Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (2)Зведеного каталогу періодичних видань (5)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=АЗОЛЫ<.>
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кутасевич Я.Ф., Маштакова И.А., Безрученко И.А.
Заглавие : Перспективы применения новых азолов в лечении микозов
Место публикации : Укр. журн. дерматології, венерології, косметології. - К., 2009. - N 4. - С. 65-68 (Шифр УУ32/2009/4)
Предметные рубрики: ДЕРМАТОМИКОЗЫ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Несвижский Ю.В., Волчкова Е.В., Филина Ю.С., Богданова Е. А., Умбетова К. Т., Пак С. Г.
Заглавие : Разработка комплексного подхода к терапии инфекции, вызванной грибами рода Candida
Место публикации : Эпидемиология и инфекционные болезни. - М., 2015. - Том 20, N 1. - С. 27-31 (Шифр ЭР7/2015/20/1)
Предметные рубрики: КАНДИДЫ
МИКОЗЫ
КАНДИДОЗ
КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
ПРОБИОТИКИ
ПРЕБИОТИКИ
Аннотация: В представленном обзоре литературы проанализированы основные микробиологические и экологические характеристики грибов рода Candida и реализация их патогенных свойств в условиях микробного сообщества организма человека. Рассмотрены основные подходы к лечению кандидозной инфекции. Предложена схема комплексного воздействия на возбудителя, включающая этиотропное. патогенетическое лечение, воздействие на макроорганизм и микробное сообщество в целом.
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : In vivo ступенчатое развитие мультилекарственной устойчивости к азолу, эхинокандину и амфотерицину B у Candida albicans, сопровождаемое множественными генетическими изменениями
Место публикации : Антибиотики и химиотерапия. - М., 2015. - Том 60, N 11/12. - С. 58 (Шифр АР14/2015/60/11/12)
MeSH-главная: CANDIDA ALBICANS -- CANDIDA ALBICANS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- DRUG RESISTANCE, MULTIPLE, BACTERIAL
АЗОЛЫ -- AZOLES
ЭХИНОКАНДИНЫ -- ECHINOCANDINS
АМФОТЕРИЦИН В -- AMPHOTERICIN B
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Абдурахманова Е. Р., Кондратюк К. М., Головченко О. В., Броварець В. С.
Заглавие : Синтези та перетворення 4-фосфорильованих похідних 1,3-азолів
Место публикации : Журн. орган. та фармац. хімії. - Х., 2018. - Том 16, № 2. - С. 3-30 (Шифр ЖУ11/2018/16/2)
MeSH-главная: АЗОЛЫ -- AZOLES
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ -- PHOSPHORYLATION
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Давлетшина Н. И., Самойлов А. Н.
Заглавие : Эпидемиология и методы лечения грибковых кератитов
Место публикации : Вестник офтальмологии. - М, 2020. - Т. 136, № 4. - С. 138-145 (Шифр ВР38/2020/136/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: РОГОВИЦЫ БОЛЕЗНИ -- CORNEAL DISEASES
КЕРАТИТ -- KERATITIS
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- KERATOCONJUNCTIVITIS, INFECTIOUS
ГЛАЗА ИНФЕКЦИИ ГРИБКОВЫЕ -- EYE INFECTIONS, FUNGAL
РЕФРАКТИВНЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- REFRACTIVE SURGICAL PROCEDURES
РОГОВИЦЫ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CORNEAL TRANSPLANTATION
РИБОФЛАВИН -- RIBOFLAVIN
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- EPIDEMIOLOGY
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
АЗОЛЫ -- AZOLES
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kholodniak О. V., Shubina Yu. V., Kovalenko S. I.
Заглавие : Heterocyclizations based on N-(R-hydrazine-1-carbonothioyl)cycloalkancarboxamides: functionalized azoles and their antimicrobial activity
Место публикации : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2022. - Т. 15, N 1. - С. 5-12 (Шифр АУ40/2022/15/1)
MeSH-главная: ТИАДИАЗОЛЫ -- THIADIAZOLES
АЗОЛЫ -- AZOLES
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS
Аннотация: Синтез і структурна модифікація азолів залишається актуальним напрямом медичної хімії та дає можливість отримати нові сполуки з широким спектром біологічної активності. Серед чималої кількості азолів особливу увагу привертають 1,3,4-тіадіазоли та 1,2,4-тріазоли серед них – відомі лікарські засоби, ларвіциди, інсектициди, рістрегулятори тощо. Незважаючи на те, що гетероциклізації функціональних заміщених гідразину для їхнього синтезу добре досліджені, N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбокаміди і сьогодні залишаються реагентами з нерозкритим потенціалом. Ба більше, введення ліпофільних "фармакофорних" фрагментів (циклоалкани) у структуру 1,3,4-тіадіазолів та 1,2,4-тріазолів – перспективний напрям їхньої модифікації, забезпечуватиме додаткові міжмолекулярні взаємодії з ензимами і, можливо, призводитиме до посилення або зміни вектора біологічної активності. Отже, синтез нових похідних цього класу сполук і вивчення їхніх антибактеріальних властивостей залишається актуальною проблемою медичної та органічної хімії. Мета роботи – дослідити гетероциклізацію N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбоксамідів, встановити структуру та антибактеріальну активність синтезованих сполук.Матеріали та методи. Методики органічного синтезу, фізичні та фізико-хімічні методи аналізу органічних сполук (ЯМР 1Н-спектроскопія, хромато-мас-спектрометрія, елементний аналіз). Протимікробну активність синтезованих сполук досліджували згідно з загальноприйнятим методом до стандартних штамів мікроорганізмів і грибків. Результати. Дослідили особливості гетероциклізації N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбоксамідів і з’ясували фактори, що впливають на цю реакцію. Показано, що зазначені сполуки за умов реакції гетероциклізації в концентрованих мінеральних кислотах утворюють 5-R-2-аміно-1,3,4-тіадіазоли, тобто проміжний інтермедіат зазнає додаткового гідролізу з відщепленням циклоалканкарбоксильного фрагмента. Запропоновані альтернативні методи синтезу 5-R-2-аміно-1,3,4-тіадіазолів. Уперше синтезували оригінальні 4-циклоалканкар-боніл-3-(аміно-,фенілоксо-(тіо)метил-1,5-дигідро-4H-1,2,4-тріазол-5-тіони тривалим нагріванням відповідних дизаміщених тіосемикарбази-дів. Розширити цю реакцію на інші діацилтіосемікарбазиди не вдалося, останні зазнають гетероциклізації у присутності натрій гідроксиду з утворенням відомих 5-R-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіонів. Досліджені та проаналізовані 1Н ЯМР-спектри, встановлені закономірності розщеплення характеристичних протонів у функціоналізованих азолів. Мікробіологічний скринінг показав, що 5-R-2-аміно-1,3,4-тіадіазоли, 4-циклоалканкарбоніл-3-(аміно-,фенілоксо-(тіо)метил-1,5-дигідро-4H-1,2,4-тріазол-5-тіони та 5-R-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон є менш ефективними антибактеріальними та протигрибковими агентами (MIC 100–200 мкг/мл) порівняно з N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбоксамідами (MIC 3.125–200 мкг/мл). Висновки. Встановили, що N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбокаміди залежно від умов проведення гетероциклізації утво-рюють 5-R-2-аміно-1,3,4-тіадіазоли, 3-(фенілоксо-(тіо)метил-1,5-дигідро-4H-1,2,4-тріазол-5-тіони або 5-R-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіони. Показали, що синтезовані азоли – менш ефективні протимікробні та протигрибкові агенти порівняно з N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбоксамідами.
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)