Поисковый запрос: <.>S=АЛЛЕЛИ -- Alleles<.> |
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Мокану Н.В. Различия эффектов аллелей генов Vrd1 и Ppd-D1 по зимо-морозостойкосим и урожаю у озимой пшеницы/Н.В. Мокану, В.И. Файт // Цитология и генетика, 2008. т.Т. 42,N N 6.-С.26-33.
|
2.
| Козовий Р. В. Частота децлецій генів GSTT1 у довгожителів Прикарпаття/Р. В. Козовий, С. В. Подольська, Н. Г. Горовенко // Арх. клініч. медицини., 2013,N N 2.-С.37-39
|
3.
| Полиморфизм гена параоксоназы (PON-1) у славянской части населения Харькова/А.К. Почерняев, Т.В. Тыжненко, М.Ю. Горшунская и др // Цитология и генетика, 2009. т.Т. 43,N N 5.-С.64-69.
|
4.
| Генетическая гетерогенность Borrelia afzelii в природном очаге среднего Урала/И.А. Фадеева, Э.И. Коренберг, В.В. Нефедова и др // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 2006,N N 3.-С.27-30.
|
5.
| Полиморфизм рецептора ангиотензина II 1-го типа у больных эссенциальной гипертензией в украинской популяции/И.П. Кайдашев, М.С. Расин, Л.Г. Савченко и др // Цитология и генетика, 2005. т.Т. 39,N N 5.-С.51-55.
|
6.
| Распределение аллелей гена CYPIAI у больных раком легкого, доноров среднего возраста и пожилых людей без онкологической патологии/Е.В. Белогубова, А.В. Того, И.К. Суворова и др. // Вопросы онкологии. -СПб, 2004. т.Том50,N N2.-С.165-168
|
7.
| Гречаніна Ю.Б. Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій/Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.112-142
|
8.
| Роль аллельного полиморфизма гена GSTM1 в развитии рефрактерных форм множественной миеломы/Н. И. Костюкова, З. И. Россоха, С. В. Выдыборец, Н. Г. Горовенко // Експериментальна і клінічна медицина, 2013,N N 1.-С.97-102
|
9.
| Долінчук Л.В. Генетичні аспекти розвитку хронічного обструктивного захворювання легень/Л. В. Долінчук, А. В. Басанец, Т. А. Андрущенко // Український журнал з проблем медицини праці. -К., 2013,N N 1.-С.44-56
|
10.
| Гіпергомоцистеїнемия в патогенезі судинних порушень: від гомоцистинурії до мультифакторних уражень (прееклампсія вагітних, ішемічна хвороба серця)/Г. Р. Акопян, І. М. Назарько, О. К. Єфіменко, Т. В. Призимірська // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.77-83
|
11.
| Серебренникова С.В. Генетический полиморфизм эндотелина-1 (Lys198Asn) у пациентов с периферической витреохориоретинальной дистрофией в Забайкальском крае/С.В. Серебренникова, А.А. Петров, Ю.А. Витковский // Молекулярная медицина. -М, 2013,N №2.-С.54-56
|
12.
| Генетическое исследование предрасположенности к внебольничной пневмонии/В. В. Мороз, Т. В. Смелая, Л. Е. Сальникова [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. -М., 2011,N N 11.-С.12-16
|
13.
| Юзько О.М. Алельний стан гена ангіотензин-перетворювального ферменту (ACE I/D) у вагітних із ожирінням/О. М. Юзько, Л. П. Сидорчук, Т. С. Булик // Здоровье женщины. -К., 2012,N N 8.-С.95-97
|
14.
| Т-786>С-поліморфізм промотора гена ендотеліальної NO-синтази та фізична працездатність у спорті/С. Б. Дроздовська [та ін.] // Фізіологічний журнал, 2013. т.Том 59,N N 6.-С.63-71
|
15.
| Keap 1 inhibition attenuates glomerulosclerosis/Y. Miyazaki, A. Shimizu, I. Pastan et al. // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. -Oxford:Oxford University Press, 2014. т.Vol.29,N N4.-С.783-791
|
16.
| Розподіл алельних варіантів промотору (G-47>) гену гамма-кристаліну у хворих на початкову та незрілу катаракту/С. О. Риков [та ін.] // Офтальмологічний журнал, 2014,N N 5.-С.20-23
|
17.
| Локусная гетерогенность генов IL17A (G197) и IL17F (161ARG) при злокачественных новообразованиях женских репродуктивных органов/А. Р. Тугуз [и др.] // Иммунология, 2013. т.Том 34,N N 3.-С.152-155
|
18.
| The downregulation of the miniature gene does not replicate miniature loss-of-function phenotypes in drosophila melanogaster wing to the full extent/O. O. Bilousov [et al.] // Цитология и генетика, 2013. т.Том 47,N N 2.-С.77-81
|
19.
| Полиморфизм гена цитохрома P450 4F2 у пациентов с циррозом печени/В.А. Вавилин, Д.Л. Непомнящих, Е.Г. Щепотина и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -М, 2013. т.Том156,N N8.-С.144-148
|
20.
| Аналіз розподілу алельних варіантів генів HLA-DRB1, HLA-DQA1,HLA-DQB1 і HLA-G серед жінок з навиковим невиношуванням вагітності нез'ясованого генезу/О.І. Терпиляк, К.О. Сосніна, Д.В. Заставна та ін. // Biopolymers & Cell, 2013. т.Том29,N N5.-С.413-417
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный