
Другие авторы: Савенкова Н. Д., Новик Г. А., Дементьева Е. А., Гурина О. П.
Морозов, С. Л. Психосоциальные аспекты нарушений мочеиспускания у детей / С. Л. Морозов, В. В. Длин, М. М. Слонимская. - С.92-95
Каладзе, Н. Н. Клиническое значение определения эпидермального фактора роста в крови и моче при пиелонефрите у детей / Н. Н. Каладзе [и др.]. - С.96-102
Другие авторы: Слободян Е. И., Говдалюк А. Л., Губка Д. И.
Халилов, B. C. Дифференциальный диагноз эпилептогенных супратенториальных опухолей головного мозга у детей / B. C. Халилов [и др.]. - С.103-112
Другие авторы: Холин А. А., Медведева Н. А., Васильев И. Г., Рассказчикова И. В., Кисляков А. Н., Исмаилова P. P., Заваденко Н. Н.
Дорофеева, М. Ю. Первые результаты функционирования Регистра больных туберозным склерозом / М. Ю. Дорофеева [и др.]. - С.113-120
Другие авторы: Белоусова Е. Д., Пивоварова A. M., Кобринский Б. А., Подольная М. А., Шагам Л. И., Полякова А. В., Имянитов Е. Н., Захарова Е. Ю.
Бельмер, С. В. Спорные вопросы и реальные ответы о продуктах детского питания / С. В. Бельмер. - С.121-126
Дубровская, М. И. Анемия как ведущий симптом при поражении органов пищеварения у детей / М. И. Дубровская [и др.]. - С.127-134
Другие авторы: Боткина А. С., Зубова Т. В., Давиденко Н. В., Ляликова В. Б.
Богданова, С. В. Метаболическая активность кишечной микрофлоры и характер сенсибилизации при различных видах вскармливания у здоровых детей / С. В. Богданова [и др.]. - С.135-142
Другие авторы: Сенцова Т. Б., Денисова С. Н., Ильенко Л. И., Ревякина В. А., Тарасова О. В., Черняк О. О.
Харитонова, Л. А. Принципы этиотропной и патогенетической терапии острых респираторных вирусных инфекций у часто болеющих детей / Л. А. Харитонова, О. Е. Исрафилова. - С.143-148
Корсунский, А. А. Современные организационные формы взаимодействия кафедр медицинских вузов и городских больниц / А. А. Корсунский [и др.]. - С.149-151
Другие авторы: Розинов В. М., Лазарев В. В., Гаткин Е. Я.
Леванович, В. В. Выдающийся деятель отечественной педиатрии М. С. Маслов (к 130-летию со дня рождения) / В. В. Леванович, Н. Д. Савенкова. - С.152-155
Шмонин, Л. Ф. Педиатрический факультет Ярославского государственного медицинского университета (к 45-летию со дня образования) / Л. Ф. Шмонин. - С.156-160
Материалы XII Российской конференции «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском федеральном округе». - С.161-219
Николаева, И. В. Коклюш: актуальные вопросы эпидемиологии, диагностики и профилактики / И. В. Николаева, А. Д. Царегородцев. - С.162-167
Хаертынов, Х. С. Особенности иммунитета у новорожденных детей с локализованными и генерализованными формами бактериальных инфекций / Х. С. Хаертынов [и др.]. - С.168-173
Другие авторы: Анохин В. А., Мустафин И. Г., Бойчук С. В., Сатрутдинов М. А., Андреева А. А., Любин С. А., Агапова И. В.
Фаткуллина, Г. Р. Диссеминированные герпетические инфекции у детей на современном этапе / Г. Р. Фаткуллина, В. А. Анохин, А. Н. Джафарова. - С.174-178
Волгина, С. Я. Современные аспекты диагностики, лечения и наблюдения детей с галактоземией I типа / С. Я. Волгина, А. Ю. Асанов, А. А. Соколов. - С.179-187
Булатов, В. П. Современные рекомендации по ведению детей с функциональным запором / В. П. Булатов [и др.]. - С.188-192
Другие авторы: Камалова А. А., Шакирова А. Р., Созинова А. А.
Садыкова, Д. И. Вазоактивные медиаторы эндотелиальной дисфункции при артериальной гипертензии у детей и подростков / Д. И. Садыкова, Е. В. Сергеева, Г. Н. Афлятумова. - С.193-197
Даминова, М. А. Новые ранние неинвазивные биомаркеры острого повреждения почек у доношенных новорожденных в критических состояниях / М. А. Даминова, А. И. Сафина, М. О. Копорулина. - С.198-205
Софронов, В. В. Содержание микроэлементов (цинк, хром, стронций) в эритроцитах и плазме крови недоношенных новорожденных и их матерей / В. В. Софронов [и др.]. - С.206-209
Другие авторы: Волошин А. В., Маврина Е. В., Вафина P. P.
Мальцев, С. В. Ассоциация полиморфизмов генов TRPV6, CLDN16, SLC26A6 с риском развития нефролитиаза, нефрокальциноза при гиперкальциурии у детей / С. В. Мальцев [и др.]. - С.210-215
Другие авторы: Михайлова Т. В., Кравцова О. А., Нуриева З. Р.
Волгина, С. Я. Галактоземия у детей - редкое наблюдение в практике педиатра / С. Я. Волгина, Р. Г. Фаткуллина, Е. С. Глинская. - С.216-219
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

19.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: РР6/2012/57/2
Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии [Текст] : науч.-практ. журн. - М, 1956 - . - Выходит раз в два месяца
2012г. т.57 N 2

Содержание:
Новиков, П. В. Проблема редких (орфанных) наследственных болезней у детей в России и пути ее решения / П. В. Новиков. - С.4-8. - Библиогр.: с. 8
Кирилочев, О. К. Шкале Апгар 60 лет / О. К. Кирилочев. - С.9-11. - Библиогр.: с. 11
Серебрякова, Е. Н. Оценка эритропоэза у новорожденных с синдромом полиорганной недостаточности / Е. Н. Серебрякова, Д. К. Волосников, А. И. Рыжкова. - С.12-17. - Библиогр.: с. 17
Омельченко, Н. Н. Перинатальные факторы риска формирования эпилепсии у детей с детским церебральным параличом / Н. Н. Омельченко, Е. В. Левитина. - С.18-22. - Библиогр.: с. 22
Небулайзерная терапия у новорожденных детей, больных пневмонией, осложненной бронхообструктивным синдромом. - С.24-30. - Библиогр.: с. 30
Тактика лечения при врожденной диафрагмальной грыже у новорожденных. - С.31-34. - Библиогр.: с. 34
Поражение сердечно-сосудистой системы при миопатии Бетлема. - С.35-39. - Библиогр.: с. 39
Дилатация восходящей аорты при двустворчатом аортальном клапане у детей и подростков. - С.40-45. - Библиогр.: с. 45
Потрохова, Е. А. Варианты течения H.pylori-ассоциированного гастрита у подростков после эрадикации возбудителя / Е. А. Потрохова, Е. Г. Поморгайло, А. В. Кононов. - С.46-49. - Библиогр.: с. 49
Юрьева, Э. А. Дефицит микроэлементов как маркер поражения желудочно-кишечного тракта у детей в экологически неблагоприятных районах / Э. А. Юрьева, З. М. Омарова, Н. Н. Новикова. - С.50-51. - Библиогр.: с. 51
Сивцева, Е. М. N-терминальный натрийуретический пропептид С-типа у детей с нефротическим синдромом при гломерулонефрите / Е. М. Сивцева, В. В. Длин, Е. С. Воздвиженская. - С.52-57. - Библиогр.: с. 57
Перинатальный гепатит С: комплексная оценка факторов риска. - С.58-63. - Библиогр.: с. 62-63
Врожденная ветряная оспа: актуальность проблемы и клинический случай. - С.64-70. - Библиогр.: с. 70
Случай полирадикулоневрита у ребенка со смешанной герпесвирусной инфекцией. - С.71-76. - Библиогр.: с. 76
Николаева, Е. А. Дефицит коэнзима Q у детей: клинико-генетические варианты, пути диагностики и терапии / Е. А. Николаева, И. С. Мамедов. - С.77-83. - Библиогр.: с. 82-83
Копцева, А. В. Формирование задержки внутриутробного развития детей, ассоциированной с недифференцированной дисплазией соединительной ткани / А. В. Копцева, А. Ф. Виноградов. - С.84-90. - Библиогр.: с. 89-90
Демикова, Н. С. Врожденные пороки развития в регионах Российской Федерации (итоги мониторинга за 2000-2010 гг.) / Н. С. Демикова, А. С. Лапина. - С.91-98. - Библиогр.: с. 98
Воропаева, Я. В. Распространенность болезней вилочковой железы у детей в Российской Федерации / Я. В. Воропаева, Л. Г. Кузьменко. - С.99-103. - Библиогр.: с. 103
Психосоматические заболевания у детей, страдающих задержкой психического развития. - С.104-108. - Библиогр.: с. 108
Маланичева, Т. Г. Атопический дерматит у детей - современные особенности течения и диагностики / Т. Г. Маланичева, С. Н. Денисова, С. Н. Вахрамеева. - С.109-117. - Библиогр.: с.117
Абрамова, Т. В. Использование новых видов продуктов промышленного производства в питании детей раннего возраста / Т. В. Абрамова, О. В. Георгиева. - С.118-121. - Библиогр.: с. 121
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

20.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: РР6/2015/60/3
Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии [Текст] : науч.-практ. журн. - М, 1956 - . - Выходит раз в два месяца
2015г. т.60 N 3

Содержание:
Игнатова, М. С. Роль генетики в развитии детской нефрологии / М. С. Игнатова, В. В. Длин. - С.6-9
Сухоруков, В. С. Клиническое значение индивидуальных особенностей митохондриальной ДНК / В. С. Сухоруков, А. С. Воронкова, Н. А. Литвинова. - С.10-20
Николаева, Е. А. Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса І дыхательной цепи / Е. А. Николаева. - С.21-25
Леонтьева, И. В. Болезнь Данона как причина гипертрофической кардиомиопатии / И. В. Леонтьева, Д. А. Царегородцев. - С.26-30
Лысова, Е. В. Механизмы развития и тяжесть синдрома анемии при хронической болезни почек у детей / Е. В. Лысова, Н. Д. Савенкова. - С.31-36
Немкова, С. А. Применение кортексина в комплексной нейрореабилитации у детей / С. А. Немкова, Н. Н. Заваденко, Н. Ю. Суворинова. - С.37-44
Гансбургский, А. Н. Особенности морфогенеза кровеносных сосудов плода при плацентарной недостаточности беременных / А. Н. Гансбургский, А. В. Яльцев. - С.45-49
Клинические и морфологические особенности пороков развития у детей с врожденными цитомегаловирусной и токсоплазменной инфекциями. - С.50-57
Сравнительный анализ мертворождаемости в Российской Федерации в 2010 и 2012 гг. - С.58-62
Частота генетических маркеров фолатного цикла у новорожденных с задержкой внутриутробного развития. - С.63-66
Акперова, Г. А. Диагностика клинического полиморфизма дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы у больных с гипербилирубинемией / Г. А. Акперова. - С.67-70
Различные способы оценки гипертрофии миокарда левого желудочка у подростков с артериальной гипертензией и избыточной массой тела. - С.71-80
Иммунологические особенности нарушений у детей, проживающих в регионах с различным уровнем радионуклидного загрязнения после аварии на Чернобыльской АЭС. - С.81-88
Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха. - С.89-93
Спинальная мышечная аторофия у ребенка с проявлениями острого вялого паралича. - С.94-97
Пилотное исследование использования продуктов класса ОРГАНИК в питании детей с атопическим дерматитом. - С.98-103
Ботвиньев, О. К. Поражение отделов желудочно-кишечного тракта у детей с синдромом Жильбера / О. К. Ботвиньев, Г. М. Дубровина, А. И. Колотилина. - С.104-107
Сахарова, Е. С. Динамика заболеваемости и исходов развития к 3 годам жизни у недоношенных детей, наблюдавшихся в специализированном центре / Е. С. Сахарова, Е. С. Кешишян, Г. А. Алямовская. - С.108-112
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

1-20 21-40 41-49

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)