Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (72)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>II=РР6/2015/60/5<.>

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

Заваденко, Н. Н.
Задержки раннего нервно-психического развития: подходы к диагностике [] / Н. Н. Заваденко // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 6-13
MeSH-главная:
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS (диагностика)
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ПЕРВАЗИВНЫЕ -- CHILD DEVELOPMENT DISORDERS, PERVASIVE (диагностика)
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (диагностика)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика)
РЕЧИ РАССТРОЙСТВА -- SPEECH DISORDERS (диагностика)
АФАЗИЯ -- APHASIA (диагностика)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ДЕТИ -- CHILD
ИНТЕЛЛЕКТА ОЦЕНКИ ТЕСТЫ -- INTELLIGENCE TESTS (стандарты)
ВЕКСЛЕРА ШКАЛЫ -- WECHSLER SCALES (стандарты)
Аннотация: Популяционная частота задержек нервно-психического развития у детей раннего возраста оценивается примерно в 10%, общей интеллектуальной недостаточности (умственной отсталости) — в 1-3%. Задержка развития определяется как существенное отставание по сравнению с нормативными показателями в любой из основных сфер: двигательной, коммуникативной, когнитивной, адаптивно-поведенческой, социально-эмоциональной. Общая (глобальная) задержка развития характеризуется значительным отставанием по двум или более сферам. Применение современных диагностических методов, в частности шкал Бейли или Гриффитс, позволяет давать объективную количественную оценку как общего развития ребенка, так и показателей по отдельным сферам. На этапе предварительного обследования целесообразно проводить Денверский скрининговый тест уровня развития, который может использоваться непосредственно в кабинете врача. Причинами общей задержки развития/интеллектуальной недостаточности у детей могут быть: перинатальная патология ЦНС; пороки развития мозга; внутриутробные инфекции; внутриутробные интоксикации; психоневрологические заболевания с ранним началом (нейроинфекции, травмы ЦНС, эпилепсии, расстройства аутистического спектра и др.); врожденный гипотиреоз; генетические заболевания. Среди всех генетических причин общей задержки развития/интеллектуальной недостаточности 25-30% составляют хромосомные аномалии, 10% — моногенные болезни (болезни обмена веществ, нейроэктодермальные синдромы, заболевания с преимущественным поражением серого или белого вещества головного мозга). Рассматриваются диагностические возможности современных генетических методов.

Экз-ры:
Найти похожие

Цыпленкова, С. Э.
Современные возможности функциональной диагностики внешнего дыхания у детей [] / С. Э. Цыпленкова, Ю. Л. Мизерницкий // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 14-20
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (диагностика)
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (диагностика)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика)
ДЫХАТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ ТЕСТЫ -- RESPIRATORY FUNCTION TESTS (методы)
ЛЕГОЧНЫЙ ГАЗООБМЕН -- PULMONARY GAS EXCHANGE (физиология)
СПИРОМЕТРИЯ -- SPIROMETRY (методы)
ОСЦИЛЛОМЕТРИЯ -- OSCILLOMETRY (методы)
БРОНХОГРАФИЯ -- BRONCHOGRAPHY (методы)
ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- RESPIRATORY PHYSIOLOGICAL PROCESSES
ДЫХАНИЕ, РАБОТА -- WORK OF BREATHING (физиология)
ВЫДОХ ФОРСИРОВАННЫЙ, СКОРОСТЬ ПОТОКА ВОЗДУХА -- FORCED EXPIRATORY FLOW RATES (физиология)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (выделение и очистка)
УГЛЕРОДА ОКИСЬ -- CARBON MONOXIDE (выделение и очистка)
МОКРОТА -- SPUTUM (химия)
ОБЗОР -- REVIEW
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Представлены современные методики оценки функции внешнего дыхания у детей, в том числе младшего возраста. Особое внимание уделено высокоточной ультразвуковой спирометрии, оценке статических легочных объемов и индекса неравномерности вентиляции методом вымывания азота кислородом; оценке параметров спокойного дыхания у детей раннего возраста (импульсная осциллометрия, метод прерывания воздушного потока, бронхофонография), а также изучению биомаркеров состояния респираторного тракта (газоаналитические методики с фракционным определением оксида азота, оксида углерода, анализ конденсата выдыхаемого воздуха и состава индуцированной мокроты).

