Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (12)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY<.>

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

    Влияние питьевой сульфатной минеральной воды и веторона на частоту возникновения радиационно-индуцированной анеуплоидии в клетках костного мозга крыс [Текст] / Ю.Н. Королев, Л.Ф. Курило, Н.П. Макарова и др. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. - 2004. - N4. - С. 30-32. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   МИНЕРАЛЬНЫЕ ВОДЫ--MINERAL WATERS

Доп.точки доступа:
Королев, Ю.Н.; Курило, Л.Ф.; Макарова, Н.П.; Никулина, Л.А.; Остроумова, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Сложный для диагностики случай мозаицизма трисомии хромосомы 16, выявленный пренатально [Текст] / Л.В. Тавокина, Н.И. Сопко, В.А. Буйнова и др // Цитология и генетика. - 2006. - Т. 40, N 3. - С. 59-66.

ГРНТИ

34.23

Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY

Доп.точки доступа:
Тавокина, Л.В.; Сопко, Н.И.; Буйнова, В.А.; Сопко, Я.А.; Баронова, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Ковалева, О. А.
Цитогенетические аномалии в соматических клетках млекопитающих [Текст] / О.А. Ковалева // Цитология и генетика. - 2008. - Т. 42, N 1. - С. 58-72.

ГРНТИ

34.23

Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
   МИКРОЯДЕРНЫЕ ТЕСТЫ--MICRONUCLEUS TESTS
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ПОЛИПЛОИДИЯ--POLYPLOIDY
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Экз-ры:
Найти похожие

    Исследование генетической стабильности мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга человека [] / В. А. Никитина [и др.] // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2010. - Том 150, N 11. - С. 559-563
Рубрики: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ--STROMAL CELLS
   XYY-КАРИОТИП--XYY KARYOTYPE
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY

Доп.точки доступа:
Никитина, В. А.; Осипова, Е. Ю.; Катосова, Л. Д.; Румянцев, С.А.; Скоробогатова, Е. В.; Шаманская, Т. В.; Бочков, Н. П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов пациентов с наличием анеуплоидий в ядрах сперматозоидов по хромосомам 18, 21, X, Y [] / А.М. Феськов, И.А. Феськова, Е.С. Жилкова и др. // Пробл. репродукции. - 2011. - Т.17, №3. - С. 80-81
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Феськов, А.М.; Феськова, И.А.; Жилкова, Е.С.; Зозулина, А.Н.; Блажко, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Лозинська, М. Р.
Клінічні та генетичні особливості псевдополіпозу при неспецифічному виразковому коліті і хворобі Крона [] / М. Р. Лозинська, Ю. С. Лозинський, О. О. Монько // Досягнення біології та медицини. - 2011. - N 1. - С. 37-40.

ГРНТИ

76.29.34

Рубрики: КРОНА БОЛЕЗНЬ--CROHN DISEASE
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ--COLITIS, ULCERATIVE
АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY

Доп.точки доступа:
Лозинський, Ю. С.; Монько, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Лимаренко, М. П.
    Кариотип 47, XYY у ребенка [] : (Клиническое наблюдение) / М. П. Лимаренко, Н. В. Бежок, И. Г. Губская // Здоровье ребенка. - 2011. - N 3. - С. 129-132
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ--Aneuploidy
   XYY-КАРИОТИП--XYY Karyotype
   ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР--Ploidies
   ХРОМОСОМЫ ПОЛОВЫЕ--Sex Chromosomes
   ДЕТИ--Child

Доп.точки доступа:
Бежок, Н.В.; Губская, И.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Сравнение уровня спонтанной анеуплоидии в клетках крови и сперматозоидах фертильных мужчин и пациентов с олигозооспермией [] / Н.В. Зотова, Е.В. Маркова , В.Ю. Деревьева, А. В. Светлаков // Пробл. репродукции. - 2011. - Т.17, №6. - С. 57-62
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
   СПЕРМАТОЗОИДЫ--SPERMATOZOA

Доп.точки доступа:
Зотова, Н.В.; Маркова , Е.В.; Деревьева, В.Ю.; Светлаков, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Генетическая безопасность клеточной терапии / Н. П. Бочков, Е. С. Воронина, Л. Д. Катосова [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 5-10
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--STEM CELLS
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ--DNA DAMAGE
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ--CELL TRANSPLANTATION
   МУТАГЕНЕЗ--MUTAGENESIS
   КЛЕТОК ТРАНСФОРМАЦИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ--CELL TRANSFORMATION, NEOPLASTIC
   КЛОНЫ КЛЕТОК--CLONE CELLS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ--CELL CULTURE TECHNIQUES
Аннотация: В статье отражены основные результаты работы лаборатории мутагенеза МГНЦ РАМН за последние 3 года по изучению хромосомной и геномной изменчивости культур стволовых клеток костного мозга и жировой ткани. Исследование генетической стабильности проводили путем оценки ДНК-повреждений методом ДНК-комет, кариотипирования и регистрации анеуплоидии FISH-методом. Установлено, что доля ДНК-повреждений составляет 3,9% на ранних (2—5-й) пассажах и 3,8% на поздних (10—15-й) пассажах культур костного мозга. Культуры характеризуются высоким разбросом индивидуальных значений. Кариотипирование показало наличие мозаицизма в обоих типах культур на ранних и поздних сроках культивирования. Доля аномальных клеток в некоторых культурах составляет 80—90%. Оценка анеуплоидии в интерфазных клетках показала, что в среднем на 1 "условную" хромосому выявляется 1,34% анеуплоидных клеток, а общая частота на весь геном составляет 20— 40%. Частота их не различается на ранних и поздних пассажах. Выявлены культуры с клонами трисомных и моносомных клеток. Вероятность появления аномальных клеток может повышаться как за счет возникновения мутаций в культуре de novo, так и в результате позитивной селекции существующих в организме клеток, которые обладают более высокой скоростью размножения в культуральных условиях. На основании экспериментальных данных по мутационному процессу, отбору мутантных клеток и клонообразованию делается вывод о необходимости обеспечения безопасности клеточной терапии путем цитогенетического контроля стволовых клеток.

Доп.точки доступа:
Бочков, Н.П.; Воронина, Е.С.; Катосова, Л.Д.; Кулешов, Н. П.; Никитина, В. А.; Чаушева, А. И.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Арутюнян, Р. М.
    Анализ повреждения ДНК и хромосом методами молекулярной цитогенетики / Р. М. Арутюнян, Г. Г. Оганесян // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 57-63
Рубрики: ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ--DNA DAMAGE
   ЦИТОГЕНЕТИКА--CYTOGENETICS
   ДНК-ЗОНДЫ--DNA PROBES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   МУТАГЕНЕЗ--MUTAGENESIS
   ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ--DNA MUTATIONAL ANALYSIS
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ--ELECTROPHORESIS, AGAR GEL
   КОМЕТНАЯ ПРОБА--COMET ASSAY
   МУТАГЕННОСТИ ТЕСТЫ--MUTAGENICITY TESTS
   IN VITRO--IN VITRO
   ФИТОПЛАНКТОН--PHYTOPLANKTON
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
Аннотация: Представлены основные гибридные методы молекулярной цитогенетики. Обсуждаются методические аспекты и результаты комбинированного применения флюоресцентной in situ гибридизации (FISH) с методами ДНК-комет и микроядер (МЯ) с целью изучения и локализации в геноме повреждений ДНК и хромосом. Приведены собственные данные авторов по комбинированному применению техники FISH с методом ДНК-комет и МЯ-тестом.

Доп.точки доступа:
Оганесян, Г.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Лебедев, И. Н.
    Анеугенный эффект ионизирующего излучения: новый компонент в оценке генотоксических рисков / И. Н. Лебедев, В. А. Тимошевский, С.А. Васильев // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 82-88
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ--RADIATION, IONIZING
   МУТАГЕНЕЗ--MUTAGENESIS
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   МИКРОЯДЕРНЫЕ ТЕСТЫ--MICRONUCLEUS TESTS
   МИКРОЯДРА ХРОМОСОМА-ДЕФЕКТНЫЕ--MICRONUCLEI, CHROMOSOME-DEFECTIVE
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ДНК-ЗОНДЫ--DNA PROBES
   ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--GERM CELLS
   ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ--HYBRID CELLS
   ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ--DNA DAMAGE
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   IN VITRO--IN VITRO
Аннотация: Оценка генетических рисков, связанных с воздействием на организм человека ионизирующих излучений, по-прежнему остается одной из актуальных задач медицинской генетики. Несмотря на имеющиеся данные об особенностях действия радиации на хросомный аппарат клеток человека и модельных объектов, в последнее время накапливаются факты, свидетельствующие о возможном анеугенном эффекте ионизирующего излучения в дополнение к хорошо изученным кластогенным повреждениям, заложенным в основу общепринятых методов биологической дозиметрии. Интерес к генетическим рискам анеуплоидии продиктован прежде всего ее значительным мутагенным потенциалом. Одновременное изменение копий большого числа генов рассматривается как один из значимых факторов инициации злокачественной трансформации клеток и опухолевого роста. Обсуждается роль анеуплоидии в старении организма и развития ряда многофакторных заболеваний. В настоящем обзоре приводятся данные, свидетельствующие о наличии анеугенного эффекта ионизирующих излучений, дается его характеристика и обсуждается потенциальная значимость оценке риска мутагенных воздействий на организм человека.

Доп.точки доступа:
Тимошевский, В.А.; Васильев, С.А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Грабар, В. В.
    Результати дослідження трофобластичних клітин в цервікальному слизу матері для діагностики хромосомної патології ембріона [] / В.В. Грабар // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 139-141
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ШЕЕЧНАЯ СЛИЗЬ--CERVIX MUCUS
   ТРОФОБЛАСТЫ--TROPHOBLASTS
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS

Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Исследование динамики развития эуплоидных и анеуплоидных эмбрионов пациентов с высоким содержанием анеуплоидных сперматозоидов в эякуляте [] / А.М. Феськов, И.А. Феськова, Е.С. Жилкова и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 194-196
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO--FERTILIZATION IN VITRO

Доп.точки доступа:
Феськов, А.М.; Феськова, И.А.; Жилкова, Е.С.; Зозулина, А.Н.; Блажко, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Екимова, Е. В.
    Роль молекулярных методов диагностики анеуплоидий в преимплантационном скрининге эмбрионов (обзор литературы) [] / Е.В. Екимова, А.Н. Екимов, М.А. Алексеева // Пробл. репродукции. - 2012. - Т.18, №6. - С. 56-59
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--EMBRYO RESEARCH
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY

Доп.точки доступа:
Екимов, А.Н.; Алексеева, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Риск анеуплоидии эмбрионов в программах вспомагательных репродуктивных технологий у мужчин с патозооспермией (мета-анализ) [] / Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - N 7. - С. 4-13
Рубрики: РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ--Reproductive Techniques, Assisted
   АНЕУПЛОИДИЯ--Aneuploidy
   ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА--Preimplantation Diagnosis
   ЭМБРИОН--Embryo
   РИСКА ОЦЕНКА--Risk Assessment
   БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--Infertility, Male

Доп.точки доступа:
Долгушина, Н.В.; Ратушняк, С.С.; Сокур, С.А.; Глинкина, Ж.И.; Калинина, Е.А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с умственной отсталостью и задержкой полового развития: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования [] / А. Д. Колотий, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 55-66
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--MENTAL RETARDATION, X-LINKED
   ДЕТИ--CHILD
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   МОЗАИЦИЗМ--MOSAICISM
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME
   ТРИСОМИЯ--TRISOMY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
Кл.слова (ненормированные):
ШЕРЕШЕВСКОГО - ТЕРНЕРА СИНДРОМ / генетика, диагноз -- КЛАЙНФЕЛЬТЕРА СИНДРОМ / генетика, диагноз
Аннотация: Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с задержкой развития, врожденными пороками и/или микроаномалиями развития в настоящее время малоизучены. Удельный вес в данной группе детей не определен. Наиболее эффективным методом для выявления мозаицизма низкого уровня является флуоресцентная гибридизация нуклеиновых кислот in situ (FISH), позволяющая за короткое время проанализировать большое число клеток (1000 и более), что весьма сложно сделать при стандартном кариотипировании. Мы провели ретроспективный анализ цитогенетических и молекулярно-цитогенетических (FISH) исследований 1328 детей с симптомокомплексом хромосомного заболевания. Хромосомные аномалии цитогенетическим методом были обнаружены у 181 ребенка (13,5 %). Хромосомный мозаицизм цитогенетическим методом был обнаружен в 23 случаях (12,7% от всех аномалий). Дополнительная FISH диагностика позволила выявить еще 32 случая хромосомного мозаицизма. После молекулярно-цитогенетического исследования частота мозаичных форм хромосомных аномалий составила 30,4 % от всей хромосомной патологии или 4,1 % в общей группе детей. Хромосомный мозаицизм наблюдался в большинстве случаев при численной хромосомной патологии — 93 % всех мозаичных случаев. Мозаичные формы хромосомных аномалий чаще встречались у девочек (соотношение полов мужской/женский 20/35 (0,57). В результате исследований было показано, что выявление возможного мозаицизма молекулярно-цитогенетическими методами требуется пациентам со стертой клинической картиной хромосомных синдромов, связанных с численными аномалиями хромосом, а такж:е детям, имеющим единичные анеуплоидные клетки после цитогенетического исследования.

Доп.точки доступа:
Колотий, А.Д.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Демидова, И. А.; Куринная, О. С.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Влияние уровня анеуплоидии хромосом в сперматозоидах на развитие анеуплоидии эмбрионов и исходы программ вспомогательных репродуктивных технологий [] / С.А. Сокур, Н.В. Долгушина, Ж.И. Глинкина и др. // Гинекология. - 2013. - Том15, N6. - С. 38-41
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   СПЕРМАТОЗОИДЫ--SPERMATOZOA
   ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO--FERTILIZATION IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сокур, С.А.; Долгушина, Н.В.; Глинкина, Ж.И.; Горшкова, А.Г.; Калинина, Е.А.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)