Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Зведеного каталогу періодичних видань (43)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>A=Чернова, А. А.@<.>
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.

Ассоциация полиморфизма гена альфа2В-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца/А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман и др. // Кардиология. -М, 2012. т.Том52,N N5.-С.20-24
2.

Ассоциация полиморфных вариантов RS1800470 гена трансформирующего ростового фактора β1 (TGF-β1) с тяжестью коронарного атеросклероза/Д. А. Брусенцов [и др.] // Российский кардиологический журнал. -М, 2018,N N 10.-С.43-47
3.

Влияние экзаменационного стресса на развитие стресс-индуцированных заболеваний сердечно-сосудистой системы/А. А. Авагимян [и др.] // Кардиология в Беларуси, 2020. т.Том 12,N № 2.-С.253-264
4.

Генетика фибрилляции предсердий/С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, О.О. Кузнецова и др. // Кардиология. -М, 2009. т.Том49,N N3.-С.43-48
5.

Генетическая обусловленность идиопатических нарушений сердечной проводимости/С.С. Третьякова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман и др. // Российский кардиологический журнал. -М, 2014,N N10.-С.82-86
6.

Чернова А.А. Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла/А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, С.С. Третьякова // Кардиология, 2013. т.Том53,N N6.-С.12-17
7.

Гигантоклеточный миокардит на фоне ВИЧ-инфекции: фатальный тандем/С. Ю. Никулина [и др.] // Российский кардиологический журнал. -М, 2018,N N 2.-С.129-133
8.

Изучение полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и их родственников/И.И. Черкашина, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман и др. // Туберкулез и болезни легких. -М., 2010,N N5.-С.60-63
9.

Кардиология - 2018г. т.58,N 4 (Введено заголовок)
10.

Кардиология - 2013г. т.53,N 1 (Введено заголовок)
11.

Кардиология - 2013г. т.53,N 6 (Введено заголовок)
12.

Кардиология в Беларуси - 2020г. т.12,N 2 (Введено заголовок)
13.

Кардиология в Беларуси - 2019г. т.11,N 6 (Введено заголовок)
14.

Клиническая медицина - 2017г. т.95,N 8 (Введено заголовок)
15.

Модель логистической регрессии как дополнительный математический метод прогнозирования нарушений проводимости в семьях г. Красноярска/С.Ю. Никулина, А.А. Чернова, В.А. Шульман и др. // Российский кардиологический журнал. -М, 2014,N N10.-С.46-52
16.

Никулина С.Ю. Новый генетический маркер врожденной патологии проводящей системы сердца/С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, С. С. Третьякова // Российский кардиологический журнал. -М, 2015,N N 10.-С.30-34
17.

Особенности генетической предрасположенности к анкилозирующему спондилиту/В. С. Мордовский [и др.] // Проблеми остеології. -київ, 2014. т.Том 17,N N 3.-С.29-32
18.

Полиморфизм гена альфа-2бета-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца/А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, С.С. Третьякова и др. // Кардиология, 2013. т.Том53,N N7.-С.45-49
19.

Полиморфизм гена коннексина 40 - новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла/А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман и др. // Кардиология, 2011. т.Том51,N N5.-С.17-19
20.

Полиморфизмы гена SCN10A у пациентов с синдромом слабости синусного узла/С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология, 2018. т.Т. 58,N № 4.-С.53-59
 1-20    21-33 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)