Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Наукових збірників (3)

Зведеного каталогу періодичних видань (55)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Юров, Ю. Б.@<.>

Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-57

Анеуплоидизация клеток плода: медико-биологические аспекты [] / И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, И.В. Соловьев, Ю.Б. Юров; // Ультразвукова перинатал. діагностика. - 2009. - N27/28. - С. 233-245. - Бібліогр. в кінці ст.

Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Соловьев, И.В.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

    Вариабельность гетерохроматиновых районов хромосом и хромосомные аномалии у детей с аутизмом: идентификация генетических маркеров аутистических расстройств [Текст] / С.Г. Ворсанова, И.Ю. Юров, И.А. Демидова и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, N 6. - С. 52-57.
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Демидова, И.А.; Воинова-Улас, В.Ю.; Кравец, В.С.; Соловьев, И.В.; Горбачевская, Н.Л.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Вариации числа копий последовательности ДНК в участке 1Р36 у детей с умственной отсталостью и врожденными пороками развития [] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 4. - С. 182

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С. Г.; Юров, Ю. Б.; Зеленова, М. А.; Коростелев, С. А.; Юров, И. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Вариомный анализ высокофункционального аутизма (синдрома Аспергера) [] / И. Ю. Юров [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 4. - С. 193-194

Доп.точки доступа:
Юров, И. Ю.; Ворсанова, С. Г.; Зеленова, М. А.; Строганова, Т. А.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Вариомный анализ недефференцированных форм эпилепсии [] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 4. - С. 182-183

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С. Г.; Юров, Ю. Б.; Васин, К. С.; Юров, И. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Вариомный анализ сердечно-сосудистой патологии у детей [] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 4. - С. 183

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С. Г.; Юров, Ю. Б.; Васин, К. С.; Юров, И. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ВР41/2001/7
Журнал

Вестник Российской Академии медицинских наук : Ежемес. науч.-теоретич. журн./ Гл. ред. Н.П. Бочков. - М, 1946 - . - ISSN 0869-6047. - Выходит ежемесячно
2001г. N 7

Содержание:
Верещагин, Н. В. Прогресс нейронаук: инициативы в рамках программы " Десятилетие мозга" ( 1990-2000 г.г.) / Н.В. Верещагин, М.А. Парадов. - С.3-7
Башина, В. М. Современные подходы к проблеме аутизма в детстве / В.М. Башина. - С.7-13
Гаврилова, С. И. Современные стратегии патогенетической терапии болезни Альцгеймера / С.И. Гаврилова, Г.А. Жариков. - С.13-18
Завалишин, И. А. Патогенез и лечение рассеянного склероза ( состояние проблемы на 2000 г.) / И.А. Завалишин, Т.Д. Жученко, А.В. Переседова. - С.19-22
Эпилепсия - эпидемиология и социальные аспекты. - С.22-26
Юров, Ю. Б. Молекулярно-цитогенетические исследования хромосомных аномалий и нарушений при нервно- психических заболеваниях: посик биологических маркетов для диагностики / Т.П. Клюшник, Р.Р. Лидеман ; Т.П. Клюшник, Р.Р. Лидеман. - С.26-31
Клюшник, Т. П. Аутоиммунные механизмы в генезе нарушений развития нервной системы / Т.П. Клюшник, Р.Р. Лидеман. - С.32-34
Нарушение метаболизма глутамата в мозге при психической патологии ( болезнь Альцгеймера, шизофрения ). - С.34-37
Содержание и молекулярная гетерогенность белка- переносчика серотонина в тромбоцитах больных с различными психическими заболеваниями: сравнительный анализ с использованием моноклональных и поликлональных антител. - С.37-42
Морфометрическая оценка ультраструктурных пластических перестроек в мозге при эндогенных психозах ( реакции олигодендроглии). - С.42-48
Количественные ЭЭГ- корреляты дисфункции лобных долей коры головного мозга человека. - С.48-53
Константин Михайлович Лисицын: К 80-летию со дня рождения. - С.53-54
Вячеслав Александрович Таболин. - С.54-55.
Владимир Александрович Матюхин: К 70-летию со дня рождения. - С.55-56.
Владимир Иванович Петров: К 50 -летию со дня рождения. - С.56-57.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Юров, И. Ю.
    Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний [] / И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, Ю.Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 54-57
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
   МУТАЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Аннотация: Развитие молекулярных и клеточных технологий привело к тому, что в настоящее время стало возможным охарактеризовать практически полностью весь спектр вариабельности последовательностей ДНК индивидуального генома человека в норме и при наследственной патологии. В результате этих достижений были разработаны новые подходы к молекулярной диагностике и терапии многих редких наследственных заболеваний, диагностика которых ранее была невозможна. Практическое использование постгеномных технологий обеспечил научно-технический прорыв в области персонифицированной медицины. Тем не менее, внедрение высокоразрешающих методов сканирования генома в практическую медицину связан с рядом сложностей, в первую очередь с интерпретацией массива геномных данных и координацией последовательных действий научно-исследовательского и медицинского персонала для обеспечения высокотехнологичной медицинской помощи. В настоящем сообщении описываются современные достижения геномной медицины в контексте их использования для пациентов с редкими наследственными (моногенными и хромосомными) заболеваниями. На основе собственного опыта практического использования постгеномных технологий были найдены оптимальные технологические и организационные решения для внедрения технологий сканирования генома в медицинскую практику. Благодаря разработке «дорожных карт» ведения пациента, основанных на использовании геномных и биоинформатических технологий, можно наладить взаимодействие различных учреждений медико-биологического и клинического профиля для эффективной диагностики и поиска оптимальных алгоритмов лечения для улучшения качества жизни пациентов

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Геномная нестабильность в клетках головного мозга: хромосомный мозаицизм при шизофрении [] = Genomic instability in the brain: chromosomal mosaicism in schizophrenia / Ю. Б. Юров [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 11. - С. 86-91. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME
МОЗАИЦИЗМ -- MOSAICISM
Кл.слова (ненормированные):
Мозаичная анеуплодия

Доп.точки доступа:
Юров, Ю.Б.; Ворсанова, С.Г.; Демидова, И.А.; Кравец, В. С.; Востриков, В. М.; Соловьев, И. В.; Уранова, Н. А.; Юров, И. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом: использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH) [] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 8. - С. 46-49. - Библиогр.: с. 49
Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА
   АУТИЗМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Куринная, О.С.; Воинова, В.Ю.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Диагностика геномных нарушений у детей с умственной отсталостью и аутизмом с помощью серийной сравнительной геномной гибридизации (array CGH и HRCGH) [] / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, О. С. Курииная [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 50-54
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   ДЕТИ--CHILD
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ОЛИГОНУКЛЕОТИДНОЙ СОВОКУПНОСТИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ--OLIGONUCLEOTIDE ARRAY SEQUENCE ANALYSIS
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ--GENE DELETION
   ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ--GENE DUPLICATION
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
Аннотация: Генетические нарушения встречаются с высокой частотой у детей с умственной отсталостью и аутистическими расстройствами. Расстройства аутистического спектра предполагают нарушения в трех областях: в сфере социальных взаимодействий, в коммуникативной сфере, в крайне ограниченных, повторяющихся и стереотипных паттернах поведения, интересах и видов занятий. Эти дети нуждаются в проведении генетической диагностики для определения возможных этиологических факторов и патогенетических механизмов заболевания с последующей коррекцией психологических и поведенческих нарушений. Молекулярное кариотипирование с использованием ДНК-микрочипов — одна из наиболее современных технологий диагностики геномных и хромосомных нарушений при аутизме. В практике медицинской генетики и клинической психологии мы применяем методы высокоразрешающей сравнительной геномной гибридизации на хромосомных препаратах (HRCGH) и молекулярное кариотипирование (array CGH) на ДНК микрочипах. При обследовании 100 детей с аутизмом, трудностями в обучении и врожденными пороками развития выявлены перестройки генома в 46 % случаев. При помощи молекулярного кариотипирования (array CGH) обследовано 50 детей с аутизмом, ассоциированным с умственной отсталостью. В 44 случаях из 50 (88 %) были выявлены различные аномалии и вариации генома (CNV— сору number variations). В 23 случаях из 44 (52 %) имелись несбалансированные геномные перестройки. Они включали делеции, дупликации, субтеломерные перестройки, а также сочетанные геномные нарушения. Эти данные позволяют предположить, что нарушения генома, не выявляемые обычными методами анализа хромосом, часто встречаются у детей с аутизмом. Кроме того, были исследованы 54 ребенка с идиопатической умственной отсталостью и врожденными пороками развития (31 мальчик и 23 девочки) без расстройств аутистического спектра с использованием молекулярного кариотипирования и биочипов, содержащих увеличенное число ДНК проб на геномные локусы хромосомы X. Делеции и дупликации различных участков хромосомы Х были выявлены у 11-ти из 54 больных детей (20,4%). Наши данные демонстрируют то, что метод HRCGH может быть использован для прескрининга перед проведением молекулярного кариотипирования. Насколько нам известно, данное исследование микроаномалий генома детей с аутизмом неясной этиологии является первым в России. Исследования геномных и хромосомных нарушений у детей с аутистическими расстройствами и трудностями в обучении необходимы для проведения дифференциальной нейробиологической диагностики и научно-обоснованной медицинской и психологической коррекции нарушений психики.

Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Курииная, О.С.; Сильванович, А. П.; Воинова, В. Ю.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Диагностика численных хромосомных аномалий в клетках спонтанных абортусов с помощью многоцветовой флюоресцентной гибридизации in situ (MFISH) [Текст] / С.Г. Ворсанова, А.Д. Колотий, И.Ю. Юров и др // Клинич. лаб. диагностика. - 2005. - N 11. - С. 30-32.

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Колотий, А.Д.; Юров, И.Ю.; Кириллова, Е.А.; Монахов, В.В.; Берешева, А.К.; Соловьев, И.В.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЖР15/2016/116/11
Журнал

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : Рецензир. науч.-практ. журн./ Гл. ред.Е.И.Гусев. - ISSN 0044-4588. - Выходит ежемесячно
2016г. т.116 N 11

Содержание:
Жиляева, Т. В. Психопатологическая характеристика и особенности социального функционирования больных шизофренией с носительством Т-аллеля в полиморфном локусе гена обмена фолатов MTHFR677 C>T / Т. В. Жиляева [и др.]. - С.5-11
Другие авторы: Сергеева А. В., Благонравова А. С, Касимова Л. Н.
Овчинников, А. В. Клинические проявления неврологических форм гепатолентикулярной дегенерации в Приморском крае / А. В. Овчинников, В. В. Шпрах. - С.12-16
Юнилайнен, О. А. Гиперпролактинемия, ассоциированная с приемом нейролептиков: особенности клинических проявлений и влияние на сексуальные функции / О. А. Юнилайнен [и др.]. - С.17-25
Другие авторы: Старостина Е. Г., Дзеранова Л. К, Кудряшкина Г. Н., Кессельман Л. Г., Баранов П. А., Дедов И. И.
Медведев, В. Э. Различия в оценке тяжести депрессии врачами и пациентами в процессе комбинированной терапии агомелатином (мультицентровое исследование "ЭМОЦИЯ") / В. Э. Медведев [и др.]. - С.26-34
Другие авторы: Ретюнский К. Ю., Овчинников А. А, Барыльник Ю. Б., Шмилович А. А., Антохина Е. Ю., Усов Г. М., Черёмин Р. А., Полецкий В. М., Онегин А. В., Киреева И. П., Фролова В. И., Филиппова Н. В., Антонова А. А., Деева М. А., Онегина Д. А.
Азимова, Ю. Э. Эффективность и безопасность терапии антидепресантами мигрени и депрессии / Ю. Э. Азимова [и др.]. - С.35-40
Другие авторы: Скоробогатых К. В., Сергеев А. В, Климов Е. А.
Искра, Д. А. Патогенетические аспекты применения цитофлавина в лечении хронической посттравматической головной боли / Д. А. Искра. - С.41-44
Гехт, А. Б. Возможности применения рац-гопантеновой кислоты в комплексном лечении тревожно-депрессивных расстройств у больных с хронической ишемией головного мозга / А. Б. Гехт [и др.]. - С.45-57
Другие авторы: Канаева Л. С., Аведисова А. С, Марачев М. П., Захарова К. В., Дашкина Г. К., Куликова Е. В.
Путилина, М. В. Комбинированное применение нейропротекторов в терапии цереброваскулярных заболеваний / М. В. Путилина. - С.58-63
Девликамова, Ф. И. Применение препарата кокарнит при лечении пациентов с диабетической полинейропатией / Ф. И. Девликамова. - С.64-68
Громова, О. А. Оценка противоопухолевого потенциала церебролизина / О. А. Громова [и др.]. - С.68-77
Другие авторы: Пронин А. В., Торшин И. Ю, Калачева А. Г., Филимонова М. В., Демидов В. И., Гоголева И. В., Гришина Т. Р.
Соловьева, Э. Ю. Индивидуальные и комбинированные антиоксидантные эффекты цитоколина и этилметилгидроксипиридина сукцината / Э. Ю. Соловьева [и др.]. - С.78-85
Другие авторы: Карнеев А. Н., Чеканов А. В, Баранова О. А.
Юров, Ю. Б. Геномная нестабильность в клетках головного мозга: хромосомный мозаицизм при шизофрении / Ю. Б. Юров [и др.]. - С.86-91
Другие авторы: Ворсанова С. Г., Демидова И. А, Кравец В. С., Востриков В. М., Соловьев И. В., Уранова Н. А., Юров И. Ю.
Кадырова, И. А. Изменение концентрации сывороточных нейроспецифических белков у пациентов с метаболическим синдромом / И. А. Кадырова, А. С. Кадыров. - С.92-97
Шалькевич, Л. В. Эпидемиология эпилепсии в детской популяции Республики Беларусь / Л. В. Шалькевич, А. И. Кудлач, В. И. Волчок. - С.98-120
Котов, С. В. Исходы и лечение миастенического криза / С. В. Котов, О. П. Сидорова. - С.103-109
Юсупалиева, М. М. Климатолечение депрессивных состояний у больных хронической обструктивной болезнью / М. М. Юсупалиева, А. У. Юсупалиев. - С.106-109
Левицкий, Г. Н. Дифференциальная диагностика подострого герпетического миелита с боковым амиотрофическим склерозом / Г. Н. Левицкий [и др.]. - С.110-113
Другие авторы: Завалишин Е. Е., Чуб Р. С, Морозова Е. А., Серков С. В.
Александрова, Н. Ш. Импрессивная (сенсорная) алалия / Н. Ш. Александрова, О. А. Александрова. - С.114-120
Куренков, А. Л. Первый Российский консенсус по применению многоуровневых инъекций аbobotulinumtoxin A при лечении спастических форм детского церебрального паралича / А. Л. Куренков [и др.]. - С.121-130
Другие авторы: Клочкова О. А., Змановская В. А, Фальковский И. В., Кенис В. М., Владыкина Л. Н., Красавина Д. А., Носко А. С., Рычкова Л. В., Каримова Х. М., Бурсагова Б. И., Намазова-Баранова Л. С., Мамедьяров А. М., Кузенкова Л. М., Донцов О. Г., Рыженков М. А., Буторина М. Н., Павлова О. Л., Харламова Н. Н., Данков Д. Н., Левитина Е. В., Попков Д. А., Рябых С. О., Медведева С. Н., Губина Е. Б., Агронович О. В., Киселева Т. И., Васильева О. Н., Языков В. П., Имхнович В. И., Белогорова Т. А.
Горбачев, В. И. Эффекты позиционирования у больных с внутричерепными нетравматическими кровоизлияниями / В. И. Горбачев [и др.]. - С.131-136
Другие авторы: Лихолетова Н. В., Горбачева С. М, Седова Е. Ю.
Алфимова, М. В. Результаты и перспективы генетических исследований когнитивных нарушений при шизофрении: молекулярно-генетические подходы / М. В. Алфимова, Н. В. Кондратьев, В. Е. Голимбет. - С.137-144
Сапронова, М. Р. Предикторы и модификаторы импульсивно-компульсивных расстройств при болезни Паркинсона / М. Р. Сапронова, Н. А. Шнайдер. - С.145-156
Гуляева, Н. В. Пластичность мозга и коннектопатии: механизмы коморбидности неврологических заболеваний и депрессии / Н. В. Гуляева. - С.157-162
Дамулин, Н. В. Особенности структурной и функциональной организации головного мозга / Н. В. Дамулин. - С.163-168
Пахомова, И. Г. Особенности применения нестероидных противовоспалительных препаратов у пожилых / И. Г. Пахомова, Л. П. Хорошинина. - С.169-173
Алифирова, В. М. Возможная роль микробиоты желудочно-кишечного тракта в патогенезе болезни Паркинсона / В. М. Алифирова [и др.]. - С.174-179
Другие авторы: Жукова Н. Г., Жукова И. А, Латыпова А. В., Титова М. А., Миронова Ю. С., Ижболдина О. П., Никитина М. А., Петров В. А.
Памяти профессора Ирвинга Готесмана (1930-2016). - С.108-181
Памяти професора лорда Джона Волтона (1922-2016). - С.182-183
Памяти Владимира Борисовича Альтшулера (1930-2016). - С.184
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

14.

Шифр: ЖР15/2019/119/5
Журнал

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : Рецензир. науч.-практ. журн./ Гл. ред.Е.И.Гусев. - ISSN 0044-4588. - Выходит ежемесячно
2019г. т.119 N 5

Содержание:
Смулевич, А. Б. Астения в психопатологическом пространстве шизофрении и расстройств шизофренического спектра (концепция астенического дефекта в аспекте современных моделей негативных расстройств) / А. Б. Смулевич [и др.]. - С.7-14
Другие авторы: Харькова Г. С., Лобанова В. М., Воронова Е. И.
Хасанов, И. А. Значимость фокальных и нефокальных симптомов в диагностике транзиторных ишемических синдромов в вертебрально-базилярной системе / И. А. Хасанов, Э. И. Богданов. - С.15-21
Ларькин, В. И. Влияние модифицированной терапии на течение эпилепсии у больных с низким ликворо-краниальным индексом / В. И. Ларькин, Н. С. Стельмах. - С.22-26
Левин, О. С. Эффективность и безопасность напроксена в лечении неспецифической люмбалгии: результаты открытого многоцентрового исследования (NEST) / О. С. Левин [и др.]. - С.27-31
Другие авторы: Скоромец А. А., Табеева Г. Р., Доронина О. Б., Широков В. А., Тринитатский Ю. В., Васенина Е. Е., Ганькина О. А.
Танашян, М. М. Патогенетический подход к лечению вестибулярных расстройств в ангионеврологии / М. М. Танашян [и др.]. - С.32-38
Другие авторы: Лагода О. В., Веселаго О. В., Федин П. А.
Гусева, О. В. Коррекция двигательных расстройств специальными физическими упражнениями у больных с поздней мозжечковой атаксией / О. В. Гусева, Н. Г. Жукова, А. Н. Выходцев. - С.39-43
Шипилова, Е. М. Головные боли напряжения у детей и подростков: коморбидность с эмоциональными и поведенческими расстройствами / Е. М. Шипилова, Н. Н. Заваденко, Ю. Е. Нестеровский. - С.44-50
Стеняева, Н. Н. Психопатологические особенности инфертильных женщин с сексуальными дисфункциями, участвующих в программах вспомогательных репродуктивных технологий / Н. Н. Стеняева [и др.]. - С.51-58
Другие авторы: Хритинин Д. Ф., Чаусов А. А., Григорьев В. Ю., Сухих Г. Т.
Малыгин, В. А. Самомедикация и факторы ее формирования у пациентов с депрессивными и невротическими расстройствами в доманифестном периоде / В. А. Малыгин, Д. Б. Цыганков, Я. В. Малыгин. - С.59-64
Сафарова, Т. П. Аугментация карницетином терапии поздних депрессий / Т. П. Сафарова [и др.]. - С.65-75
Другие авторы: Гаврилова С. И., Яковлева О. Б., Шешенин В. С., Корнилов В. В., Шипилова Е. С.
Щепанкевич, Л. А. Болевая форма диабетической полинейропатии: фокус на улучшение качества жизни пациента / Л. А. Щепанкевич [и др.]. - С.76-79
Другие авторы: Танашян М. М., Николаев Ю. А., Новикова Е. Г., Пинхасов Б. Б., Первунинская М. А., Антонова К. В.
Искра, Д. А. Мануальная дифференциальная диагностика мигрени и цервикогенной головной боли / Д. А. Искра [и др.]. - С.80-85
Другие авторы: Кошкарёв М. А., Литвиненко И. В., Дыскин Д. Е., Коваленко А. П.
Гареев, И. Ф. Циркулирующие микроРНК как новые потенциальные биомаркеры для диагностики высокозлокачественных глиом / И. Ф. Гареев, Л. Б. Новикова, О. А. Бейлерли. - С.86-90
Юров, И. Ю. Эпигеномные вариации в виде потери гетерозиготности, затрагивающей импринтированные гены, как молекулярный механизм расстройств аутистического спектра и умственной отсталости у детей / И. Ю. Юров [и др.]. - С.91-97
Другие авторы: Ворсанова С. Г., Зеленова М. А., Васин К. С., Куринная О. С., Коростелев С. А., Юров Ю. Б.
Пятницкий, Н. Ю. Учение о психопатиях: концепция конституциональных типов К. Конрада / Н. Ю. Пятницкий. - С.98-106
Алехин, А. Н. Особенности мышления у молодых людей, фиксируемые в экспериментальных психологических исследованиях / А. Н. Алехин, А. А. Грекова. - С.107-111
Немкова, С. А. Речевые нарушения при детском церебральном параличе: диагностика и коррекция / С. А. Немкова. - С.112-119
Прокопенко, С. В. Оценка функции ходьбы в неврологической практике / С. В. Прокопенко [и др.]. - С.120-125
Другие авторы: Ондар В. С., Аброськина М. В., Прокопенко В. С., Живаев В. П., Субочева С. А., Исмаилова С. Б.
Шавловская, О. А. Инъекционная форма хондроитина сульфата в неврологической практике / О. А. Шавловская, С. Л. Кузнецов. - С.126-133
Гайдукова, И. З. Эффективность нестероидных противовоспалительных препаратов / И. З. Гайдукова, В. И. Мазуров. - С.134-140
Аведисова, А. С. Апатическая депрессия: морфометрический анализ / А. С. Аведисова [и др.]. - С.141-147
Другие авторы: Самотаева И. С., Лузин Р. В., Семеновых Н. С., Сергунова К. А., Акжигитов Р. Г., Захарова К. В.
Андрущенко, Н. В. Особенности эмоционального состояния матерей в аспекте их раннего взаимодействия с недоношенными детьми / Н. В. Андрущенко [и др.]. - С.148-153
Другие авторы: Мухамедрахимов Р. Ж., Крюков Е. Ю., Иова А. С., Аринцина И. А., Аниукина В. О., Потешкина О. В., Солодунова М. Ю., Чернего Д. И.
Филиппова, Н. В. Агомелатин при лечении большого депрессивного расстройства: оценка эффективности и переносимости / Н. В. Филиппова [и др.]. - С.154-161
Другие авторы: Барыльник Ю. Б., Шульдяков А. А., Антонова А. А.
Ткачева, О. Н. Доказательная база снижения количества и доз антипсихотиков у пациентов пожилого и старческого возраста / О. Н. Ткачева [и др.]. - С.162-172
Другие авторы: Остроумова О. Д., Краснов Г. С., Исаев Р. И., Котовская Ю. В.
Имеются экземпляры в отделах:
(свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

15.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЖР15/2004/104/10
Журнал

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : Рецензир. науч.-практ. журн./ Гл. ред.Е.И.Гусев. - ISSN 0044-4588. - Выходит ежемесячно
2004г. т.104 N 10

Содержание:
Пизова, Н. В. Дифференциальная диагностика рассеянного склероза и системных васкулитов / Н.В. Пизова. - С.4-8
Бронников, В. А. Высшие психические функции у детей со спастическими формами церебральных параличей / В.А. Бронников, Н.А. Абрамова. - С.9-15
Алексеева, Н. С. Кохлеовестибулярные синдромы при вертебрально-базилярной недостаточности / Н.С. Алексеева. - С.16-21
Марилов, В. В. Доманифестный период нервной анорексии / В.В. Марилов, Р.А. Сулейманов. - С.22-25
Фармакоэкономическая оценка применения агониста дофаминовых рецепторов (мирапекса) у пациентов с болезнью Паркинсона. - С.26-33
Витензон, А. С. Функциональная электростимуляция мышц как метод восстановления двигательных функций / А.С. Витензон, Е.М. Миронов, К.А. Петрушанская. - С.34-40
Михайлова, Н. М. Лечение пронораном психоорганического синдрома в позднем возрасте / Н.М. Михайлова, О.Н. Соколова, С.И. Гаврилова. - С.41-47
Полиморфизм электроэнцефалографического паттерна доброкачественных эпилептиформных нарушений в детстве. - С.48-56
Изучение полиморфизма SER9 GLY гена дофаминового рецептора D3 у больных шизофренией из русской популяции. - С.57-61
Юдина, Г. К. Наследственные мотосенсорные невропатии в Саратовской области / Г.К. Юдина, Е.А. Сирко, Е.А. Григорьева. - С.62-66
Федин, А. И. Эффективность коаксила при депрессии у больных с хронической ишемией головного мозга / А.И. Федин, Е.Н. Красноперов, Н.С. Подобедова. - С.67-68
Корабельникова, Е. А. Психофизиологические особенности невротических расстройств / Е.А. Корабельникова, В.Л. Голубев. - С.69-72
Юров, И. В. Нервные и психические заболевания у мальчиколв и мутации в гене-регуляторе MECP2 / И.В. Юров, С.Г. Ворсанова, Ю.Б. Юров. - С.73-80
Нейрорадиологическая модель различных вариантов нарушения нейронной миграции / А.А. Алиханов ; А.А. Алиханов. - С.81-85
Памяти Мая Яковлевича Бердичевского. - С.86
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

16.

(Свободных экземпляров нет)
Шифр: ЖР15/2006/106/3
Журнал

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : Рецензир. науч.-практ. журн./ Гл. ред.Е.И.Гусев. - ISSN 0044-4588. - Выходит ежемесячно
2006г. т.106 N 3

Содержание:
Смулевич, А. Б. Ипохондрия циркумскринга (к проблеме коэнестезиопатической паранойи) / А.Б. Смулевич, В.И. Фролова. - С.4-9.
Миастенический синдром Ламберта-Итона. - С.10-14.
Демина, Т. Л. Терапия бета-интерфероном после первого клинического эпизода демиелинизации при рассеянном склерозе / Т.Л. Демина, Н.В. Хачанова, М.В. Давыдовская. - С.15-19.
Левин, О. С. Коаксил (тианептин) в лечении депрессии при болезни Паркинсона / О.С. Левин. - С.20-25.
Применение реминила (галантамина) для лечение деменций . - С.26-30.
Прогнозирование отдаленных последствий боевой психической травмы с использованием логико-статистических методов. - С.31-38.
Объективизирующие депривацию электроэнцефалографические корреляты моделируемой гипнозом каталепсии. - С.39-47.
Клинический полиморфизм нейроборрелиоза в поздней сиадии заболевания. - С.48-51.
Фенотропил в лечении дисциркуляторной энцефалопатии. - С.52-53.
Гветадзе, Л. Г. Индивидуальный профиль функциональной асимметрии и психосоматические нарушения при гастроэнтерологических заболеваниях / Л.Г. Гветадзе, Г.В. Кавтарадзе, Т.К. Квачадзе. - С.54-55.
Смирнов, А. А. Эффективность применения донормила в лечении инсомний у больных дисциркуляторной энцефалопатией / А.А. Смирнов, А.В. Густов, О.Ю. Желтова. - С.56-57.
Кирпиченко, Ан. А. Некоторые особенности клинических проявлений и лечения алкогольных психозов у женщин / Ан. А. Кирпиченко. - С.58-59.
Неврологические аспекты заболеваний Н.Н. Миклухо-Маклая. - С.60-63.
Шмырев, В. И. Современная концепция патогенеза тригеминальной невралгии / В.И. Шмырев, А.С. Рыбаков. - С.64-74.
Юров, И. Ю. Хромосомные аномалии при шизофрении / И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, Ю.Б. Юров. - С.75-82.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1)
Свободных экз. нет
Издания есть только в отделениях/филиалах

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

17.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЖР15/2016/116/7
Журнал

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : Рецензир. науч.-практ. журн./ Гл. ред.Е.И.Гусев. - ISSN 0044-4588. - Выходит ежемесячно
2016г. т.116 N 7

Содержание:
Котов, С. В. Синдром Вернике-Корсакова / С. В. Котов [и др.]. - С.4-11.
Другие авторы: Лобаков А. И., Исакова Е.В., Сташук Г.А., Волченкова Т. В.
Стаднюк, Ю. И. Стратегии самоконтроля эпилептических приступов у пациентов, страдающих фокальной эпилепсией / Ю. И. Стаднюк, О. В. Воробьева. - С.12-16.
Челяпина, М. В. Синдром холинергической недостаточности при длительном угнетении сознания после тяжелой черепно-мозговой травмы / М. В. Челяпина, Е. В. Шарова, О. С. Зайцев. - С.17-24.
Попов, Ю. В. Возможности оптимизации терапии детей и подростков, страдающих эпилепсией с эмоционально-волевыми нарушениями (дисфории) / Ю. В. Попов, Ю. А. Яковлева, С. В. Семенова. - С.25-28.
Крупицкий, Е. М. Рандомизированное контролируемое исследование эффективности прегабалина в терапии синдрома отмены опиатов / Е. М. Крупицкий [и др.]. - С.29-36.
Другие авторы: Илюк Р.Д., Михайлов А. Д., Казанков К. А., Рыбакова К. В., Скурат Е. П., Гришина О. Г., Заплаткин И. А., Ветрова М. В., Незнанов Н. Г.
Чуканова, Е. И. Лечение хронической церебральной венозной недостаточности: изучение влияния L-лизина эсцината / Е. И. Чуканова, Х. И. Мамаева, А. С. Чуканова. - С.37-41.
Бахтадзе, М. А. Лингвистическая адаптация русскоязычной версии Второй сокращенной формы Мак-Гилловского болевого опросника / М. А. Бахтадзе [и др.]. - С.42-45.
Другие авторы: Болотов Д. А., Кузьминов К. О., Падун М. П., Захарова О. Б.
Трофимова, С. А. Изучение в эксперименте in vitro антиоксидантных и антирадикальных свойств препаратов цитофлавин, винпоцетин, актовегин и этилметилгидроксипиридина сукцинат у доноров и больных, перенесших ишемический инсульт / С. А. Трофимова [и др.]. - С.46-49.
Другие авторы: Дубинина Е. Е., Балунов О.А., Леонов Н. В.
Юров, И. Ю. Структурные вариации генома при аутистических расстройствах с умственной отсталостью / И. Ю. Юров [и др.]. - С.50-54.
Другие авторы: Ворсанова С.Г., Коростелев С.А., Васин К. С., Зеленова М. А., Куринная О. С., Юров Ю. Б.
Ветлугина, Т. П. Влияние кветиапина на некоторые показатели иммунитета у больных шизофренией / Т. П. Ветлугина [и др.]. - С.55-58.
Другие авторы: Лобачева О.А., Семке А.В., Никитина В.Б., Бохан Н.А.
Василенко, А. В. Значение депривации сна в развитии локально обусловленной эпилепсии с позиций концепции нейропластичности / А. В. Василенко [и др.]. - С.59-65.
Другие авторы: Онищенко Л. С., Живолупов С.А., Лобзин С. В., Заболотский Н. Н., Бодрова Т. В.
Малыгин, Я. В. Сравнительный анализ многофакторных моделей удовлетворенности медицинскими услугами первичных и повторных пациентов с пограничными психическими расстройствами / Я. В. Малыгин, Б. Д. Цыганков. - С.66-69.
Добрынина, Л. А. Синдром задней обратимой энцефалопатии при гипокальциемии: описание наблюдения и анализ патогенетической значимости электролитных нарушений / Л. А. Добрынина [и др.]. - С.70-77.
Другие авторы: Калашникова Л.А., Бакулин И. С., Кремнева Е. И., Кротенкова М. В., Шамтиева К. В.
Скобло, Г. В. Нарушения психического здоровья в первые годы жизни: расстройства аутистического спектра, конституциональные и резидуально-органические нарушения / Г. В. Скобло, С. В. Трушкина. - С.78-84.
Соловьева, Э. Ю. Патогенетические подходы к терапии когнитивных нарушений у больных сахарным диабетом / Э. Ю. Соловьева, Э. Д. Джутова, В. С. Князева. - С.85-93.
Левин, О. С. Роль ингибитора МАО-В разагилина в лечении болезни Паркинсона / О. С. Левин, О. В. Бабкина. - С.94-100.
Прокопенко, С. В. Методы оценки двигательных функций верхней конечности / С. В. Прокопенко, Е. Ю. Можейко, Г. В. Алексеевич. - С.101-107.
Сиволап, Ю. П. Жестокое обращение с детьми и его влияние на психическое здоровье / Ю. П. Сиволап, А. А. Портнова. - С.108-112.
Кибитов, А. О. Генетические факторы патогенеза и клиническая генетика приступообразного переедания / А. О. Кибитов, Г. Э. Мазо. - С.113-119.
Карлов, В. А. Алгоритмы моно- и политерапии в клинической эпилептологии. Часть 2. Особенности лечения отдельных групп пациентов / В. А. Карлов [и др.]. - С.120-129.
Другие авторы: Гехт А. Б., Гузева В. И., Липатова Л.В., Базилевич С. Н., Мкртчан В. Р., Власов П.Н., Жидкова И. А., Мухин К.Ю., Петрухин А.С., Лебедева А.В.
А. А. Михайленко, М. М. Одинак, Н. Н. Яхно "История отечественной неврологии. Московская неврологическая шкала". Санкт-Петербург 2015; 511. - С.130-132.
Резолюция Совета Экспертов секции по демиелинизирующим заболеваниям Всероссийского общества неврологов и Исполкома РОКИРС. - С.133.
Памяти Александра Сергеевича Боброва. - С.134.
Издания есть только в отделениях/филиалах
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

18.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЖР15/2015/115/10
Журнал

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : Рецензир. науч.-практ. журн./ Гл. ред.Е.И.Гусев. - ISSN 0044-4588. - Выходит ежемесячно
2015г. т.115 N 10

Содержание:
Никишина, В. Б. Восприятие эмоций у больных с ишемическим инсультом / В. Б. Никишина, Е. А. Петраш, И. В. Запесоцкая. - С.4-9.
Воинова, В. Ю. Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы Х, включающей ген МЕСР2 / В. Ю. Воинова [и др.] . - С.10-16.
Другие авторы: Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Колотий А.Д.
Струков, В. И. Эффективность препарата цитофлавин в лечении гипоксически-ишемических поражений нервной системы у детей первого месяца жизни с транзиторным неонатальным гипотирезом / В. И. Струков [и др.]. - С.17-20.
Другие авторы: Максимова М.Н., Купцова Т.А., Лысев С.Ф.
Новикова, Л. Б. Миофасциальный болевой синдром / Л. Б. Новикова, А. П. Акопян. - С.21-24.
Зотова, А. В. Эффективность разгрузочно-диетической терапии у больных с артериальной гипертонией и хронической ишемией мозга / А. В. Зотова [и др.]. - С.25-28.
Другие авторы: Десятова И.Е., Быченко С.М., Сиверцева С.А.
Бурд, С. Г. Современные возможности терапии генерализованных судорожных приступов / С. Г. Бурд, Ю. В. Рублева, С. Е. Сердюк. - С.29-32.
Зенкевич, А. С. Мигрень и дисфункция височно-нижнечелюстного сустава: механизмы коморбидности / А. С. Зенкевич, Е. Г. Филатова, Н. В. Латышева. - С.33-38.
Крупицкий, Е. М. Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности комбинированной терапии налтрексоном и гуанфацином для стабилизации ремиссии при опийной наркомании / Е. М. Крупицкий [и др.]. - С.39-46.
Другие авторы: Блохина Е.А., Звартау Э.Э., Вербицкая Е.В.
Попов, Ю. В. Терапия психотических расстройств шизофренического спектра у подростков / Ю. В. Попов, Ю. А. Яковлева, М. В. Писевич. - С.47-50.
Гузева, В. И. Диагностика и коррекция когнитивных нарушений у детей дошкольного возраста с эпилепсией / В. И. Гузева [и др.] . - С.51-55.
Другие авторы: Гузева В.В., Гузева О.В., Охрим И.В.
Ширяев, О. Ю. Сравнение эффективности и безопасности меманталя и оригинального препарата мемантин при легкой и умеренной деменции при болезни Альцгеймера / О. Ю. Ширяев [и др.] . - С.56-61.
Другие авторы: Шаповалов Д.Л., Полозова Т.М., Гончарова О.В.
Кременицкая, В. Б. Эффективность сульпирида у больных с тревожными расстройствами в зависимости от концентрации серотонина в сыворотке крови / В. Б. Кременицкая, С. А. Кременицкая, Н. В. Соловьева. - С.62-65.
Чутко, Л. С. Эффективность цитофлавина при лечении синдрома эмоционального выгорания / Л. С. Чутко [и др.]. - С.66-70.
Другие авторы: Сурушкина С.Ю., Яковенко Е.А., Рожкова А. В.
Подсонная, И. В. Формирование пароксизмальной активности головного мозга у ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС / И. В. Подсонная [и др.] . - С.71-76.
Другие авторы: Шумахер Г.И., Ефремушкин Г.Г., Желобецкая Е.Д.
Рачин, А. П. Зависимость параметров когнитивного потенциала Р300 и эмоционального состояния у пациентов с хронической болью / А. П. Рачин, А. А. Аверченкова. - С.77-81.
Мирсаев, Т. Р. Клиническая характеристика сирингомиелии в башкирском эпидемиологическом кластере / Т. Р. Мирсаев. - С.82-84.
Котов, А. С. Эпилепсия у злоупотребляющих алкоголем и наркотиками / А. С. Котов. - С.85-88.
Белоусова, Е. Д. Диагностика туберозного склероза / Е. Д. Белоусова [и др.] . - С.89-95.
Другие авторы: Дорофеева М.Ю., пивоварова А.М., Катышева О.В.
Федорова, Н. В. Применение пирибедила на ранней и поздней стадиях болезни Паркинсона / Н. В. Федорова, Т. К. Кулуа, Е. Н. Губанова. - С.96-98.
Крюков, А. И. Комбинированный прозопалгический синдром с острым дебютом / А. И. Крюков [и др.]. - С.99-101.
Другие авторы: Стулин И.Д, Тардов М.В., ЗаоеваЗ.О.
Гомазков, О. А. Сигнальные молекулы мозга и эпигенетические факторы при нейродегенеративных и психических расстройствах / О. А. Гомазков. - С.102-110.
Перампанел - новый препарат для дополнительной терапии первично-генерализованных тонико-клонических приступов. - С.111-112.
Издания есть только в отделениях/филиалах
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

19.

    Интрагенная делеция STL как фактор предрасположенности к ожирению у детей при редких заболеваниях, связанных с геномными аномалиями [] / И.Ю. Юров, М.А. Зеленова, О.С. Куринная и др. // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 58-60
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ
   ОЖИРЕНИЕ
   ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС
   ДЕТИ
Аннотация: В ходе исследования 75 детей с умственной отсталостью, аутизмом, эпилепсией и/или врожденными пороками развития с использованием высокоразрешающей серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH; разрешение: не менее 1-10 тыс. пн) и оригинального комплекса биоинформатических технологий у двух детей с ожирением были обнаружены делеции гена STL. Биоинформатический анализ показал, что в делетированном участке локализовано однонуклеотидное полиморфное изменение последовательности ДНК (SNP) — rs812995 (геномная локализация — chr6:125239797), ассоциированное с вариабельностью индекса массы тела и окружностью талии. Учитывая корреляции генотип-фенотип, полученные с помощью оригинального биоинформатического алгоритма анализа, был сделан вывод о том, что интрагенные делеции STL связаны с фактором предрасположенности к ооюирению у детей при редких (орфанных) заболеваниях, связанных с геномной патологией

Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Зеленова, М.А.; Куринная, О.С.; Коростелев, С.А.; Юров, Ю.Б.; Ворсанова, С.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: КУ50/2012/1
Журнал

Клінічна генетика і перинатальна діагностика : мед. наук.-практ. журнал/ голов. ред. Гречаніна О. Я. - Х., 2012 -
2012г. N 1

Содержание:
Богатирьова, Р. В. Здоров'я як важливе конституційно гарантоване право людини / Р. В. Богатирьова. - С.3-9
Богатирьова, Р. В. Концепція створення якісної системи надання допомоги хворим на рідкісні (орфанні) захворювання в Україні / Р. В. Богатирьова [и др.]. - С.10-14
Другие авторы: Гречаніна О.Я., Моісеєнко Р.О., Терещенко А.В., Гречаніна Ю.Б., Здибска О.П., Молодан Л.В., Озерова Л.С., Осташко С.І., Матюшенко В.М.
Гречанина, Е. Я. Развитие пренатальной клинической генетики как реальный путь помощи еще неродившемуся ребенку / Е. Я. Гречанина, Т. А. Майборода, Р. А. Моисеенко. - С.15-30
Запорожан, В. М. Перспективи розвитку системної біології соціально-значущих захворювань / В. М. Запорожан [и др.]. - С.З0-36
Другие авторы: Бубнов В.В., Маричереда В.Г., Ворохта Ю.М., Йорг, Бондарь Е.В.
Здыбская, Е. П. Роль селективного скрининга в ранней диагностике наследственных болезней обмена. Опыт работы Харьковского специализированного медико-генетического центра / Е. П. Здыбская. - С.37-42
Сенаторова, А. С. Дифференциальная диагностика наследственных дефектов клиренса билирубина у новорожденных / А. С. Сенаторова [и др.]. - С.43-46
Другие авторы: Малич Т.С., Омельченко Е.В., Ермолаев М.Н.
Клименко, Т. М. До питання обліку статевого диморфізму в неонатології / Т. М. Клименко. - С.47-49
Юров, И. Ю. Диагностика геномных нарушений у детей с умственной отсталостью и аутизмом с помощью серийной сравнительной геномной гибридизации (array CGH и HRCGH) / И. Ю. Юров [и др.]. - С.50-54
Другие авторы: Ворсанова С.Г., Курииная О.С., Сильванович А.П., Воинова В.Ю., Юров Ю.Б.
Колотий, А. Д. Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с умственной отсталостью и задержкой полового развития: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования / А. Д. Колотий [и др.]. - С.55-66
Другие авторы: Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Демидова И.А., Куринная О.С., Кравец B.C., Юров Ю.Б.
Демидова, И. А. Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом при идиопатической умственной отсталости, синдроме Дауна и аутистических расстройствах у детей / И. А. Демидова [и др.]. - С.67-76
Другие авторы: Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Кравец B.C., Юров Ю.Б.
Акопян, Г. Р. Гіпергомоцистеїнемия в патогенезі судинних порушень: від гомоцистинурії до мультифакторних уражень (прееклампсія вагітних, ішемічна хвороба серця) / Г. Р. Акопян [и др.]. - С.77-83
Другие авторы: Назарько І.М., Єфіменко О.К., Призимірська Т.В.
Гречанина, Ю. Б. Современные проблемы аутизма / Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина. - С.84-92
Гордієнко, І. Ю. Рідкісна вроджена патологія плода, що специфічна для монохоріальної моноамніотичної двійні / І. Ю. Гордієнко [и др.]. - С.93-97
Другие авторы: Гребініченко Т.О., Тарапурова О.М., Носко А.О.
Сенаторова, А. С. Мукополисахаридоз II типа (болезнь Хантера), Х-сцепленный тип наследования (клиническое наблюдение) / А. С. Сенаторова [и др.]. - С.98-101
Другие авторы: Омельченко Е.В., Малич Т.С., Ермолаев М.Н.
Фоменко, Н. М. Синдроми акроцефалосиндактилій у Прикарпатській популяції / Н. М. Фоменко. - С.102-105
Костюковская, А. Е. Кистозные мальформации задней черепной ямки / А. Е. Костюковская. - С.106-111
Гречаніна, Ю. Б. Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій / Ю. Б. Гречаніна. - С.112-142
Издания есть только в отделениях/филиалах
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

21.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: КУ50/2013/1
Журнал

Клінічна генетика і перинатальна діагностика : мед. наук.-практ. журнал/ голов. ред. Гречаніна О. Я. - Х., 2012 -
2013г. N 1

Содержание:
Гречанина, Ю. Б. Аутизм как поликазуальное расстройство / Ю.Б. Гречанина. - С.3-18
Гречанина, Е. Я. Метионин - незаменимая аминокислота / Е.Я. Гречанина. - С.10-35
Чернушина, С. Ю. Розробка методичних підходів та перший досвід ДНК діагностики адреногенітального синдрому в Україні / С.Ю. Чернушина, Л.А. Лівшиць. - С.36-39
Гришенко, Н. В. Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана / Н.В. Гришенко, О.В. Котенко, Л.А. Лівшиць. - С.40-43
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование больших нейтральных аминокислот в лечении фенилкетонурии:влияние на уровень фенилаланина в крови. - С.44-49
Применение серийной сравнительной геномной гибридизации (ARRAY-GGH) для анализа вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) с целью определения причин глазной патолоргии у детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями. - С.50-53
Юров, И. Ю. Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний / И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, Ю.Б. Юров. - С.54-57
Интрагенная делеция STL как фактор предрасположенности к ожирению у детей при редких заболеваниях, связанных с геномными аномалиями. - С.58-60
Механизмы нейродегенерации и эндогенной нейропротекции при атаксии - телеангиэктазии. - С.61-63
Зіставлення фенотипових та клінічних особливостей пацієнтів із хромосомним поліморфізмом. - С.64-68
Цитогенетический полиморфизм синдрома Дауна. - С.69-73
Кочерга, З. Р. Цитогенетичні ефекти у новонароджених різних екологічних районів Івано-Франківської області / З.Р. Кочерга, Л.Є. Ковальчук. - С.74-79
Козиол, Магдалена Дж. ТКОБ в развитии и раке / Магдалена Дж. Козиол, Джон Б. Гурдон. - С.80-89
Роль медико-генетичного консультування в роботі спеціалізованого багатопрофільного дитячого закладу. - С.90-94
Гребенщикова, Ю. А. Обзор диагнсотических исследований детей с расстройствами аутистического спектра / Ю.А. Гребенщикова. - С.95-98
Рання діагностика та лікування вроджених вад розвитку у дітей. - С.99-102
Джавелова, О. Т. Анализ развития сенсорной системы ребенка с аутизмом / О.Т. Джавелова. - С.103-108
Євдокимова, В. В. Поліморфізм генів SNV1 та TNF-альфа у хворих на міому матки та зовнішній генітальний ендометріоз / В.В. Євдокимова, Є.В. Попов. - С.109-112
Жукова, Л. В. Особенности социальной адаптации детей с аутизмом / Л.В. Жукова. - С.113-115
Карпушенко, Ю. В. Ультразвукова семіотика підшлункової залози у дітей з харчовою сенсибілізацією / Ю.В. Карпушенко. - С.116-118
Колесникова, В. В. Синдром задержки развития плода у женщин, перенесших грипп A(H1N1/09) во время беременности / В.В. Колесникова. - С.119-121
Коростій, В. І. Система психотерапії та психологічного супроводу хворих з когнітивними та емоційними розладами при соматичних захворюваннях / В.І. Коростій. - С.122-127
Пішак, В. П. Аналіз чинників ризику множинних вад розвитку на прикладі Північної Буковини / В.П. Пішак, М.О. Ризничук. - С.128-130
Сєбов, Д. М. Вивчення поліморфізму промотора гену ендотеліальної NO-синтетази у хворих на різні форми ішемічної хвороби серця / Д.М. Сєбов, О.О. Якименко, О.В. Галаєв. - С.131-134
Скварская, Е. А. Методика количественной оценки фенотипа с использованием математического аппарата распознавания образов / Е.А. Скварская. - С.135-138
Поширеність та клінічно-генеалогічні особливості целіакії в дітей. - С.139-142
Результаты проведения электроэнцефалографии у детей с нарушением слуха. - С.143-147
Особенности оценки допплерографических маркеров в рамках пренатального генетического скрининга 1 триместра беременности. - С.148-152
Філатова, Г. Є. Застосування математичної статистики в медичних і медико-біологічних наукових дослідженнях / Г.Є. Філатова, O.K. Толстанов. - С.153-157
Генетический анализ рака щитовидной железы. - С.158-162
Пренатальная ультразвуковая диагностика редких аномалий при многоплодной беременности. - С.163-166
Актуальні питання вродженого гіпотиреозу. - С.167-170
Синдром Франческетті-Тричера-Коллінза у Прикарпатській популяції. - С.171-175
Школьніков, В. С. Порівняльна характеристика структури і морфометрична параметрія утворів спинного мозку плодів людини із плодом з гідроцефалією та спинномозковою грижею (мієломенінгоцелє) / В.С. Школьніков, Ю.Й. Гумінський, В.О. Тихолаз. - С.176-181
Михайлова, С. В. Болезнь Ниммана-Пика Тип С / С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова. - С.182-200
Издания есть только в отделениях/филиалах
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

22.

Клинико- генетические корреляции при синдроме Ретта : изучение российской когорты больных [Текст] / С.Г. Ворсанова, В.Ю. Улас, Ю.Б. Юров и др. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2002. - Том102, N10. - С. 23-29. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 29
Рубрики: РЕТТА СИНДРОМ--RETT SYNDROME

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Улас, В.Ю.; Юров, Ю.Б.; Джиованучи-Узиелли, М.-Л.; Демидова, И.А.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

    Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы Х, включающей ген МЕСР2 [] / В. Ю. Воинова, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров, А. Д. Колотий, Ю. И. Давыдова, И. А. Демидова, П. В. Новиков, И. Ю. Юров // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Том 115, N 10. - С. 10-16.
Рубрики: X-ХРОМОСОМА--X Chromosome
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--Mental Retardation
   АУТИЗМ--Autistic Disorder
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--Genetic Counseling

Доп.точки доступа:
Воинова, В.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

(Свободных экземпляров нет)
Шифр: КР12/2005/11
Журнал

Клиническая лабораторная диагностика [Текст] : ежемес. науч.-практ. журн./ Гл. ред. Меньшиков В.В. - М, 1955 - . - ISSN 0869-2084. - Выходит ежемесячно
2005г. N 11 . - 10.03, р.

Содержание:
Биохимические маркера костного метаболизма и потерь костной ткани после аллотрансплантации трупной почки. Одномоментное исследование. - С.3-8.
Получение моноклональныхантител к FC-фрагменту IGG человека и применение иммуноферментных конъюгатов на их основе. - С.8-11.
Серологическая диагностика хеликобактериоза: сравнение аналитических возможностей трех тест-систем для иммуноферментного анализа. - С.12-14.
Непальпируемые образования молочной железы: методы диагностики в поликлинике. - С.15-16.
Долгов, В. В. История и современность. 80 лат кафедре клинической лабораторной диагностики РМАПО / В.В. Долгов, В.Т. Морозова. - С.16-20, 37-40.
Юров, И. Ю. Современные достижения в молекулярно-цитогенетической диагностике наследственных болезней (Лекция) / И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, Ю.Б. Юров. - С.21-29.
Диагностика численных хромосомных аномалий в клетках спонтанных абортусов с помощью многоцветовой флюоресцентной гибридизации in situ (MFISH). - С.30-32.
Количественный анализ сигналов флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) для молекулярно-цитогенетической диагностики. - С.33-36.
Международный стандарт ISO 17511-2003 медицинские устройства для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибраторам и контрольным материалам. - С.41-53.
Меньшиков, В. В. "Евромедлаб - 2005" - 16-й Конгресс лабораторных специалистов Европы / В.В. Меньшиков. - С.54-55.
Игорь Сергеевич Балаховский (К 80-летию со дня рождения). - С.56.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1)
Свободных экз. нет
Издания есть только в отделениях/филиалах

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

25.

Количественный анализ сигналов флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) для молекулярно-цитогенетической диагностики [Текст] / И.Ю. Юров, И.В. Соловьев, В.В. Монахов и др // Клинич. лаб. диагностика. - 2005. - N 11. - С. 33-36.

Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Соловьев, И.В.; Монахов, В.В.; Ворсанова, С.Г.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Медико-генетическое консультирование семей с несбалансированными геномными аномалиями [] / В. Ю. Воинова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 4. - С. 181-182

Доп.точки доступа:
Воинова, В. Ю.; Ворсанова, С. Г.; Юров, Ю. Б.; Новиков, П. В.; Юров, И. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

    Механизмы нейродегенерации и эндогенной нейропротекции при атаксии - телеангиэктазии [] / Ю.Б. Юров, С.Г. Ворсанова, А.Д. Колотий, И.Ю. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 61-63
Рубрики: АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНОМ
   МУТАЦИЯ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
Аннотация: Атаксия-телеангиэктазия (AT) — редкое моногенное аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся хромосомной нестабильностью, которое является прототипом для изучения генетически обусловленных форм нейродегенерации, иммунодефицита и онкологических болезней. С помощью высокоразрешающих молекулярно-цитогенетических методов, позволяющих исследовать структурные и численные аномалии интерфазных хромосом в неделящихся клетках, и биоинформатических технологий, были исследованы аутопсийные образцы головного мозга индивидуумов с данным заболеванием. В результате было показано, что при AT нейродегенерация обусловлена специфическими формами геномной нестабильности в клетках головного мозга (преимущественно глии), ограниченной клетками мозжечка. Особый интерес представлял тот факт, что увеличение числа клеток с хромосомной нестабильностью соответствовало менее тяжелому течению болезни и большей продолжительности жизни больных с AT. Данные молекулярно-нейроцитогенетических исследований свидетельствуют о том, что хромосомная нестабильность в тканях головного мозга приводят не к малигнизации, а к нейродегенерации. Более того, феномен восполнения числа клеток в дегенерирующем мозжечке за счет увеличение числа аномальных глиальных клеток является ранее не известным механизмом эндогенной нейропротекции при АТ

Доп.точки доступа:
Юров, Ю.Б.; Ворсанова, С.Г.; Колотий, А.Д.; Юров, И.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

    Мозаичная форма синдрома Шерешевского-Тернера с кольцевой хромосомой X у девочки 8 лет: применение методов молекулярно-цитогенетической диагностики [] / А. К. Берешева [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2011. - Том 56, N 5. - С. 30-37
Рубрики: ТЕРНЕРА СИНДРОМ
   X-ХРОМОСОМА
   ХРОМОСОМА КОЛЬЦЕВАЯ
   ЦИТОГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Берешева, А.К.; Юров, И.Ю.; Колотий, А.Д.; Новикова, И. М.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

    Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с умственной отсталостью и задержкой полового развития: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования [] / А. Д. Колотий, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 55-66
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--MENTAL RETARDATION, X-LINKED
   ДЕТИ--CHILD
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   МОЗАИЦИЗМ--MOSAICISM
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME
   ТРИСОМИЯ--TRISOMY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
Кл.слова (ненормированные):
ШЕРЕШЕВСКОГО - ТЕРНЕРА СИНДРОМ / генетика, диагноз -- КЛАЙНФЕЛЬТЕРА СИНДРОМ / генетика, диагноз
Аннотация: Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с задержкой развития, врожденными пороками и/или микроаномалиями развития в настоящее время малоизучены. Удельный вес в данной группе детей не определен. Наиболее эффективным методом для выявления мозаицизма низкого уровня является флуоресцентная гибридизация нуклеиновых кислот in situ (FISH), позволяющая за короткое время проанализировать большое число клеток (1000 и более), что весьма сложно сделать при стандартном кариотипировании. Мы провели ретроспективный анализ цитогенетических и молекулярно-цитогенетических (FISH) исследований 1328 детей с симптомокомплексом хромосомного заболевания. Хромосомные аномалии цитогенетическим методом были обнаружены у 181 ребенка (13,5 %). Хромосомный мозаицизм цитогенетическим методом был обнаружен в 23 случаях (12,7% от всех аномалий). Дополнительная FISH диагностика позволила выявить еще 32 случая хромосомного мозаицизма. После молекулярно-цитогенетического исследования частота мозаичных форм хромосомных аномалий составила 30,4 % от всей хромосомной патологии или 4,1 % в общей группе детей. Хромосомный мозаицизм наблюдался в большинстве случаев при численной хромосомной патологии — 93 % всех мозаичных случаев. Мозаичные формы хромосомных аномалий чаще встречались у девочек (соотношение полов мужской/женский 20/35 (0,57). В результате исследований было показано, что выявление возможного мозаицизма молекулярно-цитогенетическими методами требуется пациентам со стертой клинической картиной хромосомных синдромов, связанных с численными аномалиями хромосом, а такж:е детям, имеющим единичные анеуплоидные клетки после цитогенетического исследования.

Доп.точки доступа:
Колотий, А.Д.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Демидова, И. А.; Куринная, О. С.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Молекулярная диагностика субтеломерной делеции короткого плеча хромосомы 6 [] / Ю. Б. Юров [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 4. - С. 194-195

Доп.точки доступа:
Юров, Ю. Б.; Ворсанова, С. Г.; Зеленова, М. А.; Ратников, А. М.; Юров, И. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-57

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)