Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Зведеного каталогу періодичних видань (27)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>II=БУ56/2013/6/2<.>
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.


   
    Генетичні механізми синтезу інсуліну: метод аналізу геному допомагає відслідковувати генетичну природу цукрового діабету [] // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 131
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ--DIABETES MELLITUS
   ИНСУЛИН--INSULIN


Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Створено каталог шкідливих генетичних варіантів у здорових людей [] // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 132
Рубрики: ГЕНЫ РЕЦЕССИВНЫЕ--GENES, RECESSIVE

Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Біомаркування часу. Новий метод визначення біологічного віку [] // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 133
Рубрики: ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ--AGE FACTORS

Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Створено хрящову тканину із плюрипотентних стовбурових клітин [] // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 128-129
Рубрики: ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ--TISSUE THERAPY
   СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--STEM CELLS


Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Ключ до розуміння контролю за масою тіла мозком [] // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 129-130
Рубрики: НЕЙРОНЫ--NEURONS
   ОЖИРЕНИЕ--OBESITY


Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Ученим вдалося отримати пейсмейкер з кардіоміоцитів [] // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 130-131
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЙ ВОДИТЕЛЬ РИТМА--PACEMAKER, ARTIFICIAL
   МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ--MYOCYTES, CARDIAC


Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Як низькокалорійна дієта впливає на тривалість життя: захист клітини від ушкоджень, спричинених хронічними хворобами [] // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 134
Рубрики: ЖИЗНИ ОЖИДАЕМАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ--LIFE EXPECTANCY
   ДИЕТА--DIET


Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Виявлено мутацію, пов'язану з розвитком бічного аміотрофічного склерозу [] // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 137
Рубрики: СКЛЕРОЗ--SCLEROSIS

Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Експериментальна терапія допомагає подолати гематоенцефалічний бар'єр під час лікування неврологічних хвороб [] // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 137-139
Рубрики: ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР--BLOOD-BRAIN BARRIER

Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    Пияцтво підвищує ризик розвитку цукрового діабету 2-го типу шляхом стимуляції розвитку інсулінорезистентності [] // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 139
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2--DIABETES MELLITUS, TYPE 2
   АЛКОГОЛИЗМ--ALCOHOLISM


Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Протеїн CtBP підвищує ризик розвитку раку молочної залози [] // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 135
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   БЕЛКИ--PROTEINS


Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    Лікування судинних розладів шляхом використання клітин амніотичної рідини [] // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 135-136
Рубрики: КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ БОЛЕЗНИ--VASCULAR DISEASES
   АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ--AMNIOTIC FLUID


Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Нові дані, що стосуються процесу автофагії [] // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 136-137
Рубрики: КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ--CELL SURVIVAL

Экз-ры:
Найти похожие

14.


    Горбунов, Л. В.
    Взаимосвязь между видом и сортом ягодных культур и результатами криоконсервирования черенков [] / Л. В. Горбунов, И. В. Петров // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 121-127
Рубрики: КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ--CRYOPRESERVATION
   БИОТЕХНОЛОГИЯ--BIOTECHNOLOGY

Аннотация: Определены оптимальные параметры криоконсервирования черенков ягодных культур: черной смородины (сорта: Дачница, Ювилей, Софиевская, Китайская); красной смородины (Китаевская, Джокер, Святкова), крыжовника (Красень, Малахит, Колобок), малины (Новость Кузмина, Струйка, Скромница), что позволило увеличить жизнеспособность деконсервированных образцов в 2-5 раз по сравнению с существующими способами криоконсервирования. Получены максимальные показатели жизнеспособности черенков исследуемых сортов в результате их температурной адаптации (при -10 °С) в течение 14-60 сут, ступенчатого охлаждения образцов со скоростью 0,1-0,5 °C/ч до -30 °С (выдержка 3-7 сут), последующего прямого погружения в жидкий азот, хранения в течение 1-30 сут, отогрева со скоростью 70 °C/мин. Установлено, что в области допустимых значений параметров, обеспечивающих максимальную жизнеспособность исследуемых черенков березы (контроль) влажность соответствует 32?40%, для черной смородины - 40?50%, для малины - 37?40% в положительном диапазоне температур и 14?28%, 30?40%, 20?23% - в отрицательном. При помощи дисперсионного анализа показано, что вероятность развития деконсервированных черенков растений в значительной степени зависит от сорта и способа криоконсервирования. Отмечено, что сила влияния ?2А, обусловленная индивидуальными свойствами исследуемых сортов ягодных культур, сопоставима с силой влияния ?2B процедуры криоконсервирования. Показаны отличия средних показателей жизнеспособности исследуемых сортов в пределах одного вида. Установлено, что эти показатели отличались: для черной смородины на 92%, красной - 54%, крыжовника - 48%, малины - 70%. Применение парного критерия Стьюдента позволило в среднем уменьшить в 3 раза ошибку репрезентативности выборки, что дало возможность повысить надежность результатов достоверности различия сравниваемых значений до уровня Р ? 0,99. Выбор сорта черенков, а также способа криоконсервирования существенно влияет на воспроизводимость результатов эксперимента. Анализ воспроизводимости показателей жизнеспособности исследуемых черенков, проведенный при помощи коэффициента ариации Cv, показал, что в процессе криоконсервирования эта величина изменяется: для сортов черной смородины - от 5 до 91%, красной - 9-137%, крыжовника - 22-74%, малины - 18-105%.


Доп.точки доступа:
Петров, И. В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


    Гулевский, А. К.
    Использование биопрепаратов в терапии ишемического повреждения сердца [] / А. К. Гулевский, Е. С. Абакумова, И. И. Щенявский // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 43-57
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА--MYOCARDIAL INFARCTION
   КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ--CELL TRANSPLANTATION

Аннотация: Рассмотрены перспективы применения в эксперименте и в клинике ишемического повреждения миокарда биологически активных веществ: факторов роста, цитомединов, природных анти оксидантов, веществ, содержащихся в экстрактах из ювенильных и фетальных органов и тканей животных. Наряду с хорошо изученными и широко используемыми в клинической практике биопрепаратами животного происхождения, такими как кордиалин, актовегин, эрбисол, несиритид, энергостим, в качестве перспективных средств для терапии сердечно-сосудистых заболеваний рассматриваются экстракты из сердца и низкомолекулярная фракция кордовой крови. Показано, что использование тканей эмбриофетоплацентарного комплекса повышает репаративную способность миокарда. Основное отличие таких биопрепаратов как биогенных стимуляторовсостоит в том, что в их составе есть сбалансированный комплекс биологически активных веществ, в частности различных активаторов регенерации и дифференциации (факторы роста фибробластов, нервов, фактор, стимулирующий рост макрофагальных и эритроидных колоний), а также антипролиферативных цитокинов, предотвращающих клеточную и системную гиперстимуляцию. Кроме того, фетальные клетки и их ассоциаты практически не иммуногены. Таким образом, если будут определены факторы роста и дифференциации, способные регулировать митотическую активность кардиомиоцитов, станет возможным направленно инициировать процесс дифференцировки стволовых клеток и воздействовать на регенерацию миокарда человека, а следовательно, оптимизировать лечение инфаркта миокарда.


Доп.точки доступа:
Абакумова, Е. С.; Щенявский, И. И.
Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Сидоров, Ю. І.
    Сучасні процеси і обладнання для виробництва пива [] / Ю. І. Сидоров // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 58-67
Рубрики: ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ--FOOD INDUSTRY
Аннотация: Розглянуто сучасні тенденції розвитку процесів пивоваріння та бродильних апаратів для їх реалізації. Показано, що на сьогодні найпоширенішим способом виробництва є прискорені процеси за методом Натана в одну технологічну стадію в одному апараті - циліндроконічному танку. Наступним етапом розвитку мав бути перехід до безперервних методів, однак ці, достатньо відомі способи, поки що не набули поширення. Другим напрямом розвитку пивоваріння є введення в дію міні-пивоварень, у тому числі ресторанних комплексів. Основним стимулом розвитку цього напряму є можливість одержання так званого "живого" пива - високоякісного нефільтрованого продукту, однак сьогодні велику конкуренцію йому становлять масові виробництва, які засвоїли техніку виготовлення "живого" пива на промисловому рівні.

Экз-ры:
Найти похожие

17.


   
    Противовирусная активность липополисахаридоb Pseudomonas chlororaphis subsp. aureofaciens [] / Е. А. Киприанова [и др.] // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 68-73
Рубрики: МОЗАИЧНОЙ БОЛЕЗНИ ТАБАКА ВИРУС САТЕЛЛИТНЫЙ--TOBACCO MOSAIC SATELLITE VIRUS
Аннотация: Из штаммов Pseudomonas chlororaphis subsp. aureofaciens УКМ В-111 и УКМ В-306 - компонентов инсектофунгицидного биопрепарата гаупсин - получены липополисахариды и их фракции, исследована их активность в отношении вируса табачной мозаики. Липополисахариды из клеток штаммов В-111 и В-306 оказались высокоактивными противовирусными агентами и угнетали инфекционность ВТМ на модели трех видов растений-индикаторов в концентрации от 0,001 до 10 мг/мл. Первая фракция липополисахаридов (О-специфические боковые цепи) обоих штаммов не ингибировала вирус табачной мозаики, а часто и стимулировала его репродукцию. В то же время олигосахариды кора (вторая и третья фракции липополисахаридов) в различной степени тормозили развитие вирусной инфекции. По данным электронной микроскопии, при непосредственном контакте липополисахаридов с вирусом in vitro вирионы "склеивались", образуя "связки", в то время как в контроле наблюдали отдельные свободные вирусные частицы, что свидетельствует о прямом взаимодействии между липополисахаридами штаммов P. chlororaphis subsp. Aureofaciens и вирусом табачной мозаики.


Доп.точки доступа:
Киприанова, Е. А.; Варбанец, Л. Д.; Шепелевич, В. В.; Войчук, С. И.
Экз-ры:
Найти похожие

18.


    Шульга, С. М.
    Лігноцелюлоза як альтернативна сировина для одержання біобутанолу [] / С. М. Шульга, О. О. Тігунова, Я. Б. Блюм // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 9-20
Рубрики: БУТАНОЛЫ--BUTANOLS
   ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА--ORGANIC CHEMICALS

   ЦЕЛЛЮЛОЗА--CELLULOSE

Аннотация: Енергетичні та екологічні кризи, що їх переживає світ, спонукають переглянути питання ефективності використання природних відновлюваних ресурсів, особливо органічних відходів із застосуванням екологічно чистих технологій. Мікробіологічна конверсія відновлюваних ресурсів біосфери з метою одержання корисних продуктів, зокрема біопалива, наразі є однією з нагальних проблем біотехнології. Анаеробні бактерії родини Clostridiaсeae відомі як продуценти одного з видів біопалива - бутанолу, однак мікробіологічний синтез бутанолу під час класичного ацетон-бутанол-етанольного бродіння на сьогодні є економічно недоцільним. Для того, аби зробити ацетонобутилове бродіння рентабельним, потрібні високопродуктивні солвентогенні штами, які б використовували доступну і дешеву сировину - відходи сільського господарства або рослинну біомасу. Одним з прикладів такого субстрату може слугувати рослинна біомаса. Огляд містить опис можливостей та шляхи створення процесів перероблення лігноцелюлозних відходів для одержання біобутанолу.


Доп.точки доступа:
Тігунова, О. О.; Блюм, Я. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


   
    Застосування нанoчастинок у біомедицині [] / П. Г. Телегєєва [та ін.] // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 21-32
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ--NANOPARTICLES
   ЛЕКАРСТВ ДОСТАВКИ СИСТЕМЫ--DRUG DELIVERY SYSTEMS

Аннотация: В огляді висвітлено досягнення в галузі нанотехнологій, зокрема застосування їх у біомедицині. Наведено характеристику нових систем доставлення ліків, що включають ліпідні, протеїнові та полімерні наночастинки, які забезпечують стабільне транспортування лікарських препаратів, їх цільовий розподіл в організмі та запобігають швидкій деградації. Розглянуто переваги застосування векторів нанометрового масштабу. Через свій невеликий розмір, структуру і велику площу поверхні нанорозмірні матеріали набувають необхідних фізико-хімічних властивостей, які дають змогу наночастинкам, навантаженим специфічними агентами, долати обмеження, що існують для форм більших розмірів. Це значно полегшує внутрішньоклітинне транспортування певних агентів до специфічних внутрішньоклітинних мішеней. Контрольоване доставлення в місце дії та скорочення часу впливу на нецільові тканини підвищує ефективність лікарських препаратів, а також знижує токсичність та інші побічні ефекти, що загалом поліпшує самопочуття пацієнта. Використання різних шляхів уведення наночастинок уможливлює доставлення низькомолекулярних препаратів, протеїнів, пептидів або нуклеїнових кислот до певних тканин. Розглянуто різні шляхи доставлення нанопрепаратів у клітину, а також можливості модифікації їхньої поверхні цільовими лігандами. Наведено типи систем доставлення ліків: мікрогубки, віруси, імунокон’югати, везикулярні системи (ліпосоми, трансферосоми, етосоми, ніосоми, віросоми, кохлеати, кубосоми), мікроемульсії та наноемульсії, металеві наночастинки і квантові точки, дендримери, природні та синтетичні полімерні наночастинки тощо. Описано їхні властивості, а також можливості практичного застосування. Велике різноманіття нановекторів, можливість модифікації та навантаження ліками (розглянуто методи включення та адсорбції), контролювання їх вивільнення в клітині відкривають перспективи широкого застосування наночастинок для візуалізації біологічних процесів, діагностики і терапії низки захворювань.


Доп.точки доступа:
Телегєєва, П. Г.; Єфременко, Д. С.; Телегєєв, Г. Д.; Малюта, С. С.
Экз-ры:
Найти похожие

20.


    Vasylchenko, O. A.
    Silver nanoparticles as penicillin action enhancers [Text] / O. A. Vasylchenko, V. V. Sologub, K. K. Vasylchenko // Biotechnologia Acta. - 2013. - Том 6, N 2. - P33-42
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ--METAL NANOPARTICLES
   ПЕНИЦИЛЛИНЫ--PENICILLINS

   СЕРЕБРО--SILVER

Аннотация: Nowadays, the value of bactericidal nanomaterials research increases at the increasing number of bacteria strains resistant to the most highly potent antibiotics. In the review the characteristic of nanoparticles and methods for their production are done. The scope of nanoparticles application is observed, special attention is focused on silver nanoparticles usage in medicine, in particular, as bactericidal products. It is indicated that nanoparticles may have toxic effects. Much attention is paid to nanoparticles application in the treatment of various diseases, for example, for targeted drug delivery, wound healing, bone regeneration, local heating of tumors in cancer pathology, immune system stimulation, for antibodies, viruses, bacteria detection, for liquids filtration. Penicillins and their producers - Penicillium sp. characteristic is done. The mechanism of penicillin antimicrobial action is estimated. It is revealed that silver nanoparticles usage in combination with antibiotics, particularly penicillin, leads to antibiotics antibacterial activity increasing against gram-positive and gram-negative microorganisms.


Доп.точки доступа:
Sologub, V. V.; Vasylchenko, K. K.
Экз-ры:
Найти похожие

 1-20    21-27 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)