Поисковый запрос: <.>A=Третяк, Б. І.@<.> |
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13 |
1.
| Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода/Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. -К., 2012. т.Том 75,N N 2.-С.27-30
|
2.
| Вісник проблем біології і медицини - 2019г. т.2,N 1 (Введено заголовок)
|
3.
| Вісник проблем біології і медицини - 2020г.,N 2 (Введено заголовок)
|
4.
| Випадок вагітності та народження дитини у пацієнтки із спінальною м'язовою атрофією Кугельберга-Веландера /О.М. Жемела, Г.В. Макух, Н.В. Гельнер та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.158-160
|
5.
| Ймовірні маркери онкогенної трансформації у носіїв мутацій генів контролю за стабільністю геному/Г.Р. Акопян, Н.В. Віштак, Л.Б. Чорна и др.; // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Харків, 2008,N N26.-С.17-22
|
6.
| Лабораторна діагностика - 2011г.,N 4 (Введено заголовок)
|
7.
| Львівський медичний часопис - 2007г. т.13,N 3 (Введено заголовок)
|
8.
| Мутації H1069Q гена ATP7B ТА C282Y та H63D гена HFE в осіб з гепатобіліарними захворюваннями нез’ясованого генезу/І. Є. Гайбонюк [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2019. т.Т. 2,N № 1 .-С.224-229
|
9.
| Пошук генетичних маркерів, що збільшують ризик самовільного аборту/Г.В. Макух, Д. В. Заставна, Л.Б. Чорна та ін. // Таврический медико-биологический вестник. -Симферополь, 2012. т.Том15,N N2(ч.1).-С.210-213
|
10.
| Сучасні можливості діагностики та терапії атаксії-телеангіектазі/Л. В. Костюченко [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. -К., 2010. т.Том 72,N N 6.-С.38-43
|
11.
| Третяк Б.І. Аналіз поліморфного локусу АРА-1 гена інсуліноподібного фактору росту-II (IGF-II) як можливого маркера порушень ембріонального розвитку та м'язової слабкості у людини/Б. І. Третяк, Г. В. Макух, Д. В. Заставна // Лабораторна діагностика. -К., 2011,N N 4.-С.19-23
|
12.
| Третяк Б.І. Молекулярно-генетичне дослідження делецій гена дистрофіну у пацієнтів з м'язовою дистрофією Дюшенна-Беккера/Б.І. Третяк, Н.В. Маркевич, Г.В. Макух // Львівський медичний часопис, 2007. т.ТомТ.13,N N3.-С.62-68
|
13.
| Частота асоційованого з синдромом Жильбера низько функціонального алелю 7(ТА) гена UGT1A1 (rs8175347) в Україні/І. Є. Гайбонюк [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2020,N № 2.-С.91-96
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный