Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (10)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>II=МР52/2015/17/4<.>

Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10

Иммуносупрессорные эффекты аргининдеиминазы Streptococcus pyogenes [] / Э. А. Старикова [и др.] // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 4. - С. 303-318
MeSH-главная:
STREPTOCOCCUS PYOGENES -- STREPTOCOCCUS PYOGENES (иммунология)
АРГИНИН -- ARGININE (иммунология)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION
Аннотация: Многие патогенные микроорганизмы используют метаболические пути аргинина для успешной диссеминации. Бактериальная аргининдеиминаза гидролизует аргинин с образованием одной молекулы аммиака и двух молекул АТФ. Активность фермента способствует улучшению выживаемости патогенных бактерий в условиях пониженной кислотности в очаге инфекции или в фаголизосомах, в анаэробных условиях, а также приводит к дефициту аргинина. Метаболизм аргинина играет важную роль в регуляции функций клеток иммунной системы. У млекопитающих аргинин является субстратом ферментов NOS и аргиназы. Деплеция аргинина является одним из механимов иммуносупресии. В обзоре проводится анализ данных литературы о влиянии стрептококковой арги-нидеиминазы на метаболизм аргинина эукариотических клеток, а также обсуждается иммуносупрес-сорное действие фермента.

Доп.точки доступа:
Старикова, Э. А.; Соколов, А. В.; Бурова, А. В.; Фрейдлин, И. С.
Экз-ры:
Найти похожие

Джелия, А. Б.
Оценка иммунотоксичности лекарственного препарата пролонгированного действия для лечения рассеянного склероза на макаках резус [] / А. Б. Джелия, Я. Ю. Устюгов, М. А. Кортава // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 4. - С. 319-326
MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL (токсичность)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY (иммунология)
Аннотация: В статье представлены результаты исследования иммунотоксичности нового лекарственного препарата пролонгированного действия для лечения рассеянного склероза на основе рекомбинантного человеческого интерферона бета-1альфа. Препарат представляет собой конъюгат интерферона бета-1альфа и полиэтиленгликоля (ПЭГ). Проведенная модификация позволяет улучшить фармакокинетические показатели, а также снизить иммуногенность и улучшить переносимость, что значимо увеличивает безопасность исследуемого препарата. Исследование проведено на нечеловекообразных приматах — макаках резус (Масаса mulatto). Данный вид животных является чувствительным к действию интерферона бета-1альфа человека, что нами было показано ранее, в исследованиях специфической активности. В рамках экспериментов in vivo оценивали динамику субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови, количество активированных лимфоцитов, по наличию маркера ранней активации, уровень и соотношение сывороточных антител (IgM, IgG, IgA и IgE). В культуре мононуклеаров исследовали влияние интерферона бета-1альфа на уровень экспрессии CD69. Показано, что исследуемый препарат вызывает изменения соотношения субпопуляций лимфоцитов (снижение относительного числа NK-клеток и повышение относительного числа Т-лимфоцитов) в периферической крови приматов. Выявленные изменения носили обратимый характер и не зависели от использованной дозы препарата. Не было показано достоверного влияния препарата на уровень экспрессии CD69. В отсутствие дополнительной антигенной стимуляции не было показано влияния на уровень и соотношение сывороточных антител, оцениваемых классов, а также на фагоцитарную активность полиморфоядерных лейкоцитов. Полученные в ходе исследования результаты свидетельствуют об отсутствии патологического влияния исследуемого препарата на иммунную систему нечеловекообразных приматов.

Доп.точки доступа:
Устюгов, Я. Ю.; Кортава, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Коморбидность, метилирование ДНК и аутоиммунитет при диабет-ассоциированном остеоартите: поисковое исследование [] / И. В. Ширинский [и др.] // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 4. - С. 327-334
MeSH-главная:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (иммунология, осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (иммунология)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (иммунология)
Аннотация: Остеоартрит (OA) является одной из актуальных проблем клинической медицины не только вследствие большой распространенности, но и повышенной частоты коморбидной патологии. Ранее нами был описан клинический фенотип OA в сочетании с СД 2 типа (ОАСД), являющийся субтипом OA и характеризующийся большей тяжестью OA, сниженным уровнем качества жизни. В настоящее время в литературе отсутствуют данные о биомаркерах ОАСД. Исходя из современных знаний о механизмах развития СД 2 типа и OA, предполагается, что ключевым молекулярным звеном патогенеза этих заболеваний могут быть нарушения процессов метилирования ДНК. Ряд факторов (хроническое системное воспаление, повышение содержания конечных продуктов гликирования) может приводить к усилению деградации хряща при OA, ассоциированном с СД 2 типа. Как OA, так и СД 2 характеризуются высоким бременем коморбдной патологии, что позволяет предположить аддитивный эффект сочетания этих заболеваний на индексы коморбидности. Таким образом, в поисковом исследовании у больных ОАСД изучалось глобальное метилирование ДНК в мононуклеарах периферической крови (МНК ПК), биомаркеры деструкции в хрящевой ткани и показатели коморбидности. Уровень глобального метилирования ДНК в МНК ПК оценивался как содержание 5-метилцитозина с помощью проточной цитометрии. Определение содержания аггрекана и антител к коллагену II типа в сыворотке ПК проводили методом ИФА. Показатели коморбидности оценивались с помощью шкалы CIRS-G (Cumulative Illness Rating Scale). Обследовано 78 больных генерализованным OA. Опытную группу составили 52 больных, у которых клиническим проявлениям OA не менее года предшествовал СД 2 типа. В контрольную группу были включены 26 больных OA без СД. Установлено, что, помимо тяжелых клинических проявлений суставного синдрома и наличия системного воспаления, у больных ОАСД определяется высокий уровень тяжести коморбидности, обусловленный не только СД, но и другими сопутствующими заболеваниями. Различий по другим показателям коморбидности межцу сравниваемыми группами не выявлено. У пациентов с ОАСД также регистрируется увеличение содержания в сыворотке ПК аггрекана и антител к другому матриксному компоненту деструкции — коллагену II. Показано, что МНК ПК больных ОАСД и больных OA без сопутствующего СД характеризуются более высоким, чем у здоровых людей, уровнем метилирования ДНК. Заключается, что дальнейшие исследования эпигенетической регуляции воспаления, метаболизма хрящевой ткани у больных OA позволят идентифицировать новые терапевтические мишени и разработать более эффективные методы терапии не только основного, но и сопутствующих заболеваний.

Доп.точки доступа:
Ширинский, И. В.; Сазонова, О. В.; Калиновская, Н. Ю.; Ширинский, В. С.
Экз-ры:
Найти похожие

Харченко, Е. П.
Иммуноэпитопный континуум родства белков, полиреактивность и аутореактивность антител [] / Е. П. Харченко // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 4. - С. 335-346
MeSH-главная:
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (иммунология)
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ -- IMMUNODOMINANT EPITOPES (иммунология)
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ -- IMMUNE TOLERANCE (иммунология)
Аннотация: Компьютерный анализ первичных структур более 3300 белков показал возможность существования глобального иммуноэпитопного континуума родства белков (ИЭКРБ) эукариот, прокариот и вирусов. На основе ИЭКРБ можно дать новые трактовки различных феноменов ИС и, в частности, рассматривать его как дополнительный фактор, обусловливающий полиреактивность и аутореактивность антител, и, соответственно, расширить концепцию о регуляторной функции естественных антител. В практических медицинских приложениях опора на существование ИЭКРБ была бы особенно полезной в случае поиска вакцин и иммунодиагностикумов.

Экз-ры:
Найти похожие

Обнаружение у людей кроссреактивных антител и Т-клеток иммунологической памяти к антропонозным и зоонозным подтипам вируса гриппа А [] / И. В. Лосев [и др.] // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 4. - С. 347-358
MeSH-главная:
ГРИППА A ВИРУС -- INFLUENZA A VIRUS (иммунология)
ИММУНИЗАЦИЯ -- IMMUNIZATION
ВАКЦИНЫ ГРИППОЗНЫЕ -- INFLUENZA VACCINES (иммунология)
Аннотация: Существует реальная угроза прорыва в человеческую популяцию зоонозных (птичьих и свиных) вирусов гриппа А. В этом случае тяжесть таких пандемий зависит от состояния иммунитета населения к этим возбудителям. В мировой литературе неоднократно декларировалось положение о полном отсутствии у людей иммунитета к данным возбудителям. Мы исследовали состояние системного, локального и Т-клеточного иммунитета взрослых людей разного возраста к потенциально пандемическим зоонозным (H3N2sw, H5N1, H5N2, H7N3 и H7N9) и антропонозному (H2N2) вирусам гриппа А. Полученные результаты свидетельствуют, что у обследованных лиц существует (i) гетеросубтипический локальный (IgA-AT) и Т-клеточный (CD4+ и СБ8+Т-клетки центральной (Тст) и периферической (Тет) иммунологической памяти) иммунитет, но отсутствует системный иммунитет (антигемагглютинирующие и вируснейтрализующие сывороточные антитела) к птичьим вирусам гриппа А; (и) локальный иммунитет (IgA-AT) к циркулировавшему в 1957-1968 гг. антропонозному вирусу A (H2N2) не только у ранее праймированных лиц, но и людей, родившихся после 1968 г; (iii) полноценный системный и локальный иммунитет к потенциально пандемическому свиному вирусу A (H3N2sw). Вывод: для научно обоснованного прогноза эпидемиологической ситуации и планирования объема противоэпидемических мероприятий по потенциально пандемическим вирусам гриппа А необходим периодический мониторинг состояния коллективного иммунитета населения к этим возбудителям по всем его адаптивным параметрам. В этом плане опора только на данные молекулярно-биологического анализа возбудителей может приводить к существенным ошибкам.

Доп.точки доступа:
Лосев, И. В.; Донина, С. А.; Петухова, Г. Д.; Кореньков, Д. А.; Григорьева, Е. П.; Дорошенко, Е. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Шадуро, Д. В.
Уровни основных субпопуляций лимфоцитов и их связь с клеточным и гуморальным звеном антиэндотоксинового иммунитета у больных системной красной волчанкой [] / Д. В. Шадуро, В. А. Белоглазов, А. И. Гордиенко // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 4. - С. 359-366
MeSH-главная:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (иммунология)
ЭНДОТОКСИНЫ -- ENDOTOXINS (иммунология)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES (иммунология)
Аннотация: Системная красная волчанка на современном этапе занимает ведущее место среди системных аутоиммунных патологий. Несмотря на существенный прогресс в понимании основных звеньев патогенеза системной красной волчанки, многие аспекты субтильных механизмов прогрессирования волчаночного воспаления по-прежнему остаются неизвестными. На роль персистентных факторов самоподдержания аутоиммунного воспаления может претендовать липополисахарид или эндотоксин граммнегативных кишечных бактерий. Цель работы заключалась в изучении уровней основных субпопуляций лимфоцитов, их возможной связи со специфическими антиэндотоксиновыми антителами и эндотоксин-нейтрализующими рецепторами гранулоцитов и моноцитов периферической крови больных системной красной волчанкой. В исследовании участвовало 48 больных СКВ. Методами проточной цитофлуорометрии и иммуноферментного анализа был определен уровень субпопуляций лимфоцитов, уровни экспрессии антиэндотоксиновых рецепторов на моноцитах и гра-нулоцитах, а также уровни общих и антиэндотоксиновых иммуноглобулинов. В ходе исследования нами выявлено увеличение уровня общих, активированных и цитотоксических Т-лимфоцитов, снижение В-лимфоцитов и NK-клеток, снижение эндотоксин-связывающих рецепторов на моноцитах и гранулоцитах, увеличение антиэндотоксиновых антител класса G. Выявлены корреляционные связи между уровнем эндотоксин-связывающих рецепторов на лейкоцитах и уровнем В-лимфоцитов, антиэндотоксиновых антител класса М с уровнем В-лимфоцитов и цитотоксических Т-лимфоцитов, антиэндотоксиновых антител класса G с уровнем CD4+ лимфоцитов. Существенные нарушения в состоянии антиэндотоксинового иммунитета у больных СКВ свидетельствуют, что данный дисбаланс может играть важную роль в механизмах формирования и прогрессирования аутоиммунной патологии.

Доп.точки доступа:
Белоглазов, В. А.; Гордиенко, А. И.
Экз-ры:
Найти похожие

Влияние модифицированного биофлавоноида на лимфоциты - эффекторы реакции контактной чувствительности у мышей [] / Д. З. Албегова [и др.] // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 4. - С. 367-374
MeSH-главная:
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS (иммунология)
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (иммунология)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION
Аннотация: Реакция контактной чувствительности мышей (КЧ) к 2,4-динитрофторбензолу (ДНФБ) является моделью иммунного ответа in vivo, воспроизводящей заболевание контактный дерматит у человека. Считается, что иммунный ответ при развитии КЧ опосредуется преимущественно Т-лимфоцитами, поскольку эти клетки могут адоптивно переносить реакцию от сенсибилизированного экспериментального животного несенсибилизированному. КЧ проявляются в виде воспаления (обычно кожи) в месте повторного попадания антигена. В иммунопатогенезе КЧ выделяют две фазы: сенсибилизации (индуктивная, или афферентная фазы) и проявления иммунного воспаления (эфферентная фаза). Фаза сенсибилизации КЧ начинается после первичного контакта организма с антигеном, продолжительность которой у человека составляет 10-15 дней, у мыши — 5-7 дней. Фаза проявления КЧ (эффекторная) начинается при повторном контакте гаптена с организмом (накожная аппликация, либо внутри- или подкожные инъекции антигена). Повторное попадание сенсибилизирующего вещества в клетки кожи приводит к его узнаванию и запуску механизмов, приводящих к возникновению очага иммунного воспаления с участием ДНФБ-специфических эффекторных Т-лимфоцитов. Реакции достигают пика через 18-48 часов повторного контакта с гаптеном. В литературе очень мало сведений, касающихся влияния флавоноидов на течение КЧ, среди которых встречаются как стимулирующие, так и ингибиторные эффекты. Флавоноиды преимущественно обладали супрессивным эффектом в отношении развития КЧ. В нашей лаборатории модель контактной чувствительности воспроизводилась на мышах линии СВА, путем накожной сенсибилизации 2,4-дини-трофторбензолом. Целью исследования стало выявление механизмов иммуномодулирующего действия кверцетина дигидрата и модифицированного биофлавоноида, используя метод адоптивного переноса контактной чувствительности спленоцитами и Т-лимфоцитами. Как показали проведенные исследования, 30-минутная обработка спленоцитов и Т-лимфоцитов сенсибилизированных мышей модифицированным биофлавоноидом перед их переносом полностью отменяла развитие контактной чувствительности у сингенных мышей-реципиентов, при этом данный эффект не был связан с гибелью клеток вследствие индукции их апоптоза или цитотоксичности. Кверцетина дигидрат только частично супрессирует активность адаптивно сформированных Т-лимфоцитов-эффекторов контактной чувствительности. Было показано, что модифицированный биофлавоноид в значительной степени сильнее подавляет адоптивный перенос контактной чувствительности в сравнении с кверцетина дигидратом, не вызывая апоптоза клеток-эффекторов.

Доп.точки доступа:
Албегова, Д. З.; Павлова, С. И.; Лаптев, О. С.; Негребецкий, В. В.; Кягова, А. А.; Козырь, Л. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Материалы XV Всероссийского научного Форума с международным участием имени академика В.И. Иоффе "Дни иммунологии в Санкт-Петербурге", 1-4 июня 2015 г. (тезисы, не вошедшие в Специальный выпуск журнала "Медицинская иммунология", 2015, т.17(№4)) [] // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 4. - С. 375-382
MeSH-главная:
ПАНКРЕАТИТ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- PANCREATITIS, ALCOHOLIC (иммунология)
ПЕРИОДОНТИТ -- PERIODONTITIS (иммунология)
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (иммунология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (иммунология)
Аннотация: Тезисы, не вошедшие в Специальный выпуск журнала «Медицинская иммунология», 2015, т. 17(№4): "ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ НА ФОНЕ АЛКОГОЛЬНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ; КОРРЕКЦИЯ НАРУШЕНИЙ" Бушмина О.Н., Локтионова А.В., Неледова Н.С., Литвинова Е.С., "ЗАЩИТНЫЕ ФУКЦИИ НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ" Винникова С.В.,"ОСОБЕННОСТИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ЛИМФОЦИТОВ ПРИ РЕАГИНОВОЙ АЛЛЕРГИИ У ДЕТЕЙ" Дементьева Е.А., Турина О.П., Блинов А.Е, Варламова О.Н., Тимохина В.И., "ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ, ЭНДОТЕЛИО- И КАРДИОПРОТЕКТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ СТАТИНОВ И L-НОРВАЛИНА В УСЛОВИЯХ ЭНДОТОКСИНИНДУЦИРОВАННОЙ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ" Ивлицкая И.Л., Покровский М.В., Провоторов В.Я., Покровская Т.Г.,"СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ СОДЕРЖАНИЯ АНТИТЕЛ К ГИСТОНОВЫМ БЕЛКАМ И ОСНОВНОМУ БЕЛКУ МИЕЛИНА В КРОВИ ЗДОРОВЫХ ДОНОРОВ И БОЛЬНЫХ РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ" Кляус Н.А., Седых С.Е., Невинский Г.А., "ЦИТОКИНОВЫЙ СПЕКТР ПЛАЗМЫ КРОВИ БОЛЬНЫХ С ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ ДО И ПОСЛЕ СТАНДАРТНОГО ЛЕЧЕНИЯ" Поляков Д.В.,Солошенко В.В., Конопля Е.Н., Локтионов А.Л.,"КОРРЕКЦИЯ НАРУШЕНИЙ В СИСТЕМЕ КОМПЛЕМЕНТА У ПАЦИЕНТОВ С ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ" Солошенко В.В., Поляков Д.В., Конопля А.И., "АНАЛИЗ БИОХИМИЧЕСКОЙ И БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ АРГИНИНДЕИМИНАЗЫ STREPTOCOCCUS PYOGENES" Старикова Э.А, Соколов А.В., Власенко А.Ю., Бурова Л.A., Фрейдлин И.С. и др.

Экз-ры:
Найти похожие

Особенности дифференцировки лимфоцитов при реагиновой аллергии у детей [] / Е. А. Дементьева [и др.] // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 4. - С. 377
MeSH-главная:
РЕАГИНЫ -- REAGINS (иммунология)
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (иммунология)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: В патогенезе аллергического воспаления ключевую роль играют лимфоциты - основные эффекторы иммунной системы. Особенностью иммунного механизма развития атопической реакции является повышенная склонность к образованию специфических IgE-актител в ответ на аллергены. При этом Т-хелперы. сскретируюшие IL-4, 5, 6, II), 13, 31, переключают в В-лимфонитах синтез антител с IgG на IgE. тем самым способствуют развитию у атопиков частых ОРВИ, пиодермий, хронических отитов. гайморитов и других инфекционных заболеваний.

Доп.точки доступа:
Дементьева, Е. А.; Гурина, О. П.; Блинов, А. Е.; Варламова, О. Н.; Тимохина, В. И.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

XV Всероссийский научный Форум с международным участием имени академика В.И. Иоффе "Дни иммунологии в Санкт-Петербурге" 1-4 июня 2015 года, Санкт-Петербург, Россия [] // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 4. - С. 383-384
MeSH-главная:
АЛЛЕРГОЛОГИЯ И ИММУНОЛОГИЯ -- ALLERGY AND IMMUNOLOGY
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО -- INTERNATIONAL COOPERATION
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES

Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)