Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (45)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР<.>

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-47

    Шилкина, Н. П.
    Эндотелиальная дисфункция у больных ревматического профиля [] / Н. П. Шилкина, С. В. Бутусова // Клиническая медицина. - 2013. - Том 91, N 4. - С. 58-61. - Библиогр.: с. 61
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
   ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
   СОСУДИСТЫХ КЛЕТОК АДГЕЗИИ МОЛЕКУЛА-1
   ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
Кл.слова (ненормированные):
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Бутусова, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Фокина, Е. Г.
    Некоторые особенности первичной рожи лица в современных условиях [] / Е. Г. Фокина // Терапевтический архив. - 2014. - Том 86, N 11. - С. 70-77. - Библиогр.: с. 77
Рубрики: РОЖА
   ГЕМОСТАЗ
   КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
   ДВС-СИНДРОМ
   C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК
   ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
   ЭРИТРОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ

Экз-ры:
Найти похожие

    Факторы риска и маркеры эндотелиальной дисфункции у детей, перенесших острое нарушение мозгового кровообращения [] / И. Е. Смирнов [и др.] // Российский педиатрический журнал. - 2014. - N 1. - С. 9-12. - Библиогр.: с. 12-14
Рубрики: ИНСУЛЬТ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЙ
   ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
   ФАКТОРЫ РИСКА
   ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Смирнов, И. Е.; Нечаева, Н. Л.; Кучеренко, А. Г.; Кузенкова, Л. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Фактор Віллебранда як діагностичний маркер крововтрат при дорожньо-транспортному травматизмі [] / І. В. Савицький [та ін.] // Вісн. морської медицини. - 2020. - N 2. - С. 26-30
MeSH-главная:
НЕСЧАСТНЫЕ СЛУЧАИ ТРАНСПОРТНЫЕ -- ACCIDENTS, TRAFFIC
ГЕМОРРАГИИ -- HEMORRHAGE (диагностика)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (диагностическое применение)

Доп.точки доступа:
Савицький, І. В.; Вастьянов, Р. С.; Руснак, С. В.; Дзигал, О. Ф.; Наговіцин, О. П.
Экз-ры:
Найти похожие

Тюлєнєва, О. А.
Методологічний аспект застосування імуногістохімічної методики на фактор VON WILLEBRANDT на метеріалі матково-плацентарної ділянки та міометрію вагітних [] / О. А. Тюлєнєва, І. С. Давиденко, В. М. Завалецький // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2015. - Т. 5, № 4. - С. 95-100. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПЛАЦЕНТАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ -- PLACENTAL CIRCULATION
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR
Аннотация: Вступ. Існують різні способи вивчення морфології матково-плацентарної ділянки (МПД) та міометрію, найбільш ефективними з яких є застосування різних видів біопсій цих структур, отриманих під час кесарського розтину. Біопсійний матеріал дозволяє використати практично весь спектр сучасних морфологічних методів дослідження, включно імуногістохімічний метод. Матеріал МПД та міометрію вагітної матки на фактор von Willebrandt ще не досліджений, отже й не визначені методологічні підходи використання цієї методики на вказаному матеріалі. Мета дослідження. З методологічної позиції визначити особливості та перспективи застосування імуногістохімічної методики на фактор von Willebrandt на матеріалі матково-плацентарної ділянки та міометрію у вагітних. Матеріали та методи. Біопсійний матеріал МПД та міометрію отримували розробленим нами оригінальним методом. Матеріал фіксували 22-24 години у 10%-му нейтральному забуферному розчині формаліну, проводили етанолову гідратацію та заливку в парафін. На серійних гістологічних зрізах 5 мкм завтовшки виконували три методики: 1) імуногістохімічну методику на фактор von Willebrandt з термічним викриттям антигену (DAKO); 2) гістохімічну методику на фібрин та колагенові волокна (диференційоване визначення) за Н. З. Слінченко; 3) забарвлення гематоксиліном і еозином. Цифрові зображення аналізували у спеціалізованій для гістологічних досліджень комп'ютерній програмі, зокрема, оцінювали оптичну густину забарвлення (у діапазоні від "0" до "1") на підставі логарифмічних перетворень величини яскравості (у градаціях від "0" до "255"). Для оптичної густини обраховували середню арифметичну та її похибку. Результати дослідження. Найбільш регулярне й виражене позитивне забарвлення на фактор von Willebrandt спостерігали в ендотеліоцитах сформованих кровоносних судин. Розподіл інтенсивності забарвлення ендотеліоцитів на фактор von Willebrandt є перспективним в аспекті вивчення ендотеліальної дисфункції диференційовано серед судин різних типів та за локалізацією (міометрій чи МПД). За допомогою вказаної методики встановили можливість ідентифікації злущених у просвіт судини ендотеліоцитів, чисто морфологічна верифікація яких є неможливою через автоматичний запуск процесів аноїкісу. Як в стромі міометрію, так і особливо в МПД, у гістологічних зрізах виявили групи клітин, які були місцем новоутворення кровоносних судин. Таким чином, методика фактор von Willebrandt в міометрії та МПД дозволяє оцінити не тільке процеси васкулогенезу (перебували створених раніше кровонисних судин), але і ангіогенезу (створення нових кровоносних судин). Доведено, що використання методики на фактор von Willebrandt потенційно здатне більш повноцінно виявляти згортки крові у кровоносних судинах міометрію та МПД в судинах із повільним кровотоком на більш раніх етапах тромбоутворення, ніж класичні методики на фібрин. Фактор von Willebrandt визначено ще у фібриноїді МПД. Вказаний факт свідчить, що імуногістохімічна методика на фактор von Willebrandt дозволяє зафіксувати не тільки пізні, але і ранні фази утворення фібриноїду МПД (ще до утворення фібрину), що є критично важливим, адже початок фібриноїдних змін стінки матки є критерієм розвитку необхідних гестаційних перебудов спіральних артерій матки, сутність яких полягає у кінцевому результаті в тому, що спіральні артерії набувають такої будови, яка є найбільш сприятлива для розвитку плоду. Висновок. Імуногістохімічна методика на фактор von Willebrandt у матково-плацентарній ділянці та міометрії вагітних жінок методологічно дозволяє оцінити процеси ангіогенезу (новоутворення судин), васкулогенезу (перебудови існуючих судин), ендотеліальну дисфункцію диференційовано у різних типах кровоносних судин, процеси раннього та пізнього тромбоутворення, процеси гестаційної перебудови спіральних артерій, процеси утворення фібриноїду матково-плацентарної ділянки.

