Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
в найденном
Найдено в других БД:
Зведеного каталогу періодичних видань (4)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>A=Озерова, Л. С.@<.>
Общее количество найденных документов
:
23
Показаны документы
с 1 по 20
1-20
21-23
>
1.
> (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ПУ2/2001/6
Журнал
Педіатрія, акушерство та
гінекологія : наук.- практ. журн./ Голов. ред. В.Г. Майданник. - Київ, 1936 - . - Выходит раз в два месяца
2001г. N 6
Содержание:
Мінков, І. П. Ротавірусна інфекція у дітей
/ І.П. Мінков, Г.О. Пітель. - С.5-7
Ткаченко, С. К. Вегетативні дисфункції у новонароджених
/ С.К. Ткаченко, О.Б. Надрага. - С.8-10
Клінічне застосування препарату водного розчину вітамину Д3 в лікуванні рахіту у дітей раннього віку
. - С.10-13
Добрянський, Д. О. Перебіг респіраторного дистрес- синрому у недоношених новонароджених на фоні антиоксидантної терапії ацетилцистеїном
/ Т.М. Косовська; А.І. Савчук, А.М. Михайлова, В.В. Ніколаєвський; М.М. Каладзе, О.І. Слободян; В.О. Дівінська; І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко ; Т.М. Косовська; А.І. Савчук, А.М. Михайлова, В.В. Ніколаєвський; М.М. Каладзе, О.І. Слободян; В.О. Дівінська; І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко. - С.13-17
Косовська, Т. М. Ендогенна інтоксикація як один із важливих механізмів клінічних проявів хронічних захворювань бронхолегеневої системи у дітей
/ А.І. Савчук, А.М. Михайлова, В.В. Ніколаєвський; М.М. Каладзе, О.І. Слободян; В.О. Дівінська; І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко ; А.І. Савчук, А.М. Михайлова, В.В. Ніколаєвський; М.М. Каладзе, О.І. Слободян; В.О. Дівінська; І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко. - С.18-19
Савчук, А. І. Роль недифтерійних коринебактерій у виникненні запальних уражень ротоглотки у дітей і підлітків
/ М.М. Каладзе, О.І. Слободян; В.О. Дівінська; І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко ; М.М. Каладзе, О.І. Слободян; В.О. Дівінська; І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко. - С.20-23
Інтенсифікація процесів ліпопероксидації у хворих з хронічною нирковою недостатністю
. - С.24-27
Каладзе, М. М. Клініко- імунологічна характеристика дітей, хворих на хронічний пієлонефрит, які мешкають у районах, забруднених радіонуклідами
/ В.О. Дівінська; І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко; Л.П. Шейко, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой ; В.О. Дівінська; І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко; Л.П. Шейко, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой. - С.27-29
Солдатова, О. В. Динаміка ехокардіографічних та біохімічних показників при застосуванні у комплексному лікуванні дітей з пролапсом мітрального клапана препарату Неотон
/ О.В. Кучер; Л.Р. Шостакович-Корецка, О.Є. Абатуров, І.Л. Височина; О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Л.С. Озерова; В.В. Рудень ; О.В. Кучер; Л.Р. Шостакович-Корецка, О.Є. Абатуров, І.Л. Височина; О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Л.С. Озерова; В.В. Рудень. - С.30-34
Дівінська, В. О. Маркери схильності до інсулінзалежного цукрового діабету
/ І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко; Л.П. Шейко, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой ; І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко; Л.П. Шейко, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой. - С.34-37
Кучер, О. В. Дерматогліфічний скрининг у дітей з гострою лімфобластною лейкемією
/ Л.Р. Шостакович-Корецка, О.Є. Абатуров, І.Л. Височина; О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Л.С. Озерова; В.В. Рудень ; Л.Р. Шостакович-Корецка, О.Є. Абатуров, І.Л. Височина; О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Л.С. Озерова; В.В. Рудень. - С.37-39
Особливості структурно- функціонального стану кісткової системи у дівчат з тяжкими формами сколіотичної хвороби
. - С.39-44
Богадельников, І. В. Роль фібронектину у фізіологічних і патологічнизх процесах та методи його корекції в плазмі крові
/ Н.М. Фоменко; Л.П. Шейко, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой ; Н.М. Фоменко; Л.П. Шейко, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой. - С.45-48
Шостакович-Корецка, Л. Р. Реабілітація дітей з частими гострими респіраторними захворюваннями за допомогою Циклоферону
/ О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Л.С. Озерова; В.В. Рудень ; О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Л.С. Озерова; В.В. Рудень. - С.49-51
Бактерицидний вплив ефірних олій м"яти та евкаліпта на мікрофлору носоглотки школярів
. - С.51-55
Особливості частоти і структури природжених вад розвитку на Буковині
. - С.58
Досвід проведення комплексної пренатальної діагностики в Донецькому регіоні
. - С.58
Арбузова, С. Б. Аналіз структури природжених вад розвитку в Донецькій області
/ М.П. Веропотвелян, Л.О. Кодунов ; М.П. Веропотвелян, Л.О. Кодунов. - С.58
Методичні аспекти скринингу маркерів материнської сироватки під час вагітності
. - С.58
Комплексна програма оцінки ризику народження дітей з природженою та спадковою патологією в сім"ях з різних екологічних зон
. - С.59
Досвід забезпечення скринингу та дієтичного лікування хворих на фенілкетонурію в Івано- Франковській області
. - С.59
Фоменко, Н. М. Нові підходи до діагностики муковісцидозу : діагностичний алгоритм в бальній системі
/ Л.П. Шейко, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой ; Л.П. Шейко, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой. - С.59
Вивчення інформативної хначущості змін центральної нервової системи та органів сечовидільної системи як маркерних ознак спадкових хвороб обміну
. - С.59-60
Діагностика спадкових аміноацидопатій
. - С.60
Досвід організації масового скринінгу на фенілкетонурію
. - С.60
Гречаніна, О. Я. Программа " Паспорт новонародженого "
/ В.В. Рудень ; В.В. Рудень. - С.61
Гречаніна, О. Я. Програми скринінгу - майбутнє медицини
/ А.В. Самохвалова, Н.А. Грузинцева ; А.В. Самохвалова, Н.А. Грузинцева. - С.61
Характер обмінних порушень при структурних хромосомних абераціях
. - С.61-62
Авксентьєв, О. М. Селективний цитогенетичний скринінг подружніх пар з невиношуванням вагітності ранніх термінів
/ О.І. Терпиляк, Д.В. Заставна, З.В. Осадчук ; О.І. Терпиляк, Д.В. Заставна, З.В. Осадчук. - С.62
Скринінг та лікування дітей з фенілкетонурією
. - С.62
Випадок сімейного клінічного поліморфізму за спадковими дефектами обміну речовин
. - С.62-63
Кравцова, О. М. Підходи до селективного скринінгу цитогенетичного обстеження осіб з чоловічою нерлідністю
/ Д.В. Садчиков, Л.В. Василенко, Д.В. Єлютін ; Д.В. Садчиков, Л.В. Василенко, Д.В. Єлютін. - С.63
Веропотвелян, М. П. Оптимізація відбору плодів для пренатального каріотипування при проведенні ультразвукового скринінгу вагітних
/ І.Д. Нетребко ; І.Д. Нетребко. - С.63
Кліпова, Л. В. Селективний скринінг дівчаток з аменореєю
/ Г.І. Резніченко, Н.П. Павлюченко, Ю.Г. Резніченко ; Г.І. Резніченко, Н.П. Павлюченко, Ю.Г. Резніченко. - С.64
Горовенко, Н. Г. Стратегія селективного скринінгу муковісцидозу
/ С.І. Жук, І. Є. Додон, Касана Кавіта ; С.І. Жук, І. Є. Додон, Касана Кавіта. - С.64
Сердюк, А. М. Епідеміологічна система спостереження за впливом чинників середовища на виникнення деякої генетичної патології ( генетичний моніторинг населення )
/ П.М. Баскаков ; П.М. Баскаков. - С.64
Шейко, Л. П. Роль селективного скринінгу в своєчасній діагностиці спадкових хвороб обміну
/ О.В. Гуменюк ; О.В. Гуменюк. - С.64
Пренатальний скринінг синдрому Дауна в Луганській області
. - С.65
Карпенко, Л. Г. Пренатальна діагностика у першому триместрі вагітності
/ Ю.С. Паращук, Н.В. Авраменко, О.В. Стрелко ; Ю.С. Паращук, Н.В. Авраменко, О.В. Стрелко. - С.65
Неонатальний скринінг фенілкетонурії у західному регіоні України
. - С.65
Формування реєстру випадків поширеної спадкової патології у Західному регіону України
. - С.66
Бесєдін, В. М. Постнатальний моніторинг новонароджених від матерів з бактеріальним вагінозом
/ В.Я. Голота, Л.І. Мартинова ; В.Я. Голота, Л.І. Мартинова. - С.66
Скринінг природжених вад розвитку серед новонароджених Львівської області
. - С.66
Скринінг мутацій гена ТРМБ методом DGGE- аналізу
. - С.66-67
Нечай, О. С. Роль УЗС- скринінгу у виявленні хромосомної патології в пренатальному періоді
/ О.С. Нечай, Л.М. Меленчук, Г.М. Безкоровайна. - С.67
Рудень, В. В. Епідеміологічний аналіз інвазивної пренатальної діагностики в Україні за період 1993- 1999 рр.
/ В.В. Рудень. - С.67
Самохвалова, А. В. Значення ультразвукового скринінгу новонароджених від матерів з групи ризику природженої та спадкової патології у потомства
/ А.В. Самохвалова, Н.А. Грузинцева. - С.67
Школьник, О. С. Створення програми "Плід- пацієнт " при ризику внутрішньоутробного інфікування плода
/ О.С. Школьник, Ю.А. Каченюк. - С.68
Терпиляк, О. І. Особливості імуногенетичного статусу у батьків дітей з анеуплоїдною хромосомною патологією
/ О.І. Терпиляк, Д.В. Заставна, З.В. Осадчук. - С.68
Євтушок, Л. С. Аналіз ефективності пренатальної УЗД у Рівненській області
/ Л.С. Євтушок, З.О. Сосинюк. - С.68
Поширеність фенілкетонурії у дітей Автономної Республіки Крим
. - С.68-69
Венцківський, Б. М. Прогнозування невиношування вагітності шляхом комплексної оцінки соматотипологічного та психологічного статусу вагітної
/ Б.М. Венцківський, А.Л. Костюк, О.О. Бєлов. - С.70-72
Садчиков, Д. В. До питання про патогенез гестозу
/ Д.В. Садчиков, Л.В. Василенко, Д.В. Єлютін. - С.73- 75
Нетребко, І. Д. Профілактика природженого токсоплазмозу під час вагітності
/ І.Д. Нетребко. - С.75-77
Резніченко, Г. І. Пошук шляхів до патогенетично обгрунтованої терапії анемії вагітних
/ Г.І. Резніченко, Н.П. Павлюченко, Ю.Г. Резніченко. - С.77-81
Жук, С. І. Психологічна характеристика жінок залежно від методу переривання вагітності
/ С.І. Жук, І. Є. Додон, Касана Кавіта. - С.81-83
Баскаков, П. М. Клініко- ендокринологічні аспекти віддалених наслідків акушерської гістеректомії
/ П.М. Баскаков. - С.84-86
Інвазивна пренатальна діагностика : віддалені результати
. - С.86-89
Гуменюк, О. В. Цитокіновий дисбаланс та шляхи його корекції у вагітних із хронічним пієлонефритом
/ О.В. Гуменюк. - С.89-91
Голяновський, О. В. Прогнозування, профілактика і терапія HELLP- синдрому
/ О.В. Голяновський, А.Я. Сенчук, Т.К. Іркіна. - С.91-95
Паращук, Ю. С. Можливості ендоскопічної верифікації хронічних запальних захворювань геніталій вірусної чи вірусної в асоціації з іншими внутрішньоклітинними інфекціями етіології
/ Ю.С. Паращук, Н.В. Авраменко, О.В. Стрелко. - С.95-98
Стрелко, Г. В. Вивчення ефективності лікувальних програм запліднення IN VITRO у пацієнток з синдромом полікістозних яєчників
/ Г.В. Стрелко. - С.98-100
Запорожан, В. М. Методологічні підходи до оцінки тяжкості гестозу
/ В.М. Запорожан, В.Л. Кожаков. - С.101-106
Голота, В. Я. Поширеність позаматкової вагітності в сучасних умовах
/ В.Я. Голота, Л.І. Мартинова. - С.106-109
Стукалова, О. М. Погляди на імунологію фізіологічної вагітності та звичного невиношування
/ О.М. Стукалова. - С.109-114
Вовк, І. Б. Менальгін у лікуванні дисменореї у дівчат
/ І.Б. Вовк, В.Ф. Петербурзька. - С.115-117
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей
>
2.
Гречаніна, О. Я.
Программа " Паспорт новонародженого " / О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Л.С. Озерова> // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. -
N6
. - С. 61
Рубрики:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
Доп.точки доступа:
Здибська, О.П.; Озерова, Л.С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
> (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: УУ22/2005/19
Журнал
Ультразвукова перинатальна діагностика
[Текст] : наукове видання/ Голов. ред. О.Я. Гречаніна. - Харків. - Периодичность не определена
2005г. N 19
Содержание:
Гречанина, Е. Я. Кератиновые болезни
/ Е.Я. Гречанина, Л.В. Молодан, С.В. Лесняк. - С.3-19
Пренатальний синдромологічний та цитогенетичний діагноз та його веріфікація
. - С.20-25
Кузьмина, И. Ю. Диагностические и прогностические критерии развития хронической гипоксии плода
/ И.Ю. Кузьмина. - С.26-29
Генетичний підхід до оцінки внутрішньоутробного розвитку плоду
. - С.30-32
Авраменко, Т. В. Ультразвукові ознаки страждання плода при цукровому діабеті у жінки
/ Т.В. Авраменко. - С.33-36
Пащенко, Ю. В. Ультразвуковой мониторинг и морфофункциональное состояние кишечных стом у детей с пороками развития желудочно-кишечного тракта
/ Ю.В. Пащенко. - С.37-40
Гречанина, О. Я. Симптоматичні епілепсії та "малі аномалії хромосом" - випадковість асоціації або закономірність явищ,?
/ О.Я. Гречанина, Ю.Б. Гречаніна. - С.41-55
Попова, С. С. Эндогенный гиперкортицизм, сопровождающийся поликистозом яичников, с позиций синдромологического анализа
/ С.С. Попова. - С.56-59
Озерова, Л. С. Клініко-лабораторні та генетичні особливості муковісцидозу в харківській популяції
/ Л.С. Озерова. - С.60-67
Фактори ризику множинних уроджених вад розвитку
. - С.68-70
Гоффманн, Г. Анализ органических кислот
/ Г. Гоффманн. - С.71-83
Герасименко, С. Ф. Клинико-патогенетические аспекты восстановительного лечения родильниц, перенесших иассивные акушерские кровотечения
/ С.Ф. Герасименко. - С.84-87
Климова, Е. М. Изменение показателей неспецифической резистентности и клеточного иммунитета у ликвидаторов последствий на ЧАЭС в отдаленный период после радиационного воздействия
/ Е.М. Климова, Л.А. Дроздова. - С.88-90
Столяров, К. Е. Показатели портального кровотока у здоровых детей раннего возраста
/ К.Е. Столяров. - С.91-93
Давиденко, В. Б. Адресна антибактеріальна терапія запальних ускладнень вад сечовидільної системи у дітей
/ В.Б. Давиденко. - С.94-95
Гусар, В. А. Методические рекомендации по применению полимеразной цепной реакции для диагностики инфекций в медико-генетическом консультировании
/ В.А. Гусар, Ю.В. Василенко. - С.96-100
Молодан, Л. В. Порушення метаболізму пуринів і примідинів. Методичні рекомендації
/ Л.В. Молодан, Н.В. Кутова. - С.101-107
Метаболічні хвороби. (Методичні рекомендації)
. - С.108-126
Богатырева, Р. В. Нарушения обмена порфиринов. Методические рекомендации
/ Р.В. Богатырева, О.П. Здыбская, А.А. Глухова. - С.127-132
Рогожин, Б. А. Определение, патогенетическая характеристика мезоэктодермальных дисплазий (МЭДД). Обзор
/ Б.А. Рогожин. - С.133-143
Гречанина, Ю. Б. Генетическая основа кардиомиопатий
/ Ю.Б. Гречанина, М.В. Снарская. - С.144-156
Кучеренко, О. Д. Синдромы удлиненного интервала Q-Т : современное состояние проблемы
/ О.Д. Кучеренко. - С.157-159
Козин, Ю. И. Озонотерапия в акушерско-гинекологической практике. (Обзор литературы)
/ Ю.И. Козин, В.В. Ганичев, Н.В. Ромасько. - С.160-162
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей
>
4.
> (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: УУ22/2007/23/24
Журнал
Ультразвукова перинатальна діагностика
[Текст] : наукове видання/ Голов. ред. О.Я. Гречаніна. - Харків. - Периодичность не определена
2007г. N 23/24
Содержание:
Клинический полиморфизм и генетическая гетерогенность наследственных мотосенсорных невропатий
. - С.3-9
Случай диагностики нейро-желудочно-кишечной энцефалопатии (MNGIE)
. - С.10-11
Кочерга, З. Р. Випадок постнатальної діагностики спондилокостального дизостозу
/ З.Р. Кочерга, Н.М. Фоменко, С.В. Пасіка. - С.12-14
Гречанина, Е. Я. Случай остеосклероза, недостаточности карбоангидразы V, митохондропатии и метаболического ацидоза, сопровождающийся опухолевым ростом
/ Е.Я. Гречанина, Л.В. Молодан, Ю.Б. Гречанина. - С.15-18
Наследственное нарушение обмена соединительной ткани - мукополисахаридоз, предположительно тип ІІІ (Санфилиппо С)
. - С.19-20
Гречанина, Е. Я. Случай мукополисахаридоза , тип Гурлер-Шейе (IH|IS) с аутосомно-рецессивным типом наследования
/ Е.Я. Гречанина, Л.С. Озерова, И.И. Гуленко. - С.21-22
Описание случая семейного акроостеолиза
. - С.23-24
Гречанина, Е. Я. Состояние соединительной ткани у оперированных по поводу туберкулеза легких больных с учетом рентгенологических и фенотипических признаков
/ Е.Я. Гречанина, Л.А. Суханова. - С.25-27
Результати 15-річного масового скринінгу новонароджених на фенілкетонурію в центральному та південно-східному регіоні України
. - С.28-30
Перинатальная диагностика, клиника опухолей головного мозга
. - С.49-53
Итоги 10-летнего совместного опыта Харьковского регионального центра детской хирургии и Харьковского специализированного медико-генетического центра в лечении врожденных пороков у детей
. - С.54-56
Пре- та постнатальна діагностика вроджених вад серця
. - С.57-60
Случай пренатальной диагностики синдрома Бикслера
. - С.60-62
Веропотвелян, Н. П. Постмортальная цитогенетика некропсий плаценты во ІІ и ІІІ триместрах беременности при врожденных пороках развития
/ Н.П. Веропотвелян, Л.А. Кодунов, Л.П. Левченко. - С.63-65
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей
>
5.
Случай экстремального варианта
по V-хромосоме в сочетании с редкой аномалией развития почки [] / Л.С. Озерова, Н.С. Дворниченко, А.В. Христич, Т.М. Ткачева ; > // Ультразвукова перинатал. діагностика. - 2008. -
N25
. - С. 46-49. - Рез. англ. - Бібліогр. в кінці ст.
Доп.точки доступа:
Озерова, Л.С.; Дворниченко, Н.С.; Христич, А.В.; Ткачева , Т.М.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
Случай интермиттирующей формы
лейциноза [] / Л.С. Озерова, Е.П. Здыбская, Ю.Б. Гречанина и др.> // Ультразвукова перинатал. діагностика : Наукове видання. - 2006. -
N21
. - С. 37-38
Доп.точки доступа:
Озерова, Л.С.; Здыбская, Е.П.; Гречанина, Ю.Б.; Федосеева, Н.П.; Новикова, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
7.
Актуальні питання викладання
медичної генетики в вищих медичних навчальних закладах України [] / О.Я. Гречаніна, Л.С. Озерова, Ю.Б. Гречаніна и др.; > // Ультразвукова перинатал. діагностика. - 2009. -
N27/28
. - С. 13-22. - Рез. англ. - Бібліогр. в кінці ст.
Доп.точки доступа:
Гречаніна, О.Я.; Озерова, Л.С.; Гречаніна, Ю.Б.; Здибська, О.П.; Молодан, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
8.
Зіставлення клінічних та
біохімічних фенотипів при синдромі Елерса-Данлоса [] / О.Я. Гречаніна, Ю.Б. Гречаніна, Л.В. Молодан и др.; > // Ультразвукова перинатал. діагностика. - 2009. -
N27/28
. - С. 32-44. - Рез. англ. - Бібліогр. в кінці ст.
Доп.точки доступа:
Гречаніна, О.Я.; Гречаніна, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здибська, О.П.; Озерова, Л.С.; Новікова, І.В.; Гусар, В.А.; Васильєва, О.В.; Бугайова, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
9.
Раритетный случай сочетанного
наследования муковисцидоза и мышечной дистрофии Дюшена. Анализ возможностей вторичной профилактики [] / Л.С. Озерова, Е.П. Здыбская, Ю.Б. Гречанина и др.> // Ультразвукова перинатал. діагностика : Наукове видання. - 2006. -
N22
. - С. 5-9
Доп.точки доступа:
Озерова, Л.С.; Здыбская, Е.П.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Федосеева, Н.П.
Экз-ры:
Найти похожие
>
10.
Гречанина, Е. Я.
Случай мукополисахаридоза , тип Гурлер-Шейе (IH|IS) с аутосомно-рецессивным типом наследования [] / Е.Я. Гречанина, Л.С. Озерова, И.И. Гуленко> // Ультразвукова перинатал. діагностика : Наукове видання. - 2007. -
N23/24
. - С. 21-22
Доп.точки доступа:
Озерова, Л.С.; Гуленко, И.И.
Экз-ры:
Найти похожие
>
11.
Озерова, Л. С.
Клініко-лабораторні та генетичні особливості муковісцидозу в харківській популяції [] / Л.С. Озерова> // Ультразвукова перинатал. діагностика : Наукове видання. - 2005. -
N19
. - С. 60-67
Экз-ры:
Найти похожие
>
12.
> (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: УУ22/2005/20
Журнал
Ультразвукова перинатальна діагностика
[Текст] : наукове видання/ Голов. ред. О.Я. Гречаніна. - Харків. - Периодичность не определена
2005г. N 20
Содержание:
Кузьмина, О. А. Морфологические изменения в спиральных артериях плацентарного ложа при дискоординированной и чрезмерно сильной родовой деятельности
/ О.А. Кузьмина. - С.3-5
Назаренко, Л. Г. Сучасні погляди на пренатальні ультразвукові маркери синдромів множинних природжених вад розвитку (МПВР) плода у другому триместрі вагітності
/ Л.Г. Назаренко, О.А. Яковенко, І.А. Жадан та ін. - С.6-16
Другие авторы: Яковенко О.А., Жадан І.А., Бабаджанян Є.М., Грабар В.В., Ромадіна О.В.
Паращук, Ю. С. Особенности гормонального взаимодействия фетоплацентарного комплекса у беременных женщин, больных туберкулезом легких
/ Ю.С. Паращук, Д.В. Стрюков. - С.17-20
Гречаніна, О. Я. Як ми відроджуємо клінічну генетику: досвід 40 річних зусиль
/ О.Я. Гречаніна. - С.21-28
Гречаніна, О. Я. Передумови впровадження програми первинної профілактики генетичних дефектів
/ О.Я. Гречаніна, Л.С. Озерова, Ю.Б. Гречаніна та ін. - С.29-31
Другие авторы: Озерова Л.С., Гречаніна Ю.Б., Ткачова Т.М., Гуленко І.І.
Новикова, И. В. Современные представления о генетически обусловленной патологии обмена аминокислот в детском возрасте. Основные клинические и биохимические проявления наследственных болезней обмена
/ И.В. Новикова. - С.32-54
Попова, С. С. Наследственная и врожденная патология в структуре эндокринопатий, сопровождающихся поликистозом яичников
/ С.С. Попова. - С.55-58
Самоваров, В. В. Современные стратегии неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз
/ В.В. Самоваров. - С.59-70
Федосеева, Н. П. Структура предполагаемых причин перинатального поражения ЦНС по данным селективного скрининга
/ Н.П. Федосеева. - С.71-73
Хоффманн, Г. Генетические характеристики некоторых желудочно-кишечных нарушений
/ Г. Хоффманн, Е.Я. Гречанина, О.Я. Бабак, Ю.Б. Гречанина. - С.74-82
Другие авторы: Гречанина Е.Я., Бабак О.Я., Гречанина Ю.Б.
Акопян, Г. Р. Зміни метаболізму конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом
/ Г.Р. Акопян, О.Я. Гречаніна. - С.83
Андрушенко, О. Н. Цитогенетика репродуктивных потерь
/ О.Н. Андрушенко, Т.Н. Кузюбердина, В.В. Анцуповата ін. - С.84
Другие авторы: Кузюбердина Т.Н., Анцупова В.В., Гукова И.Н., Сорокина Е.В.
Веропотвелян, М. П. Знижене ембріональне співвідношення статі і хромосомна патологія цитотрофобласту у Кривому Розі
/ М.П. Веропотвелян, Л.О. Кодунов. - С.85
Галаган, В. О. Аналіз частоти синдрому Дауна серед новонароджених м. Києва
/ В.О. Галаган, О.В. Баронова, О.В. Радзіховська та ін. - С.86
Другие авторы: Баронова О.В., Радзіховська О.В., Циганкова М.А., Линчак О.В.
Халандирьова, О. О. Характер хромосомної патології у абортусів при анембріоніях
/ О.О. Халандирьова, А.В. Христич, Н.В. Рубинська, О.В. Бугайова. - С.86
Другие авторы: Христич А.В., Рубинська Н.В., Бугайова О.В.
Єлагін, В. В. Прогноз накопичення хворих та частоти гена ФКУ серед населення
/ В.В. Єлагін, С.С. Карташова, І.А. Бондарець та ін. - С.87
Другие авторы: Карташова С.С., Бондарець І.А., Горіна О.В., Линчак О.В., Тимченко О.І.
Нетребко, Т. А. Цитогенетичні знахідки у практиці лікаря-генетика у дитини при синдромі Прадера-Віллі
/ Т.А. Нетребко, Л.Г. Шаповаленко, М.П. Веропотвелян та ін. - С.87
Другие авторы: Шаповаленко Л.Г., Веропотвелян М.П., Мазурак О.З., Дерев'янко С.А.
Оразгалиева, М. Г. Молекулярно-генетическое изучение фенилкетонурии у больных, проживающих в Казахстане
/ М.Г. Оразгалиева, Г.С. Святова, Э.К. Хуснутдинова, В.Л. Ахметова. - С.88
Другие авторы: Святова Г.С., Хуснутдинова Э.К., Ахметова В.Л.
Петрушко, М. П. Мозаицизм нативных и криоконсервированных доимплантационных эмбрионов человека
/ М.П. Петрушко, В.И. Пинаев, Н.Н. Ерогова. - С.88
Хлевная, Л. А. Спектр хромосомной патологии, диагностированной при цитогенетическом обследовании абортусов
/ Л.А. Хлевная, Е.Б. Казначеева, О.Н. Дружинина. - С.88
Токарчук, Н. І. Випадок лепречаунізму або синдрому Донохью
/ Н.І. Токарчук, Н.І. Сінчук, Т.В. Савицька та ін. - С.89
Другие авторы: Сінчук Н.І., Савицька Т.В., Холод Л.П., Урван О.Г.
Щербак, Ю. О. Клініко-генетична характеристика вроджених судинних уражень шкіри у дітей
/ Ю.О. Щербак. - С.90
Щербак, Ю. О. Інтерсексуалізм: синдром Беквіта-Відемана з двоїстою будовою зовнішніх геніталій
/ Ю.О. Щербак, О.В. Радзіховська, М.А. Циганкова, Ш.А. Кульбалаєва. - С.90
Другие авторы: Радзіховська О.В., Циганкова М.А., Кульбалаєва Ш.А.
Воскобоева, Е. Ю. Диагностика классической галактоземии в России
/ Е.Ю. Воскобоева, Г.В. Байдакова. - С.91
Галаган, В. О. Роль біохімічних досліджень в діагностиці лізосомних хвороб накопичення
/ В.О. Галаган, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой та ін. - С.91
Другие авторы: Ольхович Н.В., Недобой А.М., Циганкова М.А., Пічкур И.О., Радзіховська О.В., Щербак Ю.О., Грегуль І.С., Нагнібєда І.М.
Гречанина, Е. Я. Результаты рентгенографии и компьютерной томографии легких у больных муковисцидозом с различными типами мутаций при хронической колонизации Pseudomonas auroginosa
/ Гречанина Е.Я., Л.С Озерова. - С.92-93
Гречанина, Е. Я. Кератиновые болезни. Семейный случай буллезного эпидермолиза (тип Коккейна-Турена) с аутосомно-доминантным типом наследования
/ Е.Я. Гречанина, Л.С. Литвинова. - С.94
Гречанина, Ю. Б. Случай наследственного нарушения обмена веществ (пролинемия с аутосомно-рецессивным типом наследования), вторичная митохондропатия, соединительнотканная дисплазия, вторичная тубулопатия
/ Ю.Б. Гречанина. - С.95
Гречанина, Ю. Б Случай наследственной болезни обмена аминокислот (гиперпролинемии с аутосомно-рецессивным типом наследования)
/ Ю.Б Гречанина. - С.96
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома Олбрайта (псевдогипопаратиреоза с Х-сцепленным типом наследования), вторичная митохондропатия
/ Ю.Б. Гречанина. - С.97-98
Гречанина, Е. Я. Случай диагностики дисахаридазной недостаточности I типа
/ Е.Я.Гречанина, Ю.Б Гречанина, М.В. Снарская. - С.98
Григорова, И. А. Современные перспективные направления в лечении нервно-мышечных заболеваний
/ И.А. Григорова, В.И. Грищенко, О.А. Тесленко. - С.99
Григорова, И. А. Данные о применении кетогенной диеты у подростков с фармакорезистентными формами эпилепсии
/ И.А. Григорова, Е.К. Резниченко. - С.99
Григорова, И. А. Раритетный случай болезни Фарбера
/ И.А. Григорова, В.И. Сало, А.Р. Ескин и др. - С.100
Другие авторы: Сало В.И., Ескин А.Р., Короленко О.М., Тихонова Л.В., Товажнянская Е.Л.
Григорова, И. А. Изменение плазменно-клеточных показателей липидного обмена при первичном гипотиреозе
/ И.А. Григорова , Е.Л. Товажнянская. - С.101
Нетребко, Т. А. Випадок синдрому Елерса-Данлоса у ранньому дитячому віці в практиці лікаря-генетика
/ Т.А. Нетребко, О.Є. Мазурок, I.B. Жильцова та ін. - С.101
Другие авторы: Мазурок О.Є., Жильцова I.B., Н.М.Троян, П.С. Горук
Михайлец, Л. П. К вопросу диагностики патологии соединительной ткани в практике медико-генетической консультации
/ Л.П. Михайлец, Л.К. Ленчевская. - С.102
Озерова, Л. С. Клініко-лабораторні та ультразвукові характеристики хворих на муковісцидоз в Харківському регіоні
/ Л.С. Озерова, А.Л. Булавіна. - С.103
Озерова, Л. С. Случай атипичной (отечно-гипопротеинемической) формы муковисцидоза
/ Л.С. Озерова, Ю.Б. Гречанина, Н.П. Федосеева. - С.104
Сінчук, Н. І. Дієтична корекція лактазної недостатності і целіакії у дітей раннього віку
/ Н.І. Сінчук, Н.І. Токарчук, О.К. Каблукова. - С.105
Спузяк, М. І. Метаболічні захворювання скелета. Рентгенодіагностика
/ Спузяк М.І., О.П. Шармазанова. - С.105
Спузяк, М. И. Лучевые методы диагностики остеопороза
/ М.И. Спузяк, Е.П. Шармазанова, Н.С. Лысенко. - С.106
Спузяк, С. М. Стан структури хребців при неускладнених компресійних переломах грудного відділу хребта у дітей
/ С.М. Спузяк, О.П. Шармазанова. - С.106
Федосеева, Я. П. Случай прогрессирующей мышечной дистрофии Ландузи-Дежерина (лице-лопаточно-бедренная), инфантильная форма
/ Я.П. Федосеева, С.В. Лесняк. - С.107-108
Шармазанова, Е. П. Определение костного возраста у детей на основании данных рентгенографии
/ Е.П. Шармазанова. - С.108
Шармазанова, Е. П. Регенерация костной ткани при удлинении конечностей у детей с локальными аномалиями развития по данным рентгенологоического метода исследования
/ Е.П. Шармазанова, Н.С. Лысенко. - С.109
Шармазанова, Е. П. Количественная компьютерная томография в ранней диагностике инволюционного остеопороза
/ Е.П. Шармазанова, В.Л. Мощенко. - С.109
Гречанина, Е. Я. Случай метилмалоновой ацидурии у ребенка
/ Е.Я. Гречанина, Е.П. Здыбская, И.В. Новикова, И.Г. Гольдфарб. - С.110
Другие авторы: Здыбская Е.П., Новикова И.В., Гольдфарб И.Г.
Гречанина, Е. Я. Случай аминоадипиновой ацидурии
/ Е.Я. Гречанина, Е.П. Здыбская, Н.П. Федосеева. - С.111-112
Арбузова, С. Б. Исследование митохондриальной ДНК в этиологии и патогенезе синдрома Дауна
/ С.Б. Арбузова. - С.112
Даниленко, Н. Г. Диагностика митохондриальных мутаций: синдромы митохондриальные и хромосомные
/ Н.Г. Даниленко, И.В. Жидков, Л.Н. Сивицкая и др. - С.113
Другие авторы: Жидков И.В., Сивицкая Л.Н., Кушнеревич Е.И., Лазюк Г.И., Давыденко О.Г.
Захарова, Е. Ю. Анализ мутаций при митохондриальных заболеваниях у российских больных
/ Е.Ю. Захарова, Н.Б. Повалко, П.Г. Барсукова и др. - С.113-114
Другие авторы: Повалко Н.Б., Барсукова П.Г., Покровская А.Я., Николаева Е.А., Ильина Е.С., Михайлова С.В.
Арбузова, С. Б. Организация работы референс-лаборатории по биохимическому скринингу в Донецком СМГЦ
/ С.Б. Арбузова, М.И. Николенко. - С.114
Веропотвелян, М. П. Актуальність скринуючих програм при обстеженні дітей на фенілкетонурію
/ П.М. Веропотвеля, І.В. Жильцова, О.М. Авксентьев та ін. ; П.М. Веропотвеля, І.В. Жильцова, О.М. Авксентьев та ін. - С.115
Другие авторы: Жильцова І.В., Авксентьев О.М., Дерев'янко С.А., Нетребко Т.А., Веропотвелян П.М.
Германов, В. Т. Генетический мониторинг наследственной и врожденной патологии у детей Луганской области
/ В.Т. Германов, О.Н. Андрушенко, С.В. Бескоровайная. - С.115-116
Гречаніна, О. Я. Організаційні принципи масових скринуючих програм
/ О.Я. Гречаніна , P.O. Моісеєнко, О.П. Здибська та ін. - С.116
Другие авторы: Моісеєнко P.O., Здибська О.П., Гольдфарб І.Г., Новікова І.В.
Нагнибеда, И. М. Программа внешнего межлабораторного контроля качества проведения скрининговых исследований у новорожденных г. Киева
/ И.М. Нагнибеда, Н.В. Ольхович, А.Н. Недобой. - С.117
Гречаніна, О. Я. Реалії молекулярної медицини: інтеграція класичних клінічних підходів і сучасних високих технологій
/ О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Ю.Б. Гречаніна, Т.М. Ткачова. - С.118
Другие авторы: Здибська О.П., Гречаніна Ю.Б., Ткачова Т.М.
Галаган, В. О. Медико-генетичне консультування дітей з синдромом Прадера-Віллі
/ В.О. Галаган, В.М. Солодовник, Ю.О. Щербак та ін. - С.119
Другие авторы: Солодовник В.М., Щербак Ю.О., Циганкова М.А., Радзіховська О.В.
Арбузова, С. Б. Скрининг наиболее распространенной хромосомной патологии в I триместре беременности
/ С.Б. Арбузова, М.И. Николенко, А.В. Краснов и др. - С.119
Другие авторы: Николенко М.И., Краснов А.В., Малова С.А., Хлевнан Л.А., Глазкова И.В.
Арбузова, С. Б. Проблема постановки диагноза врожденной и наследственной патологии после 22 недель гестации
/ С.Б. Арбузова. - С.120
Бабаджанян, Е. Н. Расширенное воротниковое пространство как маркер врожденных пороков сердца
/ Е.Н. Бабаджанян, Е.А. Яковенко, О.В. Ромадина и др. - С.120
Другие авторы: Яковенко Е.А., Ромадина О.В., Грабарь В.В., Жадан И.А.
Васеленко, В. А. Оценка эффективности методов диагностики у беременных группы риска по формированию истмико-цервикальной недостаточности
/ В.А. Васеленко. - С.121
Веропотвелян, Н. П. Особенности внутрисердечного кровотока плода при различных врожденных пороках сердца
/ Н.П. Веропотвелян. - С.122
Веропотвелян, М. П. Синдромологічний аналіз і ультразвукова пренатальна діагностика системних скелетних дисплазій
/ М.П. Веропотвелян, Л.В. Кліпова, С.Г Подкоша, О.М. Авксентьєв . - С.123
Другие авторы: Кліпова Л.В., Подкоша С.Г., Авксентьєв О.М.
Веропотвелян, Н. П. Пренатальная диагностика правосторонней дуги аорты в сочетании с коарктацией и неполной формой предсердно-желудочкового канала у ребенка с CHARGE-ассоциацией
/ Н.П. Веропотвелян, Л.В. Клипова , Е.А. Стреляев, Е.А. Бахтина . - С.124-125
Другие авторы: Клипова Л.В., Стреляев Е.А., Бахтина Е.А.
Гайдай, Г. Л. Перспективи біохімічних досліджень для пренатальної діагностики адрено-генітального синдрома
/ Г.Л. Гайдай, І.Ю. Гордієнко, З.Б. Хомінська. - С.125
Веропотвелян, Н. П. Оценка длины костей носа плода как ЭХО-маркера хромосомных анеуплоидий во II триместре беременности
/ Н.П. Веропотвелян, Л.А. Кодунов, Н.П. Левченко, Д.А. Росток . - С.126
Другие авторы: Кодунов Л.А., Левченко Н.П., Росток Д.А.
Гордієнко, І. Ю. Пренатальна діагностика порушень стану печінки плода при вродженій, спадковій та іншій патології
/ І.Ю. Гордієнко, О.М. Тарапурова, О.М. Константинова та ін. - С.127
Другие авторы: Тарапурова О.М., Константинова О.М., Величко А.В., Нікітчина Т.В., Гайдай Л.Г.
Давиденко, В. Б. Ефективність та діагностичне значення пренатального дослідження плоду у покращенні наслідків лікування вродженої патології травного тракту у періоді новонародженості
/ В.Б. Давиденко, В.В. В'юн, Н.Р. В'юн. - С.127
Гречанина, Ю. Б. Случай лиссэнцефалии с аутосомно-рецессивным типом наследования
/ Ю.Б. Гречанина. - С.128
Карпенко, Л. Г. Анакатадидимальные уродства. Редкий случай врожденной аномалии плода
/ Л.Г. Карпенко, Л.А. Селезнева. - С.129
Карпенко, Л. Г. Результаты ультразвукового исследования центральной нервной системы плода
/ Л.Г. Карпенко, Л.А. Селезнева. - С.129
Метенько, О. Л. Пренатальна ультразвукова діагностика плоду в Київській області
/ О.Л. Метенько, В.В. Єлагін, Т.М. Поканєвич та ін. - С.130
Другие авторы: Єлагін В.В., Поканєвич Т.М., Полька О.В., Приходько Т.А., Линчак О.В., Тимченко О.І.
Назаренко, Л. Г. Современные аспекты пренатальной диагностики врожденных пороков сердца
/ Л.Г. Назаренко, Е.Н. Бабаджанян, Е.А. Яковенко и др. - С.130
Другие авторы: Бабаджанян Е.Н., Яковенко Е.А., Грабарь В.В., Ромадина О.В., Жадан И.А.
Нікітчина, Т. В. Роль пренатальної цитогенетичної діагностики в тактиці ведення вагітності при сімейних випадках хромосомних порушень
/ Т.В. Нікітчина, І.Ю. Гордієнко, Л.П. Михайлець та ін. - С.131
Другие авторы: Гордієнко І.Ю., Михайлець Л.П., Щербак Ю.О., Зерова-Любимова Т.Е., Баронова О.В., Солодовник В.М.
Россоха, З. І. Генетичні фактори у розвитку гипоксичної фетопатії в антенатальному періоді
/ Россоха З.І. , С.В. Подольська, Н.Г. Горовенко. - С.131
Сопко, Н. І. Досвід малоінвазивного втручання при лімфангіомі шиї у плода
/ Н.І. Сопко. - С.132
Тавокина, Л. В. Цитогенетический анализ в практике комплексной пренатальной диагностики клиники "Исида"
/ Л.В. Тавотна, Н.И. Сопко, В.А. Буйнова, Е.В. Баронова ; Л.В. Тавотна, Н.И. Сопко, В.А. Буйнова, Е.В. Баронова. - С.132
Другие авторы: Сопко Н.И., Буйнова В.А., Баронова Е.В.
Тарапурова, О. М. Стан щитовидної залози і плаценти у вагітних з вродженою та спадковою патологією плоду
/ О.М. Тарапурова, І.Ю. Гордієнко, Н.І. Раковська т ін. - С.133
Другие авторы: Гордієнко І.Ю., Раковська Н.І., Константинова О.М., Нікітчина Т.В., Величко А.В.
Веропотвелян, Н. П. Генетические аспекты и ультразвуковая диагностика пельвиофлебостаза у молодых женщин с хроническими тазовыми болями
/ Н.П. Веропотвелян, П.Н. Веропотвелян. - С.134
Запорожан, В. М. Клініко-генетичний моніторинг раку жіночих репродуктивних органів як проблема профілактичної медицини
/ В.М. Запорожан, В.П. Піщак, О.П. Пересунько. - С.134
Зарицька, М. В. Метаболізм оксиду азоту при експериментальному стрептозотоциновому діабеті
/ М.В. Зарицька, М.М. Великий, І.В. Гороть. - С.135
Ковалева, О. Н. Состояние антиоксидантной системы у больных с артериальной гипертензией и ожирением
/ О.Н.Ковалева, А.В. Демиденко. - С.136
Ковальчук, Л. FISH-діагностика порушення фертильності чоловіків
/ Л. Ковальчук, 3. Каммерер, О. Масюрняк. - С.136
Кравцова, О. М. Особливості каріотипу осіб з чоловічим непліддям
/ О.М. Кравцова, Л.Г. Шаповаленко, П.М. Веропотвелян та ін. . - С.137
Другие авторы: Шаповаленко Л.Г., Веропотвелян П.М., Завгородня Л.І., Троян Н.М.
Кравцова, О. М. Незвичайний випадок збігу поєднання синдрому Лоуренса-Муна-Барде-Бідля та синдрому Клайнфельтера
/ О.М. Кравцова, Л.Г. Шаповаленко, О.М. Авксентьєв та ін. - С.137-138
Другие авторы: Шаповаленко Л.Г., Авксентьєв О.М., Кліпова Л.В., Завгородня Л.І.
Любарский, А. В. Эволюционно-биологический подход к психотерапии пациентов с генетически обусловленным нарушением фертильности
/ А.В. Любарский. - С.138
Любарский, А. В. Особенности адаптивности у мужчин с бесплодием на фоне генетической предиспозиции
/ А.В. Любарский, Э.А. Аблаев, А.В. Орлянский, Г.Н. Ефимова. - С.139
Другие авторы: Аблаев Э.А., Орлянский А.В., Ефимова Г.Н.
Омельченко, Е. М. Частота сечо-кам'яної хвороби в областях України
/ Е.М. Омельченко, С.О. Волощенко, С.С. Карташова, Н.Г. Кравчук. - С.139
Другие авторы: Волощенко С.О., Карташова С.С., Кравчук Н.Г.
Пересунько, О. П. Спадкові синдроми раку жіночих репродуктивних органів в Чернівецькому регіоні
/ О.П. Пересунько, Р.В. Сенютович, Б.І. Шумко. - С.140
Пересунько, О. П. Клінічний перебіг раку жіночих репродуктивних органів у хворих з обтяженим клініко-генеалогічним анамнезом
/ О.П. Пересунько, С.А. Цинтар, Б.І. Шумко. - С.141
Пішак, В. П. Генетико-математична оцінка ролі спадкового фактору в етіопатогенезі раку жіночих репродуктивних органів
/ В.П. Пішак, О.П. Пересунько, Б.І. Шумко. - С.142
Соколова, І. І. Роль спадкових факторів у виникненні генералізованого пародонтиту
/ І.І. Соколова. - С.143
Эбрахим, М. Семейные случаи бронхиальной астмы и полиморфизм генов глутатион-S-трансфераз (GSTs)
/ М. Эбрахими, С.В. Подольская, Н.Г. Горовенко. - С.143
Чернюк, Н.В. Особливості хромосомного апарату у хворих на хронічний обструктивний бронхіт у похилому віці
/ Н.В. Чернюк, A.M. Трушевська. - С.144
Яковлева, О. О. Стан ферментів метаболізму у хворих на бронхіальну астму
/ О.О. Яковлева, А.І. Косован. - С.144
Peresunko, А. Р. The peculiarities of clinical development of cancer endometry of the patients with aggravating oncopathology of clinic-genealogical anamnesis
/ А.Р. Peresunko, S.A. Tsyntar, B.I. Shumko. - С.145
Peresunko, A. P. Role of clinical-genealogical analysis of ovarian cancer and clinical-genetical monitoring of risk groups for early diagnostics of femaly reproductive system tumors
/ A.P. Peresunko, R.V. Senjutovich, B.I. Shumko. - С.145
Peresunko, A. P. Clinical-genealogical analysis of healthy women's genealogies in Chernivtsy region
/ A.P. Peresunko, B.I. Shumko. - С.146
Peresunko, A. P. The influens of metal and radioactive contaminations on the course of gynecological cancer
/ A.P. Peresunko, B.I. Shumko. - С.146
Peresunko, А. Р. The genetic factor in the diagnostics and prevention of female reproductive sphere tumor under ecologically unfavorable conditions
/ А.Р. Peresunko, B.I. Shumko, О.М. Sakhnenko. - С.147
Peresunko, A. P. Genetic approach to early diagnostics and prevention ovarian tumours that girls from risk groups have
/ A.P. Peresunko, B.I. Shumko, O.N. Sakhnenko. - С.148
Гречанина, Ю. Б. Случай последствия перенесенного инфекционного заболевания, ликворно-гипертензионного синдрома
/ Ю.Б. Гречанина. - С.149
Михайлова, С. В. Дифференциальная диагностика лейкодистрофий
/ С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова, Е.С. Ильина и др. - С.150
Другие авторы: Захарова Е.Ю., Ильина Е.С., Букина Т.М., Ломоносова Е.З., Шехтер О.В.
Завгородний, И. В. Состояние и перспективы токсикогеномических исследований в профилактической медицине
/ И.В. Завгородний, Е.Р. Грабовецкая, Л.В. Завгородняя. - С.150
Линчак, О. В. Вроджені вади розвитку серед новонароджених радіоактивно забруднених областей
/ О.В. Линчак, В.В. Єлагін, Ю.В. Бенедичук та ін. - С.151
Другие авторы: Єлагін В.В., Бенедичук Ю.В., Брезіцька Н.В., Тимченко О.І.
Любарский, А. В. Геомагнитные предпосылки пренатального периода в развитии непсихотических психических расстройств
/ А.В. Любарский, П.Э. Григорьев. - С.152
II Український конгрес з міжнародною участю "Метаболічні спадкові захворювання", Харків, 4-7 жовтня 2005 р.
- С.3-152
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей
>
13.
Передумови впровадження програми
первинної профілактики генетичних дефектів [] / О.Я. Гречаніна, Л.С. Озерова, Ю.Б. Гречаніна та ін.> // Ультразвукова перинатал. діагностика. - 2005. -
N20
. - С. 29-31
Доп.точки доступа:
Гречаніна, О.Я.; Озерова, Л.С.; Гречаніна, Ю.Б.; Ткачова, Т.М.; Гуленко, І.І.
Экз-ры:
Найти похожие
>
14.
Гречанина, Е. Я.
Результаты рентгенографии и компьютерной томографии легких у больных муковисцидозом с различными типами мутаций при хронической колонизации Pseudomonas auroginosa [] / Гречанина Е.Я., Л.С Озерова> // Ультразвукова перинатал. діагностика. - 2005. -
N20
. - С. 92-93
Доп.точки доступа:
Озерова, Л.С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
15.
Озерова, Л. С.
Клініко-лабораторні та ультразвукові характеристики хворих на муковісцидоз в Харківському регіоні [] / Л.С. Озерова, А.Л. Булавіна> // Ультразвукова перинатал. діагностика. - 2005. -
N20
. - С. 103
Доп.точки доступа:
Булавіна, А.Л.
Экз-ры:
Найти похожие
>
16.
Озерова, Л. С.
Случай атипичной (отечно-гипопротеинемической) формы муковисцидоза [] / Л.С. Озерова, Ю.Б. Гречанина, Н.П. Федосеева> // Ультразвукова перинатал. діагностика. - 2005. -
N20
. - С. 104
Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Федосеева, Н.П.
Экз-ры:
Найти похожие
>
17.
Эхографические характеристики больных
с наследственными заболеваниями поджелудочной железы [] / Е.Я. Гречанина, Л.С Озерова, Е.П. Здыбская и др. > // Світ медицини та біології. - 2010. -
N2
. - С. 43-48
Доп.точки доступа:
Гречанина, Е.Я.; Озерова, Л.С.; Здыбская , Е.П.; Гречанина , Ю.Б.; Васильева, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
18.
> (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: УУ22/2010/30
Журнал
Ультразвукова перинатальна діагностика
[Текст] : наукове видання/ Голов. ред. О.Я. Гречаніна. - Харків. - Периодичность не определена
2010г. N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010)
Содержание:
Гречаніна, О. Я. Три рівня профілактики вродженої та спадкової патології як фактор інтеграції медицини і генетики в Україні
/ О. Я. Гречаніна [и др.]. - С.3-36
Другие авторы: Гречаніна Ю.Б., Збидська О.П., Яновська Г.О., Майборода Т.А., Новікова І.В.
Акопян, Г. Р. Рівень гомоцистеїну в крові носіїв поліморфних варіантів генів фолатного обміну
/ Г. Р. Акопян [и др.]. - С.36-42
Другие авторы: Назарько І.М., Єфіменко О.К., Призимірська Т.В., Чорна Л.Б.
Ніколенко, М. І. Аналітичний огляд досягнень і проблемних питань пренатального генетичного скринінгу
/ М. І. Ніколенко, С. Б. Арбузова. - С.42-52
Алиева, Т. Д. Сопоставление фено- и генотипических характеристик пациенток с репродуктивными потерями в анамнезе
/ Т. Д. Алиева, Ю. Б. Гречанина. - С.53-67
Сиренко, Т. В. Редкая наследственная эндокринопатия - синдром Донохью у ребенка раннего возраста
/ Т. В. Сиренко [и др.]. - С.68-72
Другие авторы: Колиушко К.Г., Романова А.С., Здыбская Е.П., Халтурина Т.А., Бевз С.И.
Молодан, Л. В. Пахидермопериостоз как раритетный онкогенетический синдром
/ Л. В. Молодан, А. А. Яновская, О. В. Васильева. - С.73-75
Озерова, Л. С. Роль кинезитерапии в лечении легочных проявлений муковисцидоза
/ Л. С. Озерова. - С.76-80
Глазкова, И. В. Сравнительный анализ диагностической ценности ультразвукового исследования в I и II триместрах беременности
/ И. В. Глазкова, А. В. Краснов, С. Б. Арбузова. - С.81-84
Жадан, И. А. Влияние урогенитальных инфекций на стабильность генома у беременных
/ И. А. Жадан [и др.]. - С.85-90
Другие авторы: Бабаджанян Е.Н., Ромадина О.В., Христич А.В., Яковенко Е.А.
Гречанина, Е. Я. Случай пренатальной диагностики гигантской хориоангиомы плаценты у беременной с врожденной мальформацией сосудов головного мозга
/ Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.91-94
Другие авторы: Гречанина Ю.Б., Молодан Л.В., Майборода Т.А., Алиева Т.Д.
Краснов, А. В. Пренатальная диагностика правой дуги аорты
/ А. В. Краснов [и др.]. - С.95-99
Другие авторы: Аверьянов А.И., Телитченко А.Г., Алехин К.В.
Гречанина, Ю. Б. Анализ изменений фенотипических признаков при диагностике митохондриальных заболеваний
/ Ю. Б. Гречанина. - С.100-114
Филатова, А. Е. Математические методы оценки экспериментальных данных в практике медико-генетического консультирования
/ А. Е. Филатова. - С.115-125
Христич, А. В. Молекулярно-цитогенетическая диагностика мозаичной формы сверхчисленной минихромосомы у девочки с первичной аменореей
/ А. В. Христич. - С.126-129
Андрушенко, О. Н. Мониторинг ферментозаместительной терапии при болезни Гоше
/ О. Н. Андрушенко, В. Т. Германов. - С.130
Волосовець, О. П. Генетичні аспекти гіпертрофічної кардіоміопатії
/ О. П. Волосовець, С. П. Кривопустов, Т. С. Мороз. - С.130-131
В’юн, В. В. Діагностичне значення сполученності вроджених вад розвитку у новороджених з огляду на вибір хірургічної тактики
/ В. В. В’юн. - С.131-132
Гречанина, Е. Я. Случай дефицита ферментов фолатного цикла у беременной в сочетании с выраженной сосудистой патологией у плода
/ Е. Я. Гречанина, Т. А. Майборода, С. В. Белецкий. - С.132-133
Гречанина, Е. Я. Случай дефицита ферментов фолатного цикла у беременной и ее первого ребенка
/ Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.134-135
Другие авторы: Гречанина Ю.Б., Майборода Т.А., Збыдская Е.П., Молодан Л.В., Федосеева Н.П., Белецкая С.В.
Гречаніна, Ю. Б. Визначення клініко-генетичних характеристик хворих із мітохондріальним синдромом MNGIE
/ Ю. Б. Гречаніна, О. В. Васильєва. - С.136
Євдокимова, В. В. Значення генетичних та імунологічних факторів у патогенезі генітального ендометріозу
/ В. В. Євдокимова. - С.137
Жадан, И. А. Случай пренатальной ультразвуковой диагностики и постнатальной коррекции синдрома Арнольда-Киари
/ И. А. Жадан [и др.]. - С.137-138
Другие авторы: Бабаджанян Е.Н., Духовский А.Э., Ромадина О.В., Яковенко Е.А.
Жадан, І. А. Визначення впливу урогенітальних інфекцій на стабільність геному у вагітних
/ І. А. Жадан [и др.]. - С.138
Другие авторы: Бабаджанян Є.М., Ромадіна О.В., Христич А.В., Яковенко О.А.
Журавльова, Л. В. Прозапальні цитокіни та функція нирок у хворих на метаболічний синдром та неалкогольну жирову хворобу печінки середнього віку чоловічої статі
/ Л. В. Журавльова, Т. А. Моїсеєнко. - С.139
Захарова, Н. М. Синдром Елерса-Данлоса в поєднанні з хворобою Дар’є-Уайта
/ Н. М. Захарова [и др.]. - С.139-140
Другие авторы: Рябова Ю.В., Белік М.Г., Сірик М.М.
Захарова, Н. М. Синдром Віскотта-Олдріча (клінічний випадок)
/ Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Т. Г. Ющенко. - С.141
Зенченко, Н. Л. Опыт комплексной медико-социальной реабилитации детей с синдромом периодической ацетонемической рвоты
/ Н. Л. Зенченко [и др.]. - С.142
Другие авторы: Пасечник В.И., Клим В.В., Сулименко И.В.
Ковальчук, Л. Є. Поширеність фенілкетонурії та вродженого гіпотиреозу серед популяції населення Прикарпаття та можливості їх профілактики
/ Л. Є. Ковальчук, З. Р. Кочерга. - С.142-143
Кравцова, О. М. Синдром Петтигрю в практике врача-генетика
/ О. М. Кравцова [и др.]. - С.143-144
Другие авторы: Клипова Л.В., Авксентьева О.Н., Шаповаленко Л.Г., Мазурак Е.Е.
Краснова, Т. Б. Анализ эффективности пренатального биохимического скрининга для диагностики синдрома Дауна у плода
/ Т. Б. Краснова, С. А. Ненашева, О. В. Круглова. - С.144-145
Куранова, М. Л. Эпигенетические изменения в семьях больных атаксией-телеангиэктизией
/ М. Л. Куранова [и др.]. - С.145-146
Другие авторы: Плескач Н.М., Михельсон В.М., Спивак И.М.
Лисюк, Г. М. Состояние разработок и перспективы внедрения специальных безбелковых и безглютеновых изделий в Ураине
/ Г. М. Лисюк, З. И. Кучерук, Е. С. Лунева. - С.146
Марабян, Р. В. Спадкові метаболічні захворювання у дітей-вихованців будинку дитини
/ Р. В. Марабян [и др.]. - С.147
Другие авторы: Пеньков А.Ю., Дрокіна В.М., Гордієнко І.В., Коновалова Н.В., Макєєва Н.І.
Микитенко, Д. А. Значение полиморфизмов MTHFR для развития патологии беременных и плода
/ Д. А. Микитенко, О. И. Тимченко. - С.147-148
Нетребко, Т. А. Семейный случай синдрома «BOR»
/ Т. А. Нетребко [и др.]. - С.148
Другие авторы: Клипова Л.В., Жильцова И.В., Завгородняя Л.И., Деревянко С.А.
Николаева, Е. А. Повышение эффективности диагностики наследственных болезней обмена веществ при использовании метода тандемной масс-спектрометрии
/ Е. А. Николаева, И. В. Золкина, И. С. Мамедов. - С.149
Николенко, М. И. Роль генетического импринтинга в патогенезе триплоидий
/ М. И. Николенко, Л. А. Хлевная. - С.149-150
Пасічник, В. І. Сучасні аспекти комплексної реабілітацїї дітей-інвалідів
/ В. І. Пасічник, Н. Л. Зенченко, Г. І. Маюренко. - С.150-151
Петрушенко, М. П. Генетические аспекты мужского бесплодия
/ М. П. Петрушенко [и др.]. - С.151
Другие авторы: Пиняев В.И., Правдина С.С., Подуфалий В.В., Чуб Н.Н.
Пивоваров, О. В. Оцінка звязку між рівнем функціональної асиметрії та ризиком виникнення гастроентерологічних захворювань у осіб молодого віку
/ О. В. Пивоваров. - С.152
Попович, В. І. Аспіринова тріада: нові погляди на етіопатогенез і діагностику
/ В. І. Попович [и др.]. - С.153-154
Другие авторы: Кошель І.В., Дубій П.Ф., Рижик В.М., Фіщук Р.М.
Салимбаева, Д. Н. Использование тандемной масс-спектрометрии при лечении детей с фенилкетонурией
/ Д. Н. Салимбаева [и др.]. - С.155
Другие авторы: Святова Г.С., Махмутова Ж.С., Березина Г.М.
Святова, Г. С. Медико-генетическая служба республики Казахстан: состояние и перспективы
/ Г. С. Святова [и др.]. - С.155-156
Другие авторы: Березина Г.М., Салимбаева Д.Н., Махмутова Ж.С.
Тимченко, О. І. Значення проживання в радіоактивно забруднених внаслідок аварії на ЧАЕС населених пунктах для виникнення самовільних викиднів та народження дітей з вродженими вадами розвитку
/ О. І. Тимченко [и др.]. - С.156
Другие авторы: Линчак О.В., Полька О.О., Бенедичук Ю.В.
Ткачева, Т. М. Семейный случай маркерной хромосомы
/ Т. М. Ткачева [и др.]. - С.157
Другие авторы: Христич А.В., Дворниченко Н.С., Иванова И.Б., Квитчатая Н.Н., Марруго-Данильченко В.А.
Фоменко, Н. М. Синдром Едвардса: проблеми діагностики та біоетики (випадок з клінічної практики)
/ Н. М. Фоменко [и др.]. - С.158
Другие авторы: Цимбаліста О.Л., Сікорин Я.Я., Доценко Л. Є., Мельник Т. М., Іщук Я. Д., Банасевич В. В.
Фролова, Т. В. Генетична детермінація диспластикозалежної патології у дітей
/ Т. В. Фролова, О. В. Охапкіна, О. В. Кононенко. - С.159
Хлевная, Л. А. Случай семейного центромерного разрыва
/ Л. А. Хлевная, И. А. Малеева. - С.159
Христич, А. В. Необычный случай сочетанной патологии синдрома Клайнфельтера с робертсоновской транслокацией
/ А. В. Христич [и др.]. - С.160-161
Другие авторы: Ефремова Л. А., Ткачева Т. М., Дворниченко Н. С., Квитчатая Н. Н., Марруго-Данильченко В. А., Иванова И. Б.
Христич, А. В. Случай сбалансированной транслокации хромосом 6 и 9 с увеличенной длиной центромерного гетерохроматина и спутничных нитей на хромосоме 15
/ А. В. Христич [и др.]. - С.161
Другие авторы: Ефремова Л. А., Ткачева Т. М., Марруго-Данильченко В. А., Дворниченко Н. С., Квитчатая Н. Н., Иванова И. Б.
Шмулич, В. К. Клинико-иммунологические аспекты атопического дерматита у детей раннего возраста
/ В. К. Шмулич [и др.]. - С.162
Другие авторы: Шмулич О. В., Гайдамака Л. Н., Улько Н. В., Рожко П. А., Ащеулов А. М.
Frolova, T. Osteopenia in children.Is it possible to prevent?
/ T. Frolova, L. Barska, O. Ohapkina. - С.162
Сенаторова, А. С. Первичные и вторичные дислипидемии в практике педиатра
/ А. С. Сенаторова, Т. В. Чайченко, Л. Г. Тельнова. - С.163-169
Паращук, В. Ю. Состояние фолатного цикла и свертывающей системы крови у больных с лейомиомой матки
/ В. Ю. Паращук. - С.170-174
Шмулич, В. К. К вопросу этиопатогенеза ацетонемического синдрома у детей
/ В. К. Шмулич [и др.]. - С.175-177
Другие авторы: Гайдамака Л. Н., Улько Н. В., Шмулич О. В., Рожко П. А., Ущеулов А. М.
Суханова, Л. А. Влияние дисплазии соединительной ткани на туберкулез органов дыхания
/ Л. А. Суханова. - С.177-180
Ріга, О. О. Стан ренальної гемодинаміки у новонароджених дітей в ранньому неонатальному періоді
/ О. О. Ріга. - С.181-183
Ефремова, О. А. Роль ассоциации анеуплоидий, дефицита фолатного цикла и нарушения обмена метионина в формировании клинических проявлений некоторых хромосомных болезней
/ О. А. Ефремова. - С.184-195
Молодая, Л. В. Генетика наследственных опухолей желудочно-кишечного тракта
/ Л. В. Молодая, О. В. Васильева. - С.196-203
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей
>
19.
Озерова, Л. С.
Роль кинезитерапии в лечении легочных проявлений муковисцидоза [] / Л. С. Озерова> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010)
. - С. 76-80
Рубрики:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ--CYSTIC FIBROSIS
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ--LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE
ФИЗИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРА ЛЕЧЕБНАЯ--EXERCISE THERAPY
ПНЕВМОНИЯ--PNEUMONIA
Экз-ры:
Найти похожие
>
20.
> (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: КУ46/2011/1/2
Журнал
Клінічна генетика
[Текст]/ ХНМУ, Укр. ін-т клініч. генетики. - Харьков, 2011 - . - Периодичность неизвестна
2011г. N 1/2
Содержание:
Гречанина, Е. Я. Обьединение "Генетика" - как научная и клиническая база современной протеогеномики
/ Е.Я. Гречанина, Р.В. Богатырева. - С.7-34
Гречанина, Ю. Б. Эпигенетические заболевания. Синдром Ретта
/ Ю.Б. Гречанина. - С.35-48
Озерова, Л. С. Опыт медико-генетического консультирования больных с наследственной патологией легких
/ Л.С. Озерова. - С.49-52
Васильєва, О. В. Ураження підшлункової залози як один із маркерів рідкісних cпадкових хвороб
/ О.В. Васильєва. - С.53-61
Лебедев, И. Н. Геномный импринтинг и репродукция человека: достижения, проблемы и перспективы исследований
/ И.Н. Лебедев. - С.62-73
Тактика диетической и медикаментозной коррекции при наследственных болезнях обмена органических кислот у детей
. - С.74-81
Клинико-генетическая характеристика фенилкетонурии в Донецкой области
. - С.82-86
Синдром Елерса-Данлоса у Прикарпатті
. - С.87-94
Визначення точкових мутацій в мітохондріальній ДНК з використанням методу ПЛР і рестрикційного аналізу
. - С.95-111
Роль робертсоновских транслокаций в репродуктивных потерях у супружеских пар
. - С.112-116
Петрушко, М. П. Полиморфизм гетерохроматиновых участков хромосом у бесплодных супружеских пар
/ М.П. Петрушко, В.И. Пиняев, С.С. Правдина. - С.117-119
Магнитно-резонансная диагностика аномалий развития головного мозга
. - С.120-135
Оцінка профілю плода - примха чи необхідність?
. - С.136-139
Верификация пренатального диагноза врожденного порока сердца
. - С.140-145
Жадан, И. А. Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций
/ И.А. Жадан. - С.146-150
Каменщик, А. В. Генеалогічна епігенетична складова онкозахворюваності та гострі серцево-судинні події у родоводах пробандів при клапанних та неклапанних вроджених вадах серця
/ А.В. Каменщик. - С.151-155
Случай пренатальной диагностики инфантильной артериальной кальцификации у плода с хромосомной аберрацией - 46, ХУ[12], 48, ХХХУ[4]
. - С.156-157
Случай диагностики 3-гидрокси-3-метилгутаровой ацидурии у ребенка с дефицитом ферментов фолатного цикла
. - С.158-163
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома Прадера-Вилли в сочетании с хромосомным полиморфизмом и дефицитом ферментов фолатного цикла (эпигенетическая болезнь)
/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан. - С.164-169
Семейный случай бокового амиотрофического склероза
. - С.170-176
Молодан, Л. В. Случай перемежающей порфирии в сочетании с дефицитом фолатного цикла
/ Л.В. Молодан, М.А. Скалицкий. - С.177-183
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома Протея, дефицита ферментов фолатного цикла, митохондриальной дисфункции
/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан, С.В. Белецкая. - С.184-189
Тези до Міжнародної конференції "Епігенетичні захворювання"
. - С.190-218
Неонатальный скрининг на наследственные болезни обмена веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии
. - С.190
Безродная, А. И. Корреляция между родителями и потомками по возрасту манифестации бронхиальной астмы
/ А.И. Безродная. - С.191
Безродная, А. И. Анализ различных форм псориаза у детей
/ А.И. Безродная. - С.191-192
Бобронникова, Л. Р. Варианты коррекции метаболических нарушений у пациентов с сахарным диабетом в сочетании с артериальной гипертензией
/ Л.Р. Бобронникова, Л.В. Журавлёва. - С.192-193
Божков, А. И. Эпигенетические механизмы формирования возраст-зависимых патологий
/ А.И. Божков. - С.193-194
Бойко, В. В. Иммунофизиологические маркеры и профилактика несостоятельности анастомозов у больных, оперированных по поводу колоректального рака
/ В.В. Бойко, Е.М. Климова, Т.И. Кордон. - С.194-195
Вайсерман, А. М. Эпигенетические болезни адаптации
/ А.М. Вайсерман. - С.195
Фенилкетонурия: массовый скрининг, диагностика, лечение, социальная реабилитация, проблемы и перспективы
. - С.196
Гречанина, Е. Я. Феномен фенотипической синтропии при некоторых аллергических заболеваниях
/ Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная. - С.197
Случай диагностики эпигенетической болезни
. - С.197-199
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома мышечно-нейро-гастро-интестинальной энцефалопатии
/ Ю.Б. Гречанина, В.А. Гусар, М.В. Канюка. - С.199-201
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай синдрома Робинова в сочетании с множественным гамартозным ростом
/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан. - С.202-203
Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций
. - С.203-204
Журавльова, Л. В. Метформін та альфа-ліпоєва кислота-комбінація для тривалої агресивної терапії метаболічного синдрому
/ Л.В. Журавльова, Т.А. Моїсеєнко. - С.204-205
Журавльова, Л. В. Особливості холеретичної функції печінки у хворих на цукровий діабет в поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки
/ Л.В. Журавльова, А.В. Власенко. - С.205-206
Зрелых, Л. В. Современные представления о рецепторах 2-го типа к эпидермальному фактору роста человека (HER-2/NEU): роль в развитии и лечении рака молочной железы
/ Л.В. Зрелых, А.И. Асеев. - С.206-207
Кир'яченко, С. П. Оцінка ролі багатоалельних поєднань поліморфних варіантів деяких генів у виникненні патології перинатального періоду
/ С.П. Кир'яченко, Н.Г. Горовенко. - С.207-208
Климова, Е. М. Диагностически значимые метаболические критерии у больных с неотложными и угрозоопасными состояниями
/ Е.М. Климова, В.В. Бойко, Л.А. Дроздова. - С.208-209
Климова, Е. М. Роль геномных и эпигеномных факторов в формировании тромбоэмболий различной локализации
/ Е.М. Климова, Ю.В. Калашникова, В.А. Прасол. - С.209-210
Полиморфизм клинических фенотипов дислипопротеинемий у больных ишемической болезнью сердца
. - С.210-211
Эпигенетические аспекты синдромов с преждевременным старением
. - С.211
Левкович, Н. М. Визначення частот генотипів генів, що кодують ферменти системи біотранформації ксенобіотиків та транспортерів, у населення України
/ Н.М. Левкович, Н.Г. Горовенко. - С.212
Случай сочетания нарушения обмена метионина у пациента с ранней манифестацией инфаркта миокарда и лимфогранулематозом
. - С.212-214
Подольська, С. В. Визначення ролі сполучень поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, PON1 у виникненні патології серцево-судинної системи
/ С.В. Подольська, Н.Г. Горовенко. - С.214
Эпигенетические болезни в практике врача-генетика
. - С.215
Семейный случай носительства полиморфизма по хромосомам 1 и 13
. - С.215-216
Фіщук, Л. Е. Визначення частоти поліморфних варіантів генів ACE і MTHFR та їх сполучень у хворих на рак молочної залози з патологією серцево-судинної системи
/ Л.Е. Фіщук, Н.Г. Горовенко. - С.216-217
Фіщук, Р. М. Особливості стану тромбоцитарного гемостазу у пацієнтів з аспіриновою тріадою
/ Р.М. ФІщук, І.В. Кошель. - С.217
Шейко, Л. П. Важливість тематичного удосконалення з сучасних питань клінічної генетики в системі підготовки лікарів не генетиків
/ Л.П. Шейко, С.В. Подольська, Л.І. Брішевац. - С.218
Савченко, Ю. Г. Особенности энергетического гомеостаза у лиц с метаболическим синдромом
/ Ю.Г. Савченко. - С.219-222
Евдокимова, В. В. Состав влагалищного содержимого у женщин, страдающих бактериальным вагинозом и наружным генитальным эндометриозом. Диагностика. Этапность и эффективность лечения препаратом "Вагиклин" в комплексе
/ В.В. Евдокимова. - С.223-232
Попович, В. І. Малі форми кровоточивості та їх зв'язок з порушенням обміну арахідонової кислоти
/ В.І. Попович, І.В. Кошель, Р.М. Фіщук. - С.233-245
Євдокимова, В. В. Фактори, що формують ендометріоїдні гетеротопії. Концентрації рівнів цитокінів IL-6, IL-8 та TNF-альфа у перитонеальній рідині у хворих на ендометріоз на тлі імуномоделюючої терапії "Імуномаксом"
/ В.В. Євдокимова. - С.246-252
Canadian Conference on Epigenetics (4-7 May 2011, London, Canada)
. - С.253-292
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
1-20
21-23
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)