Доп.точки доступа:
Мизерницкий, Ю. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

Варламов, Е. Е.
Первичная профилактика атопического дерматита у детей [] / Е. Е. Варламов, А. Н. Пампура // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 21-25
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (профилактика и контроль, этиология)
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (профилактика и контроль, этиология)
КОЖНЫЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- SKIN MANIFESTATIONS
ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY PREVENTION (методы, организация и управление)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Атопический дерматит является хроническим рецидивирующим заболеванием кожи, сопровождающимся зудом, сухостью кожи, экзематозным воспалением. У 5-10% пациентов отмечается непрерывно рецидивирующее течение болезни, что является причиной значительных материальных затрат на лечение, а также может привести к инвалидизации и резкому снижению качества жизни пациентов. В обзоре представлена информация о перспективных направлениях в профилактике развития атопического дерматита у детей и проанализирована возможность их применения в клинической практике.

Доп.точки доступа:
Пампура, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Иммунообусловленные эпилепсии у детей [] / Е. Д. Белоусова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 26-32
MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (иммунология)
ЭПИЛЕПСИИ МИОКЛОНИЧЕСКИЕ -- EPILEPSIES, MYOCLONIC (диагностика, терапия, этиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOLOGIC TECHNIQUES (методы)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ АУТОИММУННЫЕ -- AUTOIMMUNE DISEASES OF THE NERVOUS SYSTEM (диагностика, терапия, этиология)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (иммунология)
АНТИТЕЛ ОБРАЗОВАНИЕ -- ANTIBODY FORMATION (иммунология)
НЕЙРОНЫ -- NEURONS (иммунология)
БЕЛКИ S100 -- S100 PROTEINS (иммунология)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика, терапия)
ЛАНДАУ-КЛЕФФНЕРА СИНДРОМ -- LANDAU-KLEFFNER SYNDROME (диагностика, терапия)
ХАШИМОТО БОЛЕЗНЬ -- HASHIMOTO DISEASE (диагностика, терапия)
ЭНЦЕФАЛИТ ЛИМБИЧЕСКИЙ -- LIMBIC ENCEPHALITIS (диагностика, терапия, хирургия)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ДЕТИ -- CHILD
Кл.слова (ненормированные):
РАСМУССЕНА СИНДРОМ
Аннотация: Представлен обзор современной литературы, посвященной иммуннообусловленным эпилепсиям у детей. Описываются клиника, лабораторная диагностика и лечение аутоиммунных энцефалитов (лимбического и с антителами к NMDA-рецепторам), энцефалопатии Хашимото, опсоклонус-миоклонус-синдрома и синдрома Расмуссена, а также группы острых энцефалопатий с имуннообусловленным эпилептическим статусом (FIRES-, DESK-, HHE- синдром). Приводится клинический случай энцефалопатии Хашимото. Подчеркивается тесная взаимосвязь эпилепсии и воспаления, в том числе формирование аутоиммунного процесса в результате повторных эпилептических приступов.

Доп.точки доступа:
Белоусова, Е. Д.; Яблонская, М. И.; Тагирова, М. К.; Куликова, С. Л.; Лихачев, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Леонтьева, И. В.
Синдром Барта [] / И. В. Леонтьева, Ю. М. Белозеров, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 33-41
MeSH-главная:
БАРТА СИНДРОМ -- BARTH SYNDROME (генетика, диагностика, метаболизм, патофизиология, эпидемиология, этиология)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ -- CARDIOMYOPATHY, DILATED (этиология)
КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- CARDIOMYOPATHY, HYPERTROPHIC (этиология)
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (этиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL MYOPATHIES (этиология)
МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ -- MUSCLE, SKELETAL (патология)
ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Синдром Барта является Х-сцепленным рецессивным заболеванием, которое характеризуется кардиомиопатией, скелетной миопатией, задержкой роста, нейтропенией и увеличенным содержанием в моче 3-метилглутаконовой кислоты. Синдром Барта был впервые описан как болезнь митохондрий, приводящая к нейтропении, а также скелетной и сердечной миопатии. Более глубокое понимание патогенеза заболевания связано с разработкой его основных генетических механизмов. Мутации в гене TAZ (Xq28) приводят к потере его функции, нарушению структуры кардиолипина и отвечают за фенотип синдрома Барта. Пациенты подвержены угрожающей жизни бактериальной инфекции и сепсису вследствие нейтропении; развивающаяся сердечная недостаточность обусловлена кардиомиопатией, синдромом некомпактного миокарда. Тактика ведения больных в последние годы претерпела изменения, что привело к повышению продолжительности их жизни.

Доп.точки доступа:
Белозеров, Ю. М.; Николаева, Е. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Кельмансон, И. А.
Хронопатологические аспекты расстройств сна и когнитивных функций у детей с нарушениями зрения [] / И. А. Кельмансон // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 42-50
MeSH-главная:
ХРОНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- CHRONOBIOLOGY DISORDERS (патофизиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ -- PERIODICITY
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ -- CIRCADIAN RHYTHM
ЗРЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- VISION DISORDERS (патофизиология)
СЛЕПОТА -- BLINDNESS (патофизиология)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (патофизиология)
СНА РАССТРОЙСТВА, ЦИРКАДНЫЙ РИТМ -- SLEEP DISORDERS, CIRCADIAN RHYTHM (терапия)
СНА РАССТРОЙСТВА -- SLEEP DISORDERS (терапия)
СВЕТОЛЕЧЕНИЕ -- PHOTOTHERAPY (методы)
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN (терапевтическое применение)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы)
Аннотация: Наиболее значимый и заметный ритмический феномен, наблюдаемый в организме человека, — ритм сна—бодрствования и связанные с ним изменения физических и психических процессов. Важнейшими являются так называемые циркадианные ритмы, которые меняются с периодичностью приблизительно 24 ч. Главным циркадианным пейсмекером у млекопитающих является супрахиазматическое ядро гипоталамуса, и из всех стимулов, получаемых этой структурой, максимально изучены световые импульсы. Световые импульсы, не связанные со зрительным восприятием, служат наиболее важными синхронизаторами циркадианных ритмов. У детей с нарушениями зрения отсутствует адекватная световая стимуляция, и, как следствие, с высокой вероятностью формируются нарушения циркадианных ритмов, усугубляются когнитивные нарушения. Рассматриваются важнейшие варианты расстройств сна у детей с нарушениями зрения, обсуждаются их негативные последствия для когнитивных функций ребенка, намечаются возможные подходы к коррекции.

Экз-ры:
Найти похожие

Антенатальные факторы риска задержки внутриутробного развития ребенка [] / Н. Д. Гулиев [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 51-54
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД -- PREGNANCY OUTCOME
РОДОРАЗРЕШЕНИЯ ПРОЦЕСС -- LABOR, OBSTETRIC
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (этиология)
МАТЬ-ПЛОД, ОБМЕН -- MATERNAL-FETAL EXCHANGE
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY (этиология)
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA (метаболизм)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПЛОД -- FETUS
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Аннотация: Цель исследования: изучение особенностей течения беременности и родов у матерей, родивших детей с задержкой внутриутробного развития. Изучены течение беременности и исходы родов у 315 матерей, родивших детей с задержкой внутриутробного развития (основная группа). Показано, что токсикоз, анемия и преэклампсия препятствуют физиологическому течению беременности, что в сочетании с плацентарной недостаточностью приводит к серьезным метаболическим нарушениям в системе мать—плацента—плод и, в конечном счете, обусловливает задержку внутриутробного развития плода. Совокупность патологических факторов течения беременности формировало у матерей с задержкой внутриутробного развития плода показания к оперативному родоразрешению.

Доп.точки доступа:
Гулиев, Н. Д.; Гараева, С. З.; Рагимова, Ш. Ш.; Велиева, Г. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Профилактика бронхолегочной дисплазии у новорожденных с низкой и экстремально низкой массой тела при рождении путем «позднего» введения сурфактанта [] / И. В. Виноградова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 55-59
MeSH-главная:
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, NEWBORN (терапия, этиология)
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- INTENSIVE CARE, NEONATAL (методы)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНГАЛЯЦИОННОЕ -- ADMINISTRATION, INHALATION
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA (профилактика и контроль)
ЛЕГОЧНЫЕ СУРФАКТАНТЫ -- PULMONARY SURFACTANTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
МЛАДЕНЕЦ КРАЙНЕ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, EXTREMELY PREMATURE
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Аннотация: Цель исследования: оценка возможности профилактики развития бронхолегочной дисплазии с помощью «поздних» ингаляций легочного сурфактанта (сурфактант-БЛ, Россия). Наблюдали 50 новорожденных с массой тела от 690 до 1620 г, в том числе 34 ребенка в основной группе и 16 — в контрольной группе. У 19 детей ингаляции сурфактанта начинали с 3-го по 8-й день нахождения на кислородной поддержке (подгруппа А), а у 15 — позже 8-го дня (подгруппа Б). Установлено, что раннее начало сурфактант-терапии (3,6±0,24 дня) позволило переводить детей на второй этап выхаживания через 19,4±3,06 дня, а позднее (16,4±2,09 дня) — через 31,0±3,37 дня (р‹0,05). Катамнез в течение первого года жизни показал, что только 6,7±6,68% детей основной группы болели ОРВИ 3 раза и более в течение года (в контроле — 63,2±11,37%; p‹0,001). Бронхообструктивный синдромом (не более 2 эпизодов в год) наблюдался у 26,3±10,38% детей основной группы против 66,7±12,59% в контроле (более 3-5 раз в год; p‹0,05). Отсутствие нарушений зрения было выявлено у 61,5±14,05% пациентов против 14,3±9,71% в контроле (р‹0,01). Выводы. Оптимальным сроком начала «поздней» сурфактант-терапии для профилактики бронхолегочной дисплазии является 3-8-й день нахождения ребенка на кислородной поддержке. Раннее начало «поздних» ингаляций сурфактанта снижает длительность пребывания в ОРИТ и приводит к профилактике бронхолегочной дисплазии.

Доп.точки доступа:
Виноградова, И. В.; Виноградов, Д. А.; Емельянова, B. C.; Сейлиев, А. А.; Волчков, В. А.; Рындин, А. Ю.; Антонов, А. Г.; Розенберг, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Интранатальная гипоксия плода: возможности диагностики, резервы снижения частоты церебральных расстройств у доношенных новорожденных [] / О. В. Ремнева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 61-66
MeSH-главная:
ПЛОДА ГИПОКСИЯ -- FETAL HYPOXIA (диагностика, этиология)
ПЛОДА МОНИТОРИНГ -- FETAL MONITORING (методы)
АЦИДОЗ МОЛОЧНОКИСЛЫЙ -- ACIDOSIS, LACTIC
АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ -- AMNIOTIC FLUID (метаболизм)
МЕКОНИЙ -- MECONIUM (метаболизм)
КАРДИОТОКОГРАФИЯ -- CARDIOTOCOGRAPHY (методы)
АПГАР ШКАЛА -- APGAR SCORE
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Аннотация: Для выявления резервов снижения гипоксических поражений ЦНС у доношенных новорожденных проведена оценка диагностической и прогностической значимости отдельных маркеров интранатальной гипоксии плода. Комплекс исследований (клинических, ультразвуковых, лабораторных) проведен у 102 женщин, родоразрешенных путем кесарева сечения при срочных родах по поводу прогрессирующей гипоксии плода. При прогнозировании гипоксических поражений ЦНС допплерометрические нарушения в системе мать—плацента—плод показали низкую чувствительность. Наиболее значимыми диагностическими и прогностическими маркерами интранатальной гипоксии плода с реализацией в церебральную ишемию явились следующие сочетания: задержка развития плода с нарушением плацентарного кровообращения ІБ степени, патологическая интранатальная КТГ с лактат-ацидозом в амниотической жидкости, густые мекониальные околоплодные воды.

Доп.точки доступа:
Ремнева, О. В.; Фадеева, Н. И.; Фильчакова, О. Н.; Буркова, Т. В.; Кореновский, Ю. В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Узунова, А. Н.
Влияние реологических свойств крови на показатели эхокардиографии у новорожденных, перенесших церебральную ишемию [] / А. Н. Узунова, М. В. Назарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 67-70
MeSH-главная:
ПЛОДА ГИПОКСИЯ -- FETAL HYPOXIA (осложнения)
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (диагностика, кровь, осложнения)
ПОЛИЦИТЕМИЯ -- POLYCYTHEMIA (кровь)
СЕРДЦА УДАРНЫЙ ОБЪЕМ -- STROKE VOLUME
МИОКАРДА СОКРАЩЕНИЕ -- MYOCARDIAL CONTRACTION
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (методы)
ГЕМАТОКРИТ -- HEMATOCRIT (методы)
КРОВИ ВЯЗКОСТЬ -- BLOOD VISCOSITY
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Аннотация: Проанализированы параметры эхокардиографии новорожденных, перенесших церебральную ишемию. Пациенты были разделены на две группы: в 1-й группе величина гематокрита крови составляла 30-50%, во 2-й группе — 51-68%. У пациентов 2-й группы выявлено уменьшение линейных размеров и объемных показателей левого желудочка, что может свидетельствовать о тенденции к увеличению ригидности и снижению контрактильных свойств миокарда. Полученные результаты у новорожденных, перенесших церебральную ишемию и имеющих показатели гематокрита крови более 50%, можно интерпретировать как доклинические проявления миокардиальной дисфункции.

Доп.точки доступа:
Назарова, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Диагностическое значение показателя коэнзима Q₁₀ в крови у детей с митохондриальными заболеваниями [] / Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 71-75
MeSH-главная:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS (этиология)
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA (метаболизм)
КЛЕТКИ -- CELLS (метаболизм)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL (метаболизм)
УБИХИНОН -- UBIQUINONE (кровь)
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (кровь)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
Аннотация: С целью установления диагностической значимости изменения показателя коэнзима Q₁₀ проведено исследование его уровня в крови у 15 детей с митохондриальными заболеваниями (1-я группа). Группу сравнения составили 13 детей с нейродегенеративными заболеваниями (2-я группа). В контрольную группу вошли 29 здоровых детей аналогичного возраста. Средний уровень коэнзима Q₁₀ в 1-й группе детей (0,56±0,06 мкмоль/л) не отличался от значений контрольной группы. Однако у этих пациентов было значительно снижено отношение коэнзим Q₁₀/холестерин (0,10±0,01; p‹0,001). У больных старшей возрастной подгруппы определялся достоверно более низкий уровень коэнзима Q₁₀, что, по-видимому, отражает прогрессирующий характер патологии. Отмечена тенденция к снижению с возрастом отношения коэнзим Q₁₀/ холестерин. У детей 2-й группы выявлено более высокое содержание коэнзима Q₁₀ в крови (1,53±0,23 мкмоль/л; p‹,001), чем в 1-й группе, и повышение отношения коэнзим Q₁₀/холестерин (0,31±0,04 мкмоль/л; p‹0,001). Рекомендуется продолжить исследования для установления обоснованности использования низких показателей коэнзима как дополнительного критерия дифференциальной диагностики митохондриальных болезней.

Доп.точки доступа:
Николаева, Е. А.; Харабадзе, М. Н.; Золкина, И. В.; Кулагина, Т. Е.; Васина, Т. Н.; Ставцева, С. Н.; Глаговский, П. Б.; Мамедов, И. С.; Новиков, П. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Тканевые особенности полиморфизмов митохондриальной ДНК [] / Н. А. Литвинова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 76-78
MeSH-главная:
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL (выделение и очистка, генетика)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГАПЛОТИПЫ -- HAPLOTYPES
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Митохоцдриальная ДНК (мтДНК) имеет полиплоидную природу, т.е. содержится в тысячах копий внутри каждой клетки. Однако копии мтДНК различаются между собой (гетероплазмия) — в силу наследственности или по причине соматических мутаций. При этом гетероплазмия может наблюдаться как на внутриклеточном, так и на межклеточном или межтканевом уровне. Распределение вариантов мтДНК в тканях неоднородно. В статье описаны результаты секвенирования первичной последовательности митохондриального генома, которое проводилось в связи с подозрением на митохондриальную энцефаломиопатию. Необходимо дальнейшее изучение патогенетической значимости вариантов мтДНК. В связи с тем, что образцы крови и буккального эпителия каждого пациента различаются между собой по обнаруженным вариантам мтДНК, крайне важно направлять на секвенирование несколько образцов из различных тканей.

Доп.точки доступа:
Литвинова, Н. А.; Воронкова, А. С.; Николаева, Е. А.; Сухоруков, B. C.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Факторы риска поражения коронарных артерий при синдроме Кавасаки [] / А. В. Торбяк [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 79-84
MeSH-главная:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (этиология)
КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ АНЕВРИЗМА -- CORONARY ANEURYSM (осложнения)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ -- REGRESSION ANALYSIS
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RETROSPECTIVE STUDIES
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Синдром Кавасаки — системный васкулит детского возраста, при котором могут поражаться коронарные артерии, что в дальнейшем может привести к ишемии миокарда, инфаркту миокарда. Настоящее исследование представляет первый в нашей стране опыт применения регрессионного анализа для поиска факторов риска поражения коронарных артерий при синдроме Кавасаки. Ретроспективно проанализированы данные амбулаторных карт и выписок из историй болезни 168 пациентов с синдромом Кавасаки, возраст больных от 1 мес 13 дней до 13 лет 6 мес. Выделены факторы риска поражения коронарных артерий: продолжительная лихорадка, длительная лихорадка до введения иммунного глобулина, низкий гемоглобин в острую фазу, лейкоцитоз в острую фазу больше 17·10⁹/л, тромбоцитоз более 790·10⁹/л и выраженное увеличение СОЭ, повышение уровня С-реактивного белка более 5 норм, введение иммунного глобулина после 10-го дня, отсутствие терапии иммунным глобулином. Доза иммунного глобулина 2 г/кг снижает риск образования аневризм коронарных артерий, но ее эффект зависит от дня введения. Шейная лимфаденопатия и резистентность к иммунному глобулину могут быть факторами риска формирования аневризм коронарных артерий, но для решения этого вопроса нужны дальнейшие исследования.

