Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (1)Зведеного каталогу періодичних видань (12)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>A=Шатілло, А. В.@<.>
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Український вісник психоневрології - 2003г. т.11,N 1 (Введено заголовок)
2.

Шатілло А.В. Вплив кетогенної дієти на електричну активність мозку хворих на фармакорезистентну епілепсію/А.В. Шатілло // Український вісник психоневрології. -Харків, 2003. т.Том11,N N1.-С.72-73.
3.

Український вісник психоневрології - 2012г. т.20,N 3 (Введено заголовок)
4.

Шатілло А.В. Аналіз стану надання медичної допомоги хворим на м'язову дистрофію Дюшенна в Україні/А.В. Шатілло // Український вісник психоневрології, 2012. т.Том20,N Вип.3.-С.150
5.

Український вісник психоневрології - 2015г. т.23,N 3 (Введено заголовок)
6.

Танцура Л.М. Обгрунтування та досвід створення загальнонаціонального реєстру дітей, хворих на епілепсію/Л. М. Танцура, О. В. Сергієнко, А. В. Шатілло // Український вісник психоневрології. -Харків, 2015. т.Том 23,N Вип. 3.-С.170
7.

Український вісник психоневрології - 2017г. т.25,N 3 (Введено заголовок)
8.

Дубенко А. Є. Структура призначення антиепілептичних засобів у дітей, хворих на епілепсію, які мешкають у місті Харкові та області/А. Є. Дубенко, Л. М. Танцура, А. В. Шатілло // Український вісник психоневрології. -Харків, 2017. т.Том 25,N Вип. 3.-С.111-114
9.

Український медичний часопис - 2020г. т.1,N 1 (Введено заголовок)
10.

Шатілло А. В. Спінальна м’язова атрофія: реалії та перспективи в Україні/А. В. Шатілло, В. М. Матюшенко // Український медичний часопис, 2020. т.Т. 1,N № 1.-С.5-8
11.

Цитологія і генетика - 2022г. т.56,N 5 (Введено заголовок)
12.

Поєднання хромосомної реорганізації та успадкованої точкової мутації призвело до розвитку рідкісного клінічного фенотипу у пацієнта з порушенням диференціації статі та нейром'язовою патологією/Л. В. Попович [та ін.] // Цитологія і генетика. -Київ, 2022. т.Т. 56,N № 5.-С.25-31
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)