Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>II=МР59/2009/2<.>

Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10

Главный комплекс тканевой совместимости человека (HLA) и клиническая трансплантология [] / М. А. Пальцев, Р. М. Хаитов, Л. П. Алексеев, Болдырева М. Н. // Молекулярная медицина. - 2009. - №2. - С. 3-13.
Кл.слова (ненормированные):
HLA, трансплантация, кроветворные стволовые клетки, тканевая совместимость, регистр, безвозмездный донор-доброволец
Аннотация: Во всем мире клиническая трансплантология является в настоящее время одним из наиболее быстро развивающихся направлений клинической медицины, вобравшим в себя последние достижения молекулярной, клеточной медицины и иммуногенетики человека, благодаря которым более 500 тыс. человек живут с пересаженными органами и около 100 тыс. — с чужеродными кроветворными стволовыми клетками. Успех трансплантаций обеспечивается в первую очередь тканевой совместимостью донора и реципиента. Основой совместимости служит подбор донора по генам главного комплекса тканевой совместимости человека (HLA). HLA является наиболее генетически полиморфной системой человека, вследствие чего вероятность случайной полной совместимости равна 3 млн.??Для России характерно отставание в указанной области медицины, что в основном обусловлено не медицинскими, а правовыми, социальными и организационными проблемами безвозмездного донорства. Без преодоления этих проблем, решенных в большинстве стран 20 лет назад, не может быть решен и вопрос подбора тканесовместимых доноров

Доп.точки доступа:
Пальцев, М. А.; Хаитов, Р. М.; Алексеев, Л. П.; Болдырева, М. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Функциональные варианты генов ММР-1, ММР-3, АСЕ-1 и 5-НТТ при хронической обструктивной болезни легких [] / Н. А. Кузубова, А. Б. Чухловин, Е. Б. Морозова, Тотолян Арег А. // Молекулярная медицина. - 2009. - №2. - С. 14-18.
Кл.слова (ненормированные):
хроническая обструктивная болезнь легких, сосудистая патология, генный полиморфизм
Аннотация: Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) имеет весьма сложный генез, включающий первичное воспаление, активацию цитокинов, некоторых факторов и коллагенолиз, что ведет к усилению ремоделирования тканей бронхов и сосудов. В связи с этим целью нашего исследования была оценка соотношений между некоторыми хорошо известными функциональными генными вариантами и рядом симптомов, типичных для ХОБЛ. В исследовании приняли участие 73 больных в возрасте от 44 до 86 лет (средний возраст 61 год). Клиническую диагностику проводили по общепринятым критериям, включая оценку состояния бронхов и эндотелиальной дисфункции. Генотипирование MMP-1 (1G/2G–1607), MMP-3 (5A/6A–600), 5-HTT S/L (HTTLPR) и ACE-I I/D проводили с помощью аллельспецифической ПЦР. Были получены следующие основные результаты: 1) распределение аллелей среди больных ХОБЛ не отличалось от генеральной выборки; 2) выраженность дыхательной недостаточности оказалась ассоциированной с гиперактивным аллелем L-гена транспортера серотонина (5-НТТ); 3) показана связь между степенью легочной гипертензии и генотипом 1G/1G гена матриксной металлопротеиназы-1 (MMP-1); 4) наличие эндотелиальной дисфункции при ХОБЛ коррелировало с высокопродуцирующим аллелем D-гена ACE-I. Эти результаты предполагают возможную роль функциональных генных вариантов в развитии соответствующих симптомов ХОБЛ

Доп.точки доступа:
Кузубова, Н. А.; Чухловин, А. Б.; Морозова, Е. Б.; Тотолян, Арег А.
Экз-ры:
Найти похожие

Исследование различий в морфологических проявлениях гастрита в зависимости от генотипа Helicobacter pylori по генам вирулентности и полиморфизма гена человека DC-SIGN-336A/G [] / К. Ю. Костюнин, О. Б. Огарков, М. Ю. Гутникова, Цинзерлинг В. А. // Молекулярная медицина. - 2009. - №2. - С. 19-23.
Кл.слова (ненормированные):
Helicobacter pylori, гены вирулентности, полиморфизм гена человека DC-SIGN, морфология хронического гастрита
Аннотация: Исследовано 85 биоптатов от 25 мужчин и 60 женщин с морфологическим диагнозом: хронический гастрит. Во всех образцах наличие Helicobacter pylori было подтверждено гистобактериоскопически и с помощью ПЦР. Морфологические признаки гастрита были формализованы в оригинальных баллах модифицированной сиднейской классификации и в бинарном виде. Проведено сравнение распределения морфологических признаков: выраженность гастрита; активность гастрита; наличие лимфоидных агрегатов; наличие атрофии СОЖ (слизистая оболочка желудка); наличие кишечной метаплазии эпителия желудка; наличие гиперплазии покровно-ямочного эпителия, с наличием молекулярных факторов вирулентности H. pylori: iceA1; vacAs1; cagA. Дополнительно исследована встречаемость морфологических признаков гастрита и молекулярных признаков вирулентности H. pylori по отношению к распределению –336A- и –336G-аллелей гена человека DC-SIGN (CD209). Выявлено достоверное увеличение активности гастрита при наличии у H. pylori гена cagA ([ікс]2 = 21,08; p = 0,00) и при поражении пациента I типом возбудителя ([ікс]2 = 6,7; p = 0,01). Носители аллеля –336G (AG- и GG-генотип гена DC-SIGN) значимо чаще поражались CagA позитивными штаммами H. pylori ([ікс]2 = 4,23; p = 0,04), и у данных пациентов достоверно чаще наблюдался активный гастрит ([ікс]2 = 4,72; p = 0,03)

Доп.точки доступа:
Костюнин, К. Ю.; Огарков, О. Б.; Гутникова, М. Ю.; Цинзерлинг, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Устойчивость амилоидных агрегатов инсулина к ферментативному протеолизу и обработке детергентами [] / М. И. Дюков, А. К. Сироткин, М. П. Грудинин, Киселев О. И. // Молекулярная медицина. - 2009. - №2. - С. 24-27.
Кл.слова (ненормированные):
инсулин, амилоид, протеиназа К, детергент
Аннотация: Одним из важнейших характерных признаков амилоидных белковых агрегатов, образующихся в случае ряда заболеваний человека и животных, является высокая устойчивость к действию детергентов и протеолитических ферментов. Такой устойчивостью, как правило, обладает лишь часть молекулы белка, достаточная для образования агрегатов — так называемый амилоидогенный кор. Результаты исследования устойчивости амилоидных агрегатов к действию детергентов и протеолизу можно использовать при разработке методов их удаления из организма в случае соответствующих заболеваний, а также при идентификации амилоидогенного кора, что необходимо для создания эффективных ингибиторов амилоидогенеза. В работе представлены результаты исследования влияния обработки детергентами и протеиназой К на амилоидные агрегаты инсулина, имеющего большое значение для фармацевтики и как модельный амилоидогенный белок. Было показано, что агрегаты инсулина почти не подвергаются протеолизу, в том числе в присутствии Ds-Na. Это свидетельствует о том, что вся молекула или большая ее часть соответствует амилоидогенному кору, что не типично для подобных белков. Также было продемонстрировано, что кипячение в 10% растворе Ds-Na или 5% растворе тритона Х-100 не влияло на общую морфологию агрегатов инсулина

Доп.точки доступа:
Дюков, М. И.; Сироткин, А. К.; Грудинин, М. П.; Киселев, О. И.
Экз-ры:
Найти похожие

