Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (1)Зведеного каталогу періодичних видань (29)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=АЛЛЕЛИ -- Alleles<.>
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.

Tatarskyy P. Allelic polymorphism of F2, F5 and MTHFR genes in population of Ukraine/P. Tatarskyy, A. Kucherenko, L. Livshits // Цитология и генетика. -К., 2010. т.Том 44,N N 3.-С.3-8
2.

Keap 1 inhibition attenuates glomerulosclerosis/Y. Miyazaki, A. Shimizu, I. Pastan et al. // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. -Oxford:Oxford University Press, 2014. т.Vol.29,N N4.-С.783-791
3.

Губенко И.С. Notch122, мутация лоскута Notch типа ABRUPTEX у DROSOPHILA VIRILIS: особенности генетических взаимодействий/И. С. Губенко, Р. П. Суббота, Е. С. Зеленцова // Цитология и генетика. -К., 2010. т.Том 44,N N 3.-С.53-57
4.

The downregulation of the miniature gene does not replicate miniature loss-of-function phenotypes in drosophila melanogaster wing to the full extent/O. O. Bilousov [et al.] // Цитология и генетика, 2013. т.Том 47,N N 2.-С.77-81
5.

The met allele of the BDNF Va166Met polymorphism predicts poor outcome among survivors of aneurysmal subarachnoid hemorrhage/J. Siironen, S. Juvela, K. Kanarek et al. // STROKE. -Philadelphia:Lippincott Williams and Wilkins, 2007. т.Vol.38,N N10.-С.2858-2860
6.

Личковська О. Л. Імуногенетичні маркери схильності та резистентності до розвитку хронічних захворювань гастродуодельної зони у дітей/О. Л. Личковська // Експериментальна та клінічна фізіологія і біохімія. -Л., 2011,N № 3.-С.78-82
7.

Юзько О.М. Алельний стан гена ангіотензин-перетворювального ферменту (ACE I/D) у вагітних із ожирінням/О. М. Юзько, Л. П. Сидорчук, Т. С. Булик // Здоровье женщины. -К., 2012,N N 8.-С.95-97
8.

Аналіз розподілу алельних варіантів генів HLA-DRB1, HLA-DQA1,HLA-DQB1 і HLA-G серед жінок з навиковим невиношуванням вагітності нез'ясованого генезу/О.І. Терпиляк, К.О. Сосніна, Д.В. Заставна та ін. // Biopolymers & Cell, 2013. т.Том29,N N5.-С.413-417
9.

Гречаніна Ю.Б. Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій/Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.112-142
10.

Гіпергомоцистеїнемия в патогенезі судинних порушень: від гомоцистинурії до мультифакторних уражень (прееклампсія вагітних, ішемічна хвороба серця)/Г. Р. Акопян, І. М. Назарько, О. К. Єфіменко, Т. В. Призимірська // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.77-83
11.

Генетическая гетерогенность Borrelia afzelii в природном очаге среднего Урала/И.А. Фадеева, Э.И. Коренберг, В.В. Нефедова и др // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 2006,N N 3.-С.27-30.
12.

Генетические маркеры при эссенциальной артериальной гипертензии, ассоциированной с проявлениями метаболического синдрома/Д. К. Милославский, И. А. Снегурская, О. Н. Литвинова [и др.] // Медицина сьогодні і завтра. -Х., 2010,N N 2/3.-С.99-107
13.

Серебренникова С.В. Генетический полиморфизм эндотелина-1 (Lys198Asn) у пациентов с периферической витреохориоретинальной дистрофией в Забайкальском крае/С.В. Серебренникова, А.А. Петров, Ю.А. Витковский // Молекулярная медицина. -М, 2013,N №2.-С.54-56
14.

Генетическое исследование предрасположенности к внебольничной пневмонии/В. В. Мороз, Т. В. Смелая, Л. Е. Сальникова [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. -М., 2011,N N 11.-С.12-16
15.

Долінчук Л.В. Генетичні аспекти розвитку хронічного обструктивного захворювання легень/Л. В. Долінчук, А. В. Басанец, Т. А. Андрущенко // Український журнал з проблем медицини праці. -К., 2013,N N 1.-С.44-56
16.

Тюняев А.А. Группы крови - вирусно-генетическое заболевание человека, обезьян и других животных/А. А. Тюняев // Вестник новых медицинских технологий. -Тула, 2011. т.Т. 18,N N 1.-С.180-182
17.

Савенкова В.В. Значення ролі поліморфізму гена SPINK-5 у хворих на осередкову склеродермію/В. В. Савенкова, М. І. Зуєва, М. А. Лісова // Експериментальна і клінічна медицина, 2010,N N 1.-С.83-86
18.

Иммуногенетические маркеры предрасположенности к лепре/Л.В. Сароянц, М.Н. Болдырева, И.А. Гуськова и др // Российский журнал кожных и венерических болезней, 2008,N N1.-С.47-49
19.

Исследование полиморфизма 5'-промоторного региона гена CYP3А4 в опухолях головного мозга человека/И. Г. Васильева, Е. С. Таланта, Н. Г. Чопик [та ін.] // Експериментальна і клінічна медицина, 2010,N N 2.-С.10-12
20.

Локусная гетерогенность генов IL17A (G197) и IL17F (161ARG) при злокачественных новообразованиях женских репродуктивных органов/А. Р. Тугуз [и др.] // Иммунология, 2013. т.Том 34,N N 3.-С.152-155
 1-20    21-36 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)