Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Федотов, С. О.@<.>

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Заглавие журнала :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2023г. т.16,N 3
Интересные статьи :
Федотов С. О. Синтез та аналгетична активність нових піразоловмісних похідних 1,2,4-тріазол-3-тіолу/ С. О. Федотов, А. С. Гоцуля, Ю. В. Карпенко (стр.205-212)
Maslov O. Yu. Antioxidant, antimicrobial and antifungal activity of the obtained “Cachisept” tablets for resorption in the oral cavity for the treatment and prevention of dental caries/ O. Yu. Maslov [et al.] (стр.213-216)
Боцула І. В. Вплив нових похідних 1,2,3-тріазоло-1,4-бензодіазепінів на м'язовий тонус гризунів/ І. В. Боцула [та ін.] (стр.217-222)
Панасенко О. І. In silico оцінювання фармакодинамічної складової взаємодії S-алкілпохідних 5-метил-4-(п-толіл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу з деякими біологічними мішенями/ О. І. Панасенко, В. М. Одинцова, А. С. Гоцуля (стр.223-230)
Кучеренко Л. І. Розробка методики кількісного визначення діючої речовини в очних краплях "Ангіолін" методом високоефективної рідинної хроматографії/ Л. І. Кучеренко [та ін.] (стр.231-235)
Симоненко Н. А. Обґрунтування вибору допоміжних речовин при розробці складу таблеток "Пастинокард"/ Н. А. Симоненко [та ін.] (стр.236-243)
Hrekova T. A. Age dynamics of strain differences in the morphofunctional state of pancreatic beta- and amylin-producing cells in SHR and Wistar rats/ T. A. Hrekova, O. V. Melnikova, Ye. V. Kadzharian (стр.244-248)
Іваненко Т. В. Аналіз молекулярних механізмів розвитку експериментального цукрового діабету в щурів лінії Вістар за умов впливу переривчастої гіпоксії/ Т. В. Іваненко (стр.249-253)
Головаха М. Л. Результати клінічного випробування остеосинтезу шийки плечової кістки імплантатами з вуглець-вуглецевого композитного матеріалу/ М. Л. Головаха, В. В. Чорний (стр.254-259)
Поліщук Н. М. Епідемічний процес та етіологічна структура сальмонельозів у Запорізькій області/ Н. М. Поліщук [та ін.] (стр.260-264)
Алексєєв О. Г. До питання кримінальної відповідальності у національному фармацевтичному секторі: теоретичні основи та практичні аспекти/ О. Г. Алексєєв (стр.265-271)
Kucherenko L. I. External reference pricing for medicines in Ukraine: latest trends/ L. I. Kucherenko [et al.] (стр.272-276)
Ткаченко Н. О. Роль і місце фармацевта-косметолога у виборі та проведенні косметологічної процедури з видалення волосся/ Н. О. Ткаченко [та ін.] (стр.277-283)
Білоусова Н. А. Психічне здоров'я: сучасні тренди у фармації та нові концепції/ Н. А. Білоусова, А. В. Кабачна (стр.284-290)
Интересные статьи :
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Федотов С. О., Гоцуля А. С., Карпенко Ю. В.
Заглавие : Синтез та аналгетична активність нових піразоловмісних похідних 1,2,4-тріазол-3-тіолу
Место публикации : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2023. - Том 16, N 3. - С. 205-212 (Шифр АУ40/2023/16/3)
MeSH-главная: АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS
БОЛИ -- PAIN
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
Аннотация: Біль – один з основних симптомів багатьох захворювань і станів, який виникає в мільйонів людей у всьому світі. Ефективні аналгетичні засоби дають змогу зменшити або усунути біль, покращуючи якість життя пацієнтів і допомагаючи їм повернутися до нормального фізичного і соціального функціонування. Чимало сучасних аналгетичних засобів можуть викликати небажані побічні ефекти, зокрема чинити ульцерогенну дію, порушувати згортання крові, спричиняти сонливість тощо. Створення нових аналгетичних засобів спрямоване на розроблення лікарських засобів, що були б ефективними і мали б менше небажаних побічних ефектів. Зважаючи на постійне збільшення кількості хворих із неврологічними, онкологічними й іншими захворюваннями, що супроводжуються хронічним болем, необхідні нові способи лікування й аналгезії. Поєднання в межах однієї молекули двох різних гетероциклічних фрагментів дає змогу використати можливості впливу такої молекули на різні механізми виникнення та розвитку різноманітних патологічних станів, зокрема тих, що супроводжуються болем. Хімічні модифікації структур піразолу та 1,2,4-тріазолу, що передбачають їх поєднання в межах однієї молекули, згідно з результатами in silico прогнозу, можуть призвести до одержання біологічно активних сполук з аналгетичною активністю. Мета роботи – встановлення оптимальних умов перебігу хімічного перетворення і властивостей 4-аміно-5-(3-метилпіразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу, 4-аміно-5-(3-(3-фторофеніл)піразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу та їхніх похідних для одержання біоактивних систем з аналгетичною активністю. Матеріали та методи. Створення цільового ряду сполук реалізовано шляхом послідовного використання відомих методів органічного синтезу. Використовуючи як вихідні речовини ацетон або 1-(3-фторфеніл)етан-1-он, діетилоксалат та натрій метилат з поетапним гідразинолізом і залученням карбон дисульфіду в лужному середовищі, ресинтезовано 4-аміно-5-(3-метилпіразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіол і 4-аміно-5-(3-(3-фторо-феніл)піразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіол. Надалі цільова функціоналізація передбачала введення до структури цільових сполук 2,6-дихлорофенільного замісника, залишків алканових кислот та естерів на їхній основі. Структуру всіх синтезованих речовин визначено за допомогою ІЧ-спектрофотометрії, 1Н ЯМР-спектроскопії та елементного аналізу. Індивідуальність сполук підтверджено методом високоефективної рідинної хромато-мас-спектрометрії. Аналгетичні властивості вивчали на двох моделях: «оцтовокислих корчів» і формаліновій моделі больового запалення. Фармакокінетичні параметри предиктивно розрахували за допомогою онлайн-платформи SwissADME. Результати. За підсумками реалізації синтетичної частини роботи успішно відтворено структуру 4-аміно-5-(3-метилпіразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу та їхніх похідних. Доведено наявність сприятливого впливу 2,6-дихлорофенільного замісника, а також фрагментів насичених карбонових кислот і їхніх естерів на формування антиноцицептивної активності. Кількісні показники фармакокінетичних параметрів, що одержані під час ADME-аналізу, майже в усіх випадках відповідають прийнятним інтервалам. Висновки. Встановлено оптимальні умови синтезу та структурної модифікації 4-аміно-5-(3-метилпіразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу, 4-аміно-5-(3-(3-фторофеніл)піразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу. Це дало змогу одержати 2-((4-аміно-5-(3-метилпіразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)алканові кислоти та їхні естери, а також [1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинові системи. Показано, що поєднання піразолопохідних 1,2,4-тріазол-3-тіолу з 2,6-дихлорофенільним замісником, фрагментами насичених карбонових кислот і їхніх естерів створює умови для формування сполук з антиноцицептивною активністю. Це підтверджено in vivo експериментальними даними в умовах оцтовокислих корчів і на моделі формалінового запалення.
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)