Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (6)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Онищенко, С. Е.@<.>

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Заглавие журнала :Дитячий лікар -2015г.,N 8
Интересные статьи :
Макаров С.Ю. Тимомегалия - тень прошлого в клинической практике настоящего?/ С. Ю. Макаров, А. В. Катилов, О. И. Макарова (стр.5-10)
Волосовець О.П. Роль дефіциту вітаміну D3 в патогенезі бронхіальної астми та атопічного дерматиту/ О. П. Волосовець, С. П. Кривопустов, О. В. Павлик (стр.11-13)
Алергічний риніт у дітей: нагальні питання діагностики і терапії (стр.14-26)
Марушко Ю.В. Гострий бронхіт у дітей/ Ю. В. Марушко, Г. Г. Шеф (стр.28-36)
Квашнина Л.В. Кашель или затрудненное дыхание - наиболее часто встречающиеся проблемы у маленьких детей (к вопросу диагностики и лечения в контексте интегрированного ведения болезней детского возраста)/ Л. В. Квашнина (стр.37-42)
Волосовець О.П. У Дніпропетровську відбулися ХVІІ Сідельниковські читання/ О. П. Волосовець (стр.43-45)
Андрух В.C. Захворювання шкіри та її придатків у новонароджених і дітей раннього віку: від простого до складного (закінчення. Початок у номері № 1 (38) 2015)/ В. C. Андрух, В. Н. Андрух (стр.46-49)
Полодиенко О.Б. Субтеломерная делеция длинного плеча хромосомы 11 у ребенка с множественными стигмами дизэмбриогенеза/ О. Б. Полодиенко, С. Е. Онищенко, А. Г. Шаповалов (стр.50-53)
Вітамін D: як запобігти дефіциту? (стр.54-56)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Полодиенко О.Б., Онищенко С.Е., Шаповалов А.Г.
Заглавие : Субтеломерная делеция длинного плеча хромосомы 11 у ребенка с множественными стигмами дизэмбриогенеза
Место публикации : Дитячий лікар. - К., 2015. - N 8. - С. 50-53 (Шифр ДУ23/2015/8)
MeSH-главная: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 11 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 11
ЯКОБСЕНА СИНДРОМ ДЕЛЕЦИИ ДЛИННОГО ПЛЕЧА 11 ХРОМОСОМЫ -- JACOBSEN DISTAL 11Q DELETION SYNDROME
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Найти похожие

Заглавие журнала :Дитячий лікар -2017г.,N 1
Интересные статьи :
Леженко Г. О. Особливості перебігу ожиріння у дітей підліткового віку. Частина ІІ: Діагностичні та терапевтичні заходи щодо дітей, хворих на ожиріння/ Г. О. Леженко, К. В. Гладун (стр.5-12)
Особливості діагностики та підходи до лікувально-профілактичного харчування дітей раннього віку з функціональними розладами травної системи (стр.15-36)
Андрух В. С. Лихоманка Зіка і діти/ В. С. Андрух (стр.38-42)
Онищенко С. Е. Синдром тестикулярной феминизации у новорожденного ребенка: особенности клинической картины и цитогенетики/ С. Е. Онищенко, О. Б. Полодиенко, А. Г. Шаповалов (стр.45-48)
Середній отит у дітей: доказова база терапевтичних заходів (стр.49-51)
Леженко Г. О. Сучасні можливості терапії ожиріння та його ускладнень у дітей/ Г. О. Леженко, О. Є. Пашкова, К. В. Гладун (стр.52-56)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Онищенко С. Е., Полодиенко О. Б., Шаповалов А. Г.
Заглавие : Синдром тестикулярной феминизации у новорожденного ребенка: особенности клинической картины и цитогенетики
Место публикации : Дитячий лікар. - 2017. - N 1. - С. 45-48 (Шифр ДУ23/2017/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
Аннотация: Аномалии полового развития – это обширная группа заболеваний с высокой клинической вариабельностью и генетической гетерогенностью. Для части из них характерно несоответствие фенотипа генетическому полу (набору половых хромосом) индивидуума, обусловленное патологией рецепции к половым гормонам. Нарушения половой дифференцировки по мужскому типу вследствие дефектов андрогенового рецептора получило название синдрома нечувствительности к андрогенам (androgen insensitivity syndrome – AIS), либо синдрома тестикулярной феминизации (СТФ) (номер в ОМIM1 300068)
Найти похожие

Заглавие журнала :Дитячий лікар -2019г.,N 1
Интересные статьи :
Кушнір В. О. Вогнищева (гніздова) алопеція: загальні рекомендації щодо діагностики та лікування/ В. О. Кушнір, О. В. Катілов, А. О. Лободюк (стр.5-14)
Ріжуться зубки? Малюк вередує? (стр.15)
Марушко Т. В. Геморагічний васкуліт у дітей: особливості діагностики та лікування на сучасному етапі/ Т. В. Марушко, В. В. Корнєва, Є. Б. Кульчицька (стр.16-22)
Шарінадзе О. В. Питання первинної профілактики алергічних захворювань у дітей: мрії чи реальність?/ О. В. Шарінадзе, О. М. Охотнікова (стр.23-33)
Шаповалов А. Г. Клинический случай моносомии по короткому плечу хромосомы 18/ А. Г. Шаповалов, С. Е. Онищенко, О. Б. Полодиенко (стр.34-37)
Топ-5 самых читаемых статей по педиатрии на портале Medscape.com в 2018 г (стр.38-39)
Матєйко Г. Б. Захворювання, викликані Moraxeila catarrhalis, та її роль у патології дітей/ Г. Б. Матєйко, Н. В. Чуйко (стр.40-44)
Функциональный запор у детей: актуальность, пути решения (стр.45-48)
Сучасні можливості лікування аденоїдитів у дітей (стр.49-55)
Отит. Стислий довідковий посібник (стр.56-66)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шаповалов А. Г., Онищенко С. Е., Полодиенко О. Б.
Заглавие : Клинический случай моносомии по короткому плечу хромосомы 18
Параллельн. заглавия :Clinical case of short arm deficieny of chromosome18
Место публикации : Дитячий лікар. - 2019. - N 1. - С. 34-37 (Шифр ДУ23/2019/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ОБЗОР -- REVIEW
ТЕЛА ДИСМОРФИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- BODY DYSMORPHIC DISORDERS
Аннотация: В статті розкрита важливість раннього цитогенетичного обстеження дітей з вродженими вадами розвитку, наведений клінічний випадок моносомії по короткому плечу хромосоми 18, розглянуті варіанти каріотипу при цій патології та її можливі фенотипові проявиThe article reveals the importance of early cytogenetic examination of children with congenital anomalies. It presents a clinical case of 18p– syndrome and describes it’s karyotype and phenotypic manifestations
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)