Поисковый запрос: <.>S=БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ<.> |
Общее количество найденных документов : 146
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Шамов И.А. Болезнь Вебера-Христиана/И. А. Шамов // Клиническая медицина, 2013. т.Том 91,N N 6.-С.73-75
|
2.
| Юров И.Ю. Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний/И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, Ю.Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N1.-С.54-57
|
3.
| Интрагенная делеция STL как фактор предрасположенности к ожирению у детей при редких заболеваниях, связанных с геномными аномалиями/И.Ю. Юров, М.А. Зеленова, О.С. Куринная и др. // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N1.-С.58-60
|
4.
| Механизмы нейродегенерации и эндогенной нейропротекции при атаксии - телеангиэктазии/Ю.Б. Юров, С.Г. Ворсанова, А.Д. Колотий, И.Ю. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N1.-С.61-63
|
5.
| Поширеність та клінічно-генеалогічні особливості целіакії в дітей/Т.В. Сорокман, С.В. Сокольник, Н.О. Попелюк, Н.О. Зимагорова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N1.-С.139-142
|
6.
| Пренатальная ультразвуковая диагностика редких аномалий при многоплодной беременности/И.А. Жадан, Е.Н. Бабаджанян, О.В. Ромадина, Е.А. Яковенко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N1.-С.163-166
|
7.
| Синдром Франческетті-Тричера-Коллінза у Прикарпатській популяції/Н.М. Фоменко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N1.-С.171-175
|
8.
| Михайлова С.В. Болезнь Ниммана-Пика Тип С/С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N1.-С.182-200
|
9.
| Рецидивирующий полихондрит/В. И. Черняк [и др.] // Клиническая медицина. -М., 2014. т.Том 92,N N 11.-С.22-28
|
10.
| Providing guidance in the dark: rare renal diseases and the challenge to improve the quality of evidence/D. Bolignano , E. V. Nagler , W. Van Biesen // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. -Oxford:Oxford University Press, 2014. т.Vol. 29,N N 9.-С.1628-1632
|
11.
| Редкий вариант ущемления внутренней грыжи брюшной полости у женщины/Ю. С. Виниик [и др.] // Клиническая медицина. -М., 2015. т.Том 93,N N 1.-С.76-77
|
12.
| Рідкісний випадок артеріовенозної мальформації легень/М. С. Опанасенко [и др.] // Український пульмонологічний журнал, 2015,N N Дод. до № 2.-С.41-45
|
13.
| Літвінова О.В. Аналіз особливостей патентно-інноваційної стратегії при створенні орфанних препаратів/О. В. Літвінова // Фармацевтичний часопис, 2015,N N 2.-С.76-81
|
14.
| Постанова КМ України № 160 від 31.03.2015 р. Про затвердження Порядку забезпечення громадян, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, лікарськими засобами та відповідними харчовими продуктами для спеціального дієтичного споживання // Збірник нормативно-директивних документів з охорони здоров'я. -київ, 2015,N N 5.-С.16
|
15.
| Личак Х.І. Орфанні захворювання в практиці дитячого інфекціоніста/Х. І. Личак // Український науково-медичний молодіжний журнал. -київ, 2015,N N Спец. вип. 2.-С.49
|
16.
| Рахматуллина Н.М. Клинические случаи мастоцитоза во врачебной практике/Н. М. Рахматуллина, Г. З. Гарифуллина // Казанский медицинский журнал. -Казань, 2015. т.Том 96,N N 4.-С.598-601
|
17.
| Опыт организации помощи пациентам с первичными иммунодефицитами как орфанными заболеваниями в Свердловской области/И. А. Тузанкина [и др.] // Пульмонология, 2014,N N 2.-С.116-121
|
18.
| "Про затвердження переліку рідкісних (орфанних) захворювань": Наказ від 25 липня 2014 року № 525/ Міністерство охорони здоров'я України // Главный врач, 2014,N N 8.-С.13
|
19.
| Поліщук Д.С. Орфанні захворювання в дерматології/Д. С. Поліщук, С. Й. Поліщук, В. С. Комарніцька // Український журнал дерматології, венерології, косметології, 2014,N N 4.-С.108-113
|
20.
| Редкий вариант дегенеративной патологии центральной нервной системы: синдром Миллса/Г. В. Цвигун [и др.] // Therapia. Український медичний вісник. -К., 2015,N N 11.-С.24-25
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный