Поисковый запрос: <.>S=БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ<.> |
Общее количество найденных документов : 146
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| 29 лютого - Міжнародний день рідкісних захворювань // Практика управління медичним закладом, 2020,N № 2.-С.27
|
2.
| 5 орфанних захворювань у дошкільників // Медична сестра дошкільного закладу. -К., 2020,N N 2.-С.31-32
|
3.
| Escobar syndrome (multiple pterygium syndrome) associated with osteogenesis imperfecta: a case report/S. O. Khmyzov [и др.] // Ортопедия, травматология и протезирование, 2017,N N 2.-С.97-100
|
4.
| Genetic epileptic and developmental encephalopathies of the early age: from symptoms genetic testing to diagnosis/L. Kyrylova [et al.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2023. т.Т. 13,N № 1.-С.45-52
|
5.
| Manec tumor of rectum. A rare case series of 3 patients and a literature review/R. Govindaraj [et al.] // Experimental Oncology. -К., 2023. т.Том 45,N N 4.-С.523-530
|
6.
| Podgaina M. V. Analysis of the number of registered patients with rare diseases in some regions of Ukraine/M. V. Podgaina, N. A. Sliptsova, V. V. Tutuk // Фармацевтичний журнал. -київ, 2021. т.Том 76,N N 6.-С.28-36
|
7.
| Providing guidance in the dark: rare renal diseases and the challenge to improve the quality of evidence/D. Bolignano , E. V. Nagler , W. Van Biesen // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. -Oxford:Oxford University Press, 2014. т.Vol. 29,N N 9.-С.1628-1632
|
8.
| Абдомінальна форма спадкового ангіоневротичного набряку з дефіцитом С1-інгібітора: діагностика та лікування // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія, 2020,N N 8.-С.14-15
|
9.
| Абдулкеримова С. Некротизирующая сиалометаплазия: нетипичный случай/С. Абдулкеримова // СтоматологИНФО, 2019,N N 1/2.-С.7-9
|
10.
| Автозапальні захворювання у практиці педіатра // Дитячий лікар, 2021,N N 1.-С.42-44
|
11.
| Автоматизація процесу діагностування спадкових метаболічних захворювань із використанням інформаційно-аналітичної системи ранньої діагностики/В. З. Стецюк [та ін.] // Медична інформатика та інженерія. -Тернопіль, 2017,N N 4.-С.59-63
|
12.
| Агафонова Е. Редкие болезни в практике врача. Болезнь Фабри/Е. Агафонова, В. Кравченко // З турботою про дитину, 2016,N № 2.-С.20-23
|
13.
| Безжалостный Голливуд: болезнь Гоше как прообраз антигероя Бетмена // Приватний лікар. -Київ, 2016,N N 4.-С.41-43
|
14.
| Безжалостный голливуд: болезнь Гоше как прообраз антигероя Бетмена // Участковый врач, 2016,N N 4.-С.41-43
|
15.
| Блефароспазм: клінічний випадок/О. В. Петренко [та ін.] // Архів офтальмології України, 2020. т.Т. 8,N № 1.-С.84-87
|
16.
| Бойко Н. В. Объективный ушной шум, обусловленный миоклонусом мышц ушной раковины/Н. В. Бойко // Вестник оториноларингологии, 2017. т.Т. 82,N № 3.-С.80-83
|
17.
| Бойко Я. Ювенільний ревматоїдний артрит/Я. Бойко // Фармацевт практик, 2017,N № 2.-С.14-15
|
18.
| Бокова Т. А. Болезнь Гоше : орфанное заболевание в практике педиатра/Т. А. Бокова // Лечащий Врач, 2019,N № 9.-С.21-23
|
19.
| Болезнь «хрустальных» людей // Участковый врач, 2016,N № 1.-С.46-47
|
20.
| Большова Е. В. Синдром Видемана-Раутенштрауха (неонатальный прогероидный синдром): описание клинического случая и краткий обзор литературы/Е. В. Большова, О. А. Вишневская // Міжнародний ендокринологічний журнал. -Донецьк, 2017. т.Том 13,N N 8.-С.118-123
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный