Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Зведеного каталогу періодичних видань (23)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>II=ІУ5/2014/1<.>
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.


    Крамарьов, С. О.
    Епштейна-Барр вірусна інфекція у дітей: імунний статус, підходи до лікування [] / С.О. Крамарьов, О.В. Виговська // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 5-11
Рубрики: ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ--EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS
   ИНТЕРФЕРОНЫ--INTERFERONS

   ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES

   ДЕТИ--CHILD

Аннотация: У дітей з різними клінічними формами Епштейна-Барр вірусної інфекції досліджено показники клітинної, гуморальної ланки імунітету, рівень інтерферону альфа та гама, основних прозапальних та протизапальних цитокінів - інтерлейкіну 2, 4, 6, 10, 1бета, фактору некрозу пухлин-альфа. Залежно від виявлених змін запропоновані різні схеми терапії, в тому числі із застосуванням пробіотиків, противірусних препаратів. Представлені результати клініко-лабораторної терапії розроблених персоналізованих схем лікування інфекційного мононуклеозу та хронічної активної форми Епштейна-Барр вірусної інфекції.
У детей с разными клиническими формами Эпштейна-Барр вирусной инфекции исследованы показатели клеточного, гуморального звеньев иммунитета, уровень интерферона альфа и гамма, основных воспалительных и противовоспалительных цитокинов - интерлейкина 2, 4, 6, 10, 1бета, фактора некроза опухолей-альфа. В зависимости от выявленных изменений предложены разные схемы терапии, в том числе с применением пробиотиков, противовирусных препаратов. Представлены результаты клинико-лабораторной терапии разработанных персонализированных схем лечения инфекционного мононуклеоза и хронической активной формы Эпштейна-Барр вирусной инфекции.


Доп.точки доступа:
Виговська, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Рябіченко, В. В.
    Клініко-епідеміологічні особливості хронічного гепатиту С [] / В.В. Рябіченко, М.Д. Чемич // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 12-16
Рубрики: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS C, CHRONIC
Аннотация: Наведені клініко-епідеміологічні особливості хронічного гепатиту C залежно від статі, віку наявної супутньої патології, терміну захворювання, ступеня фіброзу печінки тощо. Встановлений взаємозв'язок між перебігом захворювання, відповіддю на лікування та різними чинниками з боку як макроорганізму, так і вірусу.
Приведены клинико-эпидемиологические особенности хронического гепатита C в зависимости от пола, возраста, имеющейся сопутствующей патологии, срока заболевания, степени фиброза печенки и т. п. Установлена взаимосвязь между течением заболевания, ответом на лечение и разными факторами со стороны как макроорганизма, так и вируса.


Доп.точки доступа:
Чемич, М.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Попович, О. О.
    Комбінована противірусна терапія хронічного гепатиту С з щоденним режимом введення Лаферобіону [] / О.О. Попович // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 17-21
Рубрики: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS C, CHRONIC
   ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА--ANTIVIRAL AGENTS

Аннотация: Представлено результати ретроспективного аналізу особливостей перебігу та ефективності комбінованої противірусної терапії хронічної HCV-інфекції з використанням щоденного режиму введення лаферобіону.
Представлены результаты ретроспективного анализа особенностей течения и эффективности комбинированной противовирусной терапии хронической HCV-инфекции с использованием ежедневного режима введения лаферобиона.

Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Епідеміологічні предиктори інфікування вірусами гепатитів В і С співробітників та студентів ТДМУ імені І.Я. Горбачевського [] / Н.Є. Федчишин, Л.М. Романюк, Н.Г. Завіднюк, Н.О. Теренда // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 21-26
Рубрики: ГЕПАТИТ B--HEPATITIS B
   ГЕПАТИТ C--HEPATITIS C

   ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА--HEPATITIS, VIRAL, HUMAN

Аннотация: Представлено епідеміологічні аспекти захворюваності на вірусні гепатити B і C серед працівників та студентів Тернопільського державного медичного університету ім. І.Я. Горбачевського, встановлено деякі специфічні причинно-наслідкові зв'язки в умовах розвитку гепатитів B і C. Проведено анонімне лабораторне обстеження працівників і студентів ТДМУ на предмет виявлення гепатитів B і C із анонімним заповненням розробленої статистичної карти.
Представлены эпидемиологические аспекты заболеваемости вирусными гепатитами B и C среди сотрудников и студентов Тернопольского государственного медицинского университета им. И.Я. Горбачевского, установлены некоторые специфичные причинно-следственные связи в условиях развития гепатитов B и C. Проведено анонимное лабораторное обследование сотрудников и студентов ТГМУ на предмет выявления гепатитов B и C с анонимным заполнением разработанной статистической карты.


Доп.точки доступа:
Федчишин, Н.Є.; Романюк, Л.М.; Завіднюк, Н.Г.; Теренда, Н.О.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Цитокіновий профіль у хворих на гострі респіраторні вірусні інфекції [] / М.А. Андрейчин, Н.А. Васильєва, Я.І. Йосик, Є.В. Нікітін // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 27-30
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ--RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
   ИНТЕРЛЕЙКИНЫ--INTERLEUKINS

   ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES

Аннотация: Вивчено цитокіновий профіль у крові хворих на гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ) за допомогою імуноферментного аналізу. У гострому періоді хвороби встановлено зростання вмісту прозапальних інтерлейкінів (IL-2, IL-6, TNF-альфа) і зниження протизапального IL-4. В період ранньої реконвалесценції відзначено тенденцію до нормалізації досліджуваних показників.
Изучен цитокиновый профиль в крови больных острой респираторной вирусной инфекцией (ОРВИ) с помощью иммуноферментного анализа. В остром периоде болезни установлено возрастание содержания воспалительных интерлейкинов (IL-2, IL-6, TNF-альфа) и снижение противовоспалительного IL-4. В период ранней реконвалесценции отмечена тенденция к нормализации исследуемых показателей.


Доп.точки доступа:
Андрейчин, М.А.; Васильєва, Н.А.; Йосик, Я.І.; Нікітін, Є.В.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Баланюк, І. В.
    Корекція дисбіозу товстої кишки хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД [] / І.В. Баланюк // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 31-36
Рубрики: ВИЧ ИНФЕКЦИИ--HIV INFECTIONS
   СПИД--ACQUIRED IMMUNODEFICIENCY SYNDROME

   ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА--DYSBACTERIOSIS INTESTINAL

   ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА--ANTI-RETROVIRAL AGENTS

Аннотация: За динамікою клінічних і мікробіологічних проявів дисбіозу товстої кишки 152 хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД порівняли ефективність різних схем лікування: пробіотика ентеролу-250 окремо і в комбінації з високоактивною антиретровірусною терапією (ВААРТ); ВААРТ, доповненої симптоматичним середником імодіумом; зіставили отримані дані з показниками пацієнтів, які жодного лікування не отримували. Встановили, що після курсу терапії тільки за допомогою апробованого пробіотика у хворих, які перебували в I-IV клінічних стадіях ВІЛ-інфекції, відзначено статистично достовірне зменшення клінічних проявів дисбіозу. Зазначене лікування дозволяє значно поліпшити якісний і кількісний склад мікрофлори товстої кишки, що статистично вагомо відрізняється від показників мікробного пейзажу пацієнтів, які поряд з ВААРТ приймали імодіум або не отримували медикаментозної терапії (p0,001). Після 30-денного курсу лікування ентеролом-250 окремо чи у комбінації з ВААРТ досягається нормомікробіоценоз кишечнику відповідно у кожної четвертої та третьої особи, цілком ліквідується дисбіоз IV ступеня.
По динамике клинических и микробиологических проявлений дисбиоза толстой кишки 152 больных ВИЛ-инфекцией/СПИД сравнили эффективность разных схем лечения: пробиотика энтерола-250 отдельно и в комбинации с высокоактивной антиретровирусной терапией (ВААРТ); ВААРТ, дополненной симптоматическим средником иммодиумом; сопоставили полученные данные с показателями пациентов, которые никакого лечения не получали. Установили, что после курса терапии только с помощью опробованного пробиотика у больных, находившихся на I-IV клинических стадиях ВИЛ-инфекции, отмечено статистически достоверное уменьшение клинических проявлений дисбиоза. Назначенное лечение позволяет значительно улучшить качественный и количественный состав микрофлоры толстой кишки, что статистически весомо отличается от показателей микробного пейзажа пациентов, которые вместе с ВААРТ принимали иммодиум или не получали медикаментозной терапии (p0,001). После 30-ти дней курса лечения энтеролом-250 отдельно или в комбинации с ВААРТ достигается нормомикробиоценоз кишечника соответственно у каждого четвертого и третьего больного, полностью ликвидируется дисбиоз IV степени.

Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Формування мікробіоценозу ротоглотки та кишечнику у новонароджених дітей з перинатальною патологією [] / С.І. Климнюк, Л.Б. Романюк, М.Д. Заріцька та ін. // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 36-38
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES
   РОТОГЛОТКА--OROPHARYNX

   ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА--DYSBACTERIOSIS INTESTINAL

   ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, НАБЛЮДЕНИЕ--PERINATAL CARE

Аннотация: Заселення організму новонародженої дитини мікроорганізмами відбувається ще під час народження. У становленні мікробного пейзажу ротоглотки та кишечнику важливу роль відіграють умовно-патогенні мікроорганізми. За результатами дослідження, у новонароджених з обтяженим перебігом раннього неонатального періоду має місце транзиторний дисбіоз ротоглотки та кишечнику з переважанням умовно-патогенної флори, а саме: грибів роду Candida, S. epidermidis тa E. coli.
Заселение организма новорожденного ребенка микроорганизмами происходит еще во время рождения. В становлении микробного пейзажа ротоглотки и кишечника важную роль играют условно-патогенные микроорганизмы. По результатам исследования, у новорожденных с тяжелым течением раннего неонатального периода имеет место транзиторный дисбиоз ротоглотки и кишечника с преобладанием условно-патогенной флоры, а именно: грибов рода Candida, S. epidermidis и E. coli.


Доп.точки доступа:
Климнюк, С.І.; Романюк, Л.Б.; Заріцька, М.Д.; Кучмак, О.Б.; Стрельбицька, І.В.; Борак, В.П.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Гафарова, М. Т.
    Особливості захворюваності на марсельську гарячку серед професійних груп ризику [] / М.Т. Гафарова, Е.А. Вербенець // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 38-40
Рубрики: РИККЕТСИОЗЫ--RICKETTSIA INFECTIONS
   ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ ЛИЦ--OCCUPATIONAL GROUPS

Аннотация: Вивчені клініко-епідеміологічні особливості марсельської гарячки в ендемічному районі Криму - м. Севастополь. Виявлені й визначені вікові та професійні групи ризику зараження, особливості клініки.
Изучены клинико-эпидемиологические особенности марсельской горячки в эндемическом районе Крыма - г. Севастополь. Выявлены и определены возрастные и профессиональные группы риска заражения, особенности клиники.


Доп.точки доступа:
Вербенець, Е.А.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


    Ліпковська, І. В.
    Імунологічні особливості токсоплазмозу, асоційованого з цитомегаловірусною, герпетичною та Епшгейна-Барр-вірусною інфекцією, у вагітних [] / І.В. Ліпковська, В.С. Копча // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 41-46
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ--TOXOPLASMOSIS
   ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ--CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS

   HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ--HERPESVIRIDAE INFECTIONS

   ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ--EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS

   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ--PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS

Аннотация: На підставі обстеження 300 вагітних з латентною формою токсоплазмозу, що асоціювався з герпетичною, цитомегаловірусною та Епштейна-Барр-вірусною інфекцією, встановлено стійку сероконверсію антитіл класу G до T. gondii в поєднанні з високим антитілогенезом anti-CMV IgG, anti-HSV IgG, anti-EBV IgG, що у 1/3 жінок підвищує ризик невиношування вагітності. 10% вагітних з виявленими на фоні токсоплазмозної інвазії гострофазовими антитілами до CMV, HSV, EBV і навіть у разі позитивної ПЛР крові мали мізерну клінічну симптоматику, незважаючи на лабораторні показники, що не виключають інфікування під час теперішньої вагітності. Показники низької авідності anti-CMV IgG, anti-HSV IgG у 33% вагітних можуть зберігатися упродовж усієї вагітності і навіть після пологів. У дітей, народжених від матерів, інфікованих токсоплазмами, CMV, HSV, EBV, неможливо визначити істинний рівень anti-toxo IgG через одночасну наявність материнських IgG до відповідних збудників. Це не дає можливості адекватно прогнозувати вплив вказаних патогенів на розвиток новонародженого.
На основе обследования 300 беременных с латентной формой токсоплазмоза, который ассоциировался с герпетической, цитомегаловирусной и Эпштейна-Барр- вирусной инфекцией, установлена стойкая сероконверсия антител класса G к T. gondii в сочетании с высоким антителогенезом anti-CMV IgG, anti-HSV IgG, anti-EBV IgG, повышающим у 1/3 женщин риск невынашивания беременности. 10% беременных с выявленными на фоне токсоплазмозной инвазии острофазовыми антителами к CMV, HSV, EBV и даже в случае позитивной ПЛР крови имели мизерную клиническую симптоматику, не смотря на лабораторные показатели не исключающие инфицирование во время теперешней беременности. Показатели низкой авидности anti-CMV IgG, anti-HSV IgG у 33% беременных могут сохранятся на протяжении всей беременности и даже после родов. У детей, рожденных от матерей, инфицированных токсоплазмами, CMV, HSV, EBV, невозможно определить истинный уровень anti-toxo IgG из-за одновременного наличия материнских IgG к соответствующим возбудителям. Это не дает возможности адекватно прогнозировать влияние указанных патогенов на развитие новорожденного.


Доп.точки доступа:
Копча, В.С.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Грижак, І. Г.
    Лабораторна діагностика церебрального токсоплазмозу [] / І.Г. Грижак // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 46-50
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ--TOXOPLASMOSIS, CEREBRAL
Аннотация: Обстежено 20 пацієнтів у IV стадії ВІЛ-інфекції із клінічними проявами менінгіту або менінгоенцефаліту на наявність протитоксоплазмового IgG в лікворі і сироватці крові в тест системі ІФА "DIA-Toxo-IgG" (Україна) і розроблено алгоритм діагностики токсоплазмозного енцефаліту. Встановлено, що присутність антитіл до токсоплазм у лікворі і одночасно в крові є достатнім підтвердженням токсоплазмозної природи ураження ЦНС, а відсутність їх у лікворі за наявності у крові - заперечує діагноз церебрального токсоплазмозу.
Обследовано 20 пациентов в IV стадии ВИЛ-инфекции с клиническими проявлениями менингита или менингоэнцефалита на наличие противотоксоплазматического IgG в ликворе и сыворотке крови в тест системе ИФА "DIA-Toxo-IgG" (Украина) и разработан алгоритм диагностики токсоплазмозного энцефалита. Установлено, что присутствие антител к токсоплазмам в ликворе и одновременно в крови является достаточным подтверждением токсоплазмозной природы поражения ЦНС, а отсутствие их в ликворе при наличии в крови - отрицает диагноз церебрального токсоплазмоза.

Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Токсоплазмоз головного мозку в імунокомпетентних осіб [] / Т.І. Алексанян, А.М. Задорожний, О.М. Зінчук та ін. // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 50-53
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ--TOXOPLASMOSIS, CEREBRAL
   ВИЧ ИНФЕКЦИИ--HIV INFECTIONS

   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ--MAGNETIC RESONANCE IMAGING

Аннотация: Наведено два випадки церебрального токсоплазмозу в імунокомпетентних осіб. Клінічно захворювання проявилося тяжкою формою енцефалопатії. Діагноз був встановлений на підставі клініко-лабораторних даних та типової картини МРТ.
Приведены два случая церебрального токсоплазмоза у иммунокомпетентных лиц. Клинически заболевание проявилось тяжелой формой энцефалопатии. Диагноз был установлен на основе клинико-лабораторных данных и типичной картины МРТ.


Доп.точки доступа:
Алексанян, Т.І.; Задорожний, А.М.; Зінчук, О.М.; Зубач, О.О.; Орфін, А.Я.; Чудіна, Ю.А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    Сучасні особливості патогенетичної терапії сальмонельозу у дітей [] / О.В. Усачова, Т.М. Пахольчук, Є.А. Сіліна та ін. // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 53-57
Рубрики: САЛЬМОНЕЛЛЕЗЫ--SALMONELLA INFECTIONS
   ДЕТИ--CHILD

   ПРОБИОТИКИ--PROBIOTICS

Аннотация: На базі динамічного клініко-лабораторного спостереження за 49 дітьми різних вікових груп, хворих на сальмонельоз, показана ефективність пробіотичного препарату на основі B. subtilis.
На базе динамического клинико-лабораторного наблюдения за 49 детьми разных возрастных групп, больных сальмонеллезом, показана эффективность пробиотического препарата на основе B. subtilis.


Доп.точки доступа:
Усачова, О.В.; Пахольчук, Т.М.; Сіліна, Є.А.; Матвеєва, Т.Б. ; Печугина, В. В. ; Чаяло, А.В.; Шульга, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Циркуляція NEISSERIA MENINGITIDIS у східних областях України [] / Т.О. Чумаченко, А.П. Подаваленко, Т.І. Тонкошкур та ін. // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 58-62
Рубрики: МЕНИНГОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ--MENINGOCOCCAL INFECTIONS
Аннотация: У східних областях України за період 2002-2012 рр. захворюваність на менінгококову інфекцію коливалась в межах від 0,7 до 3,9 на 100 тис. населення, у більшості випадків причиною захворюваності стали штами N. meningitidis серогрупи B. 2012 рік став роком низького рівня ендемічності менінгококової інфекції. У Харківській області показники захворюваності на менінгококову інфекцію вищі, ніж у Луганській області, що обумовлено більш інтенсивною циркуляцією N. meningitidis серогрупи А у цій області. Очевидна необхідність покращення мікробіологічного моніторингу за N. meningitidis для виявлення найбільш значущих етіологічних агентів менінгококової інфекції на певній території.
В восточных областях Украины за период 2002-2012 гг. заболеваемость менингококковой инфекцией колебалась в пределах от 0,7 до 3,9 на 100 тыс. населения, в большинстве случаев причиной заболеваемости стали штаммы N. meningitidis серогруппы B. 2012 год стал годом низкого уровня эндемичности менингококковой инфекции. В Харьковской области показатели заболеваемости менингококковой инфекцией более высокие, чем в Луганской области, что обусловлено более интенсивной циркуляцией N. meningitidis серогруппы А в этой области. Очевидна необходимость улучшения микробиологического мониторинга по N. meningitidis для выявления наиболее значительных этиологических агентов менингококковой инфекции на определенной территории.


Доп.точки доступа:
Чумаченко, Т.О.; Подаваленко, А.П.; Тонкошкур, Т.І.; Шевченко, Л.В.; Качур, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


    Бутов, Д. О.
    Вплив фагоцитарної активності крові у хворих на мультирезистентний рецидив туберкульозу легень при стандартній хіміотерапії [] / Д.О. Бутов // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 62-65
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ--TUBERCULOSIS, PULMONARY
   ФАГОЦИТЫ--PHAGOCYTES

   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ--DRUG THERAPY

Аннотация: Було проведено дослідження фагоцитарної активності крові у 136 хворих на рецидив туберкульозу легень (РТБЛ) та вперше діагностований туберкульоз легень (ВДТБЛ) залежно від наявності або відсутності мультирезистентного туберкульозу легень (МРТБЛ). Активність фагоцитозу крові оцінювали за допомогою показників фагоцитарного числа, фагоцитарного індексу та індексу перетравлення - спектрофотометричним методом. У хворих на туберкульоз легень встановлені порушення активності фагоцитозу крові, а саме зниження вище приведених показників. Після 2 міс. проведеної стандартної протитуберкульозної терапії у цих хворих не забезпечується повноцінне відновлення фагоцитарної активності крові. Відзначається досить суттєва достовірна різниця показників фагоцитозу між хворими з мультирезистентним і не МРТБЛ. Більш виражене пригнічення фагоцитарної активності крові спостерігається у хворих на РТБЛ, ніж ВДТБЛ, не залежно від наявності або відсутності мультирезистентності до протитуберкульозних препаратів. Відмічалось виражене зниження активності фагоцитозу при мультирезистентному рецидиві туберкульозу легень, ніж не МРТБЛ.
Было проведено исследование фагоцитарной активности крови у 136 больных с рецидивом туберкулеза легких (РТБЛ) и с впервые диагностированным туберкулезом легких (ВДТБЛ) в зависимости от присутствия или отсутствия мультирезистентного туберкулеза легких (МРТБЛ). Активность фагоцитоза крови оценивали с помощью показателей фагоцитарного числа, фагоцитарного индекса и индекса переваривания - спектрофотометрическим методом. У больных туберкулезом легких установлены нарушения активности фагоцитоза крови, а именно снижение выше указанных показателей. После 2 мес. проведенной стандартной противотуберкулезной терапии у этих больных не обеспечивается полноценное восстановление фагоцитарной активности крови. Отмечается достаточно существенная разница показателей фагоцитоза между больными мультирезистентным и не МРТБЛ. Более выраженное подавление фагоцитарной активности крови наблюдается у больных РТБЛ, чем ВДТБЛ, независимо от наличия или отсутствия мультирезистентности к противотуберкулезным препаратам. Отмечалось выраженное снижение активности фагоцитоза при мультирезистентном рецидиве туберкулеза легких, чем не МРТБЛ.

Экз-ры:
Найти похожие

15.


    Борисова, Л. І.
    Аналіз ерідеміологічної ситуації з туберкульозу в зонах радіоекологічного контролю Вінницької області в період 1986-2010 роки [] / Л.І. Борисова, С.В. Зайков // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 66-68
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ--TUBERCULOSIS, PULMONARY
   РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ--RADIOISOTOPES

   ЧЕРНОБЫЛЬ--CHERNOBYL

Аннотация: У перші п'ять років після аварії на ЧАЕС суттєвих відмінностей між більшістю епідеміологічних показників, що характеризують туберкульоз, не було. В другу п'ятирічку з'явилися відмінності майже між всіма показниками (захворюваність на легеневий, бактерійний, деструктивний туберкульоз), крім смертності, в забруднених та незабруднених районах області. В третю п'ятирічку ще зберігаються відмінності у показниках бактерійного, деструктивного туберкульозу, зростає смертність від туберкульозу у забруднених регіонах. У четвертій п'ятирічці достовірною залишається лише різниця у показнику смертності, який більший у забруднених районах області. В п'ятій п'ятирічці достовірної різниці між показниками не виявлено.
Первые пять лет после аварии на ЧАЭС существенных отличий между большинством эпидемиологических показателей, характеризующих туберкулез, не было. Во второй пятилетке появились отличия почти между всеми показателями (заболеваемость легочным, бактериальным, деструктивным туберкулезом), кроме смертности, в загрязненных и незагрязненных районах области. В третьей пятилетке еще сохраняются отличия в показателях бактериального, деструктивного туберкулеза, возрастает смертность от туберкулеза в загрязненных регионах. В четвертой пятилетке достоверной остается только разница в показателе смертности, который выше в загрязненных раенах области. В пятой пятилетке достоверной разницы между показателями не выявлено.


Доп.точки доступа:
Зайков, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Міронов, О. М.
    Феномен антитілозалежного посилення інфекції у вакцинованих і перехворілих: Ч. II [] / О.М. Міронов, М.В. Супотницкий, О.В. Лебединська // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 69-80
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ--VIRUS DISEASES
   ВАКЦИНАЦИЯ--VACCINATION

   АНТИТЕЛА--ANTIBODIES

Аннотация: Суть феномену антитілозалежного посилення інфекції (antibody-dependent enhancement - ADE) полягає в посиленні інфекційного процесу у присутності антитіл, специфічних до збудника інфекційної хвороби. ADE розвивається в дві стадії: зовнішнє ADE (extrinsic ADE, eADE) - вірусоспецифічне антитіло, що утворило комплекс з вірусом за допомогою взаємодії його Fc-фрагмента з рецептором Fc (FcR) і/або з рецепторами комплементу на поверхні фагоцитуючих клітин, підсилюють розповсюдження вірусу по фагоцитуючим клітинам, і внутрішнє ADE (intrinsik ADE, iADE) - комплекси "вірусоспецифічне антитіло", що взаємодіють з фагоцитуючою клітиною через Fc-рецептори та рецептори комплементу, запускають сигнальні механізми, блокуючи її антивірусний захист і тим самим сприяють внутрішньоклітинному розмноженню вірусу. Феномен ADE розвивається при інфекційних процесах і у відповідь на вакцинацію і введення імуноглобулінів. У раніше вакцинованої людини він може бути пов'язаний з: 1) неповноцінною імунізацією; 2) особливостями взаємодії збудника інфекційної хвороби з імунною системою людини. Найбільш вірогідний розвиток ADE в осіб, раніше вакцинованих відносно вірусів, збудників інфекційних хвороб, представників родин Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Rhabdoviridae, Coronaviridae, Retroviridae, Parvoviridae, Filoviridae, Flaviviridae, Togaviridae, Picornaviridae, а також збудників туберкульозу. Запропонований алгоритм доклінічних досліджень, що мають на меті виявлення ADE і встановлення його природи.
Суть феномена антителозависимого усиления инфекции (antibody-dependent enhancement - ADE) заключается в усилении инфекционного процесса в присутствии антител, специфических к возбудителю инфекционной болезни. ADE развивается в две стадии: внешнее ADE (extrinsic ADE, eADE) - вирусоспецифическое антитело, создавшее комплекс с вирусом с помощью взаимодействия его Fc-фрагмента с рецептором Fc (FcR) и/или с рецепторами комплемента на поверхности фагоцитирующих клеток, усиляют распространение вируса по фагоцитирующим клеткам, и внутреннее ADE (intrinsik ADE, iADE) - комплексы "вирусоспецифическое антитело", взаимодействующие з фагоцитирующей клеткой Fc-рецепторы и рецепторы комплемента, запускают сигнальные механизмы, блокируя ее антивирусную защиту и тем самым способствуют внутриклеточному размножению вируса. Феномен ADE развивается при инфекционных процессах и в ответ на вакцинацию и введение иммуноглобулинов. У ранее вакцинированного человека он может быть связан с: 1) неполноценной иммунизацией; 2) особенностями взаимодействия возбудителя инфекционной болезни с иммунной системой человека. Наиболее возможное развитие ADE у лиц, ранее вакцинированных относительно вирусов, возбудителей инфекционных болезней, представителей семейств Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Rhabdoviridae, Coronaviridae, Retroviridae, Parvoviridae, Filoviridae, Flaviviridae, Togaviridae, Picornaviridae, а также возбудителей туберкулеза. Предложен алгоритм доклинических исследований, цель которых выявление ADE и установление его природы.


Доп.точки доступа:
Супотницкий, М.В.; Лебединська, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


    Волоха, А. П.
    Хвороба Лайма (кліщовий бореліоз) у дітей [] / А.П. Волоха // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 80-87
Рубрики: ЛАЙМА БОЛЕЗНЬ--LYME DISEASE
   ДЕТИ--CHILD

Аннотация: Хвороба Лайма (кліщовий бореліоз) спричинюється спірохетами виду Borrelia burgdorferi, які переносяться кліщами. Специфічною клінічною ознакою кліщового бореліозу є мігруюча еритема. Збудник може поширюватись гематогенним шляхом і уражати різні органи та системи: шкіру, серце, нервову систему, суглоби. Виділяють три клінічні стадії захворювання: ранню локалізовану, ранню дисеміновану і пізню стадію. Лабораторним підтвердженням кліщового бореліозу є серологічна діагностика. Для лікування хвороби Лайма застосовують антибіотики курсом від 2 до 4 тижнів, зазвичай з гарною ефективністю. Профілактика кліщового бореліозу полягає у запобіганні укусів кліщів.
Болезнь Лайма (клещевой боррелиоз) вызывается спирохетами вида Borrelia burgdorferi, которые переносятся клещами. Специфическим клиническим признаком клещевого боррелиоза является эритема. Возбудитель может распространятся гематогенным путем и поражать разные органы и системы: кожу, сердце, нервную систему, суставы. Выделяют три клинические стадии заболевания: раннюю локализированную, раннюю диссеминированную и позднюю стадии. Лабораторным подтверждением клещевого боррелиоза является серологическая диагностика. Для лечения болезни Лайма применяют антибиотики курсом от 2 до 4 недель, обычно с хорошей эффективностью. Профилактика клещевого боррелиоза заключается в предотвращении укусов клещей.

Экз-ры:
Найти похожие

18.


    Бідованець, О. Ю.
    Особливості перебігу TORCH-інфекцій у жінок репродуктивного віку [] / О.Ю. Бідованець // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 88-95
Рубрики: ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ--FETAL INFECTION
Аннотация: Внутрішньоутробні інфекції (ВУІ) є однією із найважливіших проблем інфектології, акушерства, перинатології. Це пов'язано з роллю ВУІ у розвитку ускладнень вагітності та пологів, у формуванні перинатальної й дитячої захворюваності та смертності, відтермінованої патології дітей старшого віку. Множинність етіологічних агентів, широке розповсюдження у людській популяції персистуючих інфекцій та умовно-патогенних збудників, здатних до вертикальної передачі, переважання неспецифічних клінічних проявів, відсутність кореляції між тяжкістю інфекційного процесу в матері й ризиком розвитку ВУІ, а також яскравістю клінічних проявів у новонародженого, недосконалість діагностики зумовлюють актуальність розробки сучасної технології специфічної діагностики вроджених інфекцій, її клінічну і патоморфологічну оцінку, а також пошук ефективних схем лікування і профілактики. У матеріалах статті представлено роль інфекцій TORCH-комплексу, зокрема тих, що належать до групи "Others", - хламідій, мікоплазм, уреаплазм.
Внутриутробные инфекции (ВУИ) это одна из самых важных проблем инфектологии, акушерства, перинатологии. Это связано с ролью ВУИ в развитии осложнений беременности и родов, в формировании перинатальной и детской заболеваемости и смертности, отсроченной патологии детей старшего возраста. Множество этиологических агентов, широкое распространение в человеческой популяции персистирующих инфекций и условно патогенных возбудителей, способных к вертикальной передаче, преобладание неспецифических клинических проявлений, отсутствие корреляции между тяжестью инфекционного процесса у матери и риском развития ВУИ, а также яркостью клинических проявлений у новорожденного, несовершенство диагностики обусловливают актуальность разработки современной технологии специфической диагностики врожденных инфекций, ее клиническую и патоморфологическую оценку, а также поиск эффективных схем лечения и профилактики. В материалах статьи представлена роль инфекций TORCH-комплекса, в частности, принадлежащих группе "Others", - хламидий, микоплазм, уреаплазм.

Экз-ры:
Найти похожие

19.


    Шевчук, Т. І.
    Личинкові зоонозні гельмінтози як біологічна, медична і соціальна проблема [] / Т.І. Шевчук // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 95-100
Рубрики: ГЕЛЬМИНТОЗЫ--HELMINTHIASIS
   ЗООНОЗЫ--ZOONOSES

Аннотация: Висвітлені питання етіології, патогенезу та клініки синдрому мігруючих личинок. Описані біологічні особливості збудників, їх життєві цикли, механізми і шляхи зараження та епідеміологія. Вказана необхідність підвищення рівня професійної підготовки майбутніх практичних лікарів, постійного розширення знань медичних працівників в галузі паразитології.
Освещены вопросы этиологии, патогенеза и клиники синдрома мигрирующих личинок. Описаны биологические особенности возбудителей, их жизненные циклы, механизмы и пути заражения и эпидемиология. Указана необходимость повышения уровня профессиональной подготовки будущих врачей, постоянного расширения знаний медицинских работников в области паразитологии.

Экз-ры:
Найти похожие

20.


    Рябоконь, Ю. Ю.
    Фіброзуючий альвеоліт як позапечінковий прояв в умовах системності уражень при хронічниій HCV-інфекції [] / Ю.Ю. Рябоконь, Д.П. Іпатова // Інфекційні хвороби. - 2014. - N1. - С. 101-105
Рубрики: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS C, CHRONIC
   ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ--PULMONARY FIBROSIS

Аннотация: В роботі проаналізовано дані літератури щодо розвитку HCV-асоційованого фіброзуючого альвеоліту та наведено власне клінічне спостереження. В сучасній науковій літературі представлені серо-епідеміологічні та вірусологічні докази ролі HCV у розвитку фіброзуючого альвеоліту, висвітлені певні підходи до діагностики, однак дані щодо частоти розвитку цього позапечінкового ускладнення суперечливі. Власне клінічне спостереження демонструє розвиток HCV-асоційованого фіброзуючого альвеоліту у пацієнта 31 року на тлі тривалого перебігу хронічного гепатиту C. Ураження легень в даному випадку проявилося на тлі прогресуючого фіброзу печінки та системності уражень з розвитком кріоглобулінемічного синдрому з наявністю геморагічного васкуліту.
В работе проанализированы данные литературы о развитии HCV-ассоциированного фиброзирующего альвеолита и приведено собственное клиническое наблюдение. В современной научной литературе представлены серо-эпидемиологические и вирусологические доказательства роли HCV в развитии фиброзирующего альвеолита, освещены определенные подходы к диагностике, однако данные о частоте развития этого внепеченочного осложнения спорные. Собственное клиническое наблюдение демонстрирует развитие HCV-ассоциированного фиброзирующего альвеолита у пациента 31 года на фоне длительного течения хронического гепатита C. Поражение легких в данном случае проявилось на фоне прогрессирующего фиброза печени и системности поражений с развитием криоглобулинемического синдрома с наличием геморрагического васкулита.


Доп.точки доступа:
Іпатова, Д.П.
Экз-ры:
Найти похожие

 1-20    21-23 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)