Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>II=МР41/2008/1<.>

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Ген, кодирующий липопротеин внешней мембраны LipL32, как генетическая мишень для разработки схем генотипирования лептоспир [] / А.П. Самсонова, Е.М. Петров, Ю.С. Аляпкина, Алексеева Н.В., Земская М.С., Терехов А.А., Гинцбург А.Л., Ананьина Ю.В. // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2008. - N1. - С. 3-7.
Аннотация: На основе нуклеотидной последовательности гена, кодирующего липопротеин наружной мембраны лептоспир LiрL32, сконструированы 2 пары праймеров: наружная, фланкирующая фрагмент размером 677 п. н., и внутренняя, фланкирующая фрагмент размером 204 п. н. С помощью разработанных ПЦР-тест-систем изучена распространенность гена liрL32 среди 79 штаммов — представителей семейства Leptospiraceae (77 — род Leptospira, 1 — род Leptonema, 1 — род Turneria). Оба ампликона указанных размеров выявлены у патогенных представителей рода Leptospira — L. interrogans (кроме L. inadai), но отсутствовали у сапрофитов — L. biflexa. У представителей L. inadai обнаруживался только фрагмент размером 204 п. н. Таким образом, полученные результаты указывают на возможность дифференциации по наличию этого гена патогенных и сапрофитных лептоспир. Ген, кодирующий липопротеин внешней мембраны LipL32, отвечает всем требованиям к генетической мишени для разработки схем генотипирования лептоспир (распространенность у достаточно большого числа представителей данной таксономической группы, наличие консервативных и вариабельных участков в его нуклеотидной последовательности)??

Доп.точки доступа:
Самсонова, А.П.; Петров, Е.М.; Аляпкина, Ю.С.; Алексеева Н.В., Н.В., Земская М.С., Терехов А.А., Гинцбург А.Л., Ананьина Ю.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Юров, Д. С.
Идентификация белков, влияющих на вирулентность Listeria monocytogenes, с помощью биоинформационного анализа [] / Д.С. Юров, В.И. Пушкарева, С.А. Ермолаева // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2008. - N1. - С. 8-13.
Аннотация: Постгеномный период развития биотехнологии позволяет использовать биоинформационные подходы для выявления новых факторов, участвующих в различных процессах жизнедеятельности организмов. В данной работе биоинформационные подходы были использованы для выявления ранее не описанных белков, влияющих на вирулентность грамположительной бактерии Listeria monocytogenes. На основе разработанных критериев были отобраны несколько кандидатных открытых рамок считывания (ОРС), кодирующих пептидазы. Влияние кодируемых этими ОРС белков на вирулентность L. monocytogenes было доказано экспериментально путем внутривенного заражения мышей сконструированными штаммами, несущими сайт-специфические инсерционные мутации в исследуемых генах. Полученные штаммы были охарактеризованы по скорости роста, морфологии и продукции поверхностных белков

Доп.точки доступа:
Пушкарева, В.И.; Ермолаева, С.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Биологические и физико-химические свойства культур бактерий Yersinia pseudotuberculosis, несущих fra-оперон Yersinia pestis [] / А.А. Бывалов, К.Е. Гаврилов, В.В. Крупин и др. // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2008. - N1. - С. 14-17.
Аннотация: Изучены биологические и физико-химические свойства культур двух изогенных рекомбинантных вариантов Y. pseudotuberculosis, геном клеток которых различается лишь наличием или отсутствием fra-оперона, детерминирующего признак капсулообразования чумного микроба. Экспрессия названого признака усиливается при повышении температуры культивирования микробной биомассы и опосредует снижение жизнеспособности и адаптационных возможностей бактерий в условиях in vitro. В организме теплокровного хозяина микробы капсулообразующего рекомбинантного варианта характеризуются большой остаточной вирулентностью, а также иммуногенностью в отношении экспериментальной чумы лабораторных животных по сравнению с клетками референс-варианта. Указанные различия объясняются, по-видимому, более выраженной колонизирующей способностью капсулообразующих микробов, обусловленной устойчивостью к фагоцитозу клетками хозяина

Доп.точки доступа:
Бывалов, А.А.; Гаврилов, К.Е.; Крупин, В.В.; Чеботарев, Е.В.; Желудкова, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Получение рекомбинантных белков OspC и фрагмента FlaB (f-FlaB) западно-сибирских изолятов Borrelia garinii NT29 и исследование их иммунохимических свойств [] / В.С. Караваев, И.Д. Иванов, А.В. Рябченко, Беклемишев А.Б. // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2008. - N1. - С. 18-22.
Аннотация: Известно, что структурные белки OspC и FlaB возбудителя лайм-боррелиоза (ЛБ) являются основными антигенами, индуцирующими гуморальный иммунный ответ на начальных стадиях заболевания. Цель исследования заключалась в получении рекомбинантных белков OspC и фрагмента белка FlaB (f-FlaB) западно-сибирских изолятов Borrelia garinii NT29 и оценке возможности их использования для диагностики ЛБ. Кодирующие области гена ospC и фрагмента гена f-flaB были амплифицированы методом ПЦР, встроены в экспрессирующий вектор pREB и клонированы в клетках штаммов E. coli BL21 и C-600 соответственно. Рекомбинантные белки OspC и f-FlaB очищали методом аффинной хроматографии на Ni-NTA-сефарозе 6B и исследовали их способность связывать антитела сывороток больных ЛБ методами вестерн-блот-анализа и ИФА. Результаты анализов дают основание рассматривать эти белки как перспективные компоненты при создании иммуноферментных тест-систем для диагностики ЛБ. На основе рекомбинантных антигенов OspC и FlaB сконструирован прототип иммуноферментной тест-системы, которая обладала удовлетворительными показателями диагностической специфичности (70%) и чувствительности (85%).??

Доп.точки доступа:
Караваев, В.С.; Иванов, И.Д.; Рябченко, А.В.; Беклемишев, А.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Филогенетический анализ микоплазмы, выделенной от макаки яванской (M. fascicularis) [] / М.Г. Чикобава, Э.К. Джикидзе, Д.В. Задорожный, Кебу Т.И., Аршба И.М., Калашникова В.А., Агумава А.А. // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2008. - N1. - С. 23-25.
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность фрагмента 16S pРНК микоплазмы, выявленного методом ПЦР в урогенитальном соскобе макаки яванской (M. fascicularis). Секвенированный фрагмент микоплазмы M. fascicularis сравнивали с известными последовательностями микоплазм млекопитающих. Проведенный нами сравнительный и филогенетический анализ секвенированного фрагмента ДНК установил, что выявленная микоплазма принадлежит к виду M. primatum и входит в один кластер с M. hominis. У обезьян видов M. fascicularis M. primatum обнаружена впервые. Патогенность данного вида микоплазм для обезьян изучается

Доп.точки доступа:
Чикобава, М.Г.; Джикидзе, Э.К.; Задорожный, Д.В.; Кебу Т.И., Т.И., Аршба И.М., Калашникова В.А., Агумава А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Изоляция и молекулярная характеристика вирусов гриппа A/H5N1, выделенных во время вспышек гриппа у птиц в 2005 г. в европейской части России: выделение штамма вируса с мутацией устойчивости к озельтамивиру [] / С.Б. Яцышина, А.М. Шестопалов, В.А. Евсеенко, Астахова Т.С., Браславская С.И., Терновой В.А., Кондратьева Т.Ю., Алексеев А.Ю., Золотых С.И., Рассадкин Ю.Н., Зайковская А.В., Дурыманов А.Г., Нетесов С.В., Шипулин Г.А. // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2008. - N1. - С. 26-33.
Аннотация: Проведены выделение и характеристика вирусов A/H5N1 от павших во время осенней фазы эпизоотии 2005 г. курицы в селе Яндовка Тульской области и дикого лебедя в дельте реки Волги на участке Каралатской бороздины. Проведен молекулярно-биологический и филогенетический анализ изолятов с целью определения географического места происхождения штаммов и филогенетического родства вирусов, а также оценки их патогенности, эпидемической опасности для людей и возможной резистентности к противовирусным препаратам. Показано, что вирус относится к высокопатогенным вариантам, возникшим в Китае в результате реассортации циркулировавших в резервуарах диких и домашних птиц вирусов, относящихся к генотипам Z и V. Выявлен ряд молекулярных маркеров, свидетельствующих о высокой патогенности вируса для птиц отряда куриных и млекопитающих, но не обнаружены специфические мутации в гене гемагглютинина, обеспечивающие высокую степень репликации вируса в организме человека, и мутации адаптации к нему в генах внутренних белков. Показано, что циркулировавшие в данной эпизоотии варианты вируса гриппа A/H5N1 чувствительны к ремантадину. В материале от дикого лебедя обнаружен вариант вируса, имеющий мутацию резистентности к Тамифлю

Доп.точки доступа:
Яцышина, С.Б.; Шестопалов, А.М.; Евсеенко, В.А.; Астахова Т.С., Т.С., Браславская С.И., Терновой В.А., Кондратьева Т.Ю., Алексеев А.Ю., Золотых С.И., Рассадкин Ю.Н., Зайковская А.В., Дурыманов А.Г., Нетесов С.В., Шипулин Г.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Получение рекомбинантных белков вируса кори и изучение их иммунобиологических свойств [] / М.В. Кулак, Н.А. Нетесова, П.А. Белавин, Серегина Е.В., Игнатьев Г.М. // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2008. - N1. - С. 34-37.
Аннотация: В работе описано получение рекомбинантных белков rN (нуклеокапсидный) и rH/Nh (гемагглютинин) вируса кори штамма NovO/96 генотипа A. Проведена оценка иммунобиологических свойств белка на панели положительных и отрицательных сывороток. Выявлено взаимодействие антител в иммуноферментном анализе (ИФА) с рекомбинантными белками rN и rH/Nh с сыворотками доноров, переболевших вирусом кори. Мышей линии Balb/c иммунизировали рекомбинантными белками и очищенным антигеном вируса кори штамма NovO/96 для получения гипериммунных сывороток, которые исследовали в ИФА и реакции нейтрализации (РН). Полученные гипериммунные сыворотки на рекомбинантные белки и нативный антиген вируса кори штаммы NovO/96 проявили высокое взаимодействие в ИФА. В РН антитела, формирующиеся на белки rN и rH/Nh, нейтрализовали вирус в титрах соответственно 1:13,5 и 1:22,9. Титр нейтрализующих антител, сформировавшийся на нативный очищенный антиген вируса кори штамма NovO/96 составил 1:25,7

Доп.точки доступа:
Кулак, М.В.; Нетесова, Н.А.; Белавин, П.А.; Серегина Е.В., Е.В., Игнатьев Г.М.
Экз-ры:
Найти похожие

Различия в аминокислотной последовательности поверхностно-экспонированного участка белка P66 у различных изолятов Borrelia afzelii [] / А.В. Морозов, Э.И. Коренберг, И.А. Фадеева, Горелова Н.Б. // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2008. - N1. - С. 38-41.
Аннотация: Изучены внутривидовые различия аминокислотных последовательностей участка (89 аминокислот) белка P66 45 изолятов 7 аллельных вариантов B. afzelii. Установлено, что среди них имеются 6 фенотипически различных вариантов, 2 из которых отличаются аминокислотными заменами в области поверхностно-экспонированной петли, а также мутациями в районе предполагаемого сайта посадки моноклональных антител H1337. Степень сходства между фенотипическими вариантами составляет от 96,66 до 98,88%. Показано, что в природном очаге одновременно может циркулировать до трех различных аминокислотных вариантов по исследованному участку белка P66

Доп.точки доступа:
Морозов, А.В.; Коренберг, Э.И.; Фадеева, И.А.; Горелова, Н.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)