Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>II=ВР52/2007/52/4<.>
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.


    Железникова, Г. Ф.
    Воздействие вирусов на систему цитокинов хозяина [Текст] / Г.Ф. Железникова // Вопр. вирусологии. - 2007. - Т. 52, N 4. - С. 4-10.
ГРНТИ

Рубрики: ВИРУСЫ--VIRUSES
   ИММУННАЯ СИСТЕМА--IMMUNE SYSTEM

   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)

Аннотация: В обзоре рассматриваются современные сведения о механизмах влияния вирусов на систему цитокинов хозяина. Описываются подавляющие и стимулирующие воздействия вирусов и их антигенов на продукцию цитокинов, в частности, интерферонов. Приводятся примеры "поведения" конкретных вирусов. Особое внимание уделено вирусам семейства Herpesviridae. Обсуждается роль полиморфизма генов цитокинов в патогенезе инфекции.

Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Сравнительный анализ core-белка вируса гепатита С в образцах плазмы и сыворотки крови ВГС-инфицированных доноров и больных гепатитом С [Текст] / О.В. Масалова, Т.В. Вишневская, Т.В. Шкурко и др // Вопр. вирусологии. - 2007. - Т. 52, N 4. - С. 11-17.
ГРНТИ

Рубрики: ГЕПАТИТ C--HEPATITIS C
   НУКЛЕОПРОТЕИНЫ--NUCLEOPROTEINS

   ДОНОРЫ КРОВИ--BLOOD DONORS

Аннотация: Цель исследования состояла в разработке и лабораторной апробации чувствительного и специфичного метода выявления прямого маркера вируса гепатита C (ВГС) - core-белка - в сыворотке крови. Эксперименты проводили с образцами плазмы и сыворотки крови бессимптомных ВГС-инфицированных доноров (n=65), больных острым (ОГС) и хроническим (ХГС) гепатитом C (n=295), а также ВГС-негативных доноров (n=20). Протокол обработки сывороток включал их концентрацию с помощью полиэтилен гликоля и последующие обработки осадков для выявления core-белка в составе вирионов, безоболочечных нуклеокапсидов и иммунных комплексов. В результате был разработан метод количественного обнаружения core-белка с помощью сэндвич-варианта иммуноферментного анализа. Включение в состав сэндвича комбинации трех оригинальных моноклональных антител позволило обнаруживать в образцах core-белок по крайней мере 3 генотипов ВГС (1,2 и 3) с чувствительностью 20 пг/мл у большинства ВГС-инфицированных доноров. Результаты определения core-белка и РНК ВГС коррелировали с высокой степенью достоверности. Показано, что для обнаружения ВГС в крови больных ОГС достаточно выявлять свободно циркулирующие вирионы, тогда как при ХГС для достижения большей чувствительности следует включать анализ иммунных комплексов. Полученные результаты являются основой для разработки тест-системы для диагностики гепатита C, в том числе на ранних стадиях, до сероконверсии, а также для определения вирусной нагрузки при интерферонотерапии. Внедрение метода в практику позволит увеличить надежность диагностики гепатита C и безопасность гемотрансфузий.


Доп.точки доступа:
Масалова, О.В.; Вишневская, Т.В.; Шкурко, Т.В.; Гаранжа, Т.А.; Туполева, Т.А.; Филатов, Ф.П.; Блохина, Н.П.; Кущ, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Разработка тест-систем для выявления и типирования вируса гриппа А на основе полимеразной цепной реакции [Текст] / Д.Е. Киреев, Д.С. Аканина, Т.В. Гребенникова и др // Вопр. вирусологии. - 2007. - Т. 52, N 4. - С. 17-22.
ГРНТИ

Рубрики: ГРИППА A ВИРУСЫ--ORTHOMYXOVIRUSES TYPE A
   ГЕНОТИП--GENOTYPE

   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION

Аннотация: Вирусы гриппа распространены по всему миру и вызывают заболевания у птиц и млекопитающих, включая человека. Кроме того, птицы являются естественным резервуаром вирусов гриппа A. Для своевременного обнаружения вновь возникающих вариантов вирусов гриппа необходим постоянный мониторинг. Традиционные методы выделения вируса с помощью культур клеток и куриных эмбрионов занимают много времени при проведении анализа и неудобны в использовании при проверке большого количества образцов. В настоящей работе описывается применение тест-систем на основе метода полимеразной цепной реакции для обнаружения вируса гриппа A и дифференциации двух его подтипов ? H5 и H7. Разработанные тест-системы были проверены на 19 референтных штаммах вируса гриппа A. После этого проведена проверка более 1500 образцов от диких и домашних птиц, собранных на территории Российской Федерации с 2004 по 2006 г. Данные тест-системы сравнили с методами выделения вируса в культуре клеток и в куриных эмбрионах.


Доп.точки доступа:
Киреев, Д.Е.; Аканина, Д.С.; Гребенникова, Т.В.; Забережный, А.Д.; Щелканов, М.Ю.; Львов, Д.К.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Лабораторные маркеры аттенуации штаммов живой гриппозной вакцины [Текст] / И.Н. Исакова, И.В. Киселева, Н.В. Ларионова и др // Вопр. вирусологии. - 2007. - Т. 52, N 4. - С. 22-26.
ГРНТИ

Рубрики: КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE
   ГРИППА A ВИРУСЫ--ORTHOMYXOVIRUSES TYPE A

   ГРИППА B ВИРУСЫ--ORTHOMYXOVIRUSES TYPE B

Аннотация: Важным этапом при подготовке реассортантных штаммов для живой гриппозной вакцины является скрининг получаемых реассортантов. Традиционно в качестве маркеров ts (temperature sensitive) и са (coldadapted) аттенуации вакцинных штаммов используют их ts- и са-фенотип в развивающихся куриных эмбрионах. Однако в условии циркуляции природных температурочувствительных эпидемических вирусов гриппа использование "яичного" ts-маркера аттенуации становится затруднительным. В исследовании представлены два новых, культуральных маркера аттенуации холодоадаптированных вакцинных штаммов. Показано, что при использовании культуры клеток MDCK возможно дифференцирование всех эпидемических вирусов гриппа от любых холодоадаптированных, тогда как с помощью эмбрионов это удается не всегда. Так, для вирусов гриппа типа A культуральным ts-маркером аттенуации является сниженная способность репродукции вирусов в культуре MDCK при повышенных температурах, начиная с 37°С. Для вирусов гриппа типа B таким маркером может служить снижение их репродукции в культуре клеток MDCK при 38°С. В качестве культурального са-маркера аттенуации холодоадаптированных вирусов гриппа использовалась их способность к репродукции в культуре MDCK при 26°С. Представленные маркеры аттенуации могут быть включены в стандартную схему первичного скрининга вакцинных штаммов коммерческой живой гриппозной вакцины как дополнительные факторы отбора и использоваться в качестве основных маркеров при подготовке культуральной вакцины.


Доп.точки доступа:
Исакова, И.Н.; Киселева, И.В.; Ларионова, Н.В.; Олейник, Е.С.; Руденко, Л.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Прививочные свойства реасортантного холодоадаптированного штамма вируса гриппа А(H5N2) при интраназальном введении мышам [Текст] / Ю.А. Дешева, Х. Лу, А.Р. Рекстин и др // Вопр. вирусологии. - 2007. - Т. 52, N 4. - С. 27-30.
ГРНТИ

Рубрики: ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ--ADMINISTRATION, INTRANASAL
   ИММУНИЗАЦИЯ--IMMUNIZATION