Повелица, Э. А.
Клиническое течение местнораспространенного и метастатического рака предстательной железы в зависимости от содержания в сыворотке крови инсулиноподобного (IGFI) и трансформирующего (TGF[бета]1) факторов роста [] / Э. А. Повелица // Молекулярная медицина. - 2009. - №2. - С. 28-33.
Кл.слова (ненормированные):
инсулиноподобный фактор роста, белоксвязывающий инсулиноподобный фактор роста, трансформирующий фактор роста ?1, простатспецифический антиген, рак предстательной железы
Аннотация: Определяли концентрацию инсулиноподобного фактора роста (IGFI) белка, связывающего инсулиноподобный фактор роста (IGFBP3), TGF-[бета]1, общий и свободный простатспецифический антиген (ПСА) в сыворотке крови больных местнораспространенным и метастатическим раком предстательной железы (РПЖ) до начала проведения специального лечения, а также группе контроля. Использовали иммуноферментный анализ в сочетании со стандартными методами обследования больных РПЖ. Установлено, что у пациентов с местнораспространенным РПЖ уровень IGFI в сыворотке крови достоверно выше, чем в группе контроля (p = 0,04); у больных с метастатической формой РПЖ отмечено достоверное снижение уровня TGF-[бета]1 (p = 0,002) и IGFBP1 (p = 0,01) в сыворотке крови по сравнению с группой контроля и местнораспространенным РПЖ. Установлено, что у пациентов с местнораспространенным РПЖ до начала проведения специального лечения и уровнем IGFI больше 99,2 нг/мл в сыворотке крови и суммой Gleason 7 и выше концентрация IGF1 достоверно оказывала влияние на время начала прогрессирования РПЖ и серологического рецидива ПСА после лечения в течение 1-го года наблюдения. Медиана времени (M ± SD) до наступления прогрессирования РПЖ и рецидива ПСА составляла 219,8 ± 103,1 дня (p log-rank = 0,02). Анализ не выявил влияния уровня общего ПСА в сыворотке крови до проведения специального лечения на время возникновения прогрессирования и рецидива злокачественного процесса у больных с местнораспространенным РПЖ в течение 1 года наблюдения (p log-rank = 0,1), в отличие от IGFI. Уровень IGFI у пациентов с местнораспространенным РПЖ, у которых отмечены биохимический рецидив ПСА и прогрессирование заболевания в течение 1-го года после лечения, был достоверно выше (p = 0,03), чем у пациентов со стабилизацией опухолевого процесса

Экз-ры:
Найти похожие

MMTV-гомологичные последовательности и их экспрессия у больных раком молочной железы в сочетании с лимфомами [] / И. Н. Крюкова, А. А. Лушникова, А. А. Пароконная, Любченко Л. Н., Полевая Е. Б. // Молекулярная медицина. - 2009. - №2. - С. 34-38.
Кл.слова (ненормированные):
вирус опухолей молочных желез мышей (MMTV), лимфомы, рак молочной железы
Аннотация: Исследовали 8 больных раком молочной железы (РМЖ) в сочетании с Т-клеточными неходжкинскими лимфомами (ТНХЛ). С помощью специфичных полимеразных цепных реакций (ПЦР) с последующим секвенированием и клонированием ПЦР продуктов в опухолевых тканях и лимфоцитах периферической крови (ЛПК) у 4 из 8 пациенток выявлены последовательности, гомологичные gp52-кодирующей области гена env MMTV и Sag-кодирующей области 3'LTR, играющие ведущую роль в диссеминации провируса и в индукции гиперплазий. Обнаружены структурные особенности этих последовательностей, характерные для лимфом делеции в Sag-кодирующей области 3'LTR, и однонуклеотидные замены в gp52-кодирующей области гена env MMTV. Это указывает на тканеспецифичную экспрессию провируса. Кроме того, выявлены структурные различия MMTV-гомологичных последовательностей, амплифицированных на геномной ДНК из опухолевых тканей и ЛПК. Полученные данные подтверждают возможность многократной инфекции MMTV и/или дивергенции провирусных последовательностей в клетках-мишенях

Доп.точки доступа:
Крюкова, И. Н.; Лушникова, А. А.; Пароконная, А. А.; Любченко Л. Н., Л. Н., Полевая Е. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Полиморфные варианты генов ABCB1, TGFBR1, IL10 и VDR в норме и при спорадическом раке почки [] / Д. С. Михайленко, А. М. Попов, О. Б. Карякин, Курынин Р. В., Аляев Ю. Г., Пальцева Е. М., Любченко Л. Н., Немцова М. В., Залетаев Д. В. // Молекулярная медицина. - 2009. - №2. - С. 39-42.
Кл.слова (ненормированные):
рак почки, генетическая предрасположенность, однонуклеотидный полиморфизм, минисеквенирование
Аннотация: Ежегодно в мире регистрируют около 190 тыс. новых случаев рака почки, что позволяет считать его одной из основных проблем современной онкоурологии. В настоящем исследовании определены полиморфные варианты генов ABCB1, TGFBR1, IL10 и VDR методом минисеквенирования в норме и при спорадическом раке почки, проведен сравнительный анализ частот аллелей и генотипов в различных клинических группах пациентов с целью поиска прогностических критериев этого заболевания. Показаны достоверные различия частот генотипов полиморфизма Taq1 гена VDR между группами контроля и больных раком почки (p = 0,025), а также снижение частоты аллеля А полиморфизма int7G24A гена TGFBR1 у пациентов с метастазами на момент постановки диагноза (p = 0,012). Целесообразно дальнейшее исследование этих полиморфизмов на выборках большего объема. Полученные результаты могут способствовать формированию системы прогностических маркеров для спорадического рака почки

Доп.точки доступа:
Михайленко, Д. С.; Попов, А.М.; Карякин, О. Б.; Курынин Р. В., Р. В., Аляев Ю. Г., Пальцева Е. М., Любченко Л. Н., Немцова М. В., Залетаев Д. В.; Залетаев, Д. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Получение и характеристика антител к HSP70A1B и обнаружение с их помощью белков семейства HSP70 при злокачественных новообразованиях легких и идиопатических интерстициальных пневмониях [] / Д. Д. Жданов, Е. А. Коган, Н. В. Гороховец, Коваленко Н. А., Руденко Е. Д., Орлова В. С. // Молекулярная медицина. - 2009. - №2. - С. 43-48.
Кл.слова (ненормированные):
белок теплового шока, антитело, рак легкого, идиопатическая интерстициальная пневмония, иммуногистохимия
Аннотация: Обнаружение белков теплового шока семейства 70 — HSP70 проводили с помощью полученных и выделенных поликлональнах антител к рекомбинантному HSP70A1B человека. Для очистки антител использована аффинная хроматография на сефарозе с иммобилизованным HSP70A1B. Антитела охарактеризованы в отношении их специфичности. Исследование выполнено на операционном и биопсийном материале легких, полученном от 32 больных с диагнозом рак легкого и 8 пациентов с интерстициальными заболеваниями легких (обычная интерстициальная пневмония — 5 пациентов и облитерирующий бронхиолит — 3 случая). Изучали парафиновые срезы толщиной 4 мкм. Морфологическую верификацию диагноза проводили с использованием световой микроскопии с соответствующим окрашиванием. Выявление HSP70 проводили иммуногистохимически. Высокий уровень HSP70 обнаружен в опухолевых клетках аденокарциномы. При других гистологических типах рака легкого белки семейства HSP70 обнаруживаются в следовых количествах или же вовсе отсутствуют. Увеличена продукция HSP70 в эндотелии сосудов паренхимы и в макрофагах в разных гистологических типах рака легкого. Особенно высокий уровень HSP70 выявлен в макрофагах при обычной интерстициальной пневмонии, высокий уровень продукции этих белков наблюдается также в макрофагах при облитерирующем бронхиолите

Доп.точки доступа:
Жданов, Д. Д.; Коган, Е. А.; Гороховец, Н. В.; Коваленко Н. А., Н. А., Руденко Е. Д., Орлова В. С.
Экз-ры:
Найти похожие

Продукция тканью плаценты проангиогенных и антиангиогенных факторов [] / Д. И. Соколов, А. В. Колобов, М. В. Лесничия, Боля К. В., Селютин А. В., Аржанова О. Н., Кветной И. М., Сельков С. А., Айламазян Э. К. // Молекулярная медицина. - 2009. - №2. - С. 49-52.
Кл.слова (ненормированные):
гестоз, эндотелиальные клетки, bFGF, MMP-2, PDGF, TSP-1, TGF[бета], TGF[бета]-R1, CD105
Аннотация: Нормальное структурно-функциональное развитие плаценты во многом зависит от баланса проангиогенных и антиангиогенных факторов, обеспечивающего оптимальный контроль ангиогенеза. Нарушение такого баланса может явиться причиной дисфункции эндотелиальных клеток. Целью настоящего исследования было изучение продукции тканью плаценты проангиогенных и антиангиогенных факторов у здоровых беременных и беременных с гестозом. Установлено, что продукция ММР-2 и TGF-[бета]-R1, CD105 клетками плаценты была достоверно ниже при гестозе, чем при физиологически протекающей беременности. Напротив, продукция клетками плаценты PDGF, TSP-1 и TGF-[бета] была достоверно выше при гестозе, чем при физиологически протекающей беременности. Таким образом, установлено что при гестозе происходит нарушение баланса проангиогенных и антиангиогенных сигнальных молекул в сторону усиления продукции факторов, препятствующих ангиогенезу. При этом возможная роль PDGF заключается в обеспечении как нормального развития плаценты, так и выживаемости ее клеток при гестозе

Доп.точки доступа:
Соколов, Д. И.; Колобов, А. В.; Лесничия, М. В.; Боля, К. В.; Селютин, А. В.; Аржанова, О. Н.; Кветной, И. М.; Сельков, С. А.; Айламазян, Э.К.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Статус метилирования промоторных областей некоторых генов-супрессоров онкогенеза в увеальных меланомах [] / И. К. Манохина, Н. В. Склярова, С. В. Саакян, Залетаев Д. В. // Молекулярная медицина. - 2009. - №2. - С. 53-55.
Кл.слова (ненормированные):
увеальная меланома, метилирование, канцерогенез
Аннотация: Увеальная меланома (УМ) — наиболее распространенное первичное интраокулярное элокачественное новообразование у взрослых. Цель работы — характеристика аномального метилирования в УМ CpG-островков ряда генов, вовлеченных в регуляцию клеточного цикла и канцерогенез. Образцы опухоли получены от 105 человек с диагнозом УМ. Для определения метилирования CpG-островков промоторных областей генов VHL, RASSF1A, FHIT, RB1, CDKN2A применяли метод метилчувствительной полимеразной цепной реакции. Метилирование промоторной области RASSF1A было обнаружено в 22,8% образцов, и его отсутствие подтверждено в условно-нормальной хориоидее тех же пациентов. Не было обнаружено ни одного случая гиперметилирования промотора RB1, а анализ CDKN2A выявил метилирование только в 4 (3,8%) образцах. Полученные результаты позволяют сделать вывод, что гиперметилирование промоторов генов пути регуляции CDKN2A > RB1 — редкое событие в УМ (в отличие от кожной меланомы) и не является главным механизмом в патогенезе УМ. Нарушения эпигенетической регуляции RASSF1A в дополнение к структурным повреждениям хромосомы 3 делают его одним из важных генов-кандидатов, вовлеченных в развитие и прогрессию УМ

Доп.точки доступа:
Манохина, И. К.; Склярова, Н. В.; Саакян, С.В.; Залетаев, Д. В.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)