Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>II=ВР52/2007/52/4<.>
Общее количество найденных документов
:
11
Показаны документы
с 1 по 11
>
1.
Железникова, Г. Ф.
Воздействие вирусов на систему цитокинов хозяина [Текст] / Г.Ф. Железникова> // Вопр. вирусологии. - 2007. -
Т. 52
,
N 4
. - С. 4-10.
ГРНТИ
76.03.41
Рубрики:
ВИРУСЫ--VIRUSES
ИММУННАЯ СИСТЕМА--IMMUNE SYSTEM
ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
Аннотация:
В обзоре рассматриваются современные сведения о механизмах влияния вирусов на систему цитокинов хозяина. Описываются подавляющие и стимулирующие воздействия вирусов и их антигенов на продукцию цитокинов, в частности, интерферонов. Приводятся примеры "поведения" конкретных вирусов. Особое внимание уделено вирусам семейства Herpesviridae. Обсуждается роль полиморфизма генов цитокинов в патогенезе инфекции.
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Сравнительный анализ core-белка
вируса гепатита С в образцах плазмы и сыворотки крови ВГС-инфицированных доноров и больных гепатитом С [Текст] / О.В. Масалова, Т.В. Вишневская, Т.В. Шкурко и др> // Вопр. вирусологии. - 2007. -
Т. 52
,
N 4
. - С. 11-17.
ГРНТИ
76.03.41
76.29.50
Рубрики:
ГЕПАТИТ C--HEPATITIS C
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ--NUCLEOPROTEINS
ДОНОРЫ КРОВИ--BLOOD DONORS
Аннотация:
Цель исследования состояла в разработке и лабораторной апробации чувствительного и специфичного метода выявления прямого маркера вируса гепатита C (ВГС) - core-белка - в сыворотке крови. Эксперименты проводили с образцами плазмы и сыворотки крови бессимптомных ВГС-инфицированных доноров (n=65), больных острым (ОГС) и хроническим (ХГС) гепатитом C (n=295), а также ВГС-негативных доноров (n=20). Протокол обработки сывороток включал их концентрацию с помощью полиэтилен гликоля и последующие обработки осадков для выявления core-белка в составе вирионов, безоболочечных нуклеокапсидов и иммунных комплексов. В результате был разработан метод количественного обнаружения core-белка с помощью сэндвич-варианта иммуноферментного анализа. Включение в состав сэндвича комбинации трех оригинальных моноклональных антител позволило обнаруживать в образцах core-белок по крайней мере 3 генотипов ВГС (1,2 и 3) с чувствительностью 20 пг/мл у большинства ВГС-инфицированных доноров. Результаты определения core-белка и РНК ВГС коррелировали с высокой степенью достоверности. Показано, что для обнаружения ВГС в крови больных ОГС достаточно выявлять свободно циркулирующие вирионы, тогда как при ХГС для достижения большей чувствительности следует включать анализ иммунных комплексов. Полученные результаты являются основой для разработки тест-системы для диагностики гепатита C, в том числе на ранних стадиях, до сероконверсии, а также для определения вирусной нагрузки при интерферонотерапии. Внедрение метода в практику позволит увеличить надежность диагностики гепатита C и безопасность гемотрансфузий.
Доп.точки доступа:
Масалова, О.В.; Вишневская, Т.В.; Шкурко, Т.В.; Гаранжа, Т.А.; Туполева, Т.А.; Филатов, Ф.П.; Блохина, Н.П.; Кущ, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Разработка тест-систем для
выявления и типирования вируса гриппа А на основе полимеразной цепной реакции [Текст] / Д.Е. Киреев, Д.С. Аканина, Т.В. Гребенникова и др> // Вопр. вирусологии. - 2007. -
Т. 52
,
N 4
. - С. 17-22.
ГРНТИ
76.03.41
Рубрики:
ГРИППА A ВИРУСЫ--ORTHOMYXOVIRUSES TYPE A
ГЕНОТИП--GENOTYPE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
Аннотация:
Вирусы гриппа распространены по всему миру и вызывают заболевания у птиц и млекопитающих, включая человека. Кроме того, птицы являются естественным резервуаром вирусов гриппа A. Для своевременного обнаружения вновь возникающих вариантов вирусов гриппа необходим постоянный мониторинг. Традиционные методы выделения вируса с помощью культур клеток и куриных эмбрионов занимают много времени при проведении анализа и неудобны в использовании при проверке большого количества образцов. В настоящей работе описывается применение тест-систем на основе метода полимеразной цепной реакции для обнаружения вируса гриппа A и дифференциации двух его подтипов ? H5 и H7. Разработанные тест-системы были проверены на 19 референтных штаммах вируса гриппа A. После этого проведена проверка более 1500 образцов от диких и домашних птиц, собранных на территории Российской Федерации с 2004 по 2006 г. Данные тест-системы сравнили с методами выделения вируса в культуре клеток и в куриных эмбрионах.
Доп.точки доступа:
Киреев, Д.Е.; Аканина, Д.С.; Гребенникова, Т.В.; Забережный, А.Д.; Щелканов, М.Ю.; Львов, Д.К.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Лабораторные маркеры аттенуации
штаммов живой гриппозной вакцины [Текст] / И.Н. Исакова, И.В. Киселева, Н.В. Ларионова и др> // Вопр. вирусологии. - 2007. -
Т. 52
,
N 4
. - С. 22-26.
ГРНТИ
76.03.41
Рубрики:
КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE
ГРИППА A ВИРУСЫ--ORTHOMYXOVIRUSES TYPE A
ГРИППА B ВИРУСЫ--ORTHOMYXOVIRUSES TYPE B
Аннотация:
Важным этапом при подготовке реассортантных штаммов для живой гриппозной вакцины является скрининг получаемых реассортантов. Традиционно в качестве маркеров ts (temperature sensitive) и са (coldadapted) аттенуации вакцинных штаммов используют их ts- и са-фенотип в развивающихся куриных эмбрионах. Однако в условии циркуляции природных температурочувствительных эпидемических вирусов гриппа использование "яичного" ts-маркера аттенуации становится затруднительным. В исследовании представлены два новых, культуральных маркера аттенуации холодоадаптированных вакцинных штаммов. Показано, что при использовании культуры клеток MDCK возможно дифференцирование всех эпидемических вирусов гриппа от любых холодоадаптированных, тогда как с помощью эмбрионов это удается не всегда. Так, для вирусов гриппа типа A культуральным ts-маркером аттенуации является сниженная способность репродукции вирусов в культуре MDCK при повышенных температурах, начиная с 37°С. Для вирусов гриппа типа B таким маркером может служить снижение их репродукции в культуре клеток MDCK при 38°С. В качестве культурального са-маркера аттенуации холодоадаптированных вирусов гриппа использовалась их способность к репродукции в культуре MDCK при 26°С. Представленные маркеры аттенуации могут быть включены в стандартную схему первичного скрининга вакцинных штаммов коммерческой живой гриппозной вакцины как дополнительные факторы отбора и использоваться в качестве основных маркеров при подготовке культуральной вакцины.
Доп.точки доступа:
Исакова, И.Н.; Киселева, И.В.; Ларионова, Н.В.; Олейник, Е.С.; Руденко, Л.Г.
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
Прививочные свойства реасортантного
холодоадаптированного штамма вируса гриппа А(H5N2) при интраназальном введении мышам [Текст] / Ю.А. Дешева, Х. Лу, А.Р. Рекстин и др> // Вопр. вирусологии. - 2007. -
Т. 52
,
N 4
. - С. 27-30.
ГРНТИ
76.03.41
Рубрики:
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ--ADMINISTRATION, INTRANASAL
ИММУНИЗАЦИЯ--IMMUNIZATION
Аннотация:
Реассортантный холодоадаптированный (ХА) штамм A/17/утка/Потсдам/86/92 (H5N2), унаследовавший ген гемагглютинина от апатогенного птичьего вируса A/утка/Потсдам/1402-6/68 (H5N2), а гены нейраминидазы и негликозилированных белков - от ХА донора аттенуации A/Ленинград/134/17/57 (H2N2), был получен методами классической генетической реассортации. Все эксперименты проводились в условиях повышенного уровня биологической защиты (BSL-3+). Реассортант и родительский вирус подтипа H5N2 были непатогенными для мышей линии Balb/c, при этом уровень репродукции реассортанта в носовых ходах мышей (3,5 lg ЭИД50/мл) был выше, чем в легких (2,1 lg ЭИД50/мл). Интраназальная иммунизация мышей реассортантом A/17/утка/Потсдам/86/92 вызывала иммунный ответ как к гомологичному вирусу подтипа H5N2, так и к антигенно отличающимся вариантам вируса гриппа подтипа H5N1, выделенным от людей в 1997 и 2003 г. Мыши, иммунизированные реассортантным ХА-штаммом, были на 80% защищены от летальной инфекции высокопатогенным вирусом A/Гонконг/483/97 (H5N1) и на 100% - от инфицирования A/Гонконг/213/ 03(H5N1).
Доп.точки доступа:
Дешева, Ю.А.; Лу, Х.; Рекстин, А.Р.; Кац, Д.М.; Руденко, Л.Г.; Климов, А.И.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
Писарев, В. Б.
Морфофункциональное состояние гематоэнцефалического барьера на уровне продолговатого мозга при экспериментальном энцефалите Западного Нила [Текст] / В.Б. Писарев, М.В. Шмидт, В.А. Петров> // Вопр. вирусологии. - 2007. -
Т. 52
,
N 4
. - С. 31-34.
ГРНТИ
76.03.41
Рубрики:
ЗАПАДНОГО НИЛА ЛИХОРАДКИ ВИРУС--WEST NILE VIRUS
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ--MEDULLA OBLONGATA
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР--BLOOD-BRAIN BARRIER
Аннотация:
Выраженные клинико-морфологические изменения со стороны нейронов и сосудов микроциркуляторного русла (МЦР) обнаруживались на уровне продолговатого мозга при экспериментальном энцефалите Западного Нила. При этом тяжесть изменений сосудов МЦР и нервных клеток в ядрах продолговатого мозга коррелировала с состоянием окружающей астроцитарной глии. Сделано предположение, что интенсивная реакция астроглии, выявленная в ходе данного экспериментального воспроизведения Л3Н, способствует предотвращению повреждения нейронов.
Доп.точки доступа:
Шмидт, М.В.; Петров, В.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
7.
Противовирусная активность in
vitro лекарственных препаратов в отношении возбудителя геморрагической лихорадки с почечным синдромом [Текст] / С.Я. Логинова, С.В. Борисевич, А.В. Ковальчук и др> // Вопр. вирусологии. - 2007. -
Т. 52
,
N 4
. - С. 34-36.
ГРНТИ
76.03.41
Рубрики:
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ--HEMORRHAGIC FEVER WITH RENAL SYNDROME
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ--IMMUNOGLOBULINS
Аннотация:
Показано, что первичный скрининг химиопрепаратов в отношении возбудителя ГЛПС можно проводить с использованием 2 методических приемов: оценки подавления бляшкообразования и оценки уровня подавления репродукции вируса в культуре клеток. Первичный скрининг интерферона и его индукторов целесообразно проводить по оценке подавления репродукции вируса в культурах клеток Vero E6, СПЭВ и КЛ-17, при этом множественность инфицирования должна составлять сотые доли БОЕ/клетка. Оптимальным является внесение в монослой культур клеток интерферона и его индукторов за 24 ч. до инфицирования. Из всех испытанных препаратов наиболее активными в отношении вируса Хантаан, штамм 76-118, являются виразол и реальдирон, которые даже в коцентрациях 1-5 мкг/мл и 100 ЕД/мл соответственно практически полностью подавляют репродукцию изученного возбудителя.
Доп.точки доступа:
Логинова, С.Я.; Борисевич, С.В.; Ковальчук, А.В.; Штабная, В.В.; Пащенко, Ю.И.; Хамитов, Р.А.; Максимов, В.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
8.
Репродукция коронавируса крупного
рогатого скота в перевиваемых культурах клеток при температуре 34 градусов С [Текст] / О.Н. Окулова, В.В. Думова, В.А. Мищенко, А.П. Пономарев> // Вопр. вирусологии. - 2007. -
Т. 52
,
N 4
. - С. 37-40.
ГРНТИ
76.03.41
Рубрики:
КОРОНАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА--CORONAVIRUS, BOVINE
КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE
Аннотация:
Культивирование коронавируса крупного рогатого скота при температуре 34°С выявило зависимость степени его репродукции от клеточной системы. Показана возможность снятия двойного урожая коронавируса крупного рогатого скота при 34°С в культуре клеток MDBK и Vero.