Аннотация: Реассортантный холодоадаптированный (ХА) штамм A/17/утка/Потсдам/86/92 (H5N2), унаследовавший ген гемагглютинина от апатогенного птичьего вируса A/утка/Потсдам/1402-6/68 (H5N2), а гены нейраминидазы и негликозилированных белков - от ХА донора аттенуации A/Ленинград/134/17/57 (H2N2), был получен методами классической генетической реассортации. Все эксперименты проводились в условиях повышенного уровня биологической защиты (BSL-3+). Реассортант и родительский вирус подтипа H5N2 были непатогенными для мышей линии Balb/c, при этом уровень репродукции реассортанта в носовых ходах мышей (3,5 lg ЭИД50/мл) был выше, чем в легких (2,1 lg ЭИД50/мл). Интраназальная иммунизация мышей реассортантом A/17/утка/Потсдам/86/92 вызывала иммунный ответ как к гомологичному вирусу подтипа H5N2, так и к антигенно отличающимся вариантам вируса гриппа подтипа H5N1, выделенным от людей в 1997 и 2003 г. Мыши, иммунизированные реассортантным ХА-штаммом, были на 80% защищены от летальной инфекции высокопатогенным вирусом A/Гонконг/483/97 (H5N1) и на 100% - от инфицирования A/Гонконг/213/ 03(H5N1).


Доп.точки доступа:
Дешева, Ю.А.; Лу, Х.; Рекстин, А.Р.; Кац, Д.М.; Руденко, Л.Г.; Климов, А.И.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Писарев, В. Б.
    Морфофункциональное состояние гематоэнцефалического барьера на уровне продолговатого мозга при экспериментальном энцефалите Западного Нила [Текст] / В.Б. Писарев, М.В. Шмидт, В.А. Петров // Вопр. вирусологии. - 2007. - Т. 52, N 4. - С. 31-34.
ГРНТИ

Рубрики: ЗАПАДНОГО НИЛА ЛИХОРАДКИ ВИРУС--WEST NILE VIRUS
   МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ--MEDULLA OBLONGATA

   ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР--BLOOD-BRAIN BARRIER

Аннотация: Выраженные клинико-морфологические изменения со стороны нейронов и сосудов микроциркуляторного русла (МЦР) обнаруживались на уровне продолговатого мозга при экспериментальном энцефалите Западного Нила. При этом тяжесть изменений сосудов МЦР и нервных клеток в ядрах продолговатого мозга коррелировала с состоянием окружающей астроцитарной глии. Сделано предположение, что интенсивная реакция астроглии, выявленная в ходе данного экспериментального воспроизведения Л3Н, способствует предотвращению повреждения нейронов.


Доп.точки доступа:
Шмидт, М.В.; Петров, В.А.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Противовирусная активность in vitro лекарственных препаратов в отношении возбудителя геморрагической лихорадки с почечным синдромом [Текст] / С.Я. Логинова, С.В. Борисевич, А.В. Ковальчук и др // Вопр. вирусологии. - 2007. - Т. 52, N 4. - С. 34-36.
ГРНТИ

Рубрики: ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ--HEMORRHAGIC FEVER WITH RENAL SYNDROME
   ИММУНОГЛОБУЛИНЫ--IMMUNOGLOBULINS

Аннотация: Показано, что первичный скрининг химиопрепаратов в отношении возбудителя ГЛПС можно проводить с использованием 2 методических приемов: оценки подавления бляшкообразования и оценки уровня подавления репродукции вируса в культуре клеток. Первичный скрининг интерферона и его индукторов целесообразно проводить по оценке подавления репродукции вируса в культурах клеток Vero E6, СПЭВ и КЛ-17, при этом множественность инфицирования должна составлять сотые доли БОЕ/клетка. Оптимальным является внесение в монослой культур клеток интерферона и его индукторов за 24 ч. до инфицирования. Из всех испытанных препаратов наиболее активными в отношении вируса Хантаан, штамм 76-118, являются виразол и реальдирон, которые даже в коцентрациях 1-5 мкг/мл и 100 ЕД/мл соответственно практически полностью подавляют репродукцию изученного возбудителя.


Доп.точки доступа:
Логинова, С.Я.; Борисевич, С.В.; Ковальчук, А.В.; Штабная, В.В.; Пащенко, Ю.И.; Хамитов, Р.А.; Максимов, В.А.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Репродукция коронавируса крупного рогатого скота в перевиваемых культурах клеток при температуре 34 градусов С [Текст] / О.Н. Окулова, В.В. Думова, В.А. Мищенко, А.П. Пономарев // Вопр. вирусологии. - 2007. - Т. 52, N 4. - С. 37-40.
ГРНТИ

Рубрики: КОРОНАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА--CORONAVIRUS, BOVINE
   КЛЕТОК КУЛЬТУРА--CELL CULTURE

Аннотация: Культивирование коронавируса крупного рогатого скота при температуре 34°С выявило зависимость степени его репродукции от клеточной системы. Показана возможность снятия двойного урожая коронавируса крупного рогатого скота при 34°С в культуре клеток MDBK и Vero.


