Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (15)

Зведеного каталогу періодичних видань (186)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ<.>

Общее количество найденных документов : 191
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

FDA предупреждает о влиянии сульфата магния на новорожденных [] // З турботою про дитину. - 2013. - № 6. - С. 19
MeSH-главная:
МАГНИЯ СУЛЬФАТ -- MAGNESIUM SULFATE (вредные воздействия)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (этиология)

Экз-ры:
Найти похожие

Karіmova, N.
Syndromal deafness — Waardenburg syndrome: latent deafness behihd apparently different colored eyes [Text] / N. Karіmova, Sh. Amonov // Оториноларингология. Восточная Европа = Otorhinolaryngology. Eastern Europe. - 2018. - Том 8, N 1. - P49-55
MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (хирургия)
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL (хирургия)
ВААРДЕНБУРГА СИНДРОМ -- WAARDENBURG SYNDROME (хирургия)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (хирургия)
КОХЛЕАРНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- COCHLEAR IMPLANTATION
КОХЛЕАРНЫЕ ИМПЛАНТАТЫ -- COCHLEAR IMPLANTS
СЛУХОВОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- VESTIBULOCOCHLEAR NERVE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: В 2014 году в Узбекистане стартовала государственная программа по кохлеарной имплантации. Таким образом, у глухих детей появилась возможность вернуться в мир звуков, а у специалистов появились новые направления в изучении различных форм тугоухости у детей на этапах отбора. Синдром Ваарденбурга — одна из форм синдромальной глухоты, с результатами изучения и исследования случаев которой мы хотели бы поделиться в данной публикации.

Доп.точки доступа:
Amonov, Sh.
Экз-ры:
Найти похожие

Salmanova, S. Z.
Transformations of sensomnestic disturbances of the visual analyzer in children with perinatal encephalopathy [] = Трансформації сенсомнестичних порушень зорового аналізатора у дітей з перинатальною енцефалопатією / S. Z. Salmanova // Світ медицини та біології. - 2023. - № 1(83). - С. 156-160
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
СЛУХА И ЗРЕНИЯ НАРУШЕНИЯ -- DEAF-BLIND DISORDERS
Аннотация: Провідними причинами сліпоти та порушень зору в дітей є церебральні порушення зору. Перинатальна енцефалопатія є головним чинником ризику цієї патології. Метою дослідження було визначити причинно-наслідкові зв'язки офтальмологічних та неврологічних показників у дітей раннього віку з перинатальною енцефалопатією. Робота ґрунтується на результатах комплексного динамічного обстеження 300 дітей з перинатальною енцефалопатією. Комплексне офтальмологічне обстеження включало оцінку зорових реакцій, ретиноскопію, визначення кута відхилення, пряму офтальмоскопію, викликані потенціали та електроретинографію. Термін спостереження склав 3 роки (перше обстеження – у дітей віком до 3 місяців, потім повторне у 6–12 місяців. Результати показали, що у дітей з перинатальною енцефалопатією віком до 3 місяців спостерігаються відхилення сенсомнестичних показників у 35 % випадків. Виявлено також електрофізіологічні диференціальні критерії синдрому затримки зорового дозрівання та синдрому зорової недостатності, що характеризуються: синдром затримки зорового дозрівання – відсутністю або нестабільністю чіткого диференціювання компонента N2, реєстрацією LN2?155мс, AN2?АР2 – у 3 міс. (або пізніше); синдром зорової недостатності – відсутністю чи нестабільністю чіткого диференціювання компонента N1; реєстрацією LP2?135мс; AN2?АР2 – у 6 міс (або пізніше). Дефіцит коротколатентної зорової аферентації є одним із механізмів наростаючої тенденції зниження порога судомної активності головного мозку у дітей із перинатальною енцефалопатією.

Экз-ры:
Найти похожие

Shumna, Т. Ye.
Modern diagnostics and treatment of combined congenital cardiovascular system and gastrointestinal tract malformations [] / Т. Ye. Shumna, М. О. Makarova, O. V. Panchenko // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 2. - С. 285-290
MeSH-главная:
ПИЩЕВОДА АТРЕЗИЯ -- ESOPHAGEAL ATRESIA (диагностика, лекарственная терапия, хирургия, этиология)
МЕЖЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ ДЕФЕКТЫ -- HEART SEPTAL DEFECTS, VENTRICULAR (диагностика, лекарственная терапия, хирургия, этиология)
МЕЖПРЕДСЕРДНОЙ ПЕРЕГОРОДКИ ДЕФЕКТЫ -- HEART SEPTAL DEFECTS, ATRIAL (диагностика, лекарственная терапия, хирургия, этиология)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагностика, лекарственная терапия, хирургия)

Доп.точки доступа:
Makarova, М. О.; Panchenko, O. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Sultanova, M. M.
Organization of prevention, early detection and treatment of genetically determined ophthalmological problems in Azerbaijan [] / M. M. Sultanova, R. M. Hasanova, A. M. Agayeva // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2023. - Т. 23, № 3. - С. 12-14
MeSH-главная:
ОФТАЛЬМОЛОГИЯ -- OPHTHALMOLOGY
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- EYE DISEASES, HEREDITARY (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль, реабилитация, терапия)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Аннотация: Мета роботи - надати оптимізований план організації профілактики, раннього виявлення та лікування генетично обумовлених офтальмологічних проблем. Матеріали та методи. Об'єкт: процес профілактики, виявлення та лікування спадкової патології ока. Предмет вивчення: проблеми, що впливають своєчасне виявлення генетично обумовлених офтальмологічних захворювань, які ведуть до інвалідності пацієнта. Одиниця спостереження: пацієнт комісії з інвалідності Національного центру офтальмології імені акад. Заріфи Алієвої, м. Баку. Методи: опитування пацієнтів, аналітичне картування, статистична обробка одержаних результатів. Результати. Генетично обумовлена ??патологія ока зустрічається досить часто, найбільш поширена дана проблема в тих країнах, де високий відсоток укладання родинних шлюбів. У ряді випадків спадкова патологія стає причиною інвалідності з дитинства. Правильний підхід до проблеми виявлення наявності відхилень на ранньому терміні вагітності, своєчасна діагностика та лікування у багатьох випадках допомагає уникнути народження дітей із генетичними відхиленнями та зберегти зір хворим пацієнтам. Організація допомоги цієї категорії осіб багатоетапна і зачіпає різні організації, які пов'язані з охороною здоров'я. Велику роль відіграє рівень фінансових можливостей та стан медичних установ, а також кваліфікація персоналу. 1 етап допомоги населенню полягає у виділенні групи ризику. На 2-му етапі проводиться генетичне дослідження плода у матерів, включених до групи ризику. У ході 3 етапу здійснюється динамічний контроль над новонародженою дитиною із групи ризику. 4 етап полягає в організації медикаментозної та хірургічної допомоги пацієнтам. Висновки. Таким чином, необхідне створення чіткої системи лікувально-профілактичної допомоги дітям із генетичними відхиленнями. Тільки спільна робота соціальних служб та лікарів різних спеціальностей може призвести до успішних результатів у наданні допомоги цієї групи пацієнтів.

Доп.точки доступа:
Hasanova, R. M.; Agayeva, A. M.
Экз-ры:
Найти похожие

The clinical case of Hemifacial Microsomia in the newborn boy from mother with Z-21 [Text] / I. V. Lastivka [et al.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2021. - Т. 11, № 2. - P64-67. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЛИЦА АССИМЕТРИЯ -- FACIAL ASYMMETRY (диагностика)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагностика)
Аннотация: Геміфаціальна мікросомія (ГФМ) – термін, який використовується для ідентифікації деформацій обличчя, пов'язаних з порушенням розвитку перших і других пар зябрових дуг, що характеризуються недорозвиненням однієї половини обличчя. Одним із типів геміфаціальної мікросомії є окуло-аурікуло-вертебральна дисплазія або синдром Гольденхара. Захворюваність на ГФМ становить 1:3500-1:7000 живонароджених та зустрічається у 1 випадку на 1000 дітей із вродженою глухотою. Співвідношення хлопчиків та дівчат становить 3:2. Етіологія та тип успадкування вивчені недостатньо. Існує три можливі патогенетичні моделі: судинні аномалії та крововиливи в черепно-лицьовій області, пошкодження хряща Меккеля та аномальний розвиток клітин черепно-мозкового нервового гребеня. Фактори зовнішнього середовища, внутрішні материнські фактори матері та генетичні фактори (мутації OTX2, PLCD3 та MYT1) можуть також зумовити розвиток геміфаціальної мікросомії. У статті продемонстровано клінічний випадок геміфаціальної мікросомії у новонародженого хлопчика від матері з Z-21 у вигляді деформації лівої вушної раковини з атрезією слухового ходу та «хибними» вушками справа, що поєднано з уродженою аномалією серця (дефект міжпередсердної перетинки) та головного мозку (гіпоплазія мозолистого тіла). Акцентована увага на необхідності залучення мультидисциплінарної команди спеціалістів у веденні даного пацієнта як у неонатальному періоді, так і у системі подальшого катамнестичного спостереження.

Доп.точки доступа:
Lastivka, I. V.; Babintseva, A. G.; Antsupova, V. V.; Peryzniak, A. I.; Koshurba, I. V.; Brisevac, L. I.
Экз-ры:
Найти похожие

VACTERL-ассоциация врожденных пороков развития - взгляд детского хирурга [] / Ю. А. Козлов [и др.] // Анналы хирургии. - 2016. - Том 21, N 4. - С. 225-230
MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (патофизиология, хирургия)
ОБЩАЯ ХИРУРГИЯ -- GENERAL SURGERY (методы)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Козлов, Ю.А.; Ковальков, К.А.; Чубко, Д.М.; Барадиева, П.Ж.; Тимофеев, А.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

Євтушок, Б. А.
Особливості репродуктивного анамнезу як фактор ризику виникнення вад невральної трубки [] = Characteristics of reproductive history as a risk factor of neural tube defects / Б. А. Євтушок, Н. Г. Горовенко, І. П. Кузнєцов // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2016. - N 2. - С. 60-64
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТЕЙ ЧИСЛО -- GRAVIDITY
РОДОВ КОЛИЧЕСТВО В АНАМНЕЗЕ -- PARITY
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES

Доп.точки доступа:
Горовенко, Н. Г.; Кузнєцов, І. П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Абдрахманова, Л. Р.
    Диагностика редких наследственных синдромов у беременных [] / Л. Р. Абдрахманова, З. И. Вафина, Л. Т. Тайзутдинова // Ультразвуковая и функциональная диагностика : официальный журнал Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. - 2009. - N 4. - С. 61
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   АНОМАЛИИ
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Вафина, З.И.; Тайзутдинова, Л.Т.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Алгоритм диагностики основных наследственных синдромов, проявляющихся аномалией развития сердца и нервной системы [] / С. К. Евтушенко [и др.] // Здоровье ребенка : журнал для педиатров. - 2009. - N 5. - С. 95-101
Рубрики: АЛГОРИТМЫ
   ДЕТИ
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   СИНДРОМ
   ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
   НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ
   НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ
   АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ
   ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Евтушенко, С.К.; Морозова, Т.М.; Прохорова, Л.М.; Голубева, И. Н.; Перепечаенко, Ю.М.; Зима, И. Е.; Евтушенко, Л. Ф.; Лепихов, П. А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Алекси-Месхишвили, В. В.
Осложнения хирургического лечения открытого артериального протока у новорождённых [] / В. В. Алекси-Месхишвили, Ю. А. Козлов // Детская хирургия. - 2018. - Том 22, N 6. - С. 301-305
MeSH-главная:
АРТЕРИАЛЬНОГО ПРОТОКА НЕЗАРАЩЕНИЕ -- DUCTUS ARTERIOSUS, PATENT (хирургия)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (хирургия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (патофизиология)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (хирургия)

Доп.точки доступа:
Козлов, Ю. А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при гастрошизисі у плода [] / Г. О. Гребініченко [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2019. - № 2. - С. 7-12. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГАСТРОШИЗИС -- GASTROSCHISIS (диагностика, патофизиология, ультрасонография)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагностика, ультрасонография)
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (использование)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование)
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN

Доп.точки доступа:
Гребініченко, Г. О.; Гордієнко, І. Ю.; Тарапурова, О. М.; Величко, А. В.; Нікітчина, Т. В.; Носко, А. О.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при омфалоцеле у плода [] / І. Ю. Гордієнко [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 2. - С. 56-62. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ГРЫЖА ПУПОЧНАЯ -- HERNIA, UMBILICAL
ПЛОДА СМЕРТЬ -- FETAL DEATH
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL

Доп.точки доступа:
Гордієнко, І. Ю.; Гребініченко, Г. О.; Тарапурова, О. М.; Величко, А. В.; Нікітчина, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Аномалии дуги аорты и ее ветвей у пациентов с атрезией пищевода / Ю. А. Козлов [и др.] // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2019. - Том 98, N 6. - С. 176-181
MeSH-главная:
ПИЩЕВОДА АТРЕЗИЯ -- ESOPHAGEAL ATRESIA (хирургия, этиология)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (патофизиология)
АОРТА ГРУДНАЯ -- AORTA, THORACIC (аномалии, рентгенография)

Доп.точки доступа:
Козлов, Ю. А.; Ковальков, К. А.; Барадиева, П. Ж.; Звонков, Д. А.; Очиров, Ч. Б.; Капуллер, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Антонюк, О. П.
Морфологічні особливості клубово-сліпокишкового переходу в новонароджених [] / О. П. Антонюк, Д. В. Проняєв, В. В. Кривецький // Галицький лікар. вісн. - 2015. - Том 22, N 3 (ч.1). - С. 13-16. - Библиогр.: с. 15
MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагноз)
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА -- ILEUM (анатомия и гистология, патология)
СЛЕПАЯ КИШКА -- CECUM (анатомия и гистология, патология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, АНАТОМИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ (ВНЕШ) -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, ANATOMICAL (NON MESH)

Доп.точки доступа:
Проняєв, Д. В.; Кривецький, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Аскерова, Т. А.
    Семейный случай глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и глутатионредуктазы среди новорожденных [] / Т. А. Аскерова, Г. А. Велиева // Международный медицинский журнал : ежеквартальный научно-практический журнал. - 2009. - Том 15, N 4. - С. 55-57
Рубрики: АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ
   ПЛОДА КРОВЬ
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
   ГЛЮКОЗОФОСФАТ-ДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Велиева, Г.А.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Бабінцева, А. Г.
Ферментурія як маркер ренальної дисфункції в доношених новонароджених дітей із перинатальною патологією / А. Г. Бабінцева // Почки. Флагман нефрологии. - 2016. - N 4. - С. 17-23
MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагностика, патофизиология)
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (диагностика, патофизиология)

Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Байбарина, Е. Н.
    Анализ причин региональной дифференциации патологических состояний, определяющих показатели перинатальных потерь в Российской Федерации [] / Е. Н. Байбарина, З. Х. Сорокина, И. Н. Рябинкина // Российский педиатрический журнал. - 2012. - N 5. - С. 4-9. - Библиогр.: с. 9
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   ПЛОДА СМЕРТНОСТЬ
   МЛАДЕНЕЦ, СМЕРТНОСТЬ
   ПЕРИНАТОЛОГИЯ
   МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОРГАНИЗАЦИЯ
   РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Сорокина, З. Х.; Рябинкина, И. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Барінов, Ю. В.
Результати впливу вродженої патології органа зору на якість життя дітей раннього віку [] = Impact of congenital pathology of the organ of sight on the quality / Ю. В. Барінов // Архів офтальмології України. - 2017. - Т. 5, № 1. - С. 6-12. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (патофизиология, реабилитация, терапия, уход)
СЛАБОВИДЯЩИЕ -- VISUALLY IMPAIRED PERSONS (реабилитация)
ИНВАЛИДЫ-ДЕТИ -- DISABLED CHILDREN (реабилитация)
СЛЕПОТА -- BLINDNESS (врожденный, патофизиология, профилактика и контроль, реабилитация)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE (психология)
ОЗДОРОВИТЕЛЬНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ -- HEALTH PROMOTION (методы, тенденции)
Аннотация: У публікації наведено результати наукового дослідження змін якості життя дітей раннього віку з патологією органа зору та його придаткового апарату від народження. Метою дослідження стало вивчення можливих змін якості життя у дітей з вродженою па¬тологією зорового аналізатора та її компонентів для формування ефективних підходів до організації заходів з посилення профілактики сліпоти і слабобачення серед дітей перших років життя, розроблених для попередження зростання показників дитячої інвалідності по зору, зокрема, абсолютної кількості випадків виникнення сліпоти і слабобачення з початком її формування в ранньому дитячому віці

Экз-ры:
Найти похожие

20.

Белонучкина, Т. В.
Значимость ультразвукового метода исследования в выявлении врожденной патологии легочной ткани у детей / Т. В. Белонучкина, Т. П. Шумливая // Ультразвуковая и функцион. диагностика. - 2018. - N 3. - С. 60
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (врожденный)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагностика, ультрасонография)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Шумливая, Т. П.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)