Доп.точки доступа:
Окулова, О.Н.; Думова, В.В.; Мищенко, В.А.; Пономарев, А.П.
Экз-ры:
Найти похожие
>
9.
Патогенез смешанной экспериментальной
инфекции у телят, вызванной вирусами диареи - болезни слизистых оболочек и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота [Текст] / А.Г. Глотов, Т.И. Глотова, А.Н. Сергеев, И.Г. Дроздов> // Вопр. вирусологии. - 2007. -
Т. 52
,
N 4
. - С. 40-43.
ГРНТИ
76.03.41
Рубрики:
ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ВИРУС--DIARRHEA VIRUS, BOVINE VIRAL
ГЕРПЕСВИРУС 1 КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА--HERPESVIRUS 1, BOVINE
Аннотация:
Изучен патогенез смешанной экспериментальной инфекции, вызванной интраназальным заражением серонегативных телят в возрасте 4-6 мес. вирусом вирусной диареи - болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота (ВД-БС КРС, цитопатогенный) и вирусом инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота (ИРТ КРС). При последовательном введении вирусов развивалось более тяжелое чем при раздельном введении острое респираторное заболевание, сопровождающееся некротическим ринотрахеитом и острой катаральной бронхопневмонией. Вирус ВД-БС КРС реизолировали из проб дыхательной системы, кишечника и лимфоидной системы. Более длительная экскреция вируса ИРТ КРС с носовыми выделениями и его присутствие в органах респираторного тракта в высоких концентрациях свидетельствуют об усилении его патогенных свойств на фоне размножения вируса ВД-БС КРС.
Доп.точки доступа:
Глотов, А.Г.; Глотова, Т.И.; Сергеев, А.Н.; Дроздов, И.Г.
Экз-ры:
Найти похожие
>
10.
ИФПА- и ПЦР-тест-системы,
предназначенные для детекции вируса Крымской-конго геморрагической лихорадки [Текст] / В.Ф. Ларичев, И.Н. Манзенюк, Е.В. Найденова и др> // Вопр. вирусологии. - 2007. -
Т. 52
,
N 4
. - С. 43-46.
ГРНТИ
76.03.41
76.29.50
Рубрики:
ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ КРЫМСКОЙ-КОНГО ВИРУС--HEMORRHAGIC FEVER VIRUS, CRIMEAN-CONGO
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ--IMMUNOENZYME TECHNIQUES
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
Аннотация:
При изучении чувствительности и специфичности метода иммуноферментного анализа (ИФА) для индикации антигенов вируса ККГЛ и метода обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) для детекции РНК вируса ККГЛ, а также метода интрацеребрального заражения новорожденных белых мышей для определения инфекционной активности вируса установлено, что чувствительность метода ИФА оказалась ниже, чем чувствительность ОТ-ПЦР, на 1-2 порядка. Метод ОТ-ПЦР оказался лучшим для исследования сывороток крови больных ККГЛ. Результаты исследования проб клещей Н. marginatum - переносчиков вируса ККГЛ в ИФА и ОТ-ПЦР были близкими.
Доп.точки доступа:
Ларичев, В.Ф.; Манзенюк, И.Н.; Найденова, Е.В.; Карабань, Л.С.; Шарова, И.Н.; Щербакова, С.А.; Хуторецкая, Н.В.; Скороход, М.А.; Куличенко, А.Н.; Воробьева, М.С.; Платонов, А.Е.; Бутенко, А.М.
Экз-ры:
Найти похожие
>
11.
Гурцевич, В. Э.
Памяти профессора Николая Петровича Мазуренко (1919-1984) [Текст] / В.Э. Гурцевич, Н.Н. Мазуренко> // Вопр. вирусологии. - 2007. -
Т. 52
,
N 4
. - С. 47-48.
ГРНТИ
76.03.41
76.01.09
Рубрики:
ВИРУСОЛОГИЯ--VIROLOGY
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ 20 ВЕКА--HISTORY OF MEDICINE, 20TH CENT.
Доп.точки доступа:
Мазуренко, Н.Н.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)