Доп.точки доступа:
Окулова, О.Н.; Думова, В.В.; Мищенко, В.А.; Пономарев, А.П.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Патогенез смешанной экспериментальной инфекции у телят, вызванной вирусами диареи - болезни слизистых оболочек и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота [Текст] / А.Г. Глотов, Т.И. Глотова, А.Н. Сергеев, И.Г. Дроздов // Вопр. вирусологии. - 2007. - Т. 52, N 4. - С. 40-43.
ГРНТИ

Рубрики: ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ВИРУС--DIARRHEA VIRUS, BOVINE VIRAL
   ГЕРПЕСВИРУС 1 КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА--HERPESVIRUS 1, BOVINE

Аннотация: Изучен патогенез смешанной экспериментальной инфекции, вызванной интраназальным заражением серонегативных телят в возрасте 4-6 мес. вирусом вирусной диареи - болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота (ВД-БС КРС, цитопатогенный) и вирусом инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота (ИРТ КРС). При последовательном введении вирусов развивалось более тяжелое чем при раздельном введении острое респираторное заболевание, сопровождающееся некротическим ринотрахеитом и острой катаральной бронхопневмонией. Вирус ВД-БС КРС реизолировали из проб дыхательной системы, кишечника и лимфоидной системы. Более длительная экскреция вируса ИРТ КРС с носовыми выделениями и его присутствие в органах респираторного тракта в высоких концентрациях свидетельствуют об усилении его патогенных свойств на фоне размножения вируса ВД-БС КРС.


Доп.точки доступа:
Глотов, А.Г.; Глотова, Т.И.; Сергеев, А.Н.; Дроздов, И.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    ИФПА- и ПЦР-тест-системы, предназначенные для детекции вируса Крымской-конго геморрагической лихорадки [Текст] / В.Ф. Ларичев, И.Н. Манзенюк, Е.В. Найденова и др // Вопр. вирусологии. - 2007. - Т. 52, N 4. - С. 43-46.
ГРНТИ

Рубрики: ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ КРЫМСКОЙ-КОНГО ВИРУС--HEMORRHAGIC FEVER VIRUS, CRIMEAN-CONGO
   ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ--IMMUNOENZYME TECHNIQUES

   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION

Аннотация: При изучении чувствительности и специфичности метода иммуноферментного анализа (ИФА) для индикации антигенов вируса ККГЛ и метода обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) для детекции РНК вируса ККГЛ, а также метода интрацеребрального заражения новорожденных белых мышей для определения инфекционной активности вируса установлено, что чувствительность метода ИФА оказалась ниже, чем чувствительность ОТ-ПЦР, на 1-2 порядка. Метод ОТ-ПЦР оказался лучшим для исследования сывороток крови больных ККГЛ. Результаты исследования проб клещей Н. marginatum - переносчиков вируса ККГЛ в ИФА и ОТ-ПЦР были близкими.


Доп.точки доступа:
Ларичев, В.Ф.; Манзенюк, И.Н.; Найденова, Е.В.; Карабань, Л.С.; Шарова, И.Н.; Щербакова, С.А.; Хуторецкая, Н.В.; Скороход, М.А.; Куличенко, А.Н.; Воробьева, М.С.; Платонов, А.Е.; Бутенко, А.М.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


    Гурцевич, В. Э.
    Памяти профессора Николая Петровича Мазуренко (1919-1984) [Текст] / В.Э. Гурцевич, Н.Н. Мазуренко // Вопр. вирусологии. - 2007. - Т. 52, N 4. - С. 47-48.
ГРНТИ

Рубрики: ВИРУСОЛОГИЯ--VIROLOGY
   ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ 20 ВЕКА--HISTORY OF MEDICINE, 20TH CENT.



Доп.точки доступа:
Мазуренко, Н.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)