Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (8)Польських медичних книг (3)Зведеного каталогу періодичних видань (188)Предметні рубрики (3)Польські медичні книги (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ<.>
Общее количество найденных документов : 146
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Ященко Ю.Б. Редкие заболевания. Их статус, распространенность, принципы диагностики и лечения/Ю. Б. Ященко, Л. В. Ященко // Therapia. Український медичний вісник. -К., 2016,N N 10.-С.8-10
2.

Ярова К. О. Центральний понтинний мієліноліз (огляд літератури і власне клінічне спостереження)/К. О. Ярова, Ю. О. Солодовнікова, А. С. Сон // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. -К., 2020. т.Том 8,N N 3/4.-С.57-58
3.

Яковенко О. К. Рідкісні інтерстиційні захворювання легень як міждисциплінарна проблема. Клінічний випадок лімфангіолейоміоматозу, асоційованого з комплексом туберозного склерозу/О. К. Яковенко, Р. Б. Сидор, О. В. Соловей // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія, 2019,N N 1.-С.22-26
4.

Як педіатру «скласти пазли» рідкісної хвороби? // Дитячий лікар, 2022,N N 1.-С.15-19
5.

Юров И.Ю. Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний/И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, Ю.Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N1.-С.54-57
6.

Эргашев Б. Б. Клинический случай: лечение новорожденного с редкой формой атрезии пищевода/Б. Б. Эргашев, Ш. Д. Эшкабилов // Детская хирургия, 2017. т.Том 21,N N 2.-С.108-109
7.

Энцефалит Расмуссена: течение заболевания во взрослом возрасте/С. А. Лихачев [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. -Минск, 2019. т.Том 9,N N 2.-С.252-267
8.

Шевченко А. Синдром Ангельмана: ціна "щастя"/А. Шевченко // Приватний лікар, 2017,N N 6.-С.38-39
9.

Шевченко А. «Я просто залишаюся вірною собі»: модель поза межами стереотипів/А. Шевченко // Приватний лікар, 2017,N N 8.-С.32-33
10.

Шамов И.А. Болезнь Вебера-Христиана/И. А. Шамов // Клиническая медицина, 2013. т.Том 91,N N 6.-С.73-75
11.

Цимбаліста О. Л. Синдром внутрішньоальвеолярної кровотечі при окремих орфанних захворюваннях з ураженням легень у дітей (лекція)/О. Л. Цимбаліста // Сучасна педіатрія. Україна. -Київ, 2020,N N 7.-С.72-80
12.

Хворобо-модифікувальна терапія пацієнтів зі спінальною м’язовою атрофією // НейроNEWS, 2021,N № 4.-С.29-33
13.

Хвороба Вільсона-Коновалова/М. М. Багрій [и др.] // Арх. клініч. медицини., 2015,N N 1.-С.43-47
14.

Харитонов В. И. Синдром кольцевой 14-й хромосомы/В. И. Харитонов, Д. А. Шпаченко, Т. И. Бочарова // НейроNEWS, 2020,N № 9.-С.20-22
15.

Фигурнов В. А. Случай газовой гангрены/В. А. Фигурнов, А. А. Григоренко // Вестник хирургии им. И.И. Грекова, 2016. т.Т. 175,N N 5.-С.92-93
16.

Туберкульоз органів травлення у дітей: реалії нашого часу/О. М. Охотнікова [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія, 2018,N N 7.-С.63-76
17.

Томків З.В. Орфанні захворювання: синдром Рассела-Сільвера/З. В. Томків, А. В. Возняк // Клінічна та експериментальна патологія. -Чернівці, 2019. т.Т. 18,N № 1.-С.143-147
18.

Сухоручкин Ю. О. Енцефаліт Расмуссена/Ю. О. Сухоручкин // НейроNEWS, 2020,N № 3.-С.52-55
19.

Сухоручкін Ю. О. Хвороба мойя-мойя/Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS, 2021,N № 7.-С.48-50
20.

Сухоручкін Ю. О. Хвороба Гантінгтона: клінічний випадок/Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS, 2020,N № 5.-С.24-27
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)