Поисковый запрос: <.>S=ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ -- Gene Deletion<.> |
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11 |
1.
| Hryshchenko N.V. Analysis of 17p11.2 chromosomes region rearrangements in CMT1 patients from Ukraine/N.V. Hryshchenko, L.A. Livshits // Цитология и генетика, 2009. т.Т. 43,N N 1.-С.36-41.
|
2.
| Шавловский М.М. Молекулярные и генетические основы этиопатогенеза амилоидозов/М.М. Шавловский // Медицинский академический журнал. -СПб, 2010. т.Том10,N N4.-С.63-81
|
3.
| Deletion of FHL2 gene impaired ischemia-induced blood flow recovery by modylating circulating proangiogenic cells/Po-Hsun Huang, Chi-Yu Chen, Chih-Pei Lin et al. // ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, and VASCULAR BIOLOGY. -Iowa City:Univercity of Iowa, 2013. т.Vol.33,N N4.-С.709-717
|
4.
| Диагностика геномных нарушений у детей с умственной отсталостью и аутизмом с помощью серийной сравнительной геномной гибридизации (array CGH и HRCGH)/И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, О. С. Курииная [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.50-54
|
5.
| Роль аллельного полиморфизма гена GSTM1 в развитии рефрактерных форм множественной миеломы/Н. И. Костюкова, З. И. Россоха, С. В. Выдыборец, Н. Г. Горовенко // Експериментальна і клінічна медицина, 2013,N N 1.-С.97-102
|
6.
| Довгалюк А.І. Гістологічний стан тимуса мишей з відсутністю гена PTTG1/А.І. Довгалюк // Клінічна та експериментальна патологія, 2013. т.Том12,N N3.-С.66-69
|
7.
| Ассоциация гена ССR5 с сахарным диабетом 1-го типа/О. И. Копылова [и др.] // Проблемы эндокринологии. -М., 2013. т.Т. 59,N № 2.-С.3-6
|
8.
| Мироненко Л.Г. Изучение желатиназной активности на генетическом и фенотипическом уровне у ENTEROCOCCUS, выделенных из разных экотопов/Л. Г. Мироненко, Е. Г. Перетятько // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Киев, 2013. т.Том 1,N N 4.-С.239-242
|
9.
| Рекомендации по выявлению и ведению пациентов с синдромом делеции 22Q11.2/В. Г. Антоненко, Н. П. Котлукова, Ю. О. Козлова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. -Москва, 2015. т.Том 94,N № 4.-С.63-68
|
10.
| Роль транслокації t(4; 14) та делецій 13q в діагностиці та прогнозі перебігу злоякісних В-клітинних новоутворень/Ж. А. Мішаріна, В. В. Сітько, Ж. М. Мінченко // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Киев, 2015. т.Том 1,N N 3.-С.157-160
|
11.
| Молекулярно-генетическая диагностика и клиническая характеристика наследственной нейропатии с предрасположенностью к параличам от давления/Т. В. Осадчук [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2016. т.Том 116,N N 1.-С.64-69.
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный