Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (6)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>II=НР19/2018/23/6<.>

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Митохондриальные болезни: миопатии, энцефаломиопатии и энцефаломиелополиневропатии [] / В. М. Казаков [и др.] // Неврологический журнал. - 2018. - Т. 23, № 6. - С. 272-281. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (диагностика, лекарственная терапия)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL MYOPATHIES
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES
Аннотация: Митохондрии являются единственными субклеточными органеллами, содержащими свой собственный генетический материал, который наследуется исключительно по материнской линии и имеет свой собственный генетический код. Нуклеотидная последовательность митохондриальной ДНК (мтДНК) полностью расшифрована. В ней закодировано 13 структурных компонентов системы тканевого дыхания/окислительного фосфорилирования (ОФ), 22 молекулы транспортных РНК (тРНК) и две рибосомальные РНК (рРНК). Интерес к митохондриям возобновился с тех пор как стало известно, что мутации мтДНК приводят к заболеваниям у человека. Эти мутации происходят в 10-20 раз чаще, чем мутации ядерной ДНК. В статье приводится классификация митоходриальных болезней, обусловленных нарушением ОФ. Описаны клинические и генетические особенности, способы диагностики и принципы лечения отдельных форм митохондриальных болезней: миопатий, энцефаломиопатий, энцефалополиневропатий c признаками гастроинтестинальной дисфункции или бокового амиотрофического склероза, наследственной невропатии зрительных нервов Лебера.

Доп.точки доступа:
Казаков, В. М.; Скоромец, А. А.; Руденко, Д. И.; Стучевская, Т. Р.; Колынин, В. О.
Экз-ры:
Найти похожие

Новое направление профилактики и терапии болезни Паркинсона [] / И. В. Черных [и др.] // Неврологический журнал. - 2018. - Т. 23, № 6. - С. 282-289. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (диагностика, профилактика и контроль, терапия)
P-ГЛИКОПРОТЕИН -- P-GLYCOPROTEIN
НЕЙРОТОКСИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- NEUROTOXICITY SYNDROMES
Аннотация: В обзоре описаны возможности профилактики и терапии болезни Паркинсона посредством влияния на белок-транспортер - гликопротеин-Р (Pgp, ABCB1-белок). В настоящее время в патогенезе паркинсонизма значительная роль отводится нейротоксическим факторам. Pgp является одним из переносчиков, функционирующих в гематоэнцефалическом барьере, который препятствует проникновению нейротоксинов в ткань мозга. Pgp - транспортер с широкой субстратной специфичностью, транспортирующий липофильные ксенобиотики в диапазоне масс от 300 до 2000 Da. Функциональная активность Pgp может изменяться под влиянием ряда факторов внешней и внутренней среды. В обзоре представлены результаты экспериментов, в которых изучена принадлежность ряда нейротоксинов, ассоциированных с болезнью Паркинсона, к субстратам, ингибиторам и индукторам белка-транспортера. Приведен ряд исследований, посвященных изучению корреляции между заболеванием и полиморфизмами гена MDR1, кодирующего Pgp. Описаны некоторые работы, свидетельствующие о снижении активности Pgp при болезни Паркинсона. Показано, что ряд лекарственных препаратов, используемых для лечения паркинсонизма, являются субстратами транспортера. Описаны перспективы профилактики болезни Паркинсона, особенно у лиц, чья трудовая деятельность связана с контактом с токсическими веществами, за счет применения индукторов транспортера. Показаны возможности оптимизации лечения болезни Паркинсона у больных с полипрагмазией, принимающих несколько лекарственных препаратов. В статье подчеркивается необходимость дальнейшего изучения этиопатогенеза болезни Паркинсона и определение в нем роли Pgp, что позволит оптимизировать фармакопрофилактику и фармакотерапию заболевания с применением подходов персонифицированной медицины.

Доп.точки доступа:
Черных, И. В.; Щулькин, А. В.; Попова, Н. М.; Полупанов, А. С.; Якушева, Е. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Метод спиновой маркировки артериальной крови в оценке регионарного церебрального кровотока у пациентов с болезнью Альцгеймера [] / М. С. Меркулова [и др.] // Неврологический журнал. - 2018. - Т. 23, № 6. - С. 290-298. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (диагностика, ультрасонография)
ДЕМЕНЦИЯ -- DEMENTIA
ЦЕРЕБРАЛЬНЫХ МИКРОСОСУДОВ БОЛЕЗНИ -- CEREBRAL SMALL VESSEL DISEASES
Аннотация: Болезнь Альцгеймера (БА) является самым распространенным нейродегенеративным заболеванием в популяции. Часто у пациентов с БА отмечается сочетанное поражение головного мозга сосудистой этиологии (церебральная микроангиопатия). Спиновая маркировка артериальной крови (ASL - arterial spin labeling) является одним из современных и перспективных методов количественной оценки перфузии головного мозга у пациентов с БА. Цель. Оценить показатели регионарного церебрального кровотока (ЦК) с использованием метода ASL у пациентов с БА с хронической ишемией головного мозга - церебральной микроангиопатией (ЦМА) и без нее. Материал и методы. Обследована группа из 20 больных (средний возраст 66 ± 10 лет), включающая 11 пациентов с БА без признаков ЦМА и 9 пациентов с БА с ЦМА. Исследование проводилось на магнитно-резонансном томографе «Siemens Magnetom Skyra» с индукцией магнитного поля 3 Тл. В протокол обследования была включена импульсная последовательность спиновой маркировки артериальной крови. С использованием программного продукта для постпроцессорной обработки данных Olea Medical Sphere 3.0 в ручном режиме измерялись показатели регионарного церебрального кровотока в различных отделах серого вещества головного мозга. Проведено расширенное нейропсихологическое исследование, подтверждающее наличие у всех пациентов деменции легкой и умеренной степени. Результаты. Выявлено снижение показателей ЦК у пациентов с БА с ЦМА, в сравнении с пациентами БА без ЦМА. Наименьшие показатели ЦК были выявлены в верхней височной; средней височной; затылочно-височной; верхней лобной и угловой извилинах. Связи показателей ЦК с нейропсихологическими характеристиками не обнаружено. Заключение. ASL является чувствительным методом в оценке церебральной перфузии при БА.

Доп.точки доступа:
Меркулова, М. С.; Солодовников, В. И.; Коберская, Н. Н.; Перепелова, Е. М.; Синицын, В. Е.; Гридин, В. Н.; Яхно, Н. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Взаимосвязь между мозговой перфузией и выраженностью проявлений церебральной болезни мелких сосудов по данным магнитно-резонансной томографии в контексте реабилитационного потенциала острого периода ишемического инсульта [] / Н. А. Кайлева [и др.] // Неврологический журнал. - 2018. - Т. 23, № 6. - С. 299-308. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
ЦЕРЕБРАЛЬНЫХ МИКРОСОСУДОВ БОЛЕЗНИ -- CEREBRAL SMALL VESSEL DISEASES
ИНСУЛЬТ -- STROKE
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ТОМОГРАФИЯ -- TOMOGRAPHY
Аннотация: Цель исследования. Изучить взаимосвязь между мозговой перфузией и выраженностью проявлений церебральной болезни мелких сосудов (ЦБМС) в контексте реабилитационного потенциала пациентов в остром периоде ишемического инсульта (ИИ). Материал и методы. Обследованы 50 пациентов с ИИ и 10 здоровых лиц (группа контроля). Всем пациентам выполняли стандартное клинико-лабораторное и инструментальное обследование и магнитно-резонансную томографию (МРТ) головного мозга с оценкой представленности лакун, расширенных периваскулярных пространств (ПВП), лейкоареоза и церебральных микрокровоизлияний (ЦМК). Скорость мозгового кровотока (СМК) оценивалась в бассейне средней мозговой в соответствии со шкалой ASPECTS методом бесконтрастной магнитно-резонансной ASL-перфузии. Результаты. У пациентов с ИИ, в отличие от группы контроля, регистрируется более низкая СМК в белом веществе зоны М3 обоих полушарий и в корковой части М6 заинтересованного полушария. Количество лакун в контралатеральном полушарии связано с перфузией в 8 зонах по ASPECTS. Количество ПВП сопряжено со СМК в зонах островка, чечевицеобразного ядра, М3 противоположного полушария, М6 и внутренней капсулы на стороне очага. Выраженность лейкоареоза коррелирует со СМК в зонах М1, М3, М4 и М6 противоположного полушария. Наибольшее количество корреляций со СМК в области базальных ядер наблюдалось для ЦМК пораженного полушария. Степень ЦБМС ассоциировалась со СМК зон М1, М3, М5, М6 и островка с обеих сторон, М4 контралатерального полушария, М5 на стороне очага. Выраженность неврологического дефицита и реабилитации сопряжена с перфузией всех зон обоих полушарий. СМК в разной степени коррелирует с уровнем и динамикой функционального дефицита, мобильности пациентов, когнитивным статусом. Заключение. Глобальный перфузионный статус ассоциирован с выраженностью ЦБМС и реабилитационным потенциалом пациентов в остром периоде ИИ.

Доп.точки доступа:
Кайлева, Н. А.; Кулеш, А. А.; Горст, Н. Х.; Быкова, А. Ю.; Дробаха, В. Е.; Собянин, К. В.; Шестаков, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Влияние возраста, коморбидных сердечно-сосудистых и эмоциональных факторов на лёгкое когнитивное снижение в среднем, пожилом и старческом возрасте [] / Н. Н. Яхно [и др.] // Неврологический журнал. - 2018. - Т. 23, № 6. - С. 309-315. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
Аннотация: Лёгкое когнитивное снижение (ЛКС) характеризуется жалобами пациентов на ухудшение памяти и /или других когнитивных функций, не затрудняющие обычную профессиональную и социальную деятельность. Клиническое нейропсихологическое исследование выявляет изменения, не достигающие степени умеренного когнитивного расстройства. ЛКС, как и субъективное когнитивное снижение, может быть предиктором развития более тяжелых когнитивных нарушений вплоть до развития деменции. Целью исследования был анализ нейропсихологических характеристик пациентов с ЛКС среднего, пожилого и старческого возраста в зависимости от возраста, наличия сердечно-сосудистых факторов риска и состояния эмоционально-аффективной сферы. Материал и методы исследования. Проанализированы результаты обследования 320 пациентов (234 женщины, 86 мужчин) в возрастных группах 45-59 лет, 60-74 лет и 75-89 лет в сравнении с показателями 104 здоровых испытуемых с теми же возрастными характеристиками. Исследование включало клиническое обследование и применение набора шкал и опросников, оценивающих когнитивные функции и эмоциональный статус. Результаты. Наиболее значимыми устойчивыми различиями здоровых испытуемых и пациентов с ЛКС разных возрастных групп было ухудшение показателей памяти, управляющих функций и снижение значения краткой шкалы оценки психического статуса и батареи лобной дисфункции. Обнаружены различия в возрастной динамике когнитивного статуса пациентов с ЛКС и здоровых лиц. Сравнение показателей пациентов с легкими и умеренными тревожно-депрессивными расстройствами с пациентами аналогичных возрастных групп без эмоционально-аффективных расстройств значимых различий не обнаружило. Выявлено влияние сопутствующих сердечно-сосудистых факторов риска на показатели лобных управляющих функций. Заключение. Полученные данные подтверждают правомерность выделения ЛКС среди доумеренных когнитивных расстройств, показывают особенности возрастной динамики когнитивного статуса, отсутствие его связи с эмоциональными расстройствами.

Доп.точки доступа:
Яхно, Н. Н.; Коберская, Н. Н.; Захаров, В. В.; Гришина, Д. А.; Локшина, А. Б.; Мхитарян, Э. А.; Посохов, С. И.; Савушкина, И. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Григорьева, В. Н.
Синдром Гийена-Барре с бульбарными нарушениями, атаксией и гиперсомнией в дебюте заболевания [] / В. Н. Григорьева, В. Н. Нестерова // Неврологический журнал. - 2018. - Т. 23, № 6. - С. 316-322. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИЙЕНА-БАРРЕ СИНДРОМ -- GUILLAIN-BARRE SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия)
ПАРАЛИЧ БУЛЬБАРНЫЙ ПРОГРЕССИВНЫЙ -- BULBAR PALSY, PROGRESSIVE
АТАКСИЯ -- ATAXIA
ГИПЕРСОМНИЯ -- DISORDERS OF EXCESSIVE SOMNOLENCE
ПЛАЗМАФЕРЕЗ -- PLASMAPHERESIS
Аннотация: Бульбарные нарушения в дебюте синдрома Гийена-Барре (СГБ) встречаются редко и создают диагностические трудности. Наблюдали больную 55 лет, госпитализированную в связи с развитием атаксии, назолалии, дизартрии, парестезий и повышенной сонливости, достигших наибольшей выраженности через сутки. Первоначально был диагностирован «лакунарный стволовой ишемический инсульт», хотя клинические особенности, нарастание симптомов на протяжении суток, отсутствие очагов ишемии по данным нейровизуализации и отсутствие факторов риска инсульта заставляли сомневаться в диагнозе. Проводилось обследование для исключения миастении, нейроинфекций, васкулита. На 9-й день заболевания на фоне регресса назолалии, дизартрии и атаксии у больной развился односторонний парез мимических мышц, а на следующий день - лицевая диплегия. Сухожильные рефлексы с ног к этому дню исчезли, рефлексы с рук были снижены. Парезов в конечностях не было, но электронейромиография выявила признаки поражения моторных аксонов лицевых, локтевых и малоберцовых нервов. Был диагностирован атипичный вариант СГБ. По своим проявлениям он соответствовал «острому бульбарному параличу плюс». Особенностью являлось отсутствие повышения белка в ЦСЖ к концу 2-й недели заболевания и отсутствие антител к ганглиозидам в крови. Лечение включало плазмаферез. Через месяц все клинические симптомы регрессировали. СГБ в атипичных случаях может манифестировать бульбарными нарушениями и атаксией, что необходимо учитывать при дифференциальной диагностике со стволовым инсультом.

Доп.точки доступа:
Нестерова, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)