Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (12)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY<.>

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Королев Ю.Н., Курило Л.Ф., Макарова Н.П., Никулина Л.А., Остроумова Т.В.
Заглавие : Влияние питьевой сульфатной минеральной воды и веторона на частоту возникновения радиационно-индуцированной анеуплоидии в клетках костного мозга крыс
Место публикации : Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. - М, 2004. - N4. - С. 30-32 (Шифр ВР53/2004/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
МИНЕРАЛЬНЫЕ ВОДЫ-- MINERAL WATERS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тавокина Л.В., Сопко Н.И., Буйнова В.А., Сопко Я.А., Баронова Е.В.
Заглавие : Сложный для диагностики случай мозаицизма трисомии хромосомы 16, выявленный пренатально
Место публикации : Цитология и генетика. - 2006. - Т. 40, N 3. - С. 59-66. (Шифр ЦУ1/2006/40/3)
ГРНТИ : 34.23
Предметные рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ковалева О.А.
Заглавие : Цитогенетические аномалии в соматических клетках млекопитающих
Место публикации : Цитология и генетика. - 2008. - Т. 42, N 1. - С. 58-72. (Шифр ЦУ1/2008/42/1)
ГРНТИ : 34.23
Предметные рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
МИКРОЯДЕРНЫЕ ТЕСТЫ-- MICRONUCLEUS TESTS
АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
ПОЛИПЛОИДИЯ-- POLYPLOIDY Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никитина В. А., Осипова Е. Ю., Катосова Л. Д., Румянцев С.А., Скоробогатова Е. В., Шаманская Т. В., Бочков Н. П.
Заглавие : Исследование генетической стабильности мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга человека
Место публикации : Бюл. эксперим. биологии и медицины. - М., 2010. - Том 150, N 11. - С. 559-563 (Шифр БР31/2010/150/11)
Предметные рубрики: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-- STROMAL CELLS
XYY-КАРИОТИП-- XYY KARYOTYPE
АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Феськов А.М., Феськова И.А., Жилкова Е.С., Зозулина А.Н., Блажко Е.В.
Заглавие : Преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов пациентов с наличием анеуплоидий в ядрах сперматозоидов по хромосомам 18, 21, X, Y
Место публикации : Пробл. репродукции. - 2011. - Т.17, №3. - С. 80-81 (Шифр ПР28/2011/17/3)
Предметные рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лозинська М. Р., Лозинський Ю. С., Монько О. О.
Заглавие : Клінічні та генетичні особливості псевдополіпозу при неспецифічному виразковому коліті і хворобі Крона
Место публикации : Досягнення біології та медицини. - О., 2011. - N 1. - С. 37-40. (Шифр ДУ19/2011/1)
ГРНТИ : 76.29.34
Предметные рубрики: КРОНА БОЛЕЗНЬ-- CROHN DISEASE
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ-- COLITIS, ULCERATIVE
АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лимаренко М.П., Бежок Н.В., Губская И.Г.
Заглавие : Кариотип 47, XYY у ребенка : (Клиническое наблюдение)
Место публикации : Здоровье ребенка. - Донецк, 2011. - N 3. - С. 129-132 (Шифр ЗУ27/2011/3)
Предметные рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ-- Aneuploidy
XYY-КАРИОТИП-- XYY Karyotype
ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР-- Ploidies
ХРОМОСОМЫ ПОЛОВЫЕ-- Sex Chromosomes
ДЕТИ-- Child
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зотова Н.В., Маркова Е.В., Деревьева В.Ю., Светлаков А. В.
Заглавие : Сравнение уровня спонтанной анеуплоидии в клетках крови и сперматозоидах фертильных мужчин и пациентов с олигозооспермией
Место публикации : Пробл. репродукции. - М, 2011. - Т.17, №6. - С. 57-62 (Шифр ПР28/2011/17/6)
Предметные рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ-- INFERTILITY, MALE
АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
СПЕРМАТОЗОИДЫ-- SPERMATOZOA
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бочков Н.П., Воронина Е.С., Катосова Л.Д., Кулешов Н. П., Никитина В. А., Чаушева А. И.
Заглавие : Генетическая безопасность клеточной терапии
Место публикации : Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - М., 2011. - N 9. - С. 5-10 (Шифр ВР41/2011/9)
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ-- STEM CELLS
АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ-- DNA DAMAGE
КАРИОТИПИРОВАНИЕ-- KARYOTYPING
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ-- CELL TRANSPLANTATION
МУТАГЕНЕЗ-- MUTAGENESIS
КЛЕТОК ТРАНСФОРМАЦИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ-- CELL TRANSFORMATION, NEOPLASTIC
КЛОНЫ КЛЕТОК-- CLONE CELLS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ-- CELL CULTURE TECHNIQUES
Аннотация: В статье отражены основные результаты работы лаборатории мутагенеза МГНЦ РАМН за последние 3 года по изучению хромосомной и геномной изменчивости культур стволовых клеток костного мозга и жировой ткани. Исследование генетической стабильности проводили путем оценки ДНК-повреждений методом ДНК-комет, кариотипирования и регистрации анеуплоидии FISH-методом. Установлено, что доля ДНК-повреждений составляет 3,9% на ранних (2—5-й) пассажах и 3,8% на поздних (10—15-й) пассажах культур костного мозга. Культуры характеризуются высоким разбросом индивидуальных значений. Кариотипирование показало наличие мозаицизма в обоих типах культур на ранних и поздних сроках культивирования. Доля аномальных клеток в некоторых культурах составляет 80—90%. Оценка анеуплоидии в интерфазных клетках показала, что в среднем на 1 "условную" хромосому выявляется 1,34% анеуплоидных клеток, а общая частота на весь геном составляет 20— 40%. Частота их не различается на ранних и поздних пассажах. Выявлены культуры с клонами трисомных и моносомных клеток. Вероятность появления аномальных клеток может повышаться как за счет возникновения мутаций в культуре de novo, так и в результате позитивной селекции существующих в организме клеток, которые обладают более высокой скоростью размножения в культуральных условиях. На основании экспериментальных данных по мутационному процессу, отбору мутантных клеток и клонообразованию делается вывод о необходимости обеспечения безопасности клеточной терапии путем цитогенетического контроля стволовых клеток.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Арутюнян Р.М., Оганесян Г.Г.
Заглавие : Анализ повреждения ДНК и хромосом методами молекулярной цитогенетики
Место публикации : Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - М., 2011. - N 9. - С. 57-63 (Шифр ВР41/2011/9)
Предметные рубрики: ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ-- DNA DAMAGE
ЦИТОГЕНЕТИКА-- CYTOGENETICS
ДНК-ЗОНДЫ-- DNA PROBES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
МУТАГЕНЕЗ-- MUTAGENESIS
ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ-- DNA MUTATIONAL ANALYSIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ-- ELECTROPHORESIS, AGAR GEL
КОМЕТНАЯ ПРОБА-- COMET ASSAY
МУТАГЕННОСТИ ТЕСТЫ-- MUTAGENICITY TESTS
IN VITRO-- IN VITRO
ФИТОПЛАНКТОН-- PHYTOPLANKTON
АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
Аннотация: Представлены основные гибридные методы молекулярной цитогенетики. Обсуждаются методические аспекты и результаты комбинированного применения флюоресцентной in situ гибридизации (FISH) с методами ДНК-комет и микроядер (МЯ) с целью изучения и локализации в геноме повреждений ДНК и хромосом. Приведены собственные данные авторов по комбинированному применению техники FISH с методом ДНК-комет и МЯ-тестом.
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лебедев И.Н., Тимошевский В.А., Васильев С.А.
Заглавие : Анеугенный эффект ионизирующего излучения: новый компонент в оценке генотоксических рисков
Место публикации : Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - М., 2011. - N 9. - С. 82-88 (Шифр ВР41/2011/9)
Предметные рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ-- RADIATION, IONIZING
МУТАГЕНЕЗ-- MUTAGENESIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
МИКРОЯДЕРНЫЕ ТЕСТЫ-- MICRONUCLEUS TESTS
МИКРОЯДРА ХРОМОСОМА-ДЕФЕКТНЫЕ-- MICRONUCLEI, CHROMOSOME-DEFECTIVE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
ДНК-ЗОНДЫ-- DNA PROBES
ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ-- GERM CELLS
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ-- HYBRID CELLS
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ-- DNA DAMAGE
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ-- GENE EXPRESSION
IN VITRO-- IN VITRO
Аннотация: Оценка генетических рисков, связанных с воздействием на организм человека ионизирующих излучений, по-прежнему остается одной из актуальных задач медицинской генетики. Несмотря на имеющиеся данные об особенностях действия радиации на хросомный аппарат клеток человека и модельных объектов, в последнее время накапливаются факты, свидетельствующие о возможном анеугенном эффекте ионизирующего излучения в дополнение к хорошо изученным кластогенным повреждениям, заложенным в основу общепринятых методов биологической дозиметрии. Интерес к генетическим рискам анеуплоидии продиктован прежде всего ее значительным мутагенным потенциалом. Одновременное изменение копий большого числа генов рассматривается как один из значимых факторов инициации злокачественной трансформации клеток и опухолевого роста. Обсуждается роль анеуплоидии в старении организма и развития ряда многофакторных заболеваний. В настоящем обзоре приводятся данные, свидетельствующие о наличии анеугенного эффекта ионизирующих излучений, дается его характеристика и обсуждается потенциальная значимость оценке риска мутагенных воздействий на организм человека.
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Грабар В.В.
Заглавие : Результати дослідження трофобластичних клітин в цервікальному слизу матері для діагностики хромосомної патології ембріона
Место публикации : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 139-141 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметные рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
ШЕЕЧНАЯ СЛИЗЬ-- CERVIX MUCUS
ТРОФОБЛАСТЫ-- TROPHOBLASTS
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Феськов А.М., Феськова И.А., Жилкова Е.С., Зозулина А.Н., Блажко Е.В.
Заглавие : Исследование динамики развития эуплоидных и анеуплоидных эмбрионов пациентов с высоким содержанием анеуплоидных сперматозоидов в эякуляте
Место публикации : Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 194-196 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметные рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ-- GENETIC TESTING
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO-- FERTILIZATION IN VITRO
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Екимова Е.В., Екимов А.Н., Алексеева М.А.
Заглавие : Роль молекулярных методов диагностики анеуплоидий в преимплантационном скрининге эмбрионов (обзор литературы)
Место публикации : Пробл. репродукции. - 2012. - Т.18, №6. - С. 56-59 (Шифр ПР28/2012/18/6)
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ-- GENETIC TESTING
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- EMBRYO RESEARCH
АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Долгушина Н.В., Ратушняк С.С., Сокур С.А., Глинкина Ж.И., Калинина Е.А.
Заглавие : Риск анеуплоидии эмбрионов в программах вспомагательных репродуктивных технологий у мужчин с патозооспермией (мета-анализ)
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2012. - N 7. - С. 4-13 (Шифр АР6/2012/7)
Предметные рубрики: РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ-- Reproductive Techniques, Assisted
АНЕУПЛОИДИЯ-- Aneuploidy
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА-- Preimplantation Diagnosis
ЭМБРИОН-- Embryo
РИСКА ОЦЕНКА-- Risk Assessment
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ-- Infertility, Male
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Колотий А.Д., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Демидова И. А., Куринная О. С., Кравец B. C., Юров Ю. Б.
Заглавие : Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с умственной отсталостью и задержкой полового развития: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - Х., 2012. - N 1. - С. 55-66 (Шифр КУ50/2012/1)
Предметные рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ-- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ-- MENTAL RETARDATION, X-LINKED
ДЕТИ-- CHILD
АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
МОЗАИЦИЗМ-- MOSAICISM
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ФЕНОТИП-- PHENOTYPE
ДАУНА СИНДРОМ-- DOWN SYNDROME
ТРИСОМИЯ-- TRISOMY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): шерешевского - тернера синдром / генетика, диагноз--клайнфельтера синдром / генетика, диагноз
Аннотация: Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с задержкой развития, врожденными пороками и/или микроаномалиями развития в настоящее время малоизучены. Удельный вес в данной группе детей не определен. Наиболее эффективным методом для выявления мозаицизма низкого уровня является флуоресцентная гибридизация нуклеиновых кислот in situ (FISH), позволяющая за короткое время проанализировать большое число клеток (1000 и более), что весьма сложно сделать при стандартном кариотипировании. Мы провели ретроспективный анализ цитогенетических и молекулярно-цитогенетических (FISH) исследований 1328 детей с симптомокомплексом хромосомного заболевания. Хромосомные аномалии цитогенетическим методом были обнаружены у 181 ребенка (13,5 %). Хромосомный мозаицизм цитогенетическим методом был обнаружен в 23 случаях (12,7% от всех аномалий). Дополнительная FISH диагностика позволила выявить еще 32 случая хромосомного мозаицизма. После молекулярно-цитогенетического исследования частота мозаичных форм хромосомных аномалий составила 30,4 % от всей хромосомной патологии или 4,1 % в общей группе детей. Хромосомный мозаицизм наблюдался в большинстве случаев при численной хромосомной патологии — 93 % всех мозаичных случаев. Мозаичные формы хромосомных аномалий чаще встречались у девочек (соотношение полов мужской/женский 20/35 (0,57). В результате исследований было показано, что выявление возможного мозаицизма молекулярно-цитогенетическими методами требуется пациентам со стертой клинической картиной хромосомных синдромов, связанных с численными аномалиями хромосом, а такж:е детям, имеющим единичные анеуплоидные клетки после цитогенетического исследования.
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сокур С.А., Долгушина Н.В., Глинкина Ж.И., Горшкова А.Г., Калинина Е.А.
Заглавие : Влияние уровня анеуплоидии хромосом в сперматозоидах на развитие анеуплоидии эмбрионов и исходы программ вспомогательных репродуктивных технологий
Место публикации : Гинекология. - 2013. - Том15, N6. - С. 38-41 (Шифр ГР11/2013/15/6)
Предметные рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
СПЕРМАТОЗОИДЫ-- SPERMATOZOA
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO-- FERTILIZATION IN VITRO
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)