Доп.точки доступа:
Торбяк, А. В.; Ширинская, О. Г.; Лыскина, Г. А.; Леонтьева, А. А.; Пруцкова, Е. В.; Мелкумян, Е. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Диагностическое значение концентрации цитокинов IL-1?, IL-6, TNF-? и белка-предшественника амилоида SAA в крови у пациентов с ювенильным ревматоидным артритом [] / А. А. Степанова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 85-91
MeSH-главная:
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE (диагностика, иммунология, этиология)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (патофизиология)
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (патофизиология)
АМИЛОИДА СЫВОРОТОЧНОГО A БЕЛОК -- SERUM AMYLOID A PROTEIN (диагностическое применение)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1-БЕТА -- INTERLEUKIN-1BETA (диагностическое применение)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (диагностическое применение)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (диагностическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Цель исследования: выявить особенности поражения почек у детей, больных ювенильным ревматоидным артритом, сопоставить полученные данные с концентрацией сывороточного белка-предшественника амилоида SAA и провоспалительных цитокинов IL-1?, IL-6 и TNF-?. У 20 (45,5%) из 44 пациентов в возрасте от 3 до 17 лет выявлена системная форма ювенильного ревматоидного артрита, у 24 (54,5%) — суставная. У 26 (59,1%) больных изменений в анализах мочи не установлено, у 18 (40,9%) — диагностирована протеинурия. У всех 44 больных выявлено повышение концентрации белка-предшественника амилоида SAA в крови. Не установлено статистически значимого различия этого показателя у пациентов с системной (333,7±55,2 мг/л) и суставной (227,3±39,5 мг/л) формами болезни. Повышенная концентрация IL-1? в крови выявлена у 20 (45,5%), IL-6 — у 17 (38,6%) из 44 пациентов. Установлено, что концентрация IL-1? (91,2±18,1 пг/мл) и IL-6 (80,4±18,6 пг/мл) в крови у больных с системной формой заболевания достоверно выше (p‹0,05), чем у детей с суставной формой (41,4±10,6 и 29,8±5,6 пг/мл соответственно). При системной форме установлен достоверно более высокий уровень IL-1? (124,7±23,6 пг/мл) и IL-6 (102,4±27,8 пг/мл) в крови у пациентов, имеющих протеинурию, в отличие от больных без таковой (38,4±16,0 и 43,2±15,2 пг/мл соответственно). У детей с ювенильным ревматоидным артритом установлена положительная корреляционная связь средней степени между повышенной концентрацией в крови белка SAA и IL-1?; умеренная положительная корреляция между концентрацией в крови белка SAA и IL-6. Полученные данные свидетельствуют о роли провоспалительных цитокинов в поддержании хронического воспалительного процесса и стимуляции амилоидогенеза у детей с ювенильным ревматоидным артритом.

Доп.точки доступа:
Степанова, А. А.; Савенкова, Н. Д.; Новик, Г. А.; Дементьева, Е. А.; Гурина, О. П.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Морозов, С. Л.
Психосоциальные аспекты нарушений мочеиспускания у детей [] / С. Л. Морозов, В. В. Длин, М. М. Слонимская // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 92-95
MeSH-главная:
МОЧЕИСПУСКАНИЯ НАРУШЕНИЯ -- URINATION DISORDERS (психология, этиология)
ЭНУРЕЗ -- ENURESIS (психология, этиология)
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НЕЙРОГЕННЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- URINARY BLADDER, NEUROGENIC (психология, этиология)
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЯ НЕВРОТИЧЕСКИЕ -- ANXIETY DISORDERS (этиология)
ВНИМАНИЯ ДЕФИЦИТ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ -- ATTENTION DEFICIT DISORDER WITH HYPERACTIVITY (этиология)
СОЦИАЛЬНАЯ АДАПТАЦИЯ -- SOCIAL ADJUSTMENT
СОЦИОЭКОНОМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- SOCIOECONOMIC FACTORS
РОДИТЕЛИ-РЕБЕНОК ОТНОШЕНИЯ -- PARENT-CHILD RELATIONS
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE (психология)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Проведен анализ причин возникновения психологических проблем у детей с нарушениями мочеиспускания и рассмотрены социальные факторы, влияющие на качество жизни ребенка. Изучение и понимание психосоциальных аспектов нарушений мочеиспускания у детей является важным компонентом в структуре диагностики и терапии данной патологии. Болезненное восприятие себя в социуме способствует дальнейшей невротизации личности, нарушению социальной адаптации, возникновению эмоциональных и невротических расстройств. Сложность состоит в том, что даже после прекращения проблем с мочеиспусканием психологические отклонения могут сохраняться еще достаточно долго. Своевременное участие психолога в реабилитации пациентов оказывает значительное влияние на успешность проводимой терапии.

Доп.точки доступа:
Длин, В. В.; Слонимская, М. М.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Клиническое значение определения эпидермального фактора роста в крови и моче при пиелонефрите у детей [] / Н. Н. Каладзе [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 96-102
MeSH-главная:
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (кровь, моча, этиология)
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- EPIDERMAL GROWTH FACTOR (кровь, моча)
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- TRANSFORMING GROWTH FACTORS (кровь)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (анализ)
БЕТА 2-МИКРОГЛОБУЛИН -- BETA 2-MICROGLOBULIN (кровь, моча)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Цель исследования: изучить уровень эпидермального фактора роста (EGF) в сыворотке крови и моче пациентов с хроническим пиелонефритом в зависимости от клинической формы и особенностей течения заболевания. Обследованы 80 больных в возрасте от 6 до 16 лет, из них 65 — в состоянии клинико-лабораторной ремиссии. Кроме традиционного нефрологического обследования, проведено определение в сыворотке крови и моче EGF, трансформирующего фактора роста (TGF-?₁), инсулиноподобного фактора роста (IGF-1), интерлейкинов (IL)-4, -10, -12 с помощью стандартных наборов методом твердофазного иммуноферментного анализа. Выявлено статистически значимое снижение уровня EGF в сыворотке крови и моче у детей, имеющих в анамнезе частые обострения пиелонефрита при длительности заболевания более 5-7 лет. Выявлена антагонистическая взаимозависимость уровня EGF с уровнем профибротическим цитокином TGF-?₁. Напротив, с уровнем IGF-1, обладающим антиапоптоидными свойствами, уровень EGF связан сильной прямой корреляционной связью. У пациентов с латентным течением болезни уровень EGF в сыворотке крови и моче значимо ниже, чем при рецидивирующем течении. Значение EGF сыворотки крови больных с транзиторной гипо- или гипоизостенурией в анамнезе не отличались от нормы, тогда как уровень EGF мочи был достоверно снижен. Выводы: при неблагоприятном течении заболевания, несмотря на состояние клинико-лабораторной ремиссии, документированной посредством традиционно принятого в нефроурологической практике клинико-лабораторного обследования, отмечены достоверно низкие показатели содержания EGF как в сыворотке крови, так и в моче.

Доп.точки доступа:
Каладзе, Н. Н.; Слободян, Е. И.; Говдалюк, А. Л.; Губка, Д. И.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Дифференциальный диагноз эпилептогенных супратенториальных опухолей головного мозга у детей [] / B. C. Халилов [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 103-112
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагностика)
АСТРОЦИТОМА -- ASTROCYTOMA (диагностика)
ГАНГЛИОНЕВРОМА -- GANGLIONEUROMA (диагностика)
ЭПИЛЕПСИИ ФОКАЛЬНЫЕ -- EPILEPSIES, PARTIAL (диагностика)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Среди обследованных 79 больных детского возраста с опухолями головного мозга супратенториальной локализации симптоматические формы эпилепсии были отмечены у 56 (70,9%) пациентов. Наиболее эпилептогенными опухолями явились: дизэмбриопластические нейроэпителиальные опухоли (ДНЭО), диффузные астроцитомы и ганглиоглиомы. Во всех отмеченных нами случаях с ДНЭО и у 4 пациентов с ганглиоглиомами эпилептические приступы являлись дебютным, а в 6 из 8 случаев ДНЭО — единственным клиническим признаком опухоли. При нейровизуализации особенностями МРТ-картины ДНЭО, диффузной астроцитомы и ганглиоглиомы явились изо/гипоинтенсивный сигнал на Т1 взвешенном изображении (ВИ) и варьирующий по интенсивности от неоднородного до ликворного сигнал в Т2 и FLAIR ВИ. В случаях с ДНЭО и ганглиоглиомами отмечено отсутствие масс-эффекта и перифокального отека, склонность к локализации в темпороинсулярных регионах, частое сочетание с локальными нарушением серо-белой дифференциации и атрофией. Во FLAIR ВИ наиболее четко прослеживалась так называемая «пеноподобная» (мультикистозная) структура с перикистозными изменениями. За время наблюдения не отмечено существенного изменения размеров выявленных ДНЭО и ганглиоглиом. При наличии диффузной астроцитомы с низкой степенью малигнизации рост образования замедлен, минимально выраженный перифокальный отек трудно отличить от туморозной ткани. Отношение указанных опухолей к контрастному усилению неоднозначное. Наряду с ДНЭО (эпилептогенна в 100% случаев), наиболее частыми эпилептогенными опухолями были диффузная астроцитома (в 91,7%) и ганглиоглиома (в 80%).

Доп.точки доступа:
Халилов, B. C.; Холин, А. А.; Медведева, Н. А.; Васильев, И. Г.; Рассказчикова, И. В.; Кисляков, А. Н.; Исмаилова, P. P.; Заваденко, Н. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Первые результаты функционирования Регистра больных туберозным склерозом [] / М. Ю. Дорофеева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 113-120
MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (генетика, диагностика, терапия, эпидемиология, этиология)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ДАННЫХ СБОР -- DATA COLLECTION (методы)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ -- ETHNIC GROUPS
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Целью создания и поддержания Регистра больных туберозным склерозом является сбор данных по клиническим проявлениям, медикаментозным и немедикаментозным вмешательствам и исходам заболевания. В регистр внесены данные 303 человек с этим диагнозом в возрасте от 4 мес до 28 лет, среди них лиц мужского пола — 156, женского пола — 147. Большинство пациентов — 102 (33,6%) из 303 проживают в Москве и Московской области. Семейная отягощенность по туберозному склерозу зафиксирована у 30 (9,9%) пациентов. Мутации гена TSC1 обнаружены у 29 (38,6%) пациентов, гена TSC2 — у 46 (61,4%). Ранее не описанные в мировой литературе мутации были выявлены в гене TSC2 у 10 пациентов. Эпилепсия отмечалась у 86,8% (у 263 из 303), нарушения интеллектуального развития — у 39,3% (у 119 из 303), субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы — у 16,2% (у 49 из 303), туберы — у 61% (у 81 из 131), субэпендимальные узлы — у 65,7% (у 86 из 131), гипопигментные пятна - у 66,3% (у 201 из 303), ангиофибромы лица — у 29,4% (у 89 из 303), рабдомиомы сердца — у 44,2% (у 134 из 303), ангиомиолипомы почек — у 41,6% (у 126 из 303). У 68 (25,9%) из 262 пациентов, страдавших эпилепсией, отмечался синдром Веста, у 149 (56,9%) — симптоматическая фокальная эпилепсия. Эверолимус по поводу субэпендимальных гигантоклеточных астроцитом получали 7 пациентов. Регистр демонстрирует позднюю диагностику туберозного склероза, ограниченность генетического тестирования, недостаточное внимание врачей по отношению к психиатрическим проявлениям заболевания.

Доп.точки доступа:
Дорофеева, М. Ю.; Белоусова, Е. Д.; Пивоварова, A. M.; Кобринский, Б. А.; Подольная, М. А.; Шагам, Л. И.; Полякова, А. В.; Имянитов, Е. Н.; Захарова, Е. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Бельмер, С. В.
Спорные вопросы и реальные ответы о продуктах детского питания [] / С. В. Бельмер // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 121-126
MeSH-главная:
МЛАДЕНЦЕВ ПИТАНИЯ ФИЗИОЛОГИЯ -- INFANT NUTRITIONAL PHYSIOLOGICAL PHENOMENA
ГРУДНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ -- BREAST FEEDING
ИСКУССТВЕННОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ -- BOTTLE FEEDING
МОЛОКО -- MILK (химия)
МОЛОЧНЫЕ СМЕСИ ДЛЯ ВСКАРМЛИВАНИЯ МЛАДЕНЦА -- INFANT FORMULA (химия)
ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ ПРОДУКТЫ -- INFANT FOOD (анализ)
АМИЛАЗЫ -- AMYLASES (метаболизм)
ДИЕТА БЕЗГЛЮТЕНОВАЯ -- DIET, GLUTEN-FREE
Аннотация: В практике педиатра нередко возникают неоднозначные вопросы о продуктах питания детей, особенно первого года жизни. Эти вопросы ставят перед педиатрами не только родители — они естественным образом возникают в процессе работы и попыток глубже проникнуть в детали проблемы адекватного детского питания. Такими вопросами являются: «Продукты прикорма с крахмалом вызывают аллергию у ребенка?», «Глютен — вредный компонент детского питания?», «Нужен ли гидролиз полисахаридов злаков?», «Пальмовое масло опасно для здоровья ребенка?», «Молочный жир в составе продуктов детского питания может быть вреден ребенку?». В частности, показано, что молочный жир в составе глобул содержит фосфолипиды, ганглиозиды, холестерин, необходимые для развития ребенка и отсутствующие в смесях для искусственного вскармливания. В связи с этим введение мембран жировых глобул в питание перспективно с точки зрения обеспечения ребенка полноценными липидами. Необходимы дальнейшие глубокие исследования в области питания детей раннего возраста с учетом многочисленных особенностей детского организма.

Экз-ры:
Найти похожие

20.

Анемия как ведущий симптом при поражении органов пищеварения у детей [] / М. И. Дубровская [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 127-134
MeSH-главная:
АНЕМИЯ -- ANEMIA (этиология)
АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ -- ANEMIA, IRON-DEFICIENCY (этиология)
ЖЕЛЕЗО -- IRON (дефицит)
ЖЕЛЕЗО В ПИТАНИИ -- IRON, DIETARY
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- DIGESTIVE SYSTEM DISEASES (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: В статье представлены данные о распространенности, наиболее частых причинах и клинических проявлениях железодефицитной анемии у детей. На основании клинических примеров демонстрируется важность учета и грамотной интерпретации имеющихся клинических симптомов анемии. Представлены случаи запоздалой диагностики железодефицитной анемии, развившейся на фоне хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Доп.точки доступа:
Дубровская, М. И.; Боткина, А. С.; Зубова, Т. В.; Давиденко, Н. В.; Ляликова, В. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-36

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)