Доп.точки доступа:
Давиденко, І.С.; Завалецький, В.М.
Экз-ры:
Найти похожие

Турлюн, Т. С.
Динаміка порушення ендотеліальної функції у хворих на артеріальну гіпертензію з помірним кардіоваскулярним ризиком за умов антигіпертензивної терапії [] / Т. С. Турлюн // Запорож. мед. журн. - 2016. - N 4. - С. 29-33
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения, терапия)
ЛОЗАРТАН -- LOSARTAN (терапевтическое применение)
ЭНДОТЕЛИН-1 -- ENDOTHELIN-1 (терапевтическое применение)
ТРОМБОМОДУЛИН -- THROMBOMODULIN (терапевтическое применение)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: Цель работы - оценить влияние антигипертензивной терапии различных групп на маркеры эндотелиальной дисфункции под наблюдением в течение года.Материалы и методы. Обследовали 48 больных с АГ и умеренным кардиоваскулярным риском. Из них: 1а подгруппа принимала лозартан калия, 1б - антигипертензивные препараты без применения сартанов. В течение года всем пациентам, кроме общеклинического обследования, исследовали такие специальные клинико-лабораторные параметры, как: концентрация в сыворотке крови маркеров эндотелиальной дисфункции (эндотелин-1, тромбомодулин и фактор Виллебранда).Результаты. Осуществлялся постоянный контроль АД: на фоне статистически сопоставимых уровней САД в подгруппах в начале исследования (p‹0,05), на четвёртом визите отмечается достоверное снижение САД в 1а подгруппе по сравнению с подгруппой срав нения (р‹0,05). Динамика уровней ДАД на фоне антигипертензивной терапии в обеих подгруппах также была статистически значимой (р‹0,001 по сравнению с исходным уровнем), наблюдались положительные изменения показателей липидного обмена в течение 12 месяцев наблюдения в обеих подгруппах пациентов, начиная со второго визита (от р‹0,05 до р‹0,001), что свидетельствует о снижении рисков развития кардиоваскулярных событий. При сопоставимых исходных уровнях ЭТ-1 и фВ в подгруппах (p›0,05) наблюдается достоверная разница показателей через год наблюдения: у пациентов, получавших лозартан калия, показатели ниже, чем в подгруппе сравнения. Уровень тромбомодулина в подгруппе пациентов, принимавших лозартан калия, через год достоверно снизился (р‹0,05), тогда как в подгруппе 1б на антигипертензивной терапии без использования антагониста рецепторов ангиотензина II этот показатель практически не изменился. Снижение всех маркеров ЭД свидетельствует о тенденции к установлению равновесия про- и антитромбоцитарной систем, особенно выраженную на фоне приёма лозартана калия.Выводы. Снижение риска кардиоваскулярных событий обусловлено стабилизацией АД, снижением показателей липидного профиля, тенденцией к улучшению эндотелиальной функции, особенно выраженной на фоне приёма лозартана калия.

Экз-ры:
Найти похожие

Тащук, В. К.
Вплив еплеренону на рівень альдостерону та фактора Віллебранда у хворих на інфаркт міокарда з хронічною хворобою нирок / В. К. Тащук, О. С. Полянська, О. І. Гулага // Запорізьк. мед. журнал. - 2022. - Т. 24, N 1. - С. 13-16
MeSH-главная:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
MeSH-не главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (действие лекарственных препаратов)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
Аннотация: Мета роботи – дослідження рівнів альдостерону та фактора Віллебранда у хворих на гострий інфаркт міокарда (ГІМ) на тлі хронічної хвороби нирок (ХХН) під час використання антагоністів альдостерону.Матеріали та методи. Група дослідження – 106 пацієнтів, які перебували на стаціонарному лікуванні з приводу гострого Q-ГІМ та мали ниркову дисфункцію. В усіх хворих імуноферментним методом визначили рівні нейрогуморальних показників: концентрації альдостерону та фактора Віллебранда (ФВб). Результати. У пацієнтів з інфарктом міокарда та ХХН ІІ ст. виявили зниження рівня альдостерону з 245,08 ± 17,38 пмоль/л до 195,15 ± 13,82 пмоль/л (p 0,05) у разі використання спіронолактону, з 275,59 ± 23,43 пмоль/л до 169,37 ± 24,46 пмоль/л (p 0,001) на тлі застосування еплеренону. В пацієнтів із ХХН І ст. визначили тенденцію до зменшення рівня альдостерону при використанні спіронолактону (з 238,04 ± 20,37 пмоль/л до 200,78 ± 9,15 пмоль/л) і вірогідне зниження альдостерону в разі приймання еплеренону (з 229,77 ± 13,76 пмоль/л до 156,76 ± 5,76 пмоль/л; p 0,05). Концентрація ФВб у плазмі крові хворих на ХХН ІІ ст. при використанні спіронолактону змінювалася невірогідно (з 0,99 ± 0,13 мг/л до 1,13 ± 0,06 мг/л), а під час приймання еплеренону вірогідно знижувалася (з 1,29 ± 0,19 мг/л до 0,71 ± 0,14 мг/л; р 0,05). У пацієнтів із ХХН І ст. концентрація ФВб у разі використання спіронолактону знижувалася невірогідно (з 1,22 ± 0,13 мг/л до 1,03 ± 0,06 мг/л), а на тлі приймання еплеренону визначили вірогідне зниження (з 1,14 ± 0,09 мг/л до 0,79 ± 0,08 мг/л; р 0,05). Результати свідчать, що в разі застосування еплеренону в комплексному лікуванні ймовірність зниження й альдостерону (t

Доп.точки доступа:
Полянська, О. С.; Гулага, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Тарасова, Л. Н.
    Состояние эндотелия и гемостаз при острых лейкозах (обзор литературы) [] / Л. Н. Тарасова, О. Ю. Скольская, С. Г. Владимирова // Терапевт. архив. - 2011. - Том 83, N 7. - С. 74-78. - Библиогр.: с. 77-78
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ
   ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
   ЛЕЙКОЗ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ
   ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ
   ЭМБОЛИЯ И ТРОМБОЗ
   ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
   СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Скольская, О.Ю.; Владимирова, С.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Сиволап, В. Д.
    Порівняльне оцінювання впливу антикоагулянтної терапії на коагуляційний та агрегаційний гемостаз у хворих на Q-інфаркт міокарда після тромболізису [] / В. Д. Сиволап, С. М. Кисельов // Запорож. мед. журн. - 2014. - N 5. - С. 28-31
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
   БЕЛОК C
   ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
   ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Кисельов, С. М.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Сиволап, В. В.
Вплив нормалізації (досягнення цільового рівня) артеріального тиску на зміни показників адреналін-індукованої агрегації тромбоцитів у хворих на гіпертонічну хворобу [] / В. В. Сиволап, С. П. Жеманюк // Запорож. мед. журн. - 2017. - Том 19, N 3. - С. 270-275
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (кровь, осложнения)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ -- PLATELET AGGREGATION (действие лекарственных препаратов)
АДРЕНАЛИН -- EPINEPHRINE (физиология)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (диагностическое применение)
Аннотация: Недостаточно данных о влиянии нормализации артериального давления на агрегацию тромбоцитов и влиянии антигипертензивных препаратов на тромбоцитарный гемостаз. Цель работы – изучение изменений адреналин-индуцированной агрегации тромбоцитов при достижении больными гипертонической болезнью целевого уровня артериального давления под влиянием АД. Материалы и методы. К исследованию привлечены 149 больных ГБ II стадии, II степени, которые были распределены на 2 группы в зависимости от целевого уровня артериального давления. В первую группу вошли 48 больных ГБ, достигших целевого уровня АД, во вторую – 101 больной ГБ, не достигший целевого уровня АД. Группы больных были сопоставимы по возрасту. Всем пациентам проведены СМАД и турбидиметрическая агрегатометрия. Результаты. Группы больных ГБ, которые достигли и не достигли целевого уровня АД, были сопоставимы по типам агрегатограмм. Удельный вес «двухфазной» агрегации составил 19 % больных первой группы и 22 % больных второй группы (р = 0,675), «сливной» – 16 % и 13 % (р = 0,622), «подавленной» – 48 % и 56 % (р = 0,362 ), «недостающей» – 17 % и 9 % (р = 0,156) соответственно. Больные ГБ, не достигшие целевого уровня артериального давления, с «двухфазной» кривой адреналин-индуцированной агрегацией тромбоцитов имели на 36,4 % (р = 0,001) большую максимальную степень агрегации в течение 5 минут записи, на 14,8 % (р = 0,009) большую максимальную степень агрегации в течение 10 минут записи, на 28,3 % (р = 0,023) большую степень агрегации на третьей минуте, на 34,3 % (р = 0,002) большую степень агрегации на пятой минуте, на 28,0 % (р = 0,009) большую площадь под кривой агрегации на пятой минуте, и на 21,4 % (р = 0,005) на десятой минуте, чем аналогичные показатели у больных ГБ, достигших целевого уровня АД. Выводы. Достижение целевого уровня артериального давления у больных гипертонической болезнью сопровождается разнонаправленными изменениями агрегации тромбоцитов. Нормализация артериального давления у больных гипертонической болезнью в 36 % случаев ассоциируется со снижением адреналин-индуцированной агрегации тромбоцитов.

Доп.точки доступа:
Жеманюк, С. П.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Семенко, В. В.
Метаболическая коррекция непролиферативной диабетической ретинопатии легкой степени [] / В. В. Семенко, В. Н. Сердюк, И. В. Савицкий // Офтальмология. Восточная Европа = Ophthalmology. Eastern Europe. - 2018. - Том 8, N 4. - С. 519-533
MeSH-главная:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (лекарственная терапия, метаболизм)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения)
АРГИНИН -- ARGININE (терапевтическое применение)
ГЕМОГЛОБИН A ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ -- HEMOGLOBIN A, GLYCOSYLATED (действие лекарственных препаратов)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (действие лекарственных препаратов)
ЭНДОТЕЛИН-1 -- ENDOTHELIN-1 (действие лекарственных препаратов)
АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: Диабетическая ретинопатия является одним из основных осложнений сахарного диабета, которое может привести к потере зрения.Цель. Изучить особенности течения непролиферативной диабетической ретинопатии легкой степени на фоне лечения аргинином на основании данных исследования клинических и биохимических показателей. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 108 пациентов (216 глаз) с диагнозом «сахарный диабет 2-го типа» в возрасте от 45 до 60 лет. Из них 56 мужчин и 53 женщины. В исследование включены пациенты с непролиферативной стадией диабетической ретинопатии легкой степени без признаков клинически значимого макулярного отека. Тяжесть заболевания определялась по критериям ETDRS Final Retinopathy Severity Scale (for Individual Eyes) и соответствовала уровням 14, 15, 20 и 35 (Fundus Photographic Risk Factors for Progression of Diabetic Retinopathy ETDRS Report Number).В ходе нашего исследования были получены следующие результаты. Установлены статистически значимые различия показателей фактора Виллебранда, эндотелина-1 и NO-синтазы в зависимости от степени тяжести по ETDRS (14, 15, 20 и 35-го уровней). В результате терапии аргинином отмечена статистически значимая нормализация показателей фактора Виллебранда, эндотелина-1 и NO-синтазы (р ‹ 0,001). Согласно данным, полученным в результате исследования, отмечается улучшение показателей гликозилированного гемоглобина на фоне приема аргинина (І группа - р ‹ 0,05; ІІ группа - р ‹ 0,001; ІІІ группа - р ‹ 0,01). Проведенное лечение аргинином привело к снижению показателей артериального давления у пациентов и приближению их к значениям нормы. Применение аргинина позволило стабилизировать клиническое течение диабетической ретинопатии, о чем свидетельствует отсутствие отрицательной динамики у пациентов на фоне приема данного препарата.

Доп.точки доступа:
Сердюк, В. Н.; Савицкий, И. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Савицький, І. В.
Фактор Віллебранда як основний діагностичний критерій в оцінці ступеня тяжкості крововтрати [] / І. В. Савицький, С. В. Руснак, М. В. Зонаріс // Інтегративна антропологія. - 2016. - № 2. - С. 41-45. - Бібліогр.: с. 44-45
MeSH-главная:
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (диагностическое применение)
КРОВОПОТЕРЯ ХИРУРГИЧЕСКАЯ -- BLOOD LOSS, SURGICAL

Доп.точки доступа:
Руснак, С. В.; Зонаріс, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Сірман, Я. В.
Модель прогнозування тяжкості діабетичної ретинопатії, отримана на основі ендотеліальної дисфункції та маркерів гіпоксії [] / Я. В. Сірман, І. В. Савицький, Н. І. Прейс // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 1. - С. 95-99. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (диагностика, патофизиология)
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION (использование)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (анализ)
2,3-ДИФОСФОГЛИЦЕРАТ -- 2,3-DIPHOSPHOGLYCERATE (анализ)
ЭНДОТЕЛИН-1 -- ENDOTHELIN-1 (анализ)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS

Доп.точки доступа:
Савицький, І. В.; Прейс, Н. І.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Сіліна, Н. К.
    Реабілітація вагітних з прееклампсією в анамнезі - залог збереження репродуктивного здоров'я жінки [] / Н. К. Сіліна, Н. В. Гайдай // Здоровье женщины : Всеукраинский научно-практический журнал. - 2009. - N 8. - С. 144-146
Рубрики: ПРЕЭКЛАМПСИЯ
   ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ
   ЭНДОТЕЛИН-1
   ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
   АНАМНЕЗА СБОР

Доп.точки доступа:
Гайдай, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Родіонова, В. В.
Агрегація тромбоцитів та фактор Віллебранда у хворих на остеоартроз при лікуванні мелоксикамом [] / В. В. Родіонова, О. С. Хмель // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 4. - С. 161-165. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ -- PLATELET AGGREGATION (действие лекарственных препаратов)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (действие лекарственных препаратов)
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия)
Аннотация: Мета дослідження. Дослідити агрегацію тромбоцитів та рівень фактору Віллебранда у хворих на остеоартроз колінних суглобів при лікуванні Мелоксикамом. Матеріал і методи. Обстежений 21 хворий на остеоартроз колінних суглобів ІІ ст. за Kellgren-Lawrence. До контрольної групи входило 15 практично здорових осіб. Обстеження проводили протягом 10 днів до та після лікування. На час дослідження призначався Мелоксикам у дозі 15 мг 1 раз на добу перорально. Проводилися загальноклінічні обстеження, анкетування, оптична агрегатометрія. Результати. Після лікування у хворих на остеоартроз спостерігалося достовірне підвищення ступеня агрегації тромбоцитів з аденозин-дифосфатом (АДФ) та колагеном (p?0,05), залишився достовірно підвищеним ступінь агрегації з тромбіном порівняно з групою контролю (p?0,05). Фактор Віллебранда достовірно підвищився після лікування. Висновки. Тривалий прийом нестероїдних протизапальних засобів (Мелоксикаму) може сприяти підвищенню функції тромбоцитів та рівня фактора Віллебранда, що може призводити до порушення функції ендотелію судин та схильності до тромбоутворення.

Доп.точки доступа:
Хмель, О.С.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Референтные значения уровня и активности фактора Виллебранда, металлопротеиназы А DAMTS-13, активности тромбоцитов при физиологически протекающей беременности [] / А. П. Момот [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - N 2. - С. 46-52. - Библиогр.: с.51-52
Рубрики: ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ
   ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
   МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
   БЕРЕМЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Момот, А.П.; Кирющенков, П.А.; Трухина, Д.А.; Тараненко, И.А.; Томилина, О.П.; Пыхтеева, М.В.; Фадеева, Н.И.; Цывкина, Л.П.; Сердюк, Г.В.; Белозеров, Д.Е.; Романов, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Прогностична цінність визначення sST2та vWF у сироватці крові пацієнтів з артерільною гіпертензією та на тлі коронавірусної хвороби / Н. К. Покровська [та ін.] // Експерим. та клін. фізіологія і біохімія. - 2023. - N 3. - С. 5-13
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (кровь, осложнения)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (кровь, осложнения)
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (диагностика, кровь, этиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (анализ)

Доп.точки доступа:
Покровська, Н. К.; Склярова, О. Є.; Денисенко, Н. В.; Фоменко, І. С.; Скляров, Є. Я.; Кобилінська, Л. І.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Предоперационные предикторы развития тромбозов у детей с врожденными пороками сердца [] / В. А. Ластовка [и др.] // Лечащий Врач. - 2020. - № 10. - С. 36-39
MeSH-главная:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (диагностика, кровь, хирургия)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR
ПЛАЗМИНОГЕН -- PLASMINOGEN
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (диагностика, кровь, осложнения)
КРОВООБРАЩЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ -- EXTRACORPOREAL CIRCULATION
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Ластовка, В. А.; Тепаев, Р. Ф.; Гордеева, О. Б.; Биджиев, А. Р.; Чотчаева, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Подзолков, В. И.
Динамика биохимических маркеров дисфункции эндотелия у больных артериальной гипертензией с фибрилляцией предсердий [] / В. И. Подзолков, А. И. Тарзиманова // Кардиология. - 2016. - Т. 56, № 8. - С. 28-32. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения, патофизиология)
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (анализ)
ЭНДОТЕЛИНЫ -- ENDOTHELINS (анализ)

Доп.точки доступа:
Тарзиманова, А. И.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Перфилова, В. Н.
    Роль эндотелиальных биологически активных веществ в прогнозировании развития и оценке степени тяжести преэклампсии [] / В. Н. Перфилова, Л. И. Михайлова, И. Н. Тюренков // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 11. - С. 24-27. - Библиогр.: с. 27-29
Рубрики: ПРЕЭКЛАМПСИЯ
   ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
   ЭПОПРОСТЕНОЛ
   ЭНДОТЕЛИНЫ
   АЗОТА ОКСИДЫ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.И.; Тюренков, И.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Паньків, І. В.
Значення фактора Віллебранда як предиктора ризику розвитку остеопоротичного процесу в жінок із гіпотиреозом [] / І. В. Паньків // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2015. - N 5. - С. 125-129
MeSH-главная:
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (кровь, осложнения)
ОСТЕОПОРОЗ ПОСТКЛИМАКТЕРИЧЕСКИЙ -- OSTEOPOROSIS, POSTMENOPAUSAL (кровь, этиология)
ПОСТМЕНОПАУЗА -- POSTMENOPAUSE
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN
АБСОРБЦИОМЕТРИЯ ФОТОННАЯ -- ABSORPTIOMETRY, PHOTON (методы)

Экз-ры:
Найти похожие

22.

Оценка динамики фибрин-мономера и фактора фон Виллебранда в послеоперационном периоде у детей с врожденными пороками сердца [] / В. А. Ластовка [и др.] // Лечащий Врач. - 2019. - № 7. - С. 36-39
MeSH-главная:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (диагностика, кровь, хирургия)
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ФИБРИН -- FIBRIN
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (кровь, осложнения)
КРОВООБРАЩЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ -- EXTRACORPOREAL CIRCULATION
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Ластовка, В. А.; Гордеева, О. Б.; Тепаев, Р. Ф.; Биджиев, А. Р.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Об'єктивність верифікації розміру крововтрати через встановлення кількості фактора Віленбранда на фоні формульних методів / С. В. Руснак [та ін.] // Вісн. морської медицини. - 2022. - N 3. - С. 109-116
MeSH-главная:
ГЕМОРРАГИИ -- HEMORRHAGE (диагностика, патофизиология)
АМПУТАЦИЯ ТРАВМАТИЧЕСКАЯ -- AMPUTATION, TRAUMATIC (осложнения, хирургия)
КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- LOWER EXTREMITY (повреждения, хирургия)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL

Доп.точки доступа:
Руснак, С. В.; Савицький, І. В.; Талалаєв, К. О.; Казарновський, М. О.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

    Нарушения сердечно-сосудистой системы у новорожденных, перенесших внутриутробную гипоксию [] / Н. В. Харламова [и др.] // Акт. питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2011. - N 2. - С. 17-19. - Библиогр.: с. 19
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
   ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
   НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Харламова, Н.В.; Чаша, Т.В.; Кузьменко, Г.Н.; Попова, И.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Можейко, Л. Ф.
Лечение девочек-подростков с аномальными маточными кровотечениями [] / Л. Ф. Можейко, И. А. Гузей // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2017. - Том 3, N 2. - С. 51-55
MeSH-главная:
МАТОЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ -- UTERINE HEMORRHAGE (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HEMOSTATICS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ГОРМОНЫ -- HORMONES (терапевтическое применение)
КОНТРАЦЕПТИВЫ ОРАЛЬНЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ -- CONTRACEPTIVES, ORAL, COMBINED (терапевтическое применение)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (действие лекарственных препаратов, метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTORS (действие лекарственных препаратов, метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Аннотация: В статье рассматривается комплексная дифференцированная патогенетически обоснованная поэтапная схема оказания лечебно-профилактической помощи девочкам-подросткам с аномальными маточными кровотечениями с учетом выявленных изменений в функциональном состоянии гипофизарно-яичниковой системы, показателях системы гемостаза, данных сонографического исследования, а также клинико-анамнестических данных. Авторы делают вывод об эффективности восстановления менструальной функции предложенным методом, а также профилактики рецидивов кровотечения и других возможных осложнений.

Доп.точки доступа:
Гузей, И.А.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

    Люгаев, Е. В.
    Синдром Виллебранда у детей: этиология и патогенетические механизмы, возможности диагностики, принципы лечения [] / Е. В. Люгаев, К. И. Пшеничная, Н. П. Шабалов // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Том 92, N 4. - С. 89-93. - Библиогр.: с. 93-94
Рубрики: ВИЛЛЕБРАНДА БОЛЕЗНЬ
   ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
   ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Пшеничная, К.И.; Шабалов, Н.П.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

    Лабораторные критерии системной воспалительной реакции при абдоминальных хирургических инфекциях [] / А. И. Макаров [и др.] // Хирургия журнал имени Н.И. Пирогова. - 2009. - N 5. - С. 40-45. - Библиогр.: с. 44-45 . - ISSN 0023-1207
Рубрики: БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
   СЕПТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
   ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР

Доп.точки доступа:
Макаров, А.И.; Воробьева, Н.А.; Добродеева, Л.К.; Макарова, В.И.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

    Кутищева, И. А.
    Гуморальные маркеры эндотелиальной дисфункции как критерии оценки тяжести и характера течения бактериальных гнойных менингитов у детей [] / И. А. Кутищева, Г. П. Мартынова, А. Б. Салмина // Дет. инфекции. - 2011. - Том 10, N 3. - С. 20-23
Рубрики: ДЕТИ
   МЕНИНГИТ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
   НАГНОЕНИЕ
   ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ
   КЛЕТОК АДГЕЗИИ МОЛЕКУЛЫ
   ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР

Доп.точки доступа:
Мартынова, Г.П.; Салмина, А.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Крамарьова, В. Н.
Прогностичне значення фактора Віллебранда й агрегації тромбоцитів у хворих з артеріальною гіпертензією та метаболічними порушеннями [Текст] / В. Н. Крамарьова, Л. Н. Полонська, В. Г. Лизогуб // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2016. - № 3/4. - С. 22-26
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (метаболизм, осложнения)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагностика)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ -- PLATELET AGGREGATION
ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ ТЕСТОВ -- PREDICTIVE VALUE OF TESTS

Доп.точки доступа:
Полонська, Л. Н.; Лизогуб, В. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Клиническое значение определения металлопротеиназы ФВФЬЕІ-13, её ингибитора и фактора фон Виллебранда при патологических состояниях в неонатальном периоде / В. О. Бицадзе [и др.] // Акушер. и гинеколог. - 2019. - N 11. - С. 74-80
MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика, патофизиология)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ -- METALLOPROTEASES
ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ -- PURPURA, THROMBOCYTOPENIC (этиология)

Доп.точки доступа:
Бицадзе, В. О.; Григорьева, К. Н.; Илалами, И.; Макацария, А. Д.; Мингалимов, М. А.; Воробьев, А. В.; Хизроева, Д. Х.; Мэн, М.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-47

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)