Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (23)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Сухоручкін, Ю. О.@<.>

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

Заглавие журнала :Нейроnews -2020г.,N 4
Интересные статьи :
Безпрецедентність кризи в українській психіатрії (стр.5)
Пінчук І. Реформування системи психіатричної допомоги: досвід Литви/ І. Пінчук (стр.6-9)
Бабкина Ю. А. Новое в эпилептологии/ Ю. А. Бабкина (стр.10-12)
Діагностування біполярних афективних розладів відповідно до МКХ 11: поточний стан та переваги (стр.14-16)
Марценковська І. І. Дитина з розладом дефіциту уваги та гіперактивністю в українській школі: коротко про головне/ І. І. Марценковська (стр.17-19)
Крамар Ю. А. Методологія навчання лікарів у процесі безперервного професійного розвитку/ Ю. А. Крамар, Г. Я. Пилягіна (стр.20-22)
Орос М. М. Антидепресанти: темний бік сили/ М. М. Орос [та ін.] (стр.23-28)
Надання допомоги пацієнтам зі спінальною м’язовою атрофією в умовах пандемії COVID 19 (стр.30-32)
Ведення пацієнтів із панічним розладом у межах первинної медичної допомоги (стр.34-38)
Селихова М. Национальный госпиталь неврологии и нейрохирургии в Лондоне и его роль в изучении двигательных расстройств/ М. Селихова (стр.40-44)
Сухоручкін Ю. О. Прогресуючий над’ядерний параліч/ Ю. О. Сухоручкін (стр.46-50)
Настанови щодо скринінгу та лікування депресії у пацієнтів із гострим коронарним синдромом (стр.51-54)
Лу Андреас–Саломе: від філософії до психоаналізу (стр.56-62)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухоручкін Ю. О.
Заглавие : Прогресуючий над’ядерний параліч
Место публикации : НейроNEWS. - 2020. - № 4. - С. 46-50 (Шифр НУ43/2020/4)
MeSH-главная: ГЛАЗА ДВИЖЕНИЙ РАССТРОЙСТВА -- OCULAR MOTILITY DISORDERS
ПАРАЛИЧ СУПРАНУКЛЕАРНЫЙ ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ -- SUPRANUCLEAR PALSY, PROGRESSIVE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АТРОФИЯ -- ATROPHY
МОЗГ СРЕДНИЙ -- MESENCEPHALON
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ ФТОР-19 -- FLUORINE-19 MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Прогресуючий над’ядерний параліч (прогресуючий супрануклеарний парез погляду, синдром Стіла–Річардсона–Ольшевського) — спорадичне нейродегенеративне захворювання, яке має неухильно прогресуючий перебіг та характеризується несприятливим прогнозом. Це захворювання належить до атипових форм синдрому паркінсонізму (синдроми «паркінсонізм плюс»)
Найти похожие

Заглавие журнала :Нейроnews -2020г.,N 5
Интересные статьи :
Марценковський І. Нові виклики для системи психіатричної допомоги дітям і дорослим молодого віку/ І. Марценковський (стр.5)
Скрипник Т. О. Випадок коморбідності розладу аутистичного спектра і лобної епілепсії: поліморфізм клінічних ознак/ Т. О. Скрипник (стр.6-9)
Науменко Н. А. Когнитивные и поведенческие нарушения у детей с эпилептическим статусом медленного сна/ Н. А. Науменко, В. И. Харитонов (стр.10-12)
COVID 19 у пацієнта з розсіяним склерозом: чи відіграє імуносупресія захисну роль? (стр.13)
Крамар Ю. А. Диференційна діагностика псевдонападів судом та симуляції/ Ю. А. Крамар (стр.14-15)
Харитонов В. И. Реттоподобное поведение у ребенка с выявленной мутацией гена ADSL/ В. И. Харитонов, Д. А. Шпаченкор (стр.16-18)
Чередниченко Н. В. Болезнь диффузных телец Леви: клинический случай/ Н. В. Чередниченко (стр.19-23)
Сухоручкін Ю. О. Хвороба Гантінгтона: клінічний випадок/ Ю. О. Сухоручкін (стр.24-27)
Лікування пароксизмальної симпатичної гіперактивності, асоційованої з крововиливом у таламус (стр.28-31)
Крамар Ю. А. Помилковий діагноз хвороби Паркінсона у пацієнта із тривожно депресивним розладом/ Ю. А. Крамар (стр.32-33)
Свиридова Н. К. Вегетативна дистонія: тактика ведення пацієнта/ Н. К. Свиридова, Т. В. Чередніченко, Н. В. Ханенко (стр.34-37)
Труфанов Є. О. Диференціальна діагностика та лікування дорсопатій/ Є. О. Труфанов (стр.38-41)
Можливості та перспективи застосування фармакотерапії у пацієнтів із розладами аутистичного спектра (стр.42-45)
Коморбідність посттравматичних стресового і обсесивно компульсивного розладів (стр.46-48)
Терапевтична ефективність терифлуноміду в пацієнтів із рецидивуючо-ремітуючим розсіяним склерозом (стр.49-53)
Розсіяний склероз в Україні: персоналізована стратегія лікуванн (стр.54-57)
Сухоручкін Ю. О. Енцефаліт Расмуссена/ Ю. О. Сухоручкін (стр.58-61)
Нейропротекторный потенциал эринацина в экстракте гриба Hericium erinaceus и механизмы его воздействия на головной мозг при цереброваскулярных заболеваниях (стр.62)
Крамар Ю. А. Суїцидальна поведінка та самоушкодження: організаційні заходи/ Ю. А. Крамар (стр.63-66)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухоручкін Ю. О.
Заглавие : Хвороба Гантінгтона: клінічний випадок
Место публикации : НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 24-27 (Шифр НУ43/2020/5)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ -- HUNTINGTON DISEASE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
Аннотация: Хвороба Гантінгтона (синонім хорея Гантінгтона) — це нейродегенеративне захворювання з аутосомно-домінантним типом успадкування, яке характеризується поєднанням прогресуючого хореоїдного гіперкінезу та психічних розладів. Захворювання розвивається поступово, перші симптоми, як правило, з’являються у віці 30-50 років. Причиною хвороби є мутація гена HTT, розташованого на короткому плечі четвертої хромосоми (4р16.3)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухоручкін Ю. О.
Заглавие : Енцефаліт Расмуссена
Место публикации : НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 58-61 (Шифр НУ43/2020/5)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ЭНЦЕФАЛИТ -- ENCEPHALITIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Енцефаліт Расмуссена — рідкісне запальне захворювання головного мозку, яке характеризується ураженням однієї півкулі головного мозку з прогресуючою його атрофією, виникненням резистентної до лікування епілепсії та появою вогнищевих неврологічних розладів. Захворювання частіше вражає дітей віком до 15 років. Середній вік дебюту енцефаліту Расмуссена - 6 років. Найпізніший вік пацієнта, у якого виникли ознаки хвороби, становив 58 років [3]. Уперше це захворювання 1958 р. описав американський нейрохірург Теодор РасмуссенПричину розвитку енцефаліту Расмуссена досі не встановлено, але є три ключові чинники, які можуть спричиняти захворювання: віруси, аутоімунні антитіла та цитотоксичні Т-лімфоцити [4-6]. Сьогодні як найвагомішу гіпотезу щодо причин розвитку згаданої хвороби розглядають припущення про те, що вона є результатом ураження головного мозку цитотоксичними Т-лімфоцитами внаслідок аутоімунної реакції. Зокрема, патоморфологічно це підтверджується виявленням інфільтрації уражених ділянок головного мозку CD3+ і CD8+ Т-лімфоцитами. Вчені припускають, що до початку захворювання пусковим чинником можуть бути аутоімунні антитіла до ?2-субодиниці глутаматних N-метил-D-аспартатних рецепторів, які виявляють у крові та лікворі хворих на енцефаліт Расмуссена, причому їх концентрація прямо корелює із частотою епілептичних нападів
Найти похожие

Заглавие журнала :Нейроnews -2020г.,N 7
Интересные статьи :
Мартинова Л. Всесвітній день запобігання самогубствам/ Л. Мартинова (стр.5-6)
Профілактика самогубств (стр.7)
Купко Н. Підходи до лікування епілепсії у дітей і дорослих пацієнтів/ Н. Купко (стр.8-11)
Дамманн Г. Маленький принц — самогубство серед підлітків/ Г. Дамманн, В. Поліщук (стр.12-19)
Орос М. М. Абсансні форми епілепсії/ М. М. Орос [та ін.] (стр.20-22)
Бурчинський С. Г. Можливості комбінованої нейропротекції у відновлювальному періоді інсульту/ С. Г. Бурчинський (стр.24-29)
Купко Н. Ефективність тривалої комбінованої терапії антипсихотиком у поєднанні з антидепресантом для запобігання рецидивам депресії з психотичними симптомами/ Н. Купко (стр.30-34)
Сухоручкін Ю. О. Прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія/ Ю. О. Сухоручкін (стр.35-38)
Порівняння ефективності та безпеки антидепресантів пролонгованого вивільнення для лікування пацієнтів із великим депресивним розладом (стр.39-43)
Настанови щодо ведення пацієнтів із біполярним афективним розладом віком від 18 років (стр.44-47)
Купко Н. Настанови щодо ведення пацієнтів із депресією в умовах первинної ланки охорони здоров’я/ Н. Купко (стр.48-53)
Ромен Ґарі: клаустрофобія від власного «я» (стр.54-60)
Интересные статьи :
Найти похожие

Заглавие журнала :Нейроnews -2020г.,N 10
Интересные статьи :
Функціональні неврологічні розлади в практиці невролога (стр.6-8)
Діагностика функціонального неврологічного розладу (стр.7)
Бабкина Ю. А. Влияние COVID 19 на течение эпилепсии и возникновение приступов de novo/ Ю. А. Бабкина (стр.9-16)
Пінчук І. Я. Щоб будувати своє майбутнє, треба знати своє минуле/ І. Я. Пінчук, М. Ю. Полив’яна (стр.17-19)
Пішель В. Я. Психічне здоров’я медичних працівників в умовах пандемії COVID-19/ В. Я. Пішель [та ін.] (стр.20-22)
Сучасні виклики психіатрії XXI століття (стр.23-25)
Ільницька Т. Ю. Комплексне ведення пацієнтів із розладами харчової поведінки/ Т. Ю. Ільницька [та ін.] (стр.26-28)
Сухоручкін Ю. О. Бічний аміотрофічний склероз/ Ю. О. Сухоручкін (стр.29-32)
Порівняння вмісту активної речовини в різних препаратах ботулінічного токсину типу А та потенційний вплив на тривалість ефекту в пацієнтів (стр.33-37)
Слободін Т. М. Здатність едаравону знижувати підвищений рівень легкого ланцюга нейрофіламенту в пацієнтів із бічним аміотрофічним склерозом/ Т. М. Слободін, Н. О. Михайловська (стр.38-44)
Канадські рекомендації щодо методів реабілітації після інсульту (стр.46-52)
Настанови щодо лікування безсоння та порушень режиму сну в дітей та підлітків із розладами аутистичного спектра (стр.53-54)
Тищенко О. Аркадій Гайдар: трагедія червоного командира/ О. Тищенко (стр.55-60)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухоручкін Ю. О.
Заглавие : Бічний аміотрофічний склероз
Место публикации : НейроNEWS. - 2020. - № 10. - С. 29-32 (Шифр НУ43/2020/10)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Бічний аміотрофічний склероз (хвороба моторних нейронів, хвороба Шарко, хвороба Лу Геріга) — це нейродегенеративне захворювання із характерним ураженням верхніх мотонейронів кори головного мозку, нижніх мотонейронів спинного мозку та стовбура головного мозку; дегенеративними змінами кортико-спінальних і кортико-нуклеарних провідних шляхів, що призводять до розвитку паралічу чи парезу м’язів із подальшими атрофічними змінами
Найти похожие

10.

Заглавие журнала :Нейроnews -2021г.,N 5
Интересные статьи :
Скрипник Т. О. Енцефалопатії з розладами загального розвитку (розладами аутистичного спектра), епілептичними нападами і психотичними симптомами/ Т. О. Скрипник, Г. В. Макаренко, І. А. Марценковський (стр.6-11)
Макаренко Г. В. Педіатричний делірій: клінічний та генетичний поліморфізм і можливий зв’язок з іншими психічними розладами/ Г. В. Макаренко, І. А. Марценковський (стр.12-15)
Харитонов В. І. Синдром кільцевої 14-ї хромосоми/ В. І. Харитонов, Д. А. Шпаченко, Т. І. Бочарова (стр.16-18)
Сухоручкін Ю. О. Бічний аміотрофічний склероз/ Ю. О. Сухоручкін (стр.20-23)
COVID-19 і синдром Гієна–Барре: можливі механізми взаємозв’язку (стр.24-26)
Сухоручкін Ю. О. Лобно-скронева лобарна дегенерація/ Ю. О. Сухоручкін (стр.27-30)
Сухоручкін Ю. О. Магнітно-резонансна томографія при діагностуванні хвороби Альцгеймера/ Ю. О. Сухоручкін (стр.31-34)
Сухоручкін Ю. О. Прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія/ Ю. О. Сухоручкін (стр.34-38)
Орос М. М. Тривога та розлади харчової поведінки/ М. М. Орос, В. В. Грабар (стр.39-44)
Альтернативний фармакотерапевтичний підхід до лікування пацієнтів із кататонічною шизофренією (стр.46-47)
Настанови щодо лікування епілепсії у дорослих і педіатричних пацієнтів (стр.49-58)
Спінальна м’язова атрофія з пізнім початком (стр.59-60)
Дослідження перебігу COVID-19 у пацієнтів із розсіяним склерозом на тлі терапії окрелізумабом (стр.62-65)
Хубетова І. В. Застосування тівортіну (L-аргініну) в ранньому відновному періоді у пацієнтів із гострим ішемічним інсультом/ І. В. Хубетова [та ін.] (стр.67-69)
Сучасні можливості терапії протиепілептичними препаратами (стр.70-74)
Интересные статьи :
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухоручкін Ю. О.
Заглавие : Бічний аміотрофічний склероз
Место публикации : НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 20-23 (Шифр НУ43/2021/5)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Бічний аміотрофічний склероз (хвороба моторних нейронів, хвороба Шарко, хвороба Лу Геріга) — це нейродегенеративне захворювання із характерним ураженням верхніх мотонейронів кори головного мозку, нижніх мотонейронів спинною мозку та стовбура головного мозку; дегенеративними змінами кортико-спінальних і кортико-нуклеарних провідних шляхів, що призводять до розвитку паралічу чи парезу м’язів із подальшими атрофічними змінами Результати голкової та стимуляційної міографії демонструють типові ознаки, притаманні БАС. У разі МРТ головного мазку наявні типові для цього захворювання зміни. Зокрема, дані МРТ шийного, грудного та попереково- крижового відділів хребта виключають вертсброгонну патологію, а саме компресійну мієлопатію на рівні шийного відділу хребта, яка в окремих випадках може імітувати клінічну картину БАС. Також виключено основні інфекційні, метаболічні та електролітні порушення, які певною мірою можуть супроводжуватися схожими симптомами. Для БАС характерне неухильне прогресування, що спостерігали у представленому клінічному випадку. Отже, згідно з Бль-Ескоріальськими критеріями, можна діагностувати в пацієнта клінічно достовірний бічний аміотрофічний склероз
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухоручкін Ю. О.
Заглавие : Лобно-скронева лобарна дегенерація
Место публикации : НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 27-30 (Шифр НУ43/2021/5)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ЛОБАРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- FRONTOTEMPORAL LOBAR DEGENERATION
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПАССИВНО-АГРЕССИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЛИЧНОСТИ -- PASSIVE-AGGRESSIVE PERSONALITY DISORDER
МЕДИЦИНСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА ТЩЕТНОСТЬ -- MEDICAL FUTILITY
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Лобно-скронева лобарна дегенерація (англ.frontotemporal lobar degeneration, FTLD) — це клінічно та морфологічно гетерогенний синдром, для якого характерне ураження лобних та/або скроневих відділів головного мозку; прогресуючі психічні, поведінкові та мовні порушення Ефективного лікування лобно-скроневої лобарної дегенерації нині немає. Захворюванню властиві неухильно прогресуючий перебіг і несприятливий прогноз, що потребує стороннього догляду. Середня тривалість життя таких пацієнтів — близько шести років із моменту появи клінічних ознак хвороби
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухоручкін Ю. О.
Заглавие : Магнітно-резонансна томографія при діагностуванні хвороби Альцгеймера
Место публикации : НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 31-34 (Шифр НУ43/2021/5)
MeSH-главная: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
АМИЛОИДНЫЕ НЕВРОПАТИИ -- AMYLOID NEUROPATHIES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Хвороба Альцгеймера (ХА) — це нейродегенеративне захворювання, яке характеризується загибеллю нейронів кори головного мозку з розвитком атрофічних змін великих півкуль, що призводить до виникнення прогресуючої деменції та інших психічних розладів. Це захворювання вперше описав 1907 р. німецький психіатр Алоїз Альцгеймер Для встановлення діагнозу ХА важливе значення має МРТ головного мозку з характерними візуалізаційними ознаками захворювання. Лабораторні дослідження допомагають виключити низку інших патологій, які можуть проявлятися когнітивними порушеннями, особливо гіпотиреоз, ВІЛ-енцефалопатію, печінкову енцефалопатію, зумовлену вірусними гепатитами чи іншими ураженнями. Значущу роль відіграє дуплексне сканування судин шиї та голови, завдяки якому можна виключити клінічно важливі стенотичні ураження судин шиї та голови. Високу діагностичну цінність має визначення в лікворі концентрації амілоїдних білків ??40 та ??42, а також ?-білка. Але в повсякденній практиці лікарів-неврологів і психіатрів найінформативнішими є анамнез і типова клінічна картина хвороби, результати нейропсихологічного тестування, а також МРТ головного мозку
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухоручкін Ю. О.
Заглавие : Прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія
Место публикации : НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 34-38 (Шифр НУ43/2021/5)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИИ -- LEUKOENCEPHALOPATHIES
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ -- FUNCTIONAL NEUROIMAGING
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД -- TREATMENT FAILURE
Аннотация: Прогреcуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія (ПМЛ) — це швидко прогресуюче інфекційне демієлінізувальне захворювання центральної нервової системи, збудником якої є вірус із родини поліомавірусів. Уперше вірус був виділений 1971 р. від пацієнта Джона Каннінгема (John Cunningham) і названий на його честь (вірус Джона Каннінгема, або JC-вірус) Описаний клінічний випадок є типовим проявом ПМЛ у пацієнта з порушеним імунним статусом, а саме результатом синдрому набутого імунодефіциту. Судячи з анамнезу, ВІЛ-інфекція мала прихований перебіг і проявилася несподівано у вигляді виникнення ПМЛ як первинної ознаки СНІДу, що було наслідком значного зниження кількості СБ4-клітин (50 клітин/мкл за норми 500-1200 клітин/мкл). Це призвело до значного ослаблення імунітету, зокрема є виражене вірусне навантаження (1 000 000 копій/мл). Діагноз установлено після проведення МРТ головного мозку з огляду на скарги пацієнта, анамнез і результати клінічного обстеження, остаточно підтверджений — після виявлення ДНК JC-вірусу в лікворі методом ПЛР
Найти похожие

15.

Заглавие журнала :Нейроnews -2021г.,N 7
Интересные статьи :
Пінчук І. Міжнародні стандарти у сфер запоонання вживанню наркотиків: початок розмови/ І. Пінчук (стр.5)
Профілактичні інтервенції у сфері вживання пемхоактивних речовин: початок актуальної та довготривалої розмови (стр.6-9)
Бабкіна Ю. А. Нове в епілептології/ Ю. А. Бабкіна (стр.10-13)
Еволюція епілепсії: складні питання нейропсихіатричних розладів (стр.14-18)
Лікування великого депресивного розладу із симптомами психозу (стр.20-23)
Орос М. М. Основні особливості когнітивних розладів при COVID 19/ М. М. Орос (стр.24-28)
Фармакологічний профіль та особливості клінічного застосування арипіпразолу (стр.29-32)
Марценковський І. А. Фармакологічне лікування розладів аутистичного спектра з коморбідними психічними розладами складної структури/ І. А. Марценковський [та ін.] (стр.34-36)
Орос М. М. Аналіз психоневрологічних ускладнень та дефіциту вітаміну В[[d]]12[[/d]], зумовлених COVID 19/ М. М. Орос [та ін.] (стр.37-40)
Ефективність антидепресивної терапії щодо зменшення проявів тривоги у працюючих пацієнтів із великим депресивним розладом (стр.42-46)
Сухоручкін Ю. О. Хвороба мойя-мойя/ Ю. О. Сухоручкін (стр.48-50)
Настанови щодо оцінювання хронічного болю та ведення пацієнтів із первинним хронічним болем (стр.51-54)
Клінічні настанови щодо ведення пацієнтів із біполярним афективним розладом (стр.56-60)
Лорд Байрон: шалений, розпусний і небезпечний (стр.62-66)
Интересные статьи :
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухоручкін Ю. О.
Заглавие : Хвороба мойя-мойя
Место публикации : НейроNEWS. - 2021. - № 7. - С. 48-50 (Шифр НУ43/2021/7)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МОЙЯМОЙЯ БОЛЕЗНЬ -- MOYAMOYA DISEASE
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
АРТЕРИОВЕНОЗНЫЙ ШУНТ ХИРУРГИЧЕСКИЙ -- ARTERIOVENOUS SHUNT, SURGICAL
ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ АРТЕРИОВЕНОЗНАЯ МАЛЬФОРМАЦИЯ -- INTRACRANIAL ARTERIOVENOUS MALFORMATIONS
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Хвороба мойя-мойя — це рідкісне захворювання, що характеризується ураженням судин головного мозку, за якого відбувається поступове звуження внутрішньочерепних сегментів внутрішніх сонних артерій, початкових відділів середніх мозкових артерій і передніх мозкових артерій головного мозку з формуванням стенозів чи навіть оклюзій цих судин. Типовою характерною ангіографічною картиною при цьому захворюванні є формування сітки колатеральних судин на основі головного мозку, що нагадує хмарки диму [1]. Завдяки цій ознаці захворювання 1969 року отримало назву «мойя-мойя» (у перекладі з японської означає «хмарка диму»)
Найти похожие

17.

Заглавие журнала :Нейроnews -2021г.,N 9
Интересные статьи :
Мартинова Л. Тютюн і психічні розлади: причинно-наслідкові зв’язки/ Л. Мартинова (стр.6)
Бабкіна Ю. А. Нове в епілептології/ Ю. А. Бабкіна (стр.8-10)
Дубенко А. Є. Сучасні можливості вдосконалення протиепілептичної фармакотерапії/ А. Є. Дубенко (стр.11-18)
Мацкевич С. О. Коморбідність серцево-судинних захворювань та депресивних розладів/ С. О. Мацкевич, М. І. Пархомець (стр.20-23)
Хаустова О. О. На шляху до персоналізованої фармакотерапії шизофренії/ О. О. Хаустова (стр.24-29)
Сухоручкін Ю. О. Застосування магнітно-резонансної томографії для визначення структурної етіології епілепсії/ Ю. О. Сухоручкін (стр.30-34)
Терапія антидепресантами: аналіз ефективності, безпеки та оптимальних строків коригування дози (стр.35-39)
Можливості досягнення ранньої відповіді на терапію у пацієнтів із депресією (стр.40-44)
Купко Н. Настанови щодо фармакологічного лікування пацієнтів з епілепсією/ Н. Купко (стр.45-53)
Лев Толстой: найскладніша людина століття (стр.54-60)
Интересные статьи :
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухоручкін Ю. О.
Заглавие : Застосування магнітно-резонансної томографії для визначення структурної етіології епілепсії
Место публикации : НейроNEWS. - 2021. - № 9. - С. 30-34 (Шифр НУ43/2021/9)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ ФТОР-19 -- FLUORINE-19 MAGNETIC RESONANCE IMAGING
КЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ -- CELLULAR STRUCTURES
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: У вересні 2017 р. Міжнародна протиепілептична ліга (ILAE) розробила нову класифікацію епілепсій і типів епілептичних нападів, згідно з якою при першому зверненні пацієнта і впродовж кожного кроку на діагностичному шляху, окрім типів нападів, слід розглядати етіологію захворювання (епілепсія структурна, генетична, інфекційна, метаболічна, імунна, невідомої етіології)Етіологія епілепсії у пацієнта може охоплювати більш ніж одну категорію. Наприклад, епілепсія пацієнта з туберозним склерозом належить до двох етіологічних груп — структурної та генетичної; віднесення хвороби до категорії структурних є критичним для проведення хірургічного лікування, а генетичний чинник розвитку є підставою для генетичного консультування
Найти похожие

19.

Заглавие журнала :Нейроnews -2022г.,N 2
Интересные статьи :
Постковідний синдром та психічне здоров’я (стр.5-6)
COVID-19 та наслідки для психічного здоров’я (стр.7)
Бабкіна Ю. А. Нове в епілептології/ Ю. А. Бабкіна (стр.8-10)
Потенційні ефекти антидепресантів щодо впливу на перебіг COVID-19 (стр.11-13)
Терапія антипсихотичними препаратами та ймовірні ризики у пацієнток із шизофренією (стр.14-17)
Комплексний підхід до діагностування хвороби Помпе (стр.18-26)
Аврамчук О. Клініко-психологічні особливості осіб з ознаками соціально-тривожного розладу, який асоціюється з травматичним досвідом/ О. Аврамчук (стр.27-31)
Аналіз коротко- та довгострокових наслідків інфекції SARS-CoV-2 (стр.32-35)
Сухоручкін Ю. О. Туберозний склероз/ Ю. О. Сухоручкін (стр.36-39)
Настанови щодо лікування негативних симптомів при шизофренії (стр.40-44)
Жан-Жак Руссо: темні лабіринти зізнань (стр.46-52)
Интересные статьи :
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухоручкін Ю. О.
Заглавие : Туберозний склероз
Место публикации : НейроNEWS. - 2022. - № 2. - С. 36-39 (Шифр НУ43/2022/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
Аннотация: Туберозний склероз (хвороба Бурневілля-Прінгла) — це генетичне захворювання, з аутосомно-домінантним типом успадкування, яке характеризується безперервним прогресуванням, утворенням доброякісних пухлин у різних органах і тканинах організму людини. Згадана патологія належить до рідкісних захворювань, її частота в популяції становить 1: 10000, а в новонароджених — 1: 6000
Найти похожие

1-20 21-23

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)