Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (29)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=АЛЛЕЛИ -- Alleles<.>

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мокану Н.В., Файт В.И.
Заглавие : Различия эффектов аллелей генов Vrd1 и Ppd-D1 по зимо-морозостойкосим и урожаю у озимой пшеницы
Место публикации : Цитология и генетика. - 2008. - Т. 42, N 6. - С. 26-33. (Шифр ЦУ1/2008/42/6)
ГРНТИ : 34.23.57
Предметные рубрики: ПШЕНИЦА-- WHEAT
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
АККЛИМАТИЗАЦИЯ-- ACCLIMATIZATION
ФОТОПЕРИОД-- PHOTOPERIOD Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Козовий Р. В. , Подольська С. В. , Горовенко Н. Г.
Заглавие : Частота децлецій генів GSTT1 у довгожителів Прикарпаття
Место публикации : Арх. клініч. медицини. - 2013. - N 2. - С. 37-39 (Шифр АУ26/2013/2)
Примечания : Библиогр.: с. 39.
Предметные рубрики: ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ-- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ДОЛГОЛЕТИЕ-- LONGEVITY
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): прикарпаття
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Почерняев А.К., Тыжненко Т.В., Горшунская М.Ю., Полторак В.В., Атраментова Л.А.
Заглавие : Полиморфизм гена параоксоназы (PON-1) у славянской части населения Харькова
Место публикации : Цитология и генетика. - 2009. - Т. 43, N 5. - С. 64-69. (Шифр ЦУ1/2009/43/5)
ГРНТИ : 76.03.39
Предметные рубрики: ФОСФАКОЛ-- PARAOXON
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 7-- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 7
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фадеева И.А., Коренберг Э.И., Нефедова В.В., Андрейчук Ю.В., Марков А.В., Шагинян И.А.
Заглавие : Генетическая гетерогенность Borrelia afzelii в природном очаге среднего Урала
Место публикации : Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2006. - N 3. - С. 27-30. (Шифр ЖР14/2006/3)
ГРНТИ : 76.03.43
Предметные рубрики: БОРРЕЛИОЗЫ-- BORRELIA INFECTIONS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ-- GENETIC HETEROGENEITY
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кайдашев И.П., Расин М.С., Савченко Л.Г., Шлыкова О.А., Якимишина Л.И.
Заглавие : Полиморфизм рецептора ангиотензина II 1-го типа у больных эссенциальной гипертензией в украинской популяции
Место публикации : Цитология и генетика. - 2005. - Т. 39, N 5. - С. 51-55. (Шифр ЦУ1/2005/39/5)
ГРНТИ : 76.29.30
Предметные рубрики: ГЕНОТИП-- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Белогубова Е.В., Того А.В., Суворова И.К., Карпова М.Б., Улыбина Ю.М.
Заглавие : Распределение аллелей гена CYPIAI у больных раком легкого, доноров среднего возраста и пожилых людей без онкологической патологии
Место публикации : Вопросы онкологии. - СПб, 2004. - Том50, N2. - С. 165-168 (Шифр ВР55/2004/50/2)
Примечания : Рез. англ. - Библиогр.: с. 168
Предметные рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- LUNG NEOPLASMS
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гречаніна Ю.Б.
Заглавие : Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - Х., 2012. - N 1. - С. 112-142 (Шифр КУ50/2012/1)
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ-- MITOCHONDRIAL DISEASES
ГЕНОМ-- GENOME
МУТАЦИЯ-- MUTATION
ЭПИГЕНОМИКА-- EPIGENOMICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ФЕНОТИП-- PHENOTYPE
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ-- GENETICS, POPULATION
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ-- NEONATAL SCREENING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ-- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Костюкова Н.И., Россоха З.И., Выдыборец С.В., Горовенко Н. Г.
Заглавие : Роль аллельного полиморфизма гена GSTM1 в развитии рефрактерных форм множественной миеломы
Место публикации : Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - N 1. - С. 97-102 (Шифр ЕУ3/2013/1)
Предметные рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ-- MULTIPLE MYELOMA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА-- GLUTATHIONE TRANSFERASE
ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ-- GENE DELETION
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА-- CYTOSTATIC AGENTS
ФЕНОТИП-- PHENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
Аннотация: Розглянуто вплив поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, GSTP1, MDR1 на ризик розвитку рефрактерних форм множинної мієломи. Виявлено, що алельний поліморфізм гена GSTM1 асоційований з підвищеним ризиком розвитку рефрактерних форм множинної мієломи, а делеційний поліморфізм гена GSTM1 надає протективний ефект, знижує ризик розвитку рефрактерних форм.Рассмотрено влияние полиморфных вариантов генов GSTT1, GSTM1, GSTP1, MDR1 на риск развития рефрактерных форм множественной миеломы. Выявлено, что аллельный полиморфизм гена GSTM1 ассоциирован с повышенным риском развития рефрактерных форм множественной миеломы, а делеционный полиморфизм гена GSTM1 оказывает протективный эффект, снижает риск развития рефрактерных форм.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Долінчук Л.В., Басанец А.В., Андрущенко Т.А.
Заглавие : Генетичні аспекти розвитку хронічного обструктивного захворювання легень
Место публикации : Український журнал з проблем медицини праці. - К., 2013. - N 1. - С. 44-56 (Шифр УУ40/2013/1)
Предметные рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ-- OCCUPATIONAL DISEASES
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ-- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
ФАКТОРЫ РИСКА-- RISK FACTORS
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ-- OCCUPATIONAL EXPOSURE
ВДЫХАНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ ВОЗДЕЙСТВИЕ-- INHALATION EXPOSURE
АЛЬФА 1-АНТИТРИПСИНОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ-- ALPHA 1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ-- GENE EXPRESSION
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
IN VITRO-- IN VITRO
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-- MATRIX METALLOPROTEINASES
АЛЬФА-МАКРОГЛОБУЛИНЫ-- ALPHA-MACROGLOBULINS
ЭЛАСТИН-- ELASTIN
ЛЕЙКОЦИТОВ ЭЛАСТАЗА-- LEUKOCYTE ELASTASE
Аннотация: В огляді літератури надано дані щодо поширеності хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ) як в Україні, так і за кордоном. Наведено основні фактори ризику, які впливають на розвиток захворювання, у тому числі ХОЗЛ професійної етіології. Проведено аналіз вітчизняної та закордонної літератури щодо спадкової схильності до розвитку ХОЗЛ та представлено характеристику генів, білкові продукти яких впливають на ключові ланки патогенезу захворювання
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Акопян Г.Р., Назарько І.М., Єфіменко О.К., Призимірська Т. В.
Заглавие : Гіпергомоцистеїнемия в патогенезі судинних порушень: від гомоцистинурії до мультифакторних уражень (прееклампсія вагітних, ішемічна хвороба серця)
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - Х., 2012. - N 1. - С. 77-83 (Шифр КУ50/2012/1)
Предметные рубрики: ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ-- HYPERHOMOCYSTEINEMIA
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ БОЛЕЗНИ-- VASCULAR DISEASES
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
МУТАЦИЯ-- MUTATION
ГОМОЦИСТЕИН-- HOMOCYSTEINE
ЦИСТЕИН-- CYSTEINE
МЕТИОНИН-- METHIONINE
ПРЕЭКЛАМПСИЯ-- PRE-ECLAMPSIA
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА-- MYOCARDIAL ISCHEMIA
Аннотация: Досліджено генотипи ключових регуляторів реметилювання гомоцистеїну і профіль сірковмісних амінокислот у плазмі крові пацієнтів з прееклампсією та ішемічною хворобою серця (ІХС). Встановлено вірогідну гіпергомоцистеїнемію у пацієнток з прееклампсією, а також помірковану гіпергомоцистеїнемію в асоціації з вірогідною гіпоцистеїнемією у пацієнтів з ІХС. Визначено генотипи схильності до розвитку судинної патології. Припускаємо високу ймовірність прихованої гіпергомоцистеїнемії у хворих на ІХС, яка виникає за рахунок збільшення частки тіолактону гомоцистеїну внаслідок дисфункції процесів метилування і транссульфування та загрожує порушенням біосинтезу ендогенного гідроген сульфіду.
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Серебренникова С.В., Петров А.А., Витковский Ю.А.
Заглавие : Генетический полиморфизм эндотелина-1 (Lys198Asn) у пациентов с периферической витреохориоретинальной дистрофией в Забайкальском крае
Место публикации : Молекулярная медицина. - М, 2013. - №2. - С. 54-56 (Шифр МР59/2013/2)
Предметные рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ-- EYE DISEASES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ЭНДОТЕЛИН-1-- ENDOTHELIN-1
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мороз В.В., Смелая Т.В., Сальникова Л.Е., Голубев А. М., Рубанович А.В.
Заглавие : Генетическое исследование предрасположенности к внебольничной пневмонии
Место публикации : Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - М., 2011. - N 11. - С. 12-16 (Шифр ВР41/2011/11)
Предметные рубрики: ПНЕВМОНИЯ-- PNEUMONIA
ИНФЕКЦИИ ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ-- COMMUNITY-ACQUIRED INFECTIONS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ-- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
КСЕНОБИОТИКИ-- XENOBIOTICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ГАПЛОТИПЫ-- HAPLOTYPES
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА-- RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM
РЕЦЕПТОРЫ CCR5-- RECEPTORS, CCR5
РЕЦЕПТОРЫ ХЕМОКИНОВ-- RECEPTORS, CHEMOKINE
ГОМОЗИГОТА-- HOMOZYGOTE
Аннотация: Обследовали 243 больных с острой внебольничной пневмонией, контролем служила группа из 178 здоровых людей. Генетическая изменчивость изучена для следующих кандидатных локусов: четыре гена детоксикации ксенобиотиков (3 сайта CYP1A1, GSTM1, GSTT1, GSTP1), ген ренин-ангиотензиновой системы АСЕ и ген хемокинового рецептора CCR5. Установлена повышенная предрасположенность к пневмонии у носителей следующих генотипов: гомозиготы по делеции в локусе АСЕ (OR = 1,8; р = 0,013), обладатели нормальных аллелей локуса GSTMJ (OR = 1,7; р = 0,010) и гомозиготы 606Т гена CYP1A1 (OR = 1,6; р = 0,020)
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Юзько О.М., Сидорчук Л.П., Булик Т.С.
Заглавие : Алельний стан гена ангіотензин-перетворювального ферменту (ACE I/D) у вагітних із ожирінням
Место публикации : Здоровье женщины. - К., 2012. - N 8. - С. 95-97 (Шифр ЗУ3/2012/8)
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ-- PREGNANCY COMPLICATIONS
ОЖИРЕНИЕ-- OBESITY
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ-- POINT MUTATION
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A-- PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дроздовська С.Б., Лисенко О.М., Досенко В.Є., Ільїн В.М., Мойбенко О.О.
Заглавие : Т-786С-поліморфізм промотора гена ендотеліальної NO-синтази та фізична працездатність у спорті
Место публикации : Фізіологічний журнал. - 2013. - Том 59, N 6. - С. 63-71 (Шифр ФУ6/2013/59/6)
Предметные рубрики: СПОРТ-- SPORTS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Miyazaki Y., Shimizu A., Pastan I., Taguchi K., Naganuma E., Suzuki T.
Заглавие : Keap 1 inhibition attenuates glomerulosclerosis
Место публикации : NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION/ European Dialysis and Transplant Association. - Oxford: Oxford University Press, 2014. - Vol.29, N4. - С. 783-791. - ISSN 0931-0509 (Шифр N3/2014/29/4). - ISSN 0931-0509
Примечания : 58 ref.
Предметные рубрики: ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ-- GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС-- OXIDATIVE STRESS
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
АНТИОКСИДАНТЫ-- ANTIOXIDANTS
ГЕНЕТИКА-- GENETICS
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Риков С.О., Биць Ю.Ю., Гончаров С.В., Досенко В. Є.
Заглавие : Розподіл алельних варіантів промотору (G-47) гену гамма-кристаліну у хворих на початкову та незрілу катаракту
Место публикации : Офтальмол. журнал. - 2014. - N 5. - С. 20-23 (Шифр ОУ6/2014/5)
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ПРОМОТОРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНОВ-- PROMOTER REGIONS, GENETIC
ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ-- POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE
ГАММА-КРИСТАЛЛИНЫ-- GAMMA-CRYSTALLINS
КАТАРАКТА-- CATARACT
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
Аннотация: Отримані в ході дослідження дані свідчать про те, що поліморфізм в гені гамма-кристаліну асоційований з розвитком катаракти в українській популяції.Полученные в ходе исследования данные свидетельствуют о том, что полиморфизм в гене гамма-кристаллина ассоциирован с развитием катаракты в украинской популяции.
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тугуз А.Р., Анохина Е.Н., Муженя Д.В., Руденко К.А.
Заглавие : Локусная гетерогенность генов IL17A (G197) и IL17F (161ARG) при злокачественных новообразованиях женских репродуктивных органов
Место публикации : Иммунология. - 2013. - Том 34, N 3. - С. 152-155 (Шифр ИР10/2013/34/3)
Предметные рубрики: ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE
ЦИТОКИНЫ-- CYTOKINES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ-- GENETIC HETEROGENEITY
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Bilousov O.O., Katanaev V.L., Demydov S.V., Kozeretska I.A.
Заглавие : The downregulation of the miniature gene does not replicate miniature loss-of-function phenotypes in drosophila melanogaster wing to the full extent
Место публикации : Цитология и генетика. - 2013. - Том 47, N 2. - С. 77-81 (Шифр ЦУ1/2013/47/2)
Предметные рубрики: ДРОЗОФИЛА-- DROSOPHILA
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ-- GENE EXPRESSION
ФЕНОТИП-- PHENOTYPE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Вавилин В.А., Непомнящих Д.Л., Щепотина Е.Г., Караваева Ю.Ю., Макарова С.И., Виноградова Е.В., Кудряшов А.В., Нохрина Ж.В., Ляхович В.В.
Заглавие : Полиморфизм гена цитохрома P450 4F2 у пациентов с циррозом печени
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - М, 2013. - Том156, N8. - С. 144-148 (Шифр БР31/2013/156/8)
Предметные рубрики: ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ-- LIVER CIRRHOSIS
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ-- DISEASE SUSCEPTIBILITY
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА-- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
АМИДЫ-- AMIDES
КСЕНОБИОТИКИ-- XENOBIOTICS
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ-- BIOTRANSFORMATION
Аннотация: Исследован 1297С/Т-полиморфизм гена CYP4F2 y 108 пациентов с хроническими заболеваниями печени. Без учета этиологии цирроза не выявлено статистически значимой ассоциации с предрасположенностью к быстрому развитию цирроза (ОШ=0.93; 95% ДИ 0.28-2.99; p=0.885). У пациентов с вирусной этиологией цирроза наблюдалась тенденция к ассоциации генотипов, содержащих аллель 1297Т, с быстрым развитием цирроза (ОШ=6.0; 95% ДИ 0.28-382.64; p=0.222). В то же время аллель 1297Т гена CYP4F2 был ассоциирован с легкой степенью тяжести цирроза печени А-В по шкале Чайлд-Пью (ОШ=2.9; p=0.044)
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Терпиляк О.І., Сосніна К.О., Заставна Д.В., Гельнер Н.В., Микула М.І.
Заглавие : Аналіз розподілу алельних варіантів генів HLA-DRB1, HLA-DQA1,HLA-DQB1 і HLA-G серед жінок з навиковим невиношуванням вагітності нез'ясованого генезу
Место публикации : Biopolymers & Cell. - 2013. - Том29, N5. - С. 413-417 (Шифр БУ53/2013/29/5)
Предметные рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ-- ABORTION, SPONTANEOUS
РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ)-- OBSTETRIC LABOR, PREMATURE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

1-20 21-36

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)