Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>II=ВР41/2011/7<.>
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.


    Суслина, З. А.
    Проблема резистентности к антиагрегатным препаратам у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями / З. А. Суслина, М. М. Танашян, М. А. Домашенко // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 7. - С. 3-8
Рубрики: МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА--CEREBROVASCULAR DISORDERS
   МОЗГА ГОЛОВНОГО КРОВООБРАЩЕНИЕ--CEREBROVASCULAR CIRCULATION

   МОЗГ ГОЛОВНОЙ--BRAIN

   ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ--PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

   АСПИРИН--ASPIRIN

   ТИКЛОПИДИН--TICLOPIDINE

   ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ--DRUG RESISTANCE

   ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ--DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG

Аннотация: Обсуждаются вопросы клинической и лабораторной резистентности к аспирину и клопидогрелу у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями. Лабораторная невосприимчивость к антиагрегантам ассоциируется с повторными сосудистыми тромбоэмболическими событиями. Наиболее вероятными причинами аспиринорезистентности признаны: усиление образования метаболитов арахидоновой кислоты по липооксигеназному пути, низкая приверженность пациентов к лечению, полиморфизм гена циклооксигеназы и гликопротеина GP Ilb/IIIa, дисфункция эндотелия. Причинами резистентности к клопидогрелу являются: неадекватность дозировки препарата, низкая приверженность пациентов к терапии, низкая абсорбция препарата, полиморфизм рецепторов к АДФ, гена GP Ilb/IIIa, цитохрома Р450, острый коронарный синдром и инсульт, метаболический синдром. Подходами, обеспечивающими адекватный терапевтический эффект антиагрегантов, могут быть: увеличение дозировки препарата; повышение чувствительности тромбоцитов к антиагрегантам с помощью веществ мембранотропного действия, веществ, уменьшающих выраженность дисфункции эндотелия и др. Вариабельность частоты резистентности к антиагрегантам зависит от используемой тест-системы, поэтому на сегодняшний день определение индивидуальной чувствительности и смена антиагреганта в связи с его лабораторной резистентностью ограничены только рамками научных исследований.


Доп.точки доступа:
Танашян, М.М.; Домашенко, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Гудашева, Т. А.
    Стратегия создания дипептидных лекарств / Т. А. Гудашева // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 7. - С. 8-21
Рубрики: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ--CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
   ФАРМАКОЛОГИЯ--PHARMACOLOGY

   ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ--DRUG DESIGN

   НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА--NOOTROPIC AGENTS

   ДИПЕПТИДЫ--DIPEPTIDES

   СУЛЬПИРИД--SULPIRIDE

   ПИРАЦЕТАМ--PIRACETAM

   АНТИФОБИЧЕСКИЕ СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА--ANTI-ANXIETY AGENTS

   ПЕПТИДЫ--PEPTIDES

   ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА--AUTACOIDS

Кл.слова (ненормированные):
НООПЕПТ (фармакология) -- ДИЛЕПТ (фармакология)
Аннотация: Обзор авторских работ, в котором описывается оригинальный подход к созданию дипептидных лекарств, основанный на представлении о ведущей роли структуры ?-изгиба во взаимодействии биологически активных эндогенных пептидов с их рецепторами. Подход, названный автором "пептидным дизайном лекарств", включает в себя как движение от структуры известного психотропного лекарства к его пептидному топологическому аналогу, так и движение от активного дипептидного участка нейропептида к его миметику. Подход в течение 25 лет развивается в НИИ фармакологии им. В. В. Закусова РАМН. Приводятся результаты исследований, приведших к обнаружению эндогенных пептидных прототипов известных непептидных лекарств пирацетама и сульпирида. Описано создание на этой основе нетоксичных, перорально доступных, высокоактивных дипептидных препаратов, таких как ноотроп "Ноопепт", потенциальный антипсихотик "Дилепт" и потенциальный селективный анксиолитик ГБ-115.

Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Тканевый эквивалент для устранения протяженных дефектов уретры / Н. О. Миланов, Р. Т. Адамян, О. С. Роговая [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 7. - С. 21-25
Рубрики: УРЕТРА--URETHRA
   КЕРАТИНОЦИТЫ--KERATINOCYTES

   ЭПИДЕРМИС--EPIDERMIS

   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED

   КОЛЛАГЕН--COLLAGEN

   КОЖИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ--SKIN TRANSPLANTATION

   ТКАНИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ--TISSUE TRANSPLANTATION

   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION

   КРОЛИКИ--RABBITS

   ШИНШИЛЛА--CHINCHILLA

Аннотация: Целью работы было создание тканевого эквивалента для реконструкции протяженных дефектов уретры с использованием методики выращивания в культуре эпидермальных кератиноцитов. Исследование проводили на 15 лабораторных кроликах. Биопсию кожи брали с внутренней поверхности ушной раковины. Тканевый эквивалент состоял из коллагенового геля с заключенными в него фибробластами и выращенными на его поверхности эпидермальными кератиноцитами. Каркасную функцию в эквиваленте выполняла лавсановая эндопротезная сетка, заключенная в гель. Префабрикацию неоуретральной пластинки выполняли на фасцию прямой мышцы живота. После полного приживления трансплантата формировали неоуретральную трубку. Приживление трансплантата было полным у всех 15 животных. Полученный тканевый эквивалент уретральной трубки с эпителиальной выстилкой, по данным гистологического исследования, сходен с нормальной уретрой.


Доп.точки доступа:
Миланов, Н.О.; Адамян, Р.Т.; Роговая, О.С.; Васильев, А. В.; Жидков, И. Л.; Липский, К. Б.; Гуляев, И. В.; Суворов, Н. А.; Тагабилев, Д. Г.; Киселев, И. В.; Терских, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Щепин, В. О.
    Совершенствование организации онкологической помощи в условиях специфической техногенной нагрузки на население / В. О. Щепин, И. Ю. Кудрявцев // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 7. - С. 26-30
Рубрики: ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ--MEDICAL ONCOLOGY
   ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ--CANCER CARE FACILITIES

   МЕДИЦИНСКИЕ ПРОГРАММЫ РЕГИОНАЛЬНЫЕ--REGIONAL MEDICAL PROGRAMS

   МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ КАЧЕСТВО--QUALITY OF HEALTH CARE

   ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ--MORBIDITY

   НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS

   ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЯ СТАТИСТИЧЕСКИЕ ОБЗОРЫ--HEALTH SURVEYS

   ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ--ENVIRONMENTAL EXPOSURE

   ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ--OCCUPATIONAL EXPOSURE

   МЕТАЛЛУРГИЯ--METALLURGY

   ГОРНОЕ ДЕЛО--MINING

   УЗБЕКИСТАН--UZBEKISTAN

Аннотация: Изучено воздействие на население, проживающее в зоне его влияния (Республика Узбекистан, Навоийский горно-металлургический комбинат). Рассчитан социально-экономический ущерб, обусловленный смертностью от злокачественных новообразований с учетом потерь человеко-лет, уменьшения средней продолжительности жизни больных, показателей временной нетрудоспособности и инвалидности, а также затрат на лечение онкологических больных. Разработана целевая комплексная программа противораковой борьбы и внесена коррекция в организацию онкологической помощи работникам комбината. В результате реализации программы величина, стандартизованной смертности от злокачественных новообразований среди этого контингента населения снизилась к 2004 г. по сравнению с 1999 г. на 13%, к 2009 г. еще на 24%. Вероятная величина фактического предотвращенного ущерба вследствие предотвращения случаев смерти от злокачественных новообразований в активном возрасте составила 60,6 млн руб.


Доп.точки доступа:
Кудрявцев, И.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Эпидемия гриппа А(Н1N1)V 2009 г. в России / Л. М. Цыбалова, Л. С. Карпова, А. Б. Комиссаров [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 7. - С. 30-36
Рубрики: ГРИПП ЧЕЛОВЕКА--INFLUENZA, HUMAN
   ГРИППА A ВИРУС--INFLUENZA A VIRUS

   ГРИППА A ВИРУС, H1N1 ПОДТИП--INFLUENZA A VIRUS, H1N1 SUBTYPE

   БОЛЕЗНЕЙ ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ ВСПЫШКИ--DISEASE OUTBREAKS

   ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ--MATCHED-PAIR ANALYSIS

   РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ--RUSSIA

Аннотация: Представлены динамика и уровень заболеваемости во время эпидемии гриппа A(HlNl)v 2009 г. в России. Наиболее тяжелой эпидемия была в городах Дальневосточного и Сибирского федеральных округов, где заболеваемость в среднем составила 10,3% с колебанием от 6,4 до 19,2% при продолжительности 7,8—8 нед. В меньшей степени были поражены Центральный и Южный округа, где переболело 5,7% населения. Среди населения максимальная заболеваемость регистрировалась у школьников 7—14 лет и составила 28,8%. На возраст 18—53 лет приходилось 79,4% случаев смерти от гриппа. Вирусные изоляты отличались генетической стабильностью и имели 98,9% гомологии по гемагглютинину (НА) с референс-вирусами. Все штаммы не имели аминокислотной замены в 275-м положении нейраминидазы (NA), определяющей устойчивость к озельтамивиру. К концу эпидемии в вирусной популяции статистически достоверно увеличилось количество штаммов с мутациями в 4 генах: НА — 4 мутации; NA — 2; РВ2 — 2; РА — 1. В том числе 26,7% вирусных изолятов имели в NA замену D222G, определяющую тропизм вирусов к тканям легких. По эпидемиологическим критериям эпидемия гриппа A(H1N1)v носила умеренный характер, что соответствовало отсутствию детерминантов патогенности, свойственных вирусам гриппа А(Н1N1) 1918 г. и A(H5N1). В работе дано сравнение эпидемии 2009 г. и эпидемий, вызванных вирусами А/Гонконг/68 и А/СССР/90/77. Обсуждается необходимость классификационной дифференциации вирусов гриппа субтипа A(H1N1).


Доп.точки доступа:
Цыбалова, Л.М.; Карпова, Л.С.; Комиссаров, А.Б.; Еропкин, М. Ю.; Грудинин, М. П.; Киселев, О. И.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Отсутствие толерантности и синдрома отмены у нового L-триптофансодержащего дипептидного анксиолитика ГБ-115 / Л. Г. Колик, Т. Л. Гарибова, С. А. Литвинова [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 7. - С. 37-41
Рубрики: ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ--DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ--DRUG TOLERANCE

   АНТИФОБИЧЕСКИЕ СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА--ANTI-ANXIETY AGENTS

   ДИПЕПТИДЫ--DIPEPTIDES

   ДИАЗЕПАМ--DIAZEPAM

   СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--COMPARATIVE STUDY

   АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ--SUBSTANCE WITHDRAWAL SYNDROME

   ДОФАМИН--DOPAMINE

   НОРАДРЕНАЛИН--NOREPINEPHRINE

   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION

   КРЫСЫ--RATS

Аннотация: В эксперименте на крысах изучены эффекты L-триптофансо-держащего дипептида с анксиолитической активностью, созданного на основе эндогенного тетрапептида холецистокинина — соединения ГБ-115 при длительном применении и после отмены в сравнении с диазепамом. Показано, что у ГБ-115 (0,1 мг/кг внутрибрюшинно) при 30-дневном введении сохраняются анксиолитические свойства в тесте приподнятого крестообразного лабиринта (ПКЛ). Отмена пептида через 24 и 48 ч не приводит к развитию поведенческих (повышенная тревожность, агрессивность) и судорожных (снижение порогов чувствительности к коразолу) проявлений синдрома отмены. Отмена длительного введения диазепама (4,0 мг/кг 30 дней внутрибрюшинно) вызывает у крыс усиление тревожного поведения в ПКЛ, снижение порогов агрессивной реакции и повышение судорожной готовности. С помощью ВЭЖХ выявлены принципиальные различия эффектов ГБ-115 и диазепама на содержание дофамина и норадреналина, а также их метаболитов в стриатуме у крыс как при длительном использовании, так и после отмены.


Доп.точки доступа:
Колик, Л.Г.; Гарибова, Т.Л.; Литвинова, С.А.; Кузнецова, А. Л.; Капица, И. Г.; Кадников, И. А.; Константинопольский, М. А.; Гудашева, Т. А.; Воронина, Т. А.; Серединин, С. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Сопряженность изменений характеристик локального мозгового кровотока и медленной электрической активности головного мозга у больных дисциркуляторной энцефалопатией / В. Ф. Фокин, Н. В. Пономарева, М. В. Кротенкова [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 7. - С. 42-45
Рубрики: МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА--CEREBROVASCULAR DISORDERS
   МОЗГА ГОЛОВНОГО КРОВООБРАЩЕНИЕ--CEREBROVASCULAR CIRCULATION

   МОЗГ ГОЛОВНОЙ--BRAIN

   МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА--CEREBRAL CORTEX

   ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН--ENERGY METABOLISM

   ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ--ELECTROENCEPHALOGRAPHY

   КРОВИ ОБЪЕМ--BLOOD VOLUME

   КРОВОТОКА СКОРОСТЬ--BLOOD FLOW VELOCITY

   БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ--BASAL GANGLIA

   ВИСОЧНАЯ ДОЛЯ--TEMPORAL LOBE

   ЛОБНАЯ ДОЛЯ--FRONTAL LOBE

Аннотация: У 40 больных дисциркуляторной энцефалопатией оценивали сопряженность характеристик локального мозгового кровотока (ЛМК) и медленной электрической активности головного мозга. Значения объема кровенаполнения и скорости ЛМК для височной и лобной коры и базальных ганглиев с высокой достоверностью положительно коррелируют со значением уровня постоянного потенциала в центральном отведении, на величину которого, вероятно, влияет скорость кровотока в верхнем сагиттальном синусе.


Доп.точки доступа:
Фокин, В.Ф.; Пономарева, Н.В.; Кротенкова, М.В.; Коновалов, Р. Н.; Танашян, М. М.; Лагода, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Орлов, С. Н.
    Поиск сенсора внутриклеточного натрия, вовлеченного в патогенез гипертонической болезни / С. Н. Орлов, П. Хамет // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 7. - С. 45-50
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
   НАТРИЯ ХЛОРИД ПИЩЕВОЙ--SODIUM CHLORIDE, DIETARY

   КАТИОНОВ ТРАНСПОРТА БЕЛКИ--CATION TRANSPORT PROTEINS

   НАТРИЙ-КАЛИЙ-ОБМЕНИВАЮЩАЯ АТФАЗА--SODIUM-POTASSIUM-EXCHANGING ATPASE

   ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ--GENE EXPRESSION REGULATION

   ТРАНСКРИПЦИЮ РЕГУЛИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ--REGULATORY ELEMENTS, TRANSCRIPTIONAL

   ПРОМОТОРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНОВ--PROMOTER REGIONS, GENETIC

Аннотация: Na+, K+- ATФаза играет ключевую роль в регуляции внутриклеточной концентрации моновалентных катионов и родственных функций, приводящих к элекгрогенезу и поддержанию объема клетки. Обзор посвящен анализу новых данных, показывающих, что долгосрочное повышение концентрации внутриклеточного Na+, вызывает экспрессию генов раннего ответа, а также генов, вовлеченных в регуляцию программируемой смерти клеток. Суммированы данные результаты исследований по изучению природы Na+-ceнcopa и его вовлечению в патогенез солевой формы гипертонической болезни.


Доп.точки доступа:
Хамет, П.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


    Элбакидзе, Г. М.
    Механизмы гиперметаболических состояний / Г. М. Элбакидзе, А. Г. Элбакидзе // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 7. - С. 50-54
Рубрики: ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ--METABOLIC DISEASES
   ПЕЧЕНЬ--LIVER

   ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ--GLUCOCORTICOIDS

   ГЛЮКАГОН--GLUCAGON

   ГЕПАТОЦИТЫ--HEPATOCYTES

   ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ--THYROID HORMONES

   КУПФЕРОВЫ КЛЕТКИ--KUPFFER CELLS

   ИНТЕРЛЕЙКИН-6--INTERLEUKIN-6

   НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА--TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA

   КИСЛОРОДА ПОГЛОЩЕНИЕ--OXYGEN CONSUMPTION

   ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН--ENERGY METABOLISM

Аннотация: Обсуждаются современные представления о механизмах инициации и формирования гиперметаболического состояния в целом организме и в его отдельных органах. Особое внимание уделено процессам, происходящим в печени, а также изменениям энергетического метаболизма в гепатоцитах при гиперметаболизме. Приводятся данные о том, что клетки в состоянии гиперметаболизма обладают признаками, характерными для фазы стимуляции метаболизма неспецифической реакции клетки на повреждение. Обсуждаются различия между клеточным гиперметаболизмом и стимуляцией метаболизма при неспецифической реакции клетки на повреждение. Высказывается предположение о том, что гиперметаболизм на клеточном уровне может рассматриваться в качестве пролонгированной и устойчивой фазы стимуляции метаболизма неспецифической реакции клетки на повреждение.


Доп.точки доступа:
Элбакидзе, А.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    Виталий Ильич Литвинов (к 70-летию со дня рождения) // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 7. - С. 55-56
Рубрики: ФТИЗИАТРИЯ--PHTHISIOLOGY
   ПУЛЬМОНОЛОГИЯ--PULMONARY MEDICINE

   РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ--RUSSIA

   МОСКВА--MOSCOW



Доп.точки доступа:
Литвинов, Виталий Ильич (член правления и президиума Российского общества фтизиатров, председатель правления Московского общества фтизиатров, главный фтизиатр Департамента здравоохранения города Москвы ; 1941-) \о нем\
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Виллен Иосифович Кандрор (к 80-летию со дня рождения) // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 7. - С. 56-57
Рубрики: ЭНДОКРИНОЛОГИЯ--ENDOCRINOLOGY
   РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ--RUSSIA



Доп.точки доступа:
Кандрор, Виллен Иосифович (главный научный сотрудник Эндокринологического научного центра Минздравсоцразвития РФ, профессор ; 1931-) \о нем\
Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    Установление генотипических и фенотипических свойств возбудителя и его филогенетического положения в семействе Chlamydiaceae штаммов хламидий, выделенных от обезьян и человека с хламидийной патологией / А. В. Караулов, В. В. Слободенюк, В. А. Алешкин [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 7. - С. 16-21
Рубрики: ХЛАМИДИИ--CHLAMYDIA
   CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE--CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE

   CHLAMYDIA TRACHOMATIS--CHLAMYDIA TRACHOMATIS

   ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ГОМОЛОГИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ--SEQUENCE HOMOLOGY, NUCLEIC ACID

   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA

   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION

   ФИЛОГЕНЕЗ--PHYLOGENY

   ГЕНОТИП--GENOTYPE

   ФЕНОТИП--PHENOTYPE

   ВИРУЛЕНТНОСТЬ--VIRULENCE

   БАКТЕРИАЛЬНОГО ТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ--BACTERIAL TYPING TECHNIQUES

   СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--COMPARATIVE STUDY

   МАКАКИ--MACACA

Аннотация: По результатам сравнительного анализа родства, эволюционного расхождения нуклеотидных последовательностей 16S-23S срединного рибосомального участка и домена I 23S rRNA и определения филогенетического положения штаммов Chlamydophila pneumoniae и Chlamydia trachomatis, выделенных от обезьян, впервые установлено родство данных изолятов с подобными штаммами, выделенными от человека, а также со штаммами, нуклеотидные последовательности которых представлены в электронной базе данных GenBank; выявлено их место на филогенетическом дереве семейства Chlamydiaceae. Показано близкое эволюционное расположение изученных оригинальных видов Chlamydia и Chlamydophila с аналогичными видами из электронной базы данных GenBank. Впервые установлены различия нуклеотидной последовательности 16S-23S срединного рибосомального участка и домена 123S rRNA плазмидосодержащих и бесплазмидных штаммов Chlamydia trachomatis, выделенных от человека и обезьян, относящихся к разным группам генотипов (группа В — В, Ва, D, Da, Е, LI, L2, L2a; промежуточная группа — F, G, Ga). Нарушение экспрессии хромосомного гена incA, ведущей к сбою цикла развития и жизнедеятельности хламидий, их вирулентности также можно связать с возможными изменениями в нуклеотидной последовательности этого гена.


Доп.точки доступа:
Караулов, А.В.; Слободенюк, В.В.; Алешкин, В.А.; Гречишникова, О. Г.; Афанасьев, С. С.; Лапин, Б. А.; Джикидзе, Э. К.; Несвижский, Ю. В.; Воропаева, Е. А.; Афанасьев, М. С.; Алешкин, А. В.; Метельская, В. А.; Егорова, Е. А.; Байракова